Chordata

akkordater
Temporalt område : Kambrium - Nylig PreЄ Є ENTEN ja D C P T J K s N

Ulike typer akkordater.
taksonomi
Domene : eukaryota
Kongerike : animalia
Underrike: Eumetazoa
(ingen rekkevidde) bilateria
Superedge: deuterostomi
Filo : Chordata
Bateson, 1885
subfyla

Kordater ( Chordata , fra gresk χορδωτά khordota ' med tau') er en filum av dyreriket karakterisert ved tilstedeværelsen av en dorsal akkord eller notokord (eller notokord) av turgide celler , [ 1 ] hule nevralrør dorsal gjelle og kløft hale , i det minste på et eller annet stadium av embryonal utvikling. [ 2 ] Nesten 65 000 nåværende arter er kjent [ 3 ] (dermed er det den tredje mest tallrike dyrestammen, etter leddyr og bløtdyr ), de fleste tilhører subphylum av virveldyr , hvorav nesten halvparten er fisk .

Chordates er en gruppe med stort mangfold, tilpasset et stort antall økologiske nisjer og har vist bemerkelsesverdige tilpasninger gjennom hele sin evolusjonshistorie, spesielt til det terrestriske miljøet og dets miljø, men også til det akvatiske eller amfibiemiljøet, der mange av dem utgjør de siste trofiske koblingene til deres økosystemer . I akkordater skiller kapasiteten til selvregulering og intern organisering seg ut; noen, som fugler og pattedyr , kan heve og opprettholde en konstant kroppstemperatur . Disse og andre faktorer har lagt til kompleksitet til denne dyregruppen, noe som gir større kontroll over metabolske reaksjoner og utviklingen av et komplekst nervesystem .

Generelle funksjoner

Chordater er deuterostomøse dyr , bilaterale (med bilateral symmetri ), tryblastiske (med tre kimlag ), coelomate (med velutviklet coelom , som går tapt i noen grupper), og segmentert .

Blant egenskapene til filumet er: [ 4 ]

  1. Notokord: halvstiv støttestang som er dorsal til fordøyelsesrøret. Den består av bruskceller som gir kroppen litt stivhet og er dekket med en fibrøs slire. Den strekker seg gjennom hele kroppen, i noen grupper vedvarer den hele livet, mens den i de fleste kranier blir erstattet under utviklingen av ryggsøylen .
  2. Hul nervesnor, rørformet og dorsalt til fordøyelseskanalen ( epineura ). Fra den fremre enden av denne ledningen, hos mer komplekse dyr, utvikles hjernen og ryggmargen . Denne hule ledningen er dannet i embryoet ved invaginering av ektodermale celler fra ryggområdet av kroppen, over notokorden. Hos virveldyr løper nervestrengen beskyttet av nevrale buer i ryggvirvlene, og hjernen er omgitt av en bein- eller bruskhodeskalle.
  3. Faryngotremia på et eller annet stadium av utviklingen, det vil si svelget forsynt med sekker eller spalter. Svelgspaltene kommuniserer med utsiden med svelghulen og dannes ved invaginasjon av ektodermen (svelgrillene) og ved evaginering av endodermen (svelgsekkene) som begrenser svelget. Begge kommer sammen når de møtes for å danne gjellespaltene hos akvatiske virveldyr: fisk og amfibielarver . I fostervann åpner de seg aldri og gir opphav til andre strukturer. I tillegg til gjellene danner svelgespaltene forskjellige kjertler hos virveldyr : thymuskjertelen og mandlene . De gir også opphav til strukturer som Eustachian-røret eller mellomøret. I protokordater oppsto den perforerte svelget som et filtermatingssystem.
  4. Endostyle ( urokordater og cefalochordater ) eller dens motstykke ( skjoldbruskkjertelen ) hos virveldyr .
  5. Postanal hale (der nervesnoren, muskulaturen og notokorden eller dens erstatning er lokalisert), i det minste på et eller annet stadium av ontogenetisk utvikling.
  6. Muskelsegmentering i en usegmentert stamme.
  7. Ventralt hjerte, med dorsale og ventrale blodårer. Lukket sirkulasjonssystem.
  8. Komplett fordøyelsessystem, med munn og anus.

Klassifisering og fylogeni

Chordater er delt inn i tre subphyla : urochordates , cefalochordates og vertebrater . De to første er kjent som prochordater , selv om denne grupperingen er en parafyletisk gruppe .

De fylogenetiske forholdene mellom chordate subphyla og mellom dem og andre deuterostomes er, ifølge molekylære studier, følgende: [ 5 ] ​[ 6 ]

deuterostomi
Xenambulacraria
 

Xenacoelomorpha

 
Ambulerende
 

pigghuder

 
 

Hemichordata

 
 
 
Chordata
 

Cefalochordata

 
Lukter
 

Urochordata / Tunicata

 
 

Vertebrata / Craniata

 
 
 
 

Evolusjonshistorie

Fossiler av den eldste kjente kordaten, Yunnanozoon lividum , er fra Nedre Kambrium i Kina og er omtrent 525 millioner år gamle ; Yunnanozoon er sannsynligvis nærmere beslektet med cefalochordatene enn til urochordatene . [ 7 ]

