Fugler | ||
---|---|---|
Tidsområde : 150,8 Ma- Nylig PreЄ Є ENTEN ja D C P T J K s N Tithonian ( Late Jurassic ) - Nylig | ||
Mangfoldet av moderne fugler. Rad 1: Turaco , skonebb , vanlige | ||
taksonomi | ||
Kongerike : | animalia | |
Filo : | Chordata | |
Subfylum: | Virveldyr | |
Underskjæring: | Gnathostomata | |
Superklasse: | tetrapod | |
klasse : |
Fugler [ note 1 ] [ 1 ] Linnaeus , 1758 [ 2 ] | |
Underklasser | ||
| ||
Fugler er varmblodige , virveldyr som går , hopper eller bare står på baklemmene , [ 3 ] mens forbenene har utviklet seg til vinger som, i likhet med mange andre unike anatomiske egenskaper , gir dem vinger. De tillater i de fleste tilfeller. , å fly , selv om ikke alle flyr . De har en fjærkledd kropp og, sensu stricto fugler , et tannløst kåt nebb . For å reprodusere, legger de egg som de ruger til de klekkes .
Dens taksonomiske gruppe kalles Aves -klassen (ordet er latin og flertall, i entall ville det være avis ) [ 4 ] for klassisk systematikk , men i dagens fylogenetiske systematikk har denne kladen ingen rang, og er suksessivt inkludert i klader: Theropoda , Dinosauria , Archosauria , Sauropsida , Tetrapoda , etc., selv om det er mer mellomliggende reir med valør .
Fugler stammer fra bibeinte kjøttetende dinosaurer fra juraen , for mellom hundre og femti og to hundre millioner år siden, og er faktisk de eneste dinosaurene som overlevde masseutryddelsen produsert på slutten av mesozoikum . Varmblodighet , som er den mest bemerkelsesverdige egenskapen de deler med pattedyr , er derfor et resultat av konvergent evolusjon , siden det ikke er noen felles stamfar for begge gruppene som hadde denne egenskapen. Dens utvikling ga opphav, etter en sterk stråling , til de mer enn ti tusen nåværende artene [ 5 ] [ 6 ] (pluss 153 utdødde i historisk tid). [ 6 ] Fugler er de mest forskjellige tetrapoder ; imidlertid har de en høy morfologisk homogenitet sammenlignet med pattedyr . Slektskapsforholdene til fuglefamilier kan ikke alltid defineres av morfologi , men med DNA-analyse begynte de å bli tydelige.
Fugler bebor alle terrestriske biomer og også alle hav. Størrelsen kan være fra 6,4 cm hos zunzuncito-kolibrien til 2,74 meter hos strutsen . Atferden er mangfoldig og bemerkelsesverdig, som i hekking , fôring av unger , migrasjoner , parring og tendensen til å assosiere seg i grupper . Kommunikasjon mellom fugler er variabel og kan involvere visuelle signaler, rop og sanger . Noen avgir et stort mangfold av lyder og skiller seg ut for sin intelligens og sin evne til å overføre kulturell kunnskap til nye generasjoner.
Mennesker har hatt et intenst forhold til fugler. I den menneskelige økonomien er fjærfe og fuglevilt kilder til mat. Sangfugler og papegøyer er populære som kjæledyr. Dun fra tamme ender og gjess brukes til å stappe puter, og mange fugler ble jaktet for å pryde hatter med fjærene sine . Fugleguano brukes til jordgjødsling . Noen fugler blir æret eller unngått av religiøse årsaker, overtro eller feilaktige fordommer. Mange er kulturelle symboler og hyppige referanser for kunst. I løpet av de siste fem hundre årene har mer enn hundre og femti arter blitt utryddet som et resultat av menneskelige aktiviteter [ 7 ] og for tiden, [ når? ] det er mer enn tusen to hundre arter av truede fugler som trenger innsats for å bevare dem . [ 8 ]
Spesialiteten av zoologi som spesifikt studerer fugler kalles ornitologi .
Fossile bevis og utallige biologiske analyser har vist at fugler er terapeutiske dinosaurer . [ 9 ] Mer spesifikt er de medlemmer av Maniraptora , en gruppe teropoder som også inkluderer blant annet dromaeosaurer og oviraptorider . [ 10 ] Ettersom forskere har oppdaget flere ikke-fugle-teropoder som er nært beslektet med fugler, har det tidligere klare skillet mellom ikke-fugler og fugler blitt uskarpt. Nylige funn i Liaoning -provinsen i det nordøstlige Kina viser at mange små teropoddinosaurer hadde fjær , noe som bidro til denne tvetydigheten. [ 11 ]
Konsensussynet i moderne paleontologi er at fugler er den nærmeste gruppen til deinonychosaurer , som inkluderer dromaeosaurider og troodontider . Sammen utgjør disse tre Paraves- gruppen . Den basale dromaeosauren Microraptor har funksjoner som kan ha tillatt den å gli eller fly. De mest basale deinonychosaurene var veldig små. Dette beviset øker muligheten for at stamfaren til alle paravierne kunne ha vært arboreal, eller kunne ha vært i stand til å gli . [ 12 ] [ 13 ] Archaeopteryx , fra sen jura , er velkjent som en av de tidligste overgangsfossilene som ble funnet og ga støtte for evolusjonsteorien på slutten av 1800-tallet. Archaeopteryx har tydelige reptilkarakterer: tenner, klørfingre og en lang hale som ligner på øgler, men har fint bevarte vinger med svingfjær identiske med moderne fugler. Den regnes ikke som en direkte stamfar til moderne fugler, men den er det eldste og mest primitive medlemmet av Aves eller Avialae , og er sannsynligvis veldig nær den faktiske stamfaren. I motsetning til dette har det imidlertid blitt antydet av andre forfattere at Archaeopteryx var en dinosaur som ikke var nærmere Aves enn andre grupper av dinosaurer var, [ 14 ] og at Avimimus er en mer plausibel stamfar til alle fugler enn Archaeopteryx . [ 15 ]
Det har vært mange kontroverser angående opprinnelsen til fugler. En av de første var relatert til den mulige opprinnelsen til fugler fra arkosaurer og ikke fra dinosaurer (disse stammer fra de første). Blant dem som bestemte seg for dinosaurene, var det også meningsforskjeller om de mest sannsynlige forfedrene var ornithischians eller theropod saurischians . [ 16 ] Selv om ornithische ( gresk for "fuglehippede") dinosaurer delte en hoftestruktur med moderne fugler, antas fugler å ha sin opprinnelse fra sauriske (gresk "øglehoftede") dinosaurer, og hoftene deres utviklet seg derfor uavhengig . [ 17 ] Faktisk utviklet en fuglehoftestruktur seg for tredje gang blant en gruppe særegne teropoder kjent som Therizinosauridae . Noen forskere antyder fortsatt at fugler ikke er dinosaurer, men i stedet utviklet seg fra tidlige arkosaurer som Longisquama . [ 18 ] [ 19 ]
Fugler varierte på en rekke måter i løpet av krittperioden . [ 20 ] Mange grupper beholdt sine primitive egenskaper , for eksempel klørvinger og tenner, selv om tenner gikk tapt uavhengig av enkelte fuglegrupper, inkludert moderne fugler . Mens de mest primitive formene, som Archaeopteryx og Jeholornis , beholdt de lange benete halene til sine forfedre, [ 20 ] ble halene til mer avanserte fugler kortere med utseendet til pygostyle- beinet i kleden Pygostylia .
Den første store og mangfoldige avstamningen av korthalefugler som utviklet seg var Enantiornithes (som betyr "motsatte fugler"), slik kalt fordi konstruksjonen av skulderbeina deres var reversert fra den til moderne fugler. Enantiornithes okkuperte et bredt spekter av økologiske nisjer , fra sandborere, som vadefugler og fiskespisere, til arboreal- og frøspisende former. [ 20 ] Andre mer avanserte slekter spesialiserte seg også på å spise fisk, for eksempel den måkelignende underklassen Ichthyornithes ("fiskefugler") . [ 21 ]
En mesozoisk sjøfuglorden , Hesperornithiformes , var så godt tilpasset fiske i marine miljøer at medlemmene mistet evnen til å fly og først og fremst ble akvatiske. Til tross for deres ekstreme spesialisering inkluderer Hesperornithiformes de nærmeste slektningene til moderne fugler. [ 20 ]
Fugler |
| ||||||||||||||||||||||||
Basal fuglefylogeni ifølge Chiappe, 2007 [ 20 ]
Noen av de basale slektene til Neornithes begynte å utvikle seg mot slutten av kritttiden, som det fremgår av Vegavis- oppdagelsen , [ 22 ] og delte seg i to slekter, superodens Palaeognathae og Neognathae . Palaeognathae inkluderer Tinamiformes og Struthioniformes . Grenen Neognathae er akseptert å ha delt seg før slutten av kritttiden, da basalkladen Galloanserae (som inneholdt ender , haner og allierte former) utviklet seg. Det er ingen enighet om når multippeldelingen av de andre neognathianerne, eller clade Neoaves , skjedde , enten før eller etter grenseutryddelsen mellom kritt og tertiær da de andre dinosaurene forsvant. [ 23 ] Denne uenigheten skyldes delvis divergerende bevis. Molekylær datering antyder stråling fra kritt, mens fossile bevis bare beviser stråling i tertiær . Forsøk på å forene molekylære og fossile bevis har vært kontroversielle. 23 ] _ _ _ _ _ _ _ Videre kan det estimeres ut fra dette at for minst 72 millioner år siden hadde separasjonen av avstamningen til de høyere vannfuglene fra vadefuglene allerede skjedd. Da hadde disse allerede diversifiserte avstamningene til de nåværende Neornithes en eksplosiv adaptiv stråling under paleocen da 16 nye ordener utviklet seg. På slutten av miocen eksisterte de fleste av de nåværende fugleslektene allerede. Antall fuglearter kan ha nådd 21 000 ved begynnelsen av Pleistocen (1,5 millioner år siden), men ble redusert med omtrent halvparten på grunn av klimatiske endringer, istider og faunautveksling mellom kontinenter. . [ 25 ] Antall levende fuglearter er estimert til å være mellom rundt 9 800 [ 6 ] og 10 050. [ 26 ] Det er anslått at når DNA-sekvenskarakteriseringen av alle fugler er fullført, kan mange nye arter identifiseres ved identifisering av kryptiske arter. former innen anerkjente arter basert på DNA-forskjeller. [ 25 ]
Evnen til å fly var avgjørende for den ekstraordinære diversifiseringen av fuglearter med hensyn til andre tetrapoder (det samme skjedde med insekter med hensyn til andre leddyr eller med flaggermus med hensyn til andre pattedyr). Den tilfeldige ankomsten av enkelte individer til et geografisk isolert territorium kan være opprinnelsen til en ny populasjon som over tid akkumulerer genetiske forskjeller med hensyn til den opprinnelige moderpopulasjonen, ved en tilfeldighet eller ved tilpasning til nye miljøer gjennom virkningen av naturlig utvalg . . Noen øyer har utviklet fuglefauna som er differensiert av stedfortreder fra koloniserende arter, eller diversifisert fra noen få arter som tilpasset seg ved stråling til utnyttelse av forskjellige økologiske nisjer uten de vanlige konkurrentene og rovdyrene til deres opprinnelsesområder. [ 25 ] Dette er tilfellet med Darwins finker , [ 27 ] på Galápagos , de hawaiiske honningkryperne [ 28 ] eller Vangaene på Madagaskar . [ 29 ] Den evolusjonære differensieringen av nye fuglearter stopper ikke, og kan noen ganger skje på relativt kort tid, som man ser på vulkanske øyer med kort geologisk historie .
