Dinosaur

Forskere vil sannsynligvis aldri vite hvilke som var de største og minste dinosaurene som noen gang har levd. Dette er fordi bare en liten prosentandel av dyrene blir fossiliserte, og mange av disse forblir begravd. Få av prøvene som gjenfinnes er komplette skjeletter, og avtrykk av hud og annet bløtvev er svært sjeldne. Å rekonstruere et komplett skjelett ved å sammenligne størrelsen og morfologien til beinene til de mest kjente og mest likne artene er en unøyaktig kunst, og rekonstruksjonen av musklene og andre organer til den levende skapningen er i beste fall en prosess for å etablere utdannet antagelser. [ 66 ]

Den høyeste og tyngste dinosauren kjent fra komplette skjeletter er Giraffatitan brancai (tidligere klassifisert som en art av Brachiosaurus ). Hans levninger ble oppdaget i Tanzania mellom 1907 og 1912. Bein av flere like store individer ble innlemmet i skjelettet som nå er montert og utstilt i Natural History Museum i Berlin ; [ 67 ]​ Dette skjelettet er 12 m (meter) høyt og mellom 21,8 og 22,5 m langt, [ 68 ]​ [ 69 ]​ og vil tilhøre et dyr som veier mellom 30 000 og 60 000 kg (kilogram). Den lengste komplette dinosauren er et 27 m langt Diplodocus -eksemplar , som ble oppdaget i Wyoming i USA og har vært utstilt på Carnegie Museum of Natural History i Pittsburgh siden 1907. [ 70 ]

Det fantes mye større dinosaurer, men kunnskapen om disse er basert på et lite antall fragmentariske fossiler. Mange av de største registrerte planteetere ble alle oppdaget på 1970-tallet og utover, og inkluderer den enorme Argentinosaurusen , som kan ha veid mellom 80 000 og 100 000 kg (kilogram); noen av de lengste inkluderer den 33,5 m (meter) [ 16 ] Diplodocus hallorum (tidligere kjent som Seismosaurus ) og den 33 m lange Supersaurusen ; [ 71 ] Og blant de høyeste er Sauroposeidon 18 m høy, som kan ha nådd et sjette-etasjes vindu. Den tyngste og lengste av dem alle kan ha vært Amphicoelias fragillimus , kjent bare fra en delvis ryggvirvel ( nevralebuen ) beskrevet i 1878 og mangler fra desember 2016. Ekstrapolert fra illustrasjonen av dette beinet, kunne dyret ha vært 58 m langt og veid rundt 120 000 kg. [ 16 ] Den største kjente kjøttetende dinosauren var Spinosaurus , som nådde en lengde på mer enn 16 meter, og veide 8150 kg. [ 72 ]

Andre store kjøttetende dinosaurer inkluderer theropodene Giganotosaurus , Carcharodontosaurus og Tyrannosaurus . [ 73 ] Therizinosaurus og Deinocheirus var blant de høyeste av teropodene.

Ikke inkludert fugler ( Avialae ), var de minste kjente dinosaurene på størrelse med duer . [ 74 ] Ikke overraskende var de minste ikke-fugledinosaurene de som var nærmest beslektet med fugler. Anchiornis huxleyi , for eksempel, hadde et skjelett hvis totale lengde var mindre enn 35 cm (centimeter). [ 74 ]​ [ 75 ] ​A. huxleyi er anerkjent som den minste ikke-fugledinosauren beskrevet fra en voksen prøve, som veier anslagsvis 110 g (gram). [ 75 ] De minste planteetende dinosaurene uten fugle inkluderer Microceratus og Wannanosaurus , hver omtrent 60 cm lange. [ 12 ]​ [ 76 ]

Atferd

Mange moderne fugler er svært sosiale, og lever ofte i flokker. Det er en generell konsensus om at noen atferd som er vanlig hos fugler, så vel som hos krokodiller (de nærmeste levende slektninger til fugler), også var vanlig blant utdødde grupper av dinosaurer. Tolkninger av oppførselen til dyrearter kjent fra fossile rester er generelt basert på skjelettenes holdning og habitat , datasimuleringer av biomekanikken deres , og sammenligninger med moderne dyr som har lignende økologiske nisjer . [ 57 ]