Gjennom hele Devon dukket kjeveløse fisker opp og diversifiserte seg , og var de første kjente virveldyrene . Mot slutten av denne perioden (for ca. 360 millioner år siden) eksisterte de viktigste fiskeslektene allerede og de første tetrapodene ( amfibier ) dukket opp. Reptiler dukket opp under karbon , pattedyr på slutten av trias (mer enn 200 millioner år siden), og fugler på slutten av jura (ca. 145 millioner år siden). [ 8 ]

Genomiske og fysiologiske forhold

Dyr har en hel rekke fysiologiske egenskaper som har vist seg å være relatert til genomiske egenskaper . For det første er kroppsmasse i seg selv relatert til levetid og basal metabolsk hastighet i alle organismer, inkludert chordater. [ 9 ] [ 10 ] Genstørrelse , intronisk størrelse og genomstørrelse er alle positivt korrelert med kroppsvekt, basal metabolsk hastighet og lang levetid . Imidlertid, i motsetning til krepsdyr og bakterier , er genomstørrelse i chordater positivt korrelert med temperatur . Størrelsen på eksonene endres verken som en funksjon av størrelsen på genomet eller som en funksjon av størrelsen på intronene . Dette faktum har blitt observert i studiet av andre taxa, og antyder at RNA-skjøtemaskineriet pålegger en minimum eksonstørrelse , siden hvis den overstiger omtrent 500 nukleotider , oppstår fenomenet eksonhopping. Det er funnet en sterk positiv korrelasjon mellom GC -innhold og GC3-innhold (GC-innhold ved tredje kodonposisjon ), mens disse to genomiske egenskapene er negativt korrelert med CAI , kodontilpasningsindeksen, hos eukaryoter og med genomstørrelse hos pattedyr . Størrelsen på eksoner og introner kan påvirke kroppsvekten og levetiden til arten gjennom en assosiasjon mellom GC-innhold og kodende sekvenslengde . CAI er positivt relatert til intronstørrelse , forklart av det omvendte forholdet mellom CAI og kodonbruksskjevhet sett i forskjellige studier. [ 10 ]

Referanser

  1. ↑ Brusca, Richard C.; Brusca, Gary J. (2005). Virvelløse dyr XXVI (2. utgave). Madrid: McGraw-Hill-Interamericana. s. 1005. 
  2. ↑ Bertrand, S. og Escrivá, H. (2013) «Cordados». I: Vargas, P. og Zardoya, R. (red.) The Tree of Life: Systematics and Evolution of Living Beings . Madrid: Rafael Zardoya San Sebastian. P. 372-379 ISBN 978-84-615-9740-6
  3. ↑ Chapman, AD, 2009. Numbers of Living Species in Australia and the World , 2. utgave. Australian Biodiversity Information Services ISBN (online) 9780642568618
  4. ^ Liem, Bemis, Walker og Grande (2000). Funksjonell anatomi av virveldyrene . Harcourt. 
  5. ↑ Philippe, Hervé; Poustka, Albert J.; Chiodin, Martha; Hoff, Katharina J.; Dessimoz, Christophe; Tomiczek, Bartlomiej; Schiffer, Philipp H.; Muller, Steven et al. (2019-06). "Begrensning av forventede effekter av systematiske feil støtter søster-gruppeforhold mellom Xenacoelomorpha og Ambulacraria" . Current Biology 29 ( 11):1818-1826.e6. doi : 10.1016/j.cub.2019.04.009 . Hentet 28. april 2020 . 
  6. ↑ Kapli, Paschalia; Telford, Maximilian J. (11. desember 2020). "Topologiavhengig asymmetri i systematiske feil påvirker fylogenetisk plassering av Ctenophora og Xenacoelomorpha" . Science Advances 6 (10). doi : 10.1126/sciadv.abc5162 . Hentet 17. desember 2020 . 
  7. ^ Chen, JY, Dzik, J., Edgecombe, GD, Ramskold, L. & Zhouu, G.-Q., 1995. En mulig tidlig kambrisk akkord. Nature , 377: 720-722.
  8. ↑ Livets tre: Chordata .
  9. ↑ West, Geoffrey B.; Brown, James H.; Enquist, Brian J. (4. april 1997). "En generell modell for opprinnelsen til allometriske skaleringslover i biologi". Science 276 (5309): 122-126. doi : 10.1126/science.276.5309.122 . 
  10. ↑ a b Weber, Jessica A.; Park, Seung Gu; Luria, Victor; Jeon, Sung-won; Kim, Hak-Min; Jeon, Yeonsu; Bhak, Youngjune; Jun, Je Hun; Kim, Sang Wha; Hong, Won Hee; Lee, Semin; Cho, Yun Sung; Karger, Amir; Cain, John W.; Manika, Andrea; Kim, Soonok; Kim, Jae-Hoon; Edwards, Jeremy S.; Bhak, Jong; Church, George M. (25. august 2020). «Hvalhaiens genom avslører hvordan genomiske og fysiologiske egenskaper skalerer med kroppsstørrelse». Proceedings of the National Academy of Sciences 117 (34): 20662-20671. doi : 10.1073/pnas.1922576117 . 

Eksterne lenker