Fugler sammen med krypdyr og pattedyr er klassifisert i en kladde kalt Amniota , for tiden bekreftet av genetiske analyser og deres embryonale utvikling. Reptilia - taksonen er en parafyletisk gruppe som fugler og pattedyr kommer fra, siden den inkluderer deres direkte forfedre uten fjær eller hår , og derfor brukes Sauropsida- og Synapsida- klassene fordi de er monofyletiske. Ifølge fossile bevis utviklet fugler seg fra theropod - dinosaurer under jura , noe som indikerer at fugler er en gruppe levende dinosaurer som oppnådde stor evolusjonær suksess. Dette scenariet støttes også av proteinsekvenser hentet fra Tyrannosaurus rex og Brachylophosaurus canadensis . Deres nærmeste nåværende slektninger er krokodillerne (ordenen Crocodilia ) som de utgjør kladden Archosauria med , som støttes ikke bare molekylært, men også morfologisk. [ 30 ]
Genetiske studier avslører følgende fylogenetiske forhold for fugler med hensyn til andre levende tetrapoder (inkludert proteinsekvenser hentet fra Tyrannosaurus rex og Brachylophosaurus canadensis ). Fugler kan sees å gruppere seg dypt inne i reptiltreet: [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]
tetrapod |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Den første vitenskapelige klassifiseringen av fugler skyldes Francis Willughby og John Ray i deres bok Ornithologiae , utgitt i 1676. [ 37 ] Charles Linnaeus modifiserte dette arbeidet i 1758 for å lage den taksonomiske klassifiseringen som fortsatt er i bruk. [ 38 ] Fugler er kategorisert som en homonym klasse i Linnaean Taksonomi . I fylogenetisk taksonomi er fugler plassert i clade Theropoda (tobeinte kjøttetende dinosaurer). [ 39 ]
Etableringen av den dinosauriske opprinnelsen til Aves clade har resultert i dens fylogenetiske klassifisering med påfølgende hekking innenfor følgende clades:
Clade rang | kladdenavn |
---|---|
(Verden) | biota |
ingen rekkevidde | cytote |
ingen rekkevidde | Neomura |
ingen rekkevidde | Proteoarchaeota |
ingen rekkevidde | eukaryomorpha |
Domene | eukaryota |
ingen rekkevidde | opimoda |
ingen rekkevidde | podiata |
ingen rekkevidde | Amorphea |
ingen rekkevidde | obazoa |
ingen rekkevidde | Opisthokonta |
ingen rekkevidde | Holozoa |
ingen rekkevidde | phyllozoa |
ingen rekkevidde | Apoikozoa |
kongedømme | animalia |
underriket | Eumetazoa |
ingen rekkevidde | for Hoxozoa |
ingen rekkevidde | bilateria |
super skarp | deuterostomi |
Kant | Chordata |
Subedge | Virveldyr |
underskåret | Gnathostomata |
ingen rekkevidde | Eugnathostomata |
ingen rekkevidde | Teleostomi |
ingen rekkevidde | Osteichthyes |
Klasse | Sarcopterygii |
ingen rekkevidde | Rhipidistia |
ingen rekkevidde | Tetrapodomorpha |
ingen rekkevidde | Eotetrapodiformes |
ingen rekkevidde | Elpistostegali |
ingen rekkevidde | Stegocephalia |
superklasse | tetrapod |
ingen rekkevidde | Reptiliomorpha |
ingen rekkevidde | fostervann |
Klasse | Sauropsida |
ingen rekkevidde | Eureptilia |
ingen rekkevidde | Romeriida |
Underklasse | diapsid |
ingen rekkevidde | neodiapsida |
ingen rekkevidde | saurian |
ingen rekkevidde | Archellosauria |
underklasse | Archosauromorpha |
ingen rekkevidde | Crocopoda |
ingen rekkevidde | Archosauriformer |
ingen rekkevidde | Eucrocopoda |
ingen rekkevidde | archosauria |
ingen rekkevidde | Avemetatarsalia |
ingen rekkevidde | Ornithodira |
ingen rekkevidde | dinosauromorpha |
ingen rekkevidde | dinosauriformer |
ingen rekkevidde | Dracohors |
superordre | dinosaur |
Rekkefølge | Saurischia |
ingen rekkevidde | Theropoda |
ingen rekkevidde | Eutheropoda |
ingen rekkevidde | averostra |
ingen rekkevidde | Tetanurae |
ingen rekkevidde | Orionider |
ingen rekkevidde | Tetanurae |
ingen rekkevidde | Avetheropoda |
ingen rekkevidde | Coelurosauria |
ingen rekkevidde | Tetanurae |
ingen rekkevidde | Tyrannoraptora |
ingen rekkevidde | Maniraptoromorpha |
ingen rekkevidde | Maniraptoriforms |
ingen rekkevidde | Maniraptor |
ingen rekkevidde | Pennaraptora |
ingen rekkevidde | paraves |
ingen rekkevidde | eumaniraptor |
ingen rekkevidde | Avialae |
Klasse | Fugler |
Fuglene, sammen med søsterordenen deres ( Crocodilia ), representerer de eneste overlevende fra reptilkladen Archosauria . Fylogenetisk er Aves clade vanligvis definert som alle etterkommere av den nyeste felles stamfaren til moderne fugler og Archeopteryx lithographica . [ 40 ] Archaeopteryx , som tilhører sen jura (mellom 156-150 millioner år), er det eldste kjente dyret som er klassifisert som en fugl. Andre forfattere har definert Aves til å omfatte bare de mest moderne, og ekskluderer de fleste grupper av fugler som kun er kjent fra fossiler, [ 41 ] delvis for å unngå usikkerhet rundt plasseringen av Archaeopteryx i forhold til tradisjonelt kjente dyr, som teropoddinosaurer. [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ] Noen klader ifølge Yuri, T. et al. (2013). [ 45 ]
Fugler |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Klassifiseringen av fugler er en omstridt sak. Som Livezey og Zusi oppsummerer , [ 39 ] i løpet av de 20 årene siden 1988, har det vært mange og divergerende foreslåtte fylogenier av Aves. De har vært basert på forskjellige metoder og brukt med forskjellige amplituder, som generelt har brukt alternativt morfologi , mitokondriell DNA eller kjernefysiske DNA -sekvenser ; med og uten kladistisk analyse . Det har imidlertid blitt produsert motstridende resultater selv når studiene har vært basert på metodikk av samme type. [ 39 ] Disse studiene etterlater et motstridende bilde der resultatene er i konstant endring og det ikke finnes noen allment akseptert versjon av fylogeni, så det er ikke mulig å gi en mer eller mindre definitiv fylogeni her. Situasjonen ser ut til å være på vei mot en løsning med de nye fossilfunnene som tillater mer raffinerte studier basert på morfologi, [ 39 ] med forbedring av statistiske metoder, med utvidelse av molekylær bevis på grunn av økningen i analyserte loci og med anvendelse av disse metodene på bredere representasjoner av taksonomiske grupper. [ 39 ] [ 65 ] Med disse progressive forbedringene anses det som et spørsmål om kort tid før resultater oppnås som oppnår en konsensus i det vitenskapelige miljøet om utviklingen av moderne fugleordener og -familier. Disse resultatene kan kanskje fremskyndes med studier basert på «total evidens», med kombinert analyse av alle beviskilder. [ 39 ]
Den fylogenetiske klassifiseringen av moderne fuglegrupper presentert nedenfor er basert på en studie av DNA-sekvenser av Hackett et al. (2008), [ 65 ] utført ved å undersøke rundt 32 kilobaser av justerte sekvenser fra av 19 uavhengige kjernefysiske DNA- loki i 169 fuglearter, som representerer alle store eksisterende grupper. I den er monofylien til Galloanserae og Neoaves bekreftet . I sin tur er eksistensen av forskjellige klader foreslått de siste årene innen Neoaves forsterket, selv om forholdet mellom de aller fleste fortsatt er ubestemte, noe som genererer en serie polytomier. Hackett et al bygger i stor grad på studiene til Fain & Houde (2004) og Ericson et al . (2006), og inndelingen av Neoaves i to grener skiller seg ut i dem alle: Metaves og Coronaves . [ 66 ] [ 67 ] Selv om denne inndelingen er basert på et enkelt gen (beta-fibrinogen), og i tillegg motsier den resultatene fra studier av mitokondrielt DNA . [ 68 ] Gyldigheten av Metaves og Coronaves vil avhenge av fremtidige studier. Deretter blir nye klader definert (bare identifisert med bokstaver) og den parafyletiske naturen til noen grupper (som må omdefineres) påpekes. Se listen over fuglefamilier for flere detaljer i bestillingene.