Det første beviset på at gjetingadferd var vanlig i forskjellige grupper av dinosaurer andre enn fugler kom i 1878 med oppdagelsen av 31 eksemplarer av Iguanodon bernissartensis , ornitiske som antas å ha omkommet sammen på et sted i Bernissart , Belgia , etter å ha falt i en dyp flom. synkehull der de druknet. [ 77 ] Andre steder med massedød ble senere oppdaget. Disse, sammen med flere fossiliserte fotavtrykk, antyder at flokkadferd var vanlig hos flere dinosaurarter. Spor av hundrevis eller til og med tusenvis av planteetere indikerer at hadrosaurider kan ha beveget seg i store grupper, for eksempel den amerikanske bisonen eller springboken . Sauropod-spor dokumenterer at disse dyrene reiste i grupper sammensatt av forskjellige arter, i det minste i Oxfordshire , England, [ 78 ] selv om dette ikke er bevis på en spesifikk flokkstruktur. [ 79 ] Menighet i grupper kan ha utviklet seg for forsvar, for migrasjonsformål , eller for å gi beskyttelse til unge. Det er bevis på at mange typer saktevoksende dinosaurer, inkludert forskjellige theropoder, sauropoder, ankylosaurer, ornitopoder og ceratopsianer, dannet aggregasjoner av umodne individer. Et eksempel er et sted i Indre Mongolia hvor restene av rundt 20 Sinornithomimus , i alder fra ett til syv år, er funnet. Det har blitt tolket at denne assosiasjonen tilsvarer en sosial gruppe som var fanget i gjørma. [ 80 ] Tolkningen av dinosaurer som sosiale dyr har også blitt utvidet til å omfatte kjøttetende theropoder, og skildrer dem som gruppejegere som samarbeidet for å få ned store byttedyr. [ 81 ] [ 82 ] Denne livsstilen er imidlertid ikke vanlig blant moderne fugler, krokodiller og andre krypdyr, og tafonomiske bevis tyder på at den antatte pakkejakten i pattedyrstil som er foreslått for dinosaurer som Deinonychus og Allosaurus også kan tolkes som resultatet. av fatale tvister mellom fôring av dyr, som har blitt observert hos flere moderne diapsid- rovdyr. [ 83 ]

Toppene og ruffene til noen dinosaurer, som marginocephalians , theropods og lambeosaurines , kan ha vært for skjøre til å ha blitt brukt til aktivt forsvar, og ble derfor sannsynligvis brukt til aggressive eller seksuelle visninger, selv om lite er kjent om paring og territorialisme i dinosaurer. Hodebittsår tyder på at i det minste teropoder kjempet mot aggressive konfrontasjoner. [ 84 ]

Fra et atferdsmessig synspunkt ble et av de mest verdifulle dinosaurfossilene funnet i Gobi-ørkenen i 1971. Dette inkluderer en Velociraptor som angriper Protoceratops , [ 85 ] som gir bevis for at dinosaurer faktisk avlet.De angrep hverandre. [ 86 ] Ytterligere bevis på angrep på levende byttedyr finnes i den delvis helbredede halen til Edmontosaurus , en hadrosauriddinosaur; halen ble skadet på en slik måte at den viser at dyret ble angrepet av en tyrannosaurid, men klarte å overleve. [ 86 ] Kannibalisme blant noen dinosaurarter ble bekreftet av tannmerker funnet på Madagaskar i 2003, på theropoden Majungasaurus . [ 87 ]

Sammenligninger gjort med de sklerotiske ringene til moderne dinosaurer, fugler og krypdyr har blitt brukt til å utlede daglige aktivitetsmønstre for dinosaurer. Selv om det har blitt antydet at de fleste dinosaurer var aktive i løpet av dagen, har disse sammenligningene vist at små rovdinosaurer som dromaeosaurider , Juravenator og Megapnosaurus sannsynligvis var nattaktive . Middels store og store planteetende og altetende dinosaurer som ceratopsians , sauropodomorphs , hadrosaurider og ornithomimosaurs kan ha vært katemerale , som er aktive i korte intervaller gjennom dagen, selv om den lille ornithischian Agilisaurus antas å ha vært diural . [ 88 ]

Basert på det tilgjengelige fossile beviset på dinosaurer som Oryctodromeus , ser det ut til at noen arter av ornithischians ser ut til å ha adoptert en delvis fossorial (gravende) livsstil . [ 89 ] Mange moderne fugler er trelevende , og dette var det samme for mange mesozoiske fugler, spesielt enantiornitiner . [ 90 ] Selv om noen arter av fuglelignende dinosaurer også ser ut til å ha vært trelevende (inkludert dromaeosaurider som Microraptor  [ 91 ] ), ser det ut til at mange ikke-fugle dinosaurer primært har vært landbaserte lokomotorer. En god forståelse av hvordan dinosaurer beveget seg på land er nøkkelen til å modellere dinosaurisk atferd; vitenskapen om biomekanikk , spesielt, har gitt betydelig innsikt på dette området. For eksempel har studier av kreftene som utøves av muskler og tyngdekraften på skjelettstrukturen til dinosaurer undersøkt hvor fort dinosaurene kunne løpe, [ 92 ] om diplodocider kunne skape soniske bom ved å vifte med slangelignende halene, pisker , [ 93 ] og om sauropoder kunne flyte. [ 94 ]

