Silur

var
Erathema
Systemperiode
_
Periodeserien
_
Gulv alder
Start, om
millioner
av år
Paleozoikum Permian 299,0±0,8
Karbon [ 1 ] 359,2±2,5
devon 416,0±2,8
Silur Pridoli 423,0±2,3
Ludlow Ludfordian 425,6±0,9
Gorstian 427,4±0,5
Wenlock homersk 430,5±0,7
Sheinwoodian 433,4±0,8
llandovery Telychian 438,5±1,1
Aeronian 440,8±1,2
Rhuddaniense 443,4±1,5
Ordovicium 488,3±1,7
kambrium 538,8 ±0,2

Silur er en inndeling av den geologiske tidsskalaen som tilhører paleozoikumtiden ; dette er delt inn i seks perioder, hvorav silur inntar tredjeplassen etter ordovicium og før devon . Det startet for 444 millioner år siden og sluttet for 419 millioner år siden. [ 2 ] Den skylder navnet sitt til den keltiske stammen Catfish , som bodde i Sør- Wales , hvor den skotske geologen Roderick Murchison identifiserte dette systemet i 1831.

Det er karakterisert fordi nivået av havene var høyt, som det er en omfattende registrering av marine sedimenter på alle kontinenter. Store grunne epikontinentale hav strekker seg inn i tropene. Placoderms , piggete haier og bruskfisk dukker opp . Terrestriske planter var begrenset til myrlendte miljøer. Olje- og gassforekomster dannes i enkelte områder .

Store orogene hendelser (som Laurentia - Baltica -krysset med Avalonia ) skjedde:

Silur kan uformelt deles inn i Nedre Silur ( Llandovery og Wenlock ) og Øvre Silur ( Ludlow og Prídoli ).

Studiehistorie


Det siluriske systemet ble først identifisert av den britiske geologen Roderick Murchison (1792–1871), som på begynnelsen av 1830-tallet undersøkte fossilbærende sedimentære bergarter i Sør- Wales . Han oppkalte sekvensene etter en walisisk keltisk stamme, Silures , inspirert av vennen Adam Sedgwick (1785–1873), som hadde kalt perioden for studiet hans kambrium , fra det latinske navnet for Wales. Denne betegnelsen indikerte ingen korrelasjon mellom utseendet til silurbergartene og landet som er bebodd av silurene (jf. Geologisk kart over Wales, kart over de førromerske stammene i Wales). I 1835 sendte de to vennene inn en felles artikkel med tittelen On the Silurian and Cambrian Systems, Exhibiting the Order in which the Older Sedimentary Strata Succeed each other in England and Wales . de eldste sedimentære lagene følger hverandre i England og Wales], som var kimen til den moderne geologiske tidsskalaen . Men når den først ble identifisert, overlappet "Silurian"-serien, når den ble sporet videre, raskt med Sedgwicks "Cambrian"-sekvens, noe som førte til rasende uenigheter som gjorde slutt på vennskapet. Charles Lapworth (1842-1920) løste konflikten ved å definere et nytt ordovicisk system som inkluderte de omstridte lagene. Et tidlig alternativt navn for silur var "gotlandsk", oppkalt etter lag på den baltiske øya Gotland .

Den franske geologen Joachim Barrande , som bygger på Murchisons arbeid, brukte begrepet silur i en bredere forstand enn senere kunnskap tilsier i dag. Han delte de siluriske bergartene i Böhmen i åtte stadier. Hans tolkning ble omstridt i 1854 av Edward Forbes , og Barrandes senere stadier, "F", "G" og "H", har siden vist seg å være devonske. Til tross for disse modifikasjonene i de opprinnelige grupperingene av lag, er det anerkjent at Barrande etablerte Böhmen som et klassisk terreng for studiet av de tidligste fossilene.

Underavdelinger

Den internasjonale kommisjonen for stratigrafi [ 2 ] anerkjenner fire epoker / serier og åtte aldre / nivåer av silur, fordelt i rekkefølge fra den nyeste til den eldste som vist i tabellen satt inn ovenfor til høyre.

Paleogeografi

Under silurtiden fortsatte Gondwana sin langsomme søroverdrift, men det er bevis på at silurisene var mindre viktige enn de fra den sene ordoviciske isbreen. De sørlige kontinentene forble samlet i denne perioden. Smeltingen av de polare iskappene og isbreene bidro til en økning i havnivået, gjenkjennelig ved at de siluriske sedimentene dekker de eroderte ordoviciske sedimentene, og danner en diskontinuitet. Andre kratoner og kontinentale fragmenter drev nær ekvator og begynte å smelte sammen til det andre superkontinentet kalt Euroamerica.

Sammenslåingen av Laurentia - Baltica og Avalonia begynte å finne sted , med forsvinningen av Iapetushavet , og dannelsen av kontinentet med de gamle røde sandsteinene eller Euramerica . Siden denne prosessen ikke tok slutt under silurtiden, var de viktigste oseaniske gruppene (brachiopoder og graptolitter) veldig kosmopolitiske. Det er bevis på at isdekkene var mindre omfattende enn de som tilhørte den øvre ordoviciske isbreen.