Neornithes |
| ||||||||||||||||||||||||
Underklasse Neornithes
Det er svært forskjellige fylogenier av fugler, slik som fylogenien til Livezey og Zusi (2007) basert på en kladistisk analyse av morfologiske data, også svært omfattende, [ 39 ] eller den tradisjonelle klassifiseringen (kalt Clements ), [ 6 ] eller Sibley og Monroe's ( Sibley -Ahlquist Taxonomy ), [ 69 ] basert på DNA-hybridiseringsdata , som var allment akseptert i noen få henseender, for eksempel aksept av Galloanserae .
Fuglene lever og hekker i de fleste terrestriske habitater og er til stede på alle kontinenter, inkludert i det antarktiske territoriet der kolonier av snødekte petreller , de sørligste fuglene, hekker. [ 71 ] Det største mangfoldet av fugler forekommer i tropiske områder, og landet med det høyeste antallet arter i verden er Colombia , [ 72 ] [ 73 ] etterfulgt av Peru og Brasil . Andre fuglefaunaer som er bemerkelsesverdige for sitt antall endemismer er de fra New Zealand , [ 74 ] Madagaskar [ 75 ] og Australia , som, i motsetning til de i søramerikanske land, også har et betydelig antall høyere endemiske taxa. [ 76 ] [ 77 ] Den biogeografiske regionen med det største antallet arter, med rundt 3700 (mer enn en tredjedel av verden), er Neotropics (som inkluderer Sør-Amerika, Mellom-Amerika, lavlandet i Mexico og Antillene ) . I tillegg er 31 familier endemiske for neotropene , mer enn dobbelt så mange som i noen annen biogeografisk region. [ 25 ]
Høyt tropisk mangfold har tradisjonelt blitt ansett for å være et resultat av høyere forekomst av arter ; nyere studier fant imidlertid at høyere breddegrader har høyere spesifikasjonsrater som oppveies av høyere utryddelsesrater . [ 78 ] Tallrike fuglefamilier har tilpasset seg livet i havet ; noen arter av sjøfugler kommer bare på land for å yngle, [ 79 ] og noen pingviner har vært kjent for å dykke så dypt som 300 m. [ 80 ]
Mange fuglearter har etablert seg i områder der de er blitt introdusert av mennesker. Noen av disse introduksjonene har vært bevisste; vanlig fasan , for eksempel, har blitt introdusert som viltart i store deler av verden. [ 81 ] Andre introduksjoner har vært tilfeldige; dette er tilfellet for flere arter av papegøyer , som den argentinske papegøyen som, basert på rømte eksemplarer i fangenskap, har etablert seg i en rekke byer i Nord-Amerika, [ 82 ] Sør-Amerika og Europa. [ 83 ] Noen arter, som storfeegret , [ 84 ] chimachimá , [ 85 ] eller galah - kakaduen , [ 86 ] har blitt introdusert naturlig i regioner utenfor deres opprinnelige utbredelsesområde takket være at jordbruket har skapt passende økosystemer for dem.
Fugleanatomi har en kroppsplan som viser et stort antall uvanlige tilpasninger sammenlignet med andre virveldyr, for det meste for å lette flukt .
Skjelettet består av hule bein , men med en motstandsdyktig struktur som gir dem letthet. Disse benete hulrommene er fylt med luft og kobles til luftveiene . [ 87 ] Hodeskallebenene er smeltet sammen , uten kraniale suturer . [ 88 ] Banene er store og atskilt av en beinseptum . Fuglevirvelsøylen gir en stor kontrast mellom de øvre og nedre områdene. Antallet nakkevirvler er svært varierende, selv om det alltid er mange og nakken er spesielt fleksibel, men i de fremre brystvirvlene er mobiliteten redusert, og i alle de bakre er mobiliteten null, siden de er smeltet sammen. [ 89 ] De få bakre ryggvirvlene er smeltet sammen med bekkenet for å danne synsacrum . [ 88 ] Ribbene er flate og brystbenet er kjølt for feste av flygemuskler , unntatt i rekkefølgen av flyløse landfugler. Forbenene er modifisert i form av vinger. [ 90 ]
Fugleføtter klassifiseres basert på arrangementet av tærne i anisodaktyler , zygodaktyler , heterodaktyler , syndaktyler og pamprodaktyler . [ 91 ] De fleste fugler har fire tær (selv om det er mange tridactyla-arter og noen didactylae) som er organisert rundt en bred og sterk metatarsus. [ 92 ]
I likhet med reptiler er fugler primært urikoteliske , det vil si at nyrene deres trekker ut nitrogenholdig avfall fra blodet og skiller det ut som urinsyre , i stedet for urea eller ammoniakk , gjennom urinlederne inn i tarmen. Fugler har ikke urinblære eller ytre urinrørsåpning , og urinsyre skilles ut med avføringen som halvfast avfall. [ 93 ] [ 94 ] Imidlertid kan fugler som kolibrier være fakultativt ammonioteliske , og skille ut mest nitrogenholdig avfall som ammoniakk. [ 95 ] Årsakene til dette er mangfoldige og ikke helt klare, selv om deres nektarbaserte dietter, dermed høyt vanninntak, spiller en nøkkelrolle. Det er også fordi deres metabolisme krever lite nitrogen og lavt protein- og saltinntak. Når disse forholdene endres, nektarinntaket reduseres eller proteinene og saltene som oppnås stiger, kan disse fuglene bli urikoteliske. [ 96 ] [ 97 ] De kan også skille ut kreatin , i stedet for kreatinin som pattedyr. [ 88 ] Dette stoffet, så vel som fekalt materiale fra tarmene , blir drevet ut gjennom fuglens kloaka . [ 98 ] [ 99 ] Kloakaen er en multifunksjonell åpning: avfall blir drevet ut gjennom den, fugler parer seg ved å slå seg sammen, og hunnene legger egg gjennom den. I tillegg setter mange arter opp pellets . [ 100 ]
Fordøyelsessystemet til fugler er unikt, med en avling for å lagre det som inntas og en krås som inneholder steiner som fuglen har svelget og som tjener til å male maten for å kompensere for fraværet av tenner. [ 101 ] De fleste fugler er tilpasset for rask fordøyelse for å hjelpe flukt. [ 102 ] Noen trekkfugler har tilpasset seg å bruke proteiner fra mange deler av kroppen, inkludert proteiner fra tarmen, som en ekstra energikilde under trekk. [ 103 ]
Fugler er homeotermiske dyr , det vil si at den indre temperaturen forblir regulert, over den ytre temperaturen, noe som gjør at de kan ha et høyt stoffskifte ; fjærdrakten deltar i sin regulering. Gjennomsnittlig indre temperatur hos voksne fugler er ganske høy, vanligvis mellom 40 og 43 °C, med variasjoner mellom arter. Noen Apodiformes har merkbart lavere nattetemperaturer. Enkelte fugler, som for eksempel gjerdemus , når de er nyfødte, opprettholder miljøtemperaturen ( poikilothermia ), og får evnen til å regulere den noen dager senere. [ 104 ]
Fugler har et av de mest komplekse luftveiene i dyreriket. [ 88 ] Ved innånding omgår 75 % av frisk luft lungene og strømmer direkte inn i de bakre luftsekkene , som strekker seg fra lungene og kobles til mellomrom i beinene, og fyller dem med luft. De andre 25 % av luften går direkte til lungene. Når fuglen puster ut, strømmer brukt luft ut av lungene og lagret luft fra de bakre luftsekkene presses samtidig inn i lungene. På denne måten får en fugls lunger en konstant tilførsel av frisk luft både ved inn- og utpust. [ 105 ] Lydproduksjon oppnås ved hjelp av syrinx , et muskelkammer med flere trommehinner som er plassert i den nedre enden av luftrøret , som det skilles fra. [ 106 ]
Fuglehjertet har fire separate kamre ( to atria og to ventrikler ) og det er den høyre aortabuen som gir opphav til den systemiske sirkulasjonen (i motsetning til hos pattedyr, der det er venstre aortabue som er involvert). [ 88 ] Vena cava inferior (single) mottar blod fra bena via nyreportalsystemet (sterkt redusert). Det meste av dette blodet fra bekkenbeltet og halen når hjertet uten å passere gjennom nyrekapillærene . Røde blodlegemer har kjerner , i motsetning til hos pattedyr, og er ovale og bikonvekse. [ 107 ]
Nervesystemet er stort i forhold til størrelsen på fuglen. [ 88 ] Den mest utviklede delen av hjernen kontrollerer flyrelaterte funksjoner, mens lillehjernen koordinerer bevegelse, og hjernehalvdelene kontrollerer atferdsmønstre, orientering, parring og reirbygging.
Noen få arter er i stand til å bruke kjemisk forsvar mot rovdyrene sine. Noen Procellariiformes kan utvise frastøtende oljer mot sine angripere, [ 108 ] og noen arter i slekten Pitohui fra New Guinea har en potent nervegift i huden og fjærene. [ 109 ]
Fuglenes sanser burde i utgangspunktet ikke skille seg fra pattedyr, men for noen av dem gjenstår det ukjente: Det var for eksempel ikke særlig godt kjent hvordan de klarer å orientere seg under sine trekk. Nyere studier bekrefter tilstedeværelsen av magnetitt i hodeskallen til fugler, et mineral som hjelper orienteringen siden det fungerer som et kompass.
Det visuelle systemet til fugler er vanligvis høyt utviklet. Spesielt rovfugler har stor synsskarphet, to til tre ganger bedre enn menneskers. [ 110 ] Foveaen til en art av slekten Buteo har omtrent 100 000 kjegler per mm², sammenlignet med 20 000 hos mennesker, [ 111 ] fem ganger flere. Fugleøyne er veldig omfangsrike. For eksempel har stærens volum et volum som tilsvarer 15 % av kranievolumet (til sammenligning representerer de 1 % av volumet hos mennesker). [ 111 ] Vannfugler har spesielle fleksible linser, som tillater syn i luft og vann. [ 88 ] Noen arter har doble foveae (for eksempel: svaler , terner , martins , falker , kolibrier , etc.). [ 111 ] Nattefugler har generelt et begrenset synsfelt, men høy hodemobilitet (noen ganger snur de mer enn 250°). [ 111 ] Fugler er tetrakromatiske og har ultrafiolettfølsomme kjegler på netthinnen , i tillegg til de som er følsomme for grønt, rødt og blått. [ 110 ] [ 112 ] Dette lar dem oppfatte ultrafiolett lys, som er involvert i frieri. Mange fugler viser ultrafiolette mønstre i fjærdrakten som er usynlige for det menneskelige øyet. Noen fugler hvis kjønn ligner på det blotte øye, kan skilles med ultrafiolett syn ved at visse flekker på fjærene deres reflekterer lyset. Hannblåmeiser har en ultrafiolett-reflekterende kronelapp som vises i frieri ved å endre holdning og rufse nakkefjærene. [ 113 ] Ultrafiolett lys brukes i matdeteksjon; Tårnfalk har blitt observert å søke etter byttedyr ved å oppdage ultrafiolett-reflekterende urinspor etterlatt på bakken av gnagere. [ 114 ] En fugls øyelokk brukes ikke til å blinke. I stedet smøres øyet av den niktiterende membranen , et tredje øyelokk som beveger seg horisontalt. [ 115 ] Den niktiterende membranen dekker også øyet og fungerer som en kontaktlinse hos mange vannfugler. [ 88 ] Netthinnen til fugler har et vifteformet blodtilførselssystem kalt pekten . [ 88 ] De fleste fugler kan ikke bevege øynene, selv om det finnes unntak, for eksempel storskarven . [ 116 ] Fugler med øyne på sidene av hodet har et bredt synsfelt , mens de med øyne på forsiden, for eksempel ugler , har kikkertsyn og kan bedre estimere dybden av synsfeltet. [ 117 ]
De fleste fugler har dårlig luktesans , men det er bemerkelsesverdige unntak som kiwi , [ 118 ] amerikanske åtseldyr , [ 111 ] [ 119 ] og albatrosser og petreller . [ 120 ] Sistnevnte har vist seg å være i stand til å lokalisere byttet sitt, spesielt fiskeolje, ved lukt. [ 121 ] [ 122 ]
Fuglehørselen er godt utviklet; selv om den mangler ørepinna , er den dekket av fjær, og hos noen, som i ugleslektene Asio , Bubo og Otus , danner de tuer som ser ut som ører. Enkelte uglearter kan lokalisere byttedyr i fullstendig mørke ved å høre alene. [ 110 ] Imidlertid tvinger fraværet av ører dem til å rotere hodet for å oppfatte lyder som kommer fra forskjellige retninger. Swiftleten og hulen guácharo er i stand til å bevege seg i mørket fordi ørene deres er tilpasset ekkolokalisering . I motsetning til pattedyr har mellomøret på fugler en enkelt ossikkel , columella . I det indre øret er sneglehuset ikke spiralformet, men rett, i motsetning til hos pattedyr. [ 111 ] [ 123 ]
Smaksløkene er ikke plassert i enden av tungen men nederst og i svelget; De er også få i antall (200 i en Anatinae , sammenlignet med 9000 hos mennesker), men andre mekanismer kan aktiveres for å smake, for eksempel følesansen (merkbar på nebbet) som hos mange fugler virker å gripe inn under letingen etter mat. Ulike blodlegemer er involvert i følesansen: Merkels innkapslede blodlegemer (i huden og inne i munnen) og Grandrys (i ganen ) deltar i generell taktil følsomhet; disse ville være de som tilsvarer Meissner-legemene hos pattedyr. [ 124 ]
Herbsts blodlegemer (tilsvarende Pacinian-legemene til pattedyr [ 124 ] ) er fortrinnsvis følsomme for vibrasjoner; de er spesielt tallrike på nebbet og bena, spesielt hos artene som må finne maten "ved å famle": tunge hos Picidae , nebb hos Anatidae og hos mange Scolopacidae , men også i de fargede kantene som grenser til nebbet til ungene. tallrike spurvefugler og Picinae . [ 111 ]
Fugler har flere uavhengige balanseorganer; det indre øret, som hos pattedyr, og et organ plassert i bekkenet .
En av de mest mystiske sansene er deteksjonen av jordens magnetfelt ; organet som oppdager det, befinner seg i nebbet eller nær øynene. [ 110 ] Eksistensen av denne sansen ble først demonstrert eksperimentelt i 1967 av Wolfgang Wiltschko i European Robins . [ 125 ]
Kjønn hos fugler bestemmes av kjønnskromosomer , betegnet Z og W. Hunnene er heterogametiske og hannene er homogametiske . Dette betyr at hunnen har forskjellige kjønnskromosomer (ZW) og produserer to typer egg , som bestemmer kjønnet til den fremtidige zygoten . Hos hannene er deres kjønnskromosomer derimot identiske (ZZ) og deres sædceller , alle bærere av Z-kromosomet, bestemmer ikke kjønnet til avkommet. I motsetning til hva som skjer hos pattedyr, hvor kjønnskromosomene, i dette tilfellet kalt X og Y, er forskjellige hos hannen (XY) og like hos hunnen (XX). [ 88 ]
Hos alle fuglearter bestemmes individets kjønn ved befruktning. En nylig studie har imidlertid vist at når det gjelder rødhodede talégalos , påvirker temperaturen under inkubasjonen kjønnsforholdet i avkommet; ved høyere temperaturer, flere hunner og omvendt; [ 126 ] Men dette er ikke fordi temperaturen endrer de genetiske mekanismene for kjønnsbestemmelse, men fordi med ekstreme inkubasjonstemperaturer er utviklingen og dødeligheten til kyllinger forskjellig etter kjønn: ved høye temperaturer utvikler hannene seg dårligere og dør mer, og ved lave temperaturer skjer det samme med hunner. [ 127 ]
I motsetning til pattedyrhud er fuglehud tynn og tørr og har ikke svettekjertler ; faktisk er den eneste hudkjertelen hos fugler uropygealkjertelen , som ligger i bunnen av halen, som skiller ut fett som fuglen sprer over fjærdrakten med nebbet; Nevnte kjertel er spesielt utviklet i vannfugler, som de oppnår større vanntetting med. [ 128 ]
Fjær er et unikt trekk ved fugler. De lar dem fly , gir termisk isolasjon ved å forhindre luftsirkulasjon som hjelper til med termoregulering , og brukes til visning, kamuflasje og identifikasjon. [ 88 ] Det finnes flere typer fjær, og hver enkelt har visse funksjoner og egenskaper: svingfjærene eller rémigene (primær, sekundær og tertiær); rektrikene ( halefjær , som tjener som ror under flukt); dekkvingene (som delvis dekker remigene og også rektriksene); tektrisene (som dekker hele kroppen og beskytter den mot skadelige stoffer) og dunet ( som forhindrer varmetap). [ 92 ] Fjær er epidermale keratinformasjoner festet til huden og oppstår kun i spesifikke hudserier kalt pteryler . Fordelingsmønsteret til disse fjærseriene ( pterylose ) brukes i taksonomi og systematikk. Arrangementet og utseendet til fjær på kroppen, kalt fjærdrakt , kan variere innen arten etter alder, sosial posisjon, [ 129 ] og kjønn . [ 130 ]
Fjærdrakten felles jevnlig. Den karakteristiske fjærdrakten til en fugl som har smeltet etter avl er kjent som fjærdrakt etter avl, eller i Humphrey-Parkes terminologi "grunnleggende" fjærdrakt. Avlsfjærdrakt eller variasjoner av den grunnleggende fjærdrakten er kjent i Humphrey-Parkes-systemet som "alternative" fjærdrakter. [ 131 ] Molting er årlig hos de fleste arter, selv om noen kan smelte to ganger i året, og store rovfugler kan smelte bare en gang hvert par år. Moltemønsteret varierer mellom arter. Hos spurvefugler erstattes svingfjærene en om gangen ved å starte syklusen med den innerste primæren. Når den femte av de seks primærene er smeltet, begynner den ytterste tertiæren å falle. Etter at de innerste tertialene er smeltet, begynner sekundærene å falle fra de innerste og dette fortsetter til de ytterste fjærene (sentrifugalmolt). Større primærdekvinger ryker synkront med overlappende primære. [ 132 ] Et lite antall arter, som ender og gjess, mister alle svingfjærene på en gang, noe som gjør dem midlertidig ute av stand til å fly. [ 133 ] Som en generell regel blir halefjær kastet og erstattet fra det innerste paret; [ 132 ] imidlertid ses sentripetale utfellinger av halefjær hos Phasianidae . [ 134 ] Sentrifugalmolten er forskjellig i halefjærene til hakkespett og nøttespett ved at den begynner med det nest innerste fjærparet og slutter med det sentrale paret, slik at fuglen opprettholder evnen til å hjelpe seg med halen til å klatre. [ 132 ] [ 135 ] Det generelle mønsteret som sees hos spurvefugler er at primærene byttes utover, sekundærene innover og halen fra midten og utover. [ 136 ]
Før hekking produserer hunner av de fleste fuglearter det som kalles en rugeplate , det vil si en fjærfri sone nær buken. Huden er der godt forsynt med blodårer og hjelper fuglen i inkubasjonen. [ 137 ]
Fjær krever vedlikehold, og fugler pusser eller gre dem daglig, og bruker i gjennomsnitt 9 % av den daglige tiden til å gjøre det. [ 138 ] Nebbet brukes til å trekke ut fremmede partikler og til å påføre voksaktige sekreter fra uropygialkjertelen . Disse sekretene beskytter fjærens fleksibilitet og fungerer som et antimikrobielt middel, og hemmer veksten av fjærnedbrytende bakterier . [ 139 ] Dette kan suppleres med maursyresekresjoner fra maurene, som de mottar gjennom en oppførsel kjent som " maurbading ", for å fjerne parasitter fra fjærene. [ 140 ]
Fugleskjell er laget av samme keratin som fjær, nebb, klør og sporer. De finnes først og fremst på tærne og mellomfotene , men kan finnes høyere opp til hælen hos noen fugler. De fleste fugleskjell overlapper ikke nevneverdig, bortsett fra i tilfeller av isfugl og hakkespett . Fugleskjell antas å være homolog med skjell til krypdyr og pattedyr. [ 141 ]