Da proto-Europa kolliderte med Nord-Amerika, foldet kollisjonen kystsedimenter som hadde samlet seg siden Kambrium utenfor østkysten av Nord-Amerika og vestkysten av Europa. Denne begivenheten er Caledonian Orogeny , en serie fjell som strakte seg fra staten New York til Europa, inkludert Grønland og Norge. Mot slutten av Silur falt havnivået igjen, og etterlot evaporittbassenger fra Michigan til vestlige Virginia, og de nye fjellkjedene ble raskt erodert bort. Teays-elven, som rant midt på kontinentet, eroderte de ordoviciske lagene, og etterlot spor i silurlagene i nordlige Ohio og Indiana.

Havnivået var svært høyt og klimaet ble varmere, noe som mye av ekvatoriallandet ble nedsenket med. Dette førte til videre utvikling av tropiske havsamfunn i Phanerozoic Eon . Panthalassas store hav dekket det meste av den nordlige halvkule . Andre mindre hav inkluderer de to Tethys -fasene , Proto-Tethys og Paleo-Tethys , Rheichavet , Iapetushavet (nå mellom Avalonia og Laurentia), og det nydannede Uralhavet .

Klima

I løpet av denne perioden gikk jorden inn i en lang varm drivhusfase, med varmt, grunt hav som dekker det meste av de ekvatoriale landmassene. I begynnelsen av Silur trakk isbreene seg tilbake fra Sydpolen til de nesten forsvant midt i Silur. Perioden var vitne til en relativ stabilisering av jordens klima, og avsluttet det tidligere uberegnelige mønsteret av klimasvingninger.

Lag av ødelagte skjell (kalt coquinas) gir sterke bevis på et klima dominert av voldsomme stormer generert både da og nå av varme havoverflater. Senere i silur ble klimaet litt avkjølt, men ved grensen mellom silur og devon var det noe varmere.

Paleozoologi

Den sene ordoviciske utryddelsen ble fulgt av den evolusjonære utvinningen av mange av de desimerte taxaene, hvorav mange vokste ut til og med den ordoviciske strålingen . [ 3 ]

Det varme og fuktige klimaet ga et svært gunstig miljø for marint liv av alle slag. I marine miljøer kom trilobitter , selv om de ikke var utdødd, seg etter Ordovicium-utryddelsen, men følgende grupper kom seg og utvidet seg: brachiopoder , gastropoder , muslinger , mosdyr , crinoider , akritarker og graptolitter . Sistnevnte, praktisk talt utdødd på slutten av ordovicium, økte fra 12 kjente overlevende arter til omtrent 60 i løpet av de første 5 millioner årene av silur.

Halv resifal

Strålingene i det marine livet endret ikke de marine økosystemene for mye , selv om en fylling av økologiske nisjer fant sted. Organiske revbyggere diversifiserte og produserte rev som var mye større enn deres kambrisk-ordoviciske forfedre . De første mellomsilurrevene ble dannet av mosdyr, og tabulerte og stromatoporide koraller ble lagt til senere . De to siste bygde små skjær (5-10 meter tykke og mindre enn 3 kilometer lange ). Suksessen til disse revene var resultatet av den adaptive strålingen av tabulerte, rugose koloniale og stromatoporide koraller i midten av paleozoikum . Revene presenterte en karakteristisk økologisk rekkefølge:

  1. Kolonisering: Tabulerte og rugose fascikulære koraller koloniserte et subtidal område og dannet en lav haug.
  2. Mellomstadium: De tidligere formene, skjøre og arborescerende, ble konsolidert av flate halvkuleformede former av tabulerte og grove kolonier.
  3. Modent stadium: Da haugen vokste over havet, dannet innkapslede stromatoporider og alger et bånd som var motstandsdyktig mot bølgepåvirkning, likt det til alger på mange moderne skjær. Kolonialtabulerte og grove koraller okkuperte deretter området med roligere farvann bak barrieren som begrenset lagunen .

Fossilene som er akkumulert i hulrommene som er etterlatt av revrammeverket, viser at et bredt utvalg av virvelløse dyr (brachiopoder, muslinger, gastropoder, crinoider og mosdyr) levde der, på lignende måte som dagens skjær.

Eokrinoider forsvinner på slutten av silur. Men mens disse pigghudene hadde en tendens til å forsvinne, opplevde en gruppe leddyr en stor boom: eurypteridene , også kjent som sjøskorpioner . En annen gruppe som begynte å øke, som et forspill til devon , var fisken. I siluret eksisterte ostracoderms (kjeveløse fisk som dukket opp i ordovicium) sammen med placodermer (første kjevefisk som dukket opp på dette tidspunktet). Pigghaier og bruskfisk dukker også opp .