De fleste fugler kan fly, noe som skiller dem fra nesten alle andre virveldyr. Flying er den viktigste bevegelsesmåten for de fleste fugler, og de bruker den til å reprodusere, mate og rømme fra rovdyr. For å fly har fugler utviklet forskjellige fysiognomiske tilpasninger, inkludert et lett skjelett , to store flymuskler ( brystmuskler som utgjør 15 % av fuglens totale masse, og supracoracoid ), og to modifiserte lemmer ( vinger ) som fungerer som bæreblader . [ 88 ] Formen og størrelsen på vingene bestemmer hvilken type flukt hver fugl har; mange arter kombinerer en flystil basert på sterke vingeslag, med en glideflyvning som krever mindre energi. Flyhøyden til fugler har en enorm rekkevidde, siden den varierer fra havnivå til over 11 000 m. [ 142 ] [ 143 ]
Rundt 60 fuglearter er flyløse , også en god del utdødde arter manglet evnen til å fly. [ 144 ] Flygeløse fugler finnes ofte på isolerte øyer, sannsynligvis på grunn av knapphet på ressurser og fravær av landlevende rovdyr. [ 145 ] Selv om de ikke kan fly, bruker pingviner lignende muskulatur og bevegelser for å fly gjennom vann; det samme gjør alcids , shearwaters og dippers . [ 146 ]
Den minste av fuglene er hannen Zunzuncito kolibri ca. 64 mm lang, [ 147 ] og 2,8 g, [ 104 ] og et vingespenn på ca. 78 mm. [ 148 ] Den største levende fuglen er strutsen med en høyde på opptil 2,74 meter og en vekt på 155 kg, den legger også de største eggene, i snitt 15 x 13 cm og veier 1,4 kg. [ 149 ] De høyeste fuglene som noen gang er registrert var de gigantiske moasene , som var opptil 3,6 m høye, veide over 230 kg og bebodde New Zealand til minst 1500-tallet. [ 150 ] [ 151 ] Den tyngste fuglen som har eksistert sammen med mennesket er den utdødde elefantfuglen fra Madagaskar , som vokste opp til tre meter høy og veide rundt 500 kg. [ 152 ] Av lignende dimensjoner var Dromornis stirtoni fra Australia. [ 153 ]
De reisende albatrossene har det største vingespennet av alle nåværende flygende dyr, de kan overstige 340 cm, veie mer enn 10 kg. [ 154 ] [ 155 ] Den gigantiske fossilfuglen Argentavis magnificens er den største flygende fuglen som noen gang er oppdaget; det anslås at vingespennet var mer enn 5,8 meter og en vekt på 60–80 kg. [ 155 ] Det er flere aktuelle arter av flygende fugler som anses å være de tyngste, som vanligvis ikke overstiger 20 kg, inkludert storspove og korispove . [ 156 ] Andeskondoren overskrider ikke de foregående, men det er en flygende fugl av betydelige dimensjoner, med en lengde på opptil 120 cm, et vingespenn som når 320 cm og en vekt på opptil 15 kg. [ 155 ] [ 157 ]
Fuglelivet er organisert etter ulike biologiske rytmer. Den vanligste, som hos andre virveldyr, er døgnrytmen . De fleste fugler er dagaktive, men noen, som de fleste nattaktive rovfugler og nattfugler , er nattaktive eller crepuskulære. Andre arter, som de fleste vadefugler , følger en tidevannsbasert rytme . [ 158 ]
Fugler, på grunn av eksistensen av årstider, følger også en halvårlig rytme . Fugler som trekker lange avstander gjennomgår vanligvis anatomiske eller atferdsendringer (som zugunruhe ) eller smelter for å forberede reisen. Avhengig av årstid kan enkelte arter også utføre daglige migrasjoner, for eksempel i høyden, eller for å nå forsyningsområdene sine.
Døgn- og sesongrytme ser ut til å være knyttet til lengden på dagen. Reproduksjonssyklusene er årlige, men hos enkelte spesielt produktive arter kan de utføre flere yngel i samme sesong.
Levetiden til fugler er svært varierende avhengig av arten, den kan være fra tre eller fire år for noen spurvefugler, til mer enn 50 år for albatrosser , petreller og skjærer , eller til og med mer enn 60 år for visse sjeldne arter som kakapo . [ 159 ] Å grovt utlede en fugls alder krever god forståelse av fenomener som aldersrelaterte (i tillegg til sesongmessige) moltevariasjoner, [ 160 ] eller pneumatisering av skjelettet med aldring.
Selv om det å ha hjernen til en fugl eller å være en plover betyr å ikke ha intelligens i mange kulturer , viser visse fuglearter bevis på relativt høye kognitive evner. Corvidae- arter er kjent for å være de mest intelligente fuglene; [ 161 ] Papegøyer er også i stand til oppsiktsvekkende visninger, men med ganske mye forskjell mellom arter. På den annen side er det vanskelig å definere begrepet "intelligens" og også å skille mellom hva som er en del av domenet til den medfødte eller domenet til den ervervede, og derfor å vurdere deres resonnementevner.
Fugler er i stand til å lære; Det er for eksempel kjent at gjøker lærer sangene til adoptivforeldrene sine, eller at kråker lærer ved å etterligne jevnaldrende. [ 162 ] Deres vanligste evner er absolutt romlig representasjon (som lar dem orientere seg, gjenoppdage matkildene sine eller bygge sofistikerte reir) og evnen til å kommunisere.
En av de mest overraskende evnene er den ganske utbredte evnen til å bruke et objekt som verktøy. [ 163 ] Den nykaledonske kråke , for eksempel, er i stand til å bruke en pinne for å fjerne insekter som den lever av fra stammer. Enkelte fugler er også i stand til å telle, for eksempel papegøyer , som også er kjent for ikke bare å gjengi den menneskelige stemmen, men også for å forstå hva de sier og bruke ordforrådet sitt riktig.
Fugler som er i stand til å medisinere seg selv , for eksempel ved å innta leire for å bekjempe de skadelige effektene av matgiftstoffer, har også blitt observert. [ 164 ]
Enkelte evner er praktisk talt unike, den lille grønne bieteren er i stand til å "komme inn i hodet" på rovdyrene sine, det vil si å beregne hva rovdyret kan eller ikke kan se. [ 165 ]
De fleste fugler er døgnaktive, men noen arter, spesielt ugler og natter , er nattaktive eller crepuskulære; og mange kystlinjevadere lever når tidevannet er rett, dag eller natt. [ 166 ]
Fuglens kosthold inkluderer et stort antall typer mat som nektar , frukt , planter , frø , åssler og forskjellige små dyr, inkludert andre fugler. [ 88 ] Fordi fugler ikke har tenner, er fordøyelsessystemet deres tilpasset til å behandle utygget mat som fuglen svelger hel.
Fugler som kalles generalister er de som bruker mange forskjellige strategier for å skaffe mat av en lang rekke typer, mens de som konsentrerer seg om et smalt spekter av mat eller har en enkelt strategi for å skaffe mat regnes som spesialister. [ 88 ] Fuglefôringsstrategier varierer fra art til art. Noen jakter insekter ved å starte seg uventet fra en gren. Arter som lever av nektar, som kolibrier , suimangaer og loriser , har hårete tunger og nebbformer spesielt tilpasset plantene de lever av. [ 167 ] Kiwier og vadefugler har lange nebb som de bruker for å undersøke bakken etter virvelløse dyr; Når det gjelder vadefugler, har nebbet forskjellig lengde og krumning, siden hver art har en annen økologisk nisje . [ 88 ] [ 168 ] Lommer , dykkeender , pingviner og alcider forfølger byttet sitt under vann, ved å bruke vingene og/eller føttene for å drive seg frem, [ 79 ] mens havsuler , isfugler og terner er luftrovdyr som dykker på jakt etter byttet deres. Flamingoer, tre arter av petreller og noen ender spiser ved å filtrere vannet. [ 169 ] [ 170 ] Andre fugler, som gjess og svømmende ender , lever hovedsakelig ved beite. Noen arter, inkludert fregattfugler , måker , [ 171 ] og skua , [ 172 ] er kleptoparasitter , det vil si at de stjeler mat fra andre fugler. Dette er ment å gi et ekstra supplement, men ikke en betydelig del av deres totale kosthold; et studert tilfelle av kleptoparasitisme hos den store fregattfuglen på den maskerte suljen bestemte at de i gjennomsnitt bare fikk 5 % av maten, og maksimalt 40 %. [ 173 ] Det er andre fugler som er åtseldyr , hvorav noen, som gribber, er spesialisert på å spise kadaver, mens andre, som måker, korvider eller noen rovfugler , bare gjør det som opportunister. [ 174 ]
De fleste fugler trenger å drikke, selv om deres fysiologiske behov for vann reduseres av urikotelisk utskillelse og fravær av svettekjertler . [ 175 ] I tillegg kan de kjøle seg ned ved å bevege seg inn i skyggen, vasse i vannet, pese, slurpe halsen, eller noen spesiell atferd som urohidrose . Noen ørkenfugler kan få alt vannet de trenger fra maten. De kan også vise andre tilpasninger, for eksempel å la kroppstemperaturen stige, noe som forhindrer fuktighetstap som vil oppstå gjennom fordampende avkjøling eller pesing. [ 176 ] Sjøfugler kan drikke sjøvann , siden de har kjertler på hodet som de bruker for å fjerne overflødig salt, som de driver ut gjennom neseborene. [ 177 ]
De fleste fugler øser opp vann med nebbet og løfter deretter hodet for å la vannet renne ned i halsen. Alle duer og noen arter, spesielt i tørre områder, som tilhører familiene til veverfinkene , colidene , turnícidene og bustardene , er i stand til å drikke vann uten å måtte kaste hodet bakover. [ 178 ] Noen ørkenarter er avhengige av vannkilder; slik er tilfellet med sandrypene som samles daglig i store mengder ved vannhullene, og bærer vannet til ungene sine i de våte fjærene på magen. [ 179 ]
Mange fuglearter migrerer for å dra nytte av sesongmessige temperaturforskjeller rundt om i verden, og optimaliserer dermed tilgjengeligheten av matkilder og reproduktive habitater. Vandringene varierer mye avhengig av art. Mange foretar lange årlige vandringer, vanligvis utløst av endringer i daglengde så vel som værforhold. Disse fuglene er preget av å tilbringe hekkesesongen i tempererte eller polare områder , og overvintrer i varmere tempererte områder, tropiske eller på motsatt halvkule.
Før migrasjon øker de kroppsfettet og reservene betydelig, og reduserer størrelsen på noen av organene deres. [ 103 ] [ 180 ] Migrasjon er en energikrevende aktivitet, spesielt når fuglen må krysse ørkener og hav uten å kunne fylle drivstoff. Landfugler har en fluktrekkevidde på ca. 2500 km og vadefugler på ca. 4000 km, [ 88 ] selv om trennespove kan fly 10.200 km uten å stoppe. [ 181 ] Sjøfugler gjennomfører også lange trekk ; den lengste årlige migrasjonen skjer ved det sotede skjæret , som hekker i New Zealand og Chile og tilbringer sommeren på den nordlige halvkule i det nordlige Stillehavet ( Japan , Alaska og California ); totalt ca 64 000 km per år. [ 182 ] Andre sjøfugler sprer seg etter hekkesesongen, og reiser mye, men uten fast rute. Albatrosser , som hekker i Sørishavet , foretar ofte sirkumpolare seilaser i ikke-hekkeperioder. [ 183 ]
Noen fuglearter trekker kortere, og reiser bare så langt det er nødvendig for å unngå dårlig vær eller for å få mat. Arter som noen boreale finker har irruptiv oppførsel , er tilstede på ett sted ett år og fraværende det neste. Denne typen forskyvning er vanligvis forbundet med tilgjengeligheten av mat. [ 184 ] De kan også gjøre små bevegelser innenfor deres rekkevidde, med individer fra høyere breddegrader som beveger seg inn i de sørlige territoriene til sine slektninger; andre fugler utfører delvise trekk, der bare en del av bestanden (vanligvis hunner og subdominerende hanner) vandrer. [ 185 ] I noen regioner kan delvis migrasjon være en stor prosentandel av migrasjonsformene til fuglene deres; i Australia har noen studier anslått at omtrent 44 % av ikke-passerine-fuglene og 32 % av spurvefuglene er delvis trekkfugler. [ 186 ] Høydetrekk er en type kortdistansetrekk, der fugler tilbringer hekkesesongen i større høyder, og i mindre gunstige tider flytter til lavere høyder. De er vanligvis forårsaket av endringer i temperaturen, og oppstår vanligvis når territorier blir ugjestmilde på grunn av mangel på mat. [ 187 ] Noen arter kan være nomadiske, uten å ha et fast territorium og bevege seg avhengig av været og tilgjengeligheten av mat. De fleste papegøyer er verken migrerende eller stillesittende, men snarere dispersive, irruptive, nomadiske eller gjør små, uregelmessige bevegelser. [ 188 ]
Fuglenes evne til å vende tilbake til et bestemt sted etter å ha reist lange avstander har vært kjent en stund; i et eksperiment utført på 1950-tallet, returnerte en maned shearwater utgitt i Boston til sin koloni i Skomer ( Wales ) på 13 dager, og dekket en avstand på 5150 km. [ 189 ] Fugler orienterer seg under trekk ved hjelp av ulike metoder; om dagen bruker de solen til å lede seg selv, og stjernene er referansen om natten. Arter som orienterer seg etter solen bruker en intern klokke for å kompensere for endringer i solens posisjon gjennom dagen. [ 88 ] Orientering fra stjernene er basert på posisjonen til stjernebildene rundt himmelpolene . [ 190 ] Hos noen arter forsterkes dette ytterligere av deres evne til å sanse jordens magnetisme gjennom spesialiserte fotoreseptorer . [ 191 ]
Fugler kommuniserer først og fremst gjennom visuelle og auditive signaler. Signaler kan være interspesifikke (mellom forskjellige arter) eller intraspesifikke (innenfor en enkelt art).
Noen ganger bruker de fjærdrakten for å etablere eller hevde sin sosiale posisjon; [ 192 ] for å indikere deres seksuelle mottakelighet, eller for å skremme, som i tilfellet med tigana- oppvisningen som søker å avverge rovdyr og beskytte ungene deres. [ 193 ] Variasjoner i fjærdrakt tillater identifikasjon av fugler, spesielt mellom arter. Visuell kommunikasjon hos fugler inkluderer rituelle visninger, som består av vanlige handlinger som fjærplettering, hakking og andre. Disse visningene kan være tegn på trussel eller underkastelse, eller bidra til pardannelse. [ 88 ] De mest forseggjorte utstillingene er i frieri , ofte bygd opp av komplekse kombinasjoner av mange forskjellige bevegelser; [ 194 ] reproduktiv suksess for menn kan avhenge av kvaliteten på slike visninger. [ 195 ]
Fuglevokaliseringer , det vil si sangene og kallene deres, forekommer i syrinxen og er hovedmidlene de bruker for å kommunisere gjennom lyd. Denne kommunikasjonen kan være svært kompleks; noen arter kan bruke begge sider av syrinx uavhengig, og dermed klare å produsere to lyder samtidig. [ 106 ] Samtaler brukes til en lang rekke formål: for frieri (kameraattraksjon, [ 88 ] evaluering av potensielle kamerater [ 196 ] ); å beskytte og markere territoriet; [ 88 ] for identifikasjon av andre individer (som når foreldre leter etter ungene sine i kolonier, eller når par ønsker å gjenforenes); [ 197 ] eller for å advare om et potensielt rovdyr. Varslingskrav inkluderer noen ganger spesifikk informasjon om trusselens natur; [ 198 ] og også noen fugler er i stand til å gjenkjenne varslingsanropene fra andre arter. [ 199 ] Bortsett fra vokaliseringer, bruker noen fugler mekaniske metoder for auditiv kommunikasjon. New Zealand-sniper av slekten Coenocorypha produserer lyder når luft passerer gjennom fjærene deres, [ 200 ] spetter tromme for å markere territorium, [ 102 ] og kakaduer med svarte halser ringer ved hjelp av verktøy. [ 201 ]
Mens noen fugler i hovedsak er ensomme eller lever i små familiegrupper, kan andre danne store flokker . De viktigste fordelene med gruppering er økt sikkerhet og økt fôringseffektivitet. [ 88 ] Forsvar mot rovdyr er spesielt viktig i lukkede habitater som skog, hvor bakholdsangrep er vanlig, og store mengder øyne bidrar til et godt varslingssystem. Dette har ført til utviklingen av flokker som består av et lite antall forskjellige arter samlet for mat; disse flokkene øker sikkerheten og reduserer potensiell konkurranse om ressursene. [ 203 ] Ikke alle er fordeler, blant kostnadene som assosiasjoner i flokker til stede er trusler og trakassering av dominerende fugler mot underordnede, og i noen tilfeller reduksjon av effektiviteten i letingen etter mat. [ 204 ]
Av og til danner fugler assosiasjoner med arter som ikke er fugler. Noen sjøfugler assosieres med delfiner og tunfisk , som skyver fiskestimer til overflaten, og fuglene dykker for å fange dem. [ 205 ] Hornfugler har et gjensidig forhold til dvergmangusten , som spiser sammen og varsler hverandre om å nærme seg rovfugler og andre rovdyr. [ 206 ]
Fuglenes høye stoffskifte i løpet av aktivitetstidene på dagtid oppveies av hviletidene. Mens de sover, utfører fugler ofte en type søvn som kalles årvåkenhet, hvor hvileperioder er ispedd lette og raske blikk, som lar dem være oppmerksomme på all støy og flykte fra trusler; [ 207 ] Swifts er i stand til å sove mens de flyr, og bruker vinden strategisk (vanligvis vendt mot den) for ikke å forville seg for langt fra territoriene deres. [ 208 ] Det har blitt antydet at noen typer søvn kan være mulig under flukt. [ 209 ] Noen arter har evnen til å falle i saktebølgesøvn med bare én hjernehalvdel om gangen. Fugler har en tendens til å bruke denne evnen basert på deres relative posisjon i flokken; de som finnes på sidene av gruppen holder dermed øyet som våker over flokken åpent og våkent; denne tilpasningen skjer også hos sjøpattedyr . [ 210 ] Det er ganske normalt at fugler klemmer seg sammen ved sengetid, noe som reduserer kroppsvarmetapet og reduserer tilhørende risiko fra rovdyr. [ 211 ] Rooster velges ofte på grunnlag av to faktorer: sikkerhet og termoregulering . [ 212 ] Mange fugler, når de sover, snur hodet bakover og legger nebbene under fjærene, mens de legger nebbene under brystfjærene. Det er veldig vanlig at fugler hviler på ett ben, og i noen tilfeller, spesielt i kaldt klima, setter de labben mellom fjærene. Passeriner har en låsemekanisme i senen som gjør at de kan holde seg på abboren uten å falle mens de sover . Mange landfugler, som fasaner og rapphøns , hviler i trær. Flere arter av slekten Loriculus sover opp ned, [ 213 ] og det samme gjør flaggermus . Noen arter går inn i en tilstand av torpor om natten som er ledsaget av en reduksjon i deres metabolske hastigheter; det er rundt 100 arter som har denne fysiologiske tilpasningen : kolibrier, [ 214 ] egotelos og natter . En art, pachacua -nattsjarken , går til og med inn i en dvaletilstand . [ 215 ]
Fugler har utviklet mer kompleks reproduktiv atferd enn de fleste virveldyr. I hekkesesongen utfører de en rekke ritualer, noen av dem svært forseggjorte, som for eksempel frieriet til hannen for å pare seg med hunnen, eller bygging av reir for å legge egg.
Fugler formerer seg ved indre befruktning og legger egg med et hardt kalkholdig dekke ( skallet ). [ 216 ]
Typer matchmakingNittifem prosent av fugleartene er sosiale monogame . Parene forblir minst for hele hekkesesongen, men kan vare i flere år eller til og med til døden til en av parets medlemmer. [ 218 ] Monogami gir mulighet for biparental omsorg, noe som er spesielt viktig hos arter der to voksne er nødvendig for å forsørge en yngel. [ 219 ] Hos mange monogame arter er kopulasjoner utenfor paret ("utroskap") vanlig. [ 220 ] Denne oppførselen er veldig typisk mellom dominerende hanner og hunner parret med underordnede hanner, men kan også være et resultat av tvungen paring, som i tilfellet med ender og andre ender . [ 221 ] Fordelene med disse ut-av-par-kopulasjonene inkluderer, for kvinner, å få bedre gener for deres avkom og å sikre seg mot muligheten for at partneren deres er infertil, for menn, øke antall avkom uten ekstra kostnad. foreldreomsorg. . [ 222 ] Hos arter der kopulasjoner uten par er vanlige, vokter hanner nøye sine kompiser, denne tilpasningen øker sannsynligheten for at ungene de oppdrar vil bære genene sine. [ 223 ]
Andre parringssystemer, som polygyni , polyandry , polygami , polygynandry og promiskuitet forekommer også hos fugler. [ 88 ] Polygame systemer forekommer hos arter der hunner er i stand til å oppdra ungene sine uten behov for hanner. [ 88 ] Noen arter bruker mer enn ett av disse systemene avhengig av omstendighetene.