Nektonisk miljø

Den største endringen i akvatiske økosystemer var utseendet til nye nektoniske dyr, mange av dem rovdyr. Nautiloider vedvarte , men med lav diversitet. Eurypteride leddyr (som dukket opp i ordovicium) var en viktig gruppe rovdyr som spredte seg under silurtiden. De lignet moderne skorpioner, men de var ikke nærmere beslektet med dem enn til andre chelicerater (edderkopper, skorpioner, hesteskokrabber og pyknogonider eller sjøedderkopper, blant andre). De var svømmere, noen nådde 2 meter i lengde og mange hadde sterke klør.


Paleobotanikk

Prekambriske og tidlige paleozoiske vannlevende terrestriske miljøer var befolket av alger og mulige forgjengere til planter. Uten skog eller gressletter var landskapet bygd opp av store områder med karrig stein og jord med lite humus . De grunnleggende kravene for eksistensen av store landplanter er svært forskjellige fra de for vannplanter, for eksempel:

De første oppreiste plantene som dukket opp på jorden manglet røtter, karsystemer og blader, faktorer som avgjorde suksessen til deres etterkommere. I hovedsak hadde disse plantene enkle stive stengler. Fragmenter av disse plantene er funnet i siluriske bergarter og ser ut til å ha vært pionerene som levde nær vann. De var sannsynligvis semi-akvatiske. Det skal bemerkes at den første adaptive innovasjonen før utviklingen av røtter og blader var vaskulært vev.

Forfedrene til alle planter på jorden var grønne alger som finnes i neoproterozoiske marine miljøer . Disse fotosyntesemaskinene ville ha tilpasset seg på elvebredder, i ferskvannssjøer og i dammer før slutten av Ordovicium og kanskje mye tidligere. Ferskvannet inneholdt den oppløste CO 2 de trengte, samt essensielle fosfater og nitrater for konstruksjonen av de nødvendige molekylene. Problemet hans var kontrollen av vannet i cellene . Cellene er salte og vannet deres ville ha en tendens til å søle ut i ferskvann hvis molekylene ikke reiste effektive barrierer for å forhindre det (tykkere og mer motstandsdyktige vegger). For å løse dette problemet var neste trinn å utnytte andre fuktige miljøer som sesongbaserte dammer og kilder som oversvømmet bakken om våren. Ettersom celleveggene herdet i ferskvannsmedier, tilpasset de seg for å unngå tørr luft og ultrafiolett stråling, og kunne tåle den tørre årstiden og vokse igjen i regntiden.

Den første fossilregistreringen av karplanter, det vil si landplanter med vev som transporterer næringsstoffer, dukker opp i silurperioden. Plantene var ganske moseaktige . Den tidligste kjente karplanten er Cooksonia , fra øvre silur. Den hadde en mazudaform (10 cm), uten røtter eller blader; disse plantene sendte sine små skudd utover for å fange sollys og slippe sporene ut i vinden. [ 4 ]​ [ 5 ]​ [ 6 ]​ Et annet plantefossil er Baragwanathia fra Australia. Psilophyton er en primitiv landplante fra silur med xylem og floem , men ingen rot-, stilk- og bladdifferensiering. Den er sterkt forgrenet, formerer seg med sporer, respirerer gjennom stomata over hele overflaten, og er sannsynligvis i stand til fotosyntese i alt vev som er utsatt for lys. Nesehorn og tidlige klubbmoser var andre landplanter som først dukket opp i denne perioden.

Utryddelse

En mindre utryddelsesprosess , kjent som Lau-hendelsen , fant sted på slutten av Silur .

Se også

Notater og referanser

  1. ↑ I Europa har et enkelt system eller en periode, Carboniferous , tradisjonelt blitt skilt ut , ikke overveid i Nord-Amerika, der Mississippian og Pennsylvania har blitt brukt i stedet med samme rangering av system eller periode.
  2. a b Den internasjonale kommisjonen for stratigrafi . "International Stratigraphic Table" (på engelsk) . Hentet 2. desember 2018 . 
  3. JL Benedetto et al (2007), fossilene fra øvre proterozoikum og nedre paleozoikum i Argentina , øvre proterozoikum og nedre paleozoikum , Argentinsk paleontologisk forening. Spesialpublikasjon 11, Buenos Aires, ISSN 0328-347X.
  4. * C.Kevin Boyce (2003). Hvor grønn var Cooksonia ? Betydningen av størrelse for å forstå den tidlige evolusjonen av fysiologi i karplantelinjen» . Paleobiology, 34(2), 2008, s. 179–194 . doi : 10.1666/0094-8373(2008)034[0179:HGWCTI]2.0.CO;2 . 
  5. Habgood, KS; Edwards, D.; Axe, L. (2002). "Nye perspektiver på Cooksonia fra Nedre Devon i det walisiske grenselandet". Botanical Journal of the Linnean Society 139 (4): 339-359. doi : 10.1046/j.1095-8339.2002.00073.x . 
  6. ^ D. Edwards (1980). "Records of Cooksonia -type sporangia fra sent Wenlock-lag i Irland". Nature 287 : 41-42. doi : 10.1038/287041a0 .  

Bibliografi

Eksterne lenker