Avl involverer vanligvis en form for frieri, vanligvis av hanner. [ 224 ] De fleste av disse visningene er ganske enkle og inkluderer en eller annen form for sang . Andre er imidlertid veldig forseggjorte. Blant de mest slående bryllupsutstillingene er de laget av paradisfuglene på New Guinea [ 225 ] og danserne fra neotropene . [ 226 ] Avhengig av arten kan disse inkludere blafring og tromming med vinger eller hale, dans og akrobatisk flyging i kamparenaer ( leks ). Hunnene er vanligvis de som velger sin ektefelle, [ 227 ] selv om det hos noen polyandrøse arter, slik som slanknebbfalaropene , er omvendt: hannene, som er lite iøynefallende i fargen, er de som velger hunner med fargerik fjærdrakt og strålende. [ 228 ] Gjensidig stell, frieri-lokking og gni og "kyssing" med nebb er vanlig oppførsel, vanligvis etter paring. [ 102 ]
Territorier, reir og inkubasjon Se også: FugleredeMange fugler forsvarer aktivt et territorium fra forstyrrelsen av deres congeners i hekkesesongen; ved å opprettholde sitt territorium sikrer de matkilder til kyllingene sine. Arter som ikke forsvarer et territorium, for eksempel sjøfugler eller swifts , hekker ofte i kolonier; avl i kolonier gir en viss beskyttelse mot rovdyr. I kolonier forsvarer fugler sine hekkeplasser og konkurransen om hekkeplasser kan være intens. [ 229 ]
Alle fugler legger fostervannsegg med harde skall som hovedsakelig består av kalsiumkarbonat . [ 88 ] Eggene til arter som hekker i hull eller huler er vanligvis hvite eller lyse, mens eggene til de som hekker på bakken eller blant vegetasjon vanligvis er kamuflert med omgivelsene. Det er imidlertid mange unntak fra denne regelen; for eksempel hekker natter på bakken, men eggene deres er hvite og kamuflasje oppnås av fjærdrakten. Hos fugler som er ofre for verpeparasitter har eggene deres forskjellige fargemønstre, en tilpasning som øker sjansene for å oppdage parasittens egg i reiret, dette driver igjen en tilpasning hos hunnparasitter som justerer fargene på eggene til de til deres egg. verter . [ 230 ]
Eggene klekkes vanligvis i et reir . De fleste arter bygger et mer eller mindre forseggjort reir, som kan være en kopp, et hvelv, en plattform, en haug, en hule eller en enkel ripe i bakken. [ 231 ] Noen reir er i stedet veldig enkle; albatrosser legger egg nesten direkte på bakken. De fleste av fuglene lokaliserer reirene sine på beskyttede og skjulte steder for å unngå rovdyr, men hos koloniarter, som har større forsvarskapasitet, er reirene plassert i mer utsatte områder. Under byggingen samler noen arter planter som inneholder giftstoffer som er skadelige for parasitter, noe som favoriserer overlevelsen til ungene deres, [ 232 ] og fjær brukes ofte som varmeisolasjon . [ 231 ] Flere fuglearter har ikke reir; lomvien hekker på klipper der den legger eggene sine direkte på fjellet, og keiserpingvinen vokter og ruger eggene sine mellom føttene og kroppen. Fraværet av reir er mer vanlig hos arter som hekker på bakken, siden ungene deres vanligvis er precocial .
Inkubasjonen begynner vanligvis når det siste egget er lagt og er ment å optimalisere temperaturen for riktig embryoutvikling. [ 88 ] Hos monogame arter er inkubasjon vanligvis en delt oppgave, mens hos polygame arter er det kun en av foreldrene som har ansvaret. Varmen fra foreldrene går til eggene gjennom bestemte områder av fuglens mage eller mage som har mistet fjærene og har bar hud. Inkubasjon kan være en energikrevende prosess; voksne albatrosser, for eksempel, mister opptil 83 g vekt per dag med inkubasjon. [ 233 ] Varmen i inkubasjonen av talégalos- egg kommer fra solen, fra nedbryting av vegetasjon eller fra varmen i jorda i vulkanske områder. [ 234 ] Inkubasjonstiden varierer mye, fra 10 dager hos gjøk , hakkespett og spurvefugl , til mer enn 80 dager hos albatrosser og kiwi . [ 88 ]
Foreldreomsorg og frigjøringNår de klekkes, kan kyllinger variere fra hjelpeløse til uavhengige, inkludert ulike mellomtilstander, avhengig av arten. De som er født forsvarsløse kalles altricial eller nidicolous og er vanligvis små, blinde og nakne; ungene som blir født mer dannet kalles for tidlig eller nidifugous , de er dekket av dun og er i stand til å følge foreldrene sine (som tilfellet er med anseriforms og galliformes ). [ 235 ] Altrisielle kyllinger trenger hjelp fra foreldrene til å termoregulere , og rugeperioden deres varer lenger enn for tidlige kyllinger.
Varigheten og arten av foreldreomsorg varierer sterkt mellom ulike ordener og arter. I den ene ytterligheten er talégaloene som slutter å ta vare på sine etterkommere når de klekkes ut; den nyklekkede kyllingen er i stand til å klekkes og hekke uten hjelp fra foreldrene og klare seg selv umiddelbart. [ 236 ] I den andre ytterligheten pleier mange sjøfugler ungene sine i lange perioder; den lengste er den til den store fregattfuglen , ungene bruker seks måneder på å fly og blir matet av foreldrene i ytterligere fjorten måneder. [ 237 ]
Hos noen arter tar begge foreldrene seg av ungene, hos andre er det kun ett av kjønnene som har ansvaret. Noen ganger hjelper andre slektninger, vanligvis nære slektninger av paret, for eksempel unge fra tidligere år, med avl. [ 238 ] Denne oppførselen er ganske vanlig blant korvider og beslektede arter som den australske skjære eller slekten Malurus , [ 239 ] men har også blitt observert hos så forskjellige arter som den grønnaktige akantisitten eller den røde dragen . I de fleste dyregrupper er stell av ungene av hanner sjelden. Imidlertid er det ganske vanlig hos fugler, mer enn i noen annen klasse av virveldyr. [ 88 ] Selv om oppgavene knyttet til reproduksjon og oppdrett ofte er delt, er det noen ganger en arbeidsdeling der ett medlem av paret utfører hele eller det meste av en bestemt oppgave. [ 240 ]
Tidspunktet når ungene forlater reiret varierer veldig. Kyllingene av alcider av slekten Synthliboramphus , for eksempel den gamle murrelet , forlater reiret natten etter klekking, og følger foreldrene til sjøen hvor de utvikler seg trygt fra landlevende rovdyr. [ 241 ] Andre arter, som ender, forlater også reiret i ung alder. I de fleste tilfeller forlater ungene reiret når de er i stand til å fly. Etter å ha forlatt reiret er det arter, for eksempel albatrosser, som ikke fortsetter å ta vare på avlen, mens andre fortsetter å mate dem. [ 242 ] Unge kan også følge foreldrene sine under deres første migrasjon . [ 243 ]
LeggingsparasittismeLeggingsparasittisme , der en art legger eggene sine blant eggene fra en annen art for at den skal oppdra, er mer vanlig blant fugler enn noen annen type organisme. [ 244 ] Etter at parasittfuglen har lagt eggene sine i en annens reir, blir de vanligvis akseptert og oppdratt av fosterforeldrene på bekostning av deres egen klø. Blant artene som bruker denne modusen for parasittisme er det noen som ikke er i stand til å utføre sin egen yngel og derfor blir tvunget til å parasittere, og det er andre som noen ganger legger eggene sine i reirene til individer av samme art for å øke reproduksjonen. ytelse. , selv om de har oppdrettet sine egne kyllinger. [ 245 ] Omtrent hundre arter, inkludert indikatorer , ikterider , østrildider og ender , er obligatoriske parasitter, selv om de mest kjente er gjøker . [ 244 ] Hos noen verpeparasitter klekkes eggene deres før vertens egg, noe som lar parasitten ødelegge eggene ved å skyve dem ut av reiret eller drepe unger som har hatt mindre tid til å utvikle seg; dette sikrer at all maten vertsforeldrene tar med er for dem. [ 246 ]
Fugler okkuperer et bredt spekter av økologiske nisjer. [ 202 ] Mens noen fugler er generalister, er andre høyt spesialiserte i deres habitat eller kosthold. Selv i et enkelt habitat, for eksempel en skog, varierer de økologiske nisjene som okkuperes av forskjellige fugler; noen arter lever i trekronen, andre under trekronen, og noen på skogbunnen. Skogsfugler kan være insektetende , nøysomme og nektærende . Vannfugler spiser vanligvis ved å fiske, spise vannplanter eller som kleptoparasitter . Rovfugler er spesialiserte på å jakte på pattedyr, andre fugler og andre dyr, mens gribber er spesialiserte åtseldyrfugler .
Noen nektarspisende fugler er viktige pollinatorer , og mange fruktsomme arter spiller en nøkkelrolle i frøspredning . [ 247 ] Planter og fuglene som bestøver dem utvikler seg ofte sammen , [ 248 ] og i noen tilfeller er plantens primære pollinator den eneste som kan nå nektaren sin . [ 249 ]
Fugler er viktige i økologien på øyene. De når øyer der pattedyr ikke har klart å nå; På disse øyene spiller fugler økologiske roller som større dyr inntar i kontinentale områder. For eksempel, i New Zealand var moas viktige nettlesere og frugivores, det samme er kereru og kokako i dag. [ 247 ] Planter i New Zealand opprettholder i dag de defensive tilpasningene de utviklet for å avverge utdødde moas. [ 250 ] Sjøfugler påvirker også økologien til øyene de hekker på, først og fremst gjennom konsentrasjon og akkumulering av store mengder guano , som beriker jorden rundt, [ 251 ] og hav med næringsstoffer. [ 252 ]
De vanligste parasittene hos fugler tilhører gruppene midd , fuglelus og orm . Andre mikroskopiske parasitter, som sopp , protozoer , bakterier og virus , gjør dem også syke.
Minst 2500 arter av midd i 40 familier lever tett med fugler, og okkuperer reirene deres, fjærene eller til og med nebbet, som visse kolibrimidd . Disse middene kan ha et rent foretisk forhold eller kan forstyrre vertene deres og forårsake underernæring, men de kan også være ekte parasitter som Dermanyssus og Ornithonyssus . Alle fuglearter er berørt, selv pingviner bærer flått . [ 253 ] Levemåten til en fugleflått avhenger selvfølgelig av arten; larven lever imidlertid vanligvis i reiret. Midd har korte reproduksjonssykluser og er i stand til å formere seg veldig raskt. Noen midd lever av død hud, andre, som kolibrier, transporteres fra blomst til blomst og lever av nektar. Parasittiske dvergflått av fugleflått har til og med blitt oppdaget i reir. [ 253 ]
Et veldig stort antall flått kan skade avlen og til og med livet til kyllingene. Derfor kan visse studier tyde på at denne kommensalismen ikke bare er ugunstig for fugler. [ 253 ] Fuglelus ( Ischnocera ) angriper oftest en bestemt art. Ulike arter av platyhelminthes , blant dem er cestodes , eller trematoder , kan infisere fugler som kan transportere dem fra ett kontinent til et annet. For eksempel favoriserer sjøfugler , ved å spise hjertemuslinger , trematode-parasittisme (slektene Meiogymnophalus , Himasthla , etc.) som deretter kan påvirke ulike vertsarter, enten det er fugler eller andre bløtdyr. [ 254 ]
I tillegg til parasitter kan fugler lide av andre smittsomme sykdommer som:
|
|
|
|
Siden fugler er svært synlige og svært vanlige dyr, har mennesker hatt et intenst forhold til dem siden menneskehetens begynnelse. [ 255 ] Noen ganger er disse relasjonene gjensidige , for eksempel den mellom indikatorer og afrikanske folk som Borana som hjelper disse fuglene med å samle honning. [ 256 ] Ved andre anledninger kan forholdet være kommensalisme , en situasjon som oppstår når en art drar nytte av menneskelige aktiviteter, for eksempel gråspurven . [ 257 ] Mange arter har blitt økonomisk viktige skadedyr for landbruket, [ 258 ] og noen utgjør en risiko for luftfarten. [ 259 ] Menneskelige aktiviteter har også skadet fugler, med mange arter som har blitt utryddet og truet.
Fugler spiller fremtredende og forskjellige roller i folklore , religion og populærkultur. I religion kan fugler tjene enten som budbringere, representanter eller bærere av en guddom , som i kulten Make-Make , der Tangata Manu fra Påskeøya fungerte som høvdinger, [ 260 ] eller som ledsagere, som i tilfellet med Hugin og Munin , to vanlige ravner som hvisket nyheten inn i øret til den norrøne guden Odin . [ 261 ] De kan også tjene som religiøse symboler, som da Jona (hebraisk: יוֹנָה, due) legemliggjorde frykten, passiviteten, klagesangen og skjønnheten som tradisjonelt forbindes med duer. [ 262 ] Fugler er selv blitt guddommeliggjort, som i tilfellet med vanlig påfugl , som blir oppfattet som moder jord av draviderne i India . [ 263 ] Noen fugler har også blitt oppfattet som monstre, for eksempel den mytologiske Roc og den legendariske Pouakai fra Maori , en gigantisk fugl som er i stand til å løfte gripende mennesker på flukt. [ 264 ]
Fugler har vært avbildet i kultur og kunst siden forhistorisk tid, da de ble malt i huler . [ 265 ] De ble senere brukt som religiøs eller symbolsk kunst og design, for eksempel den praktfulle påfugltronen til Mughals og keiserne i Persia . [ 266 ] Med økningen av vitenskapelig interesse for fugler, ble mange fuglemalerier bestilt for bøker. En av de mest kjente fuglemalerne var John James Audubon , hvis verk av nordamerikanske fugler var svært kommersielt suksessrike i Europa, og som senere lånte navnet hans til National Audubon Society . [ 267 ] Fugler er også viktige karakterer i poesi ; for eksempel inkorporerte Homer nattergaler i sin Odyssey , og Catullus brukte spurven som et erotisk symbol i sin Catullus 2 . [ 268 ]
På spansk er det noen navn på fugler med en metaforisk sans for å beskrive eller representere menneskelig atferd og egenskaper. Men oppfatningen av den samme fuglen varierer ofte på tvers av kulturer. Ugler er assosiert med uflaks, hekseri og død i deler av Afrika , [ 269 ] men er assosiert med visdom i store deler av Europa . [ 270 ] Hoopoes ble ansett som hellige i det gamle Egypt , og symboler på dyd i Persia , men ble oppfattet som tyver i store deler av Europa , og som en varsler om krig i Skandinavia . [ 271 ]
Tamfugl oppdrettet for kjøtt og egg, også kalt fjærfe , er den største kilden til animalsk protein i menneskets kosthold: i 2003 ble det produsert 76 millioner tonn fjørfekjøtt og 61 millioner tonn egg over hele verden. [ 272 ] Kyllinger utgjør den største andelen av tamfjærfekjøtt som konsumeres, selv om [[Meleagris |kalkuner]], ender og gjess også er relativt vanlige. Mange fuglearter jaktes på for kjøttet deres. Fuglejakt er først og fremst en rekreasjonsaktivitet, men i ubebygde områder utgjør jakt fortsatt en del av kostholdet. De viktigste fugleartene i Sør- og Nord-Amerika er ender , men fasaner , ville kalkuner , vaktler , duer , rapphøns , villfugl, ryper , snipe og skogssneip er også mye jaktet på . [ 273 ] Jakt på skjærekyllinger ( fårefugl ) er populært i Australia og New Zealand. [ 274 ] Selv om noe jakt, for eksempel på skjærekyllinger, kan være bærekraftig, har jakt ført til utryddelse eller trussel om utryddelse av dusinvis av arter. [ 275 ]
Andre kommersielt verdifulle fjærfeprodukter inkluderer fjær (spesielt gås- og andedun), brukt i klærisolasjon og sengetøy, og guano (fugleavføring), som er en rik kilde til fosfor og nitrogen . Stillehavskrigen , noen ganger kalt Guano-krigen, ble delvis utkjempet for kontroll over store forekomster av dette stoffet. [ 276 ]
Fugler har blitt domestisert av mennesker som kjæledyr og for praktiske formål. Fargerike fugler som papegøyer og gruver avles opp i fangenskap og holdes som kjæledyr , en praksis som har ført til ulovlig handel med en rekke truede arter. [ 277 ] Falker og skarv har lenge vært brukt til henholdsvis jakt ( falkejakt ) og fiske. Brevduen , brukt fra minst 1 e.Kr., forble viktig så sent som andre verdenskrig . I dag er slike aktiviteter mer vanlige som hobby, underholdning, turisme, [ 278 ] eller sport, som i dueveddeløp .
Hobbyistentusiaster kalt fuglekikkere eller fuglefolk teller millioner. [ 279 ] Mange setter opp fuglematere i nærheten av hjemmene sine for å tiltrekke seg ulike arter. Fôring av fjørfe har blitt en multimillionbedrift. For eksempel er det anslått at 75 % av husmødrene i Storbritannia sørger for mat til fuglene på et tidspunkt i løpet av vinteren. [ 280 ]
Fugler kan spille en viktig helserolle som vektorer av menneskelige sykdommer, og spre dem over lange avstander, som psittacose , salmonellose , campylobacteriosis , mycobacteriosis ( fugletuberkulose ), fugleinfluensa , giardiasis og cryptosporidiosis . [ 281 ] Derfor blir disse zoonosene studert og deres spredning overvåkes nøye. Oppdagelsen av reservoarer av fuglesykdommer kan føre til at lokale myndigheter tar radikale tiltak angående fjørfe, noe som kan representere en sterk økonomisk innvirkning. I september 2007 ble 205 000 fugler slaktet i Bayern [ 282 ] og ytterligere 160 000 i Bangladesh i juni 2007, [ 283 ] etter oppdagelsen av fugleinfluensa-stammen, blant andre eksempler. Visse sykdommer kan være mer rekkefølgespesifikke, for eksempel Pachecos sykdom forårsaket av et herpesvirus i Psittaciformes . [ 284 ]
Mennesker har hatt stor innvirkning på mange fuglearter. Menneskelige aktiviteter har i noen tilfeller latt noen arter drastisk utvide sitt territorium; andre har derimot redusert sitt utbredelsesområde, noe som har ført til mange utryddelser . Mer enn 120 fuglearter har blitt utryddet siden 1600-tallet, [ 286 ] selv om de mest dramatiske menneskeskapte utryddelsene skjedde under menneskelig kolonisering av øyene Melanesia , Polynesia og Mikronesia i Stillehavet , hvor det anslås at mellom 750 og 1800 fuglearter ble utryddet. [ 287 ] Mange fuglebestander er i tilbakegang rundt om i verden; i truet tilstand er det 1253 arter (år 2011) på listene til Birdlife International og IUCN . [ 8 ] Den hyppigst siterte årsaken involverer tap av habitat. [ 288 ] Andre trusler inkluderer overjakt, utilsiktet dødelighet fra kollisjon med bygninger eller på grunn av kroking fra linefiske, [ 289 ] fra forurensning (inkludert oljesøl og bruk av plantevernmidler ) , [ 290 ] konkurranse og predasjon fra invasive arter (som f.eks. rotter , katter og manguster ), [ 291 ] og klimaendringer . Familien med de mest truede artene (mer enn 70) er papegøyene . Regjeringer, sammen med naturvernorganisasjoner, jobber for å beskytte fugler gjennom lovgivning, bevare og gjenopprette deres habitater, eller opprettholde fangebestander for senere gjeninnføring . Biologisk bevaringsarbeid har hatt noen suksesser; En studie estimerte at mellom 1994 og 2004 ble 16 fuglearter reddet som ville ha blitt utryddet hvis disse handlingene ikke hadde blitt utført. [ 292 ]