Kommunikasjon

Eksisterende fugler er godt kjent for å kommunisere ved å bruke primært visuelle og auditive signaler, og det store mangfoldet av visuelle visningsstrukturer blant utdødde grupper av dinosaurer antyder at visuell kommunikasjon alltid var viktig i dinosaurbiologien. På den annen side er mindre kjent om vokalisering hos dinosaurer. I 2008 undersøkte paleontolog Phil Senter bevisene for vokalisering i mesozoisk dyreliv, inkludert dinosaurer. [ 95 ] Senter fant at, i motsetning til populære skildringer av dinosaurer som brøler i filmer, kan det hende at mange mesozoiske dinosaurer ikke var i stand til å vokalisere i det hele tatt (selv om de hule toppene til lambeosauriner kan ha fungert som kammer). resonans brukt for et bredt spekter av lyder ). [ 96 ] [ 97 ] For å komme til denne konklusjonen studerte Senter fordelingen av stemmeorganer hos moderne fugler og krypdyr. Han fant ut at stemmebåndene i strupehodet sannsynligvis utviklet seg flere ganger blant krypdyr, inkludert krokodiller , som er i stand til å produsere guttural brøl. Fugler, derimot, mangler strupehode. I stedet lages lydene deres med syrinx , et vokalorgan som bare finnes i fugler, og som ikke er relatert til strupehodet, noe som betyr at det utviklet seg uavhengig av stemmeorganene til reptiler. Syrinx avhenger av fugleluftsekken for funksjon; spesifikt krever det tilstedeværelsen av en klavikulær luftsekk nær furcula . Denne luftsekken etterlater karakteristiske merker eller åpninger i beinene, inkludert et karakteristisk hull i overarmsbenet (humerus). Selv om det omfattende luftsekkesystemet er et unikt trekk ved sauriske dinosaurer, vises ikke den klavikulære luftsekken som er nødvendig for vokalisering i fossilregisteret før enantiornithine -fugler (med unntak av Aerosteon , som sannsynligvis utviklet sin klavikulære luftsekk uavhengig). av fugler av andre grunner enn vokalisering). [ 95 ]

De tidligste dinosaurene med en syrinx for å lage lyder er enantiornithine-fuglene, og derfor kom ikke fuglelinje-arkosaurene ( Ornithodira ) med vokale rop. I stedet tyder flere bevis på at dinosaurer først og fremst brukte visuell kommunikasjon, gjennom karakteristiske (og muligens fargerike) horn, ruff, kam, seil og fjær. Dette ligner på det som sees hos noen moderne krypdyr som øgler, som stort sett er stille (selv om de som mange dinosaurer har en velutviklet hørselssans), men bruker kompleks visningsatferd og lyse farger for å kommunisere. . [ 95 ]

I tillegg var dinosaurene i stand til å bruke andre metoder for å produsere lyder for å kommunisere. Andre dyr, inkludert krypdyr, bruker et bredt utvalg av ikke-vokale lyder, inkludert susing, knipsing eller skriking med kjeven, bruk av elementer i miljøet (som spruting) og vingeflap (mulig hos maniraptoran dinosaurer ) . . [ 95 ]

Reproduktiv biologi

Alle dinosaurer legger fostervannsegg med harde skall bestående hovedsakelig av kalsiumkarbonat . [ 98 ] Eggene blir vanligvis liggende i et reir . Mange arter lager forseggjorte reir, formet som boller, kupler, platåer, senger, hauger eller huler. [ 99 ] Noen moderne fuglearter lager ikke reir; Lomvien er en klippelevende art, og legger eggene sine på naken stein, og den mannlige keiserpingvinen tar vare på eggene sine ved å plassere dem mellom magen og føttene. Primitive fugler og mange av de ikke-aviske dinosaurene la ofte eggene sine i felles reir, der eggene for det meste ble ruget av hanner. Selv om moderne fugler bare har en funksjonell eggleder og legger ett egg om gangen, hadde de fleste primitive fugler og dinosaurer to, som krokodiller. Noen ikke-aviske dinosaurer, for eksempel Troodon , hadde gjentatte kløer, der de voksne kunne legge et par egg hver dag eller to, og deretter sørge for at de klekket ut samtidig ved å utsette inkubasjonen til alle eggene var lagt. [ 100 ]

Ved egglegging utviklet hunnene en spesiell type bein mellom det harde ytre beinlaget og margen i lemmene. Dette medullære beinet, som er rikt på kalsium , brukes til å lage skallet til egget. Oppdagelsen av denne funksjonen i et Tyrannosaurus rex -eksemplar ga bevis på medullært bein i utdødde dinosaurer og tillot for første gang paleontologer å fastslå kjønnet til et fossilt dinosaur-eksemplar. Ytterligere forskning har funnet margben i karnosauren Allosaurus og ornitopoden Tenontosaurus . Fordi dinosaur-avstamningen som inkluderer Allosaurus og Tyrannosaurus delte seg fra den som førte til Tenontosaurus veldig tidlig i dinosaur-evolusjonen, antyder dette at produksjonen av medullært vev er et generelt trekk ved alle dinosaurer. [ 101 ]

En annen utbredt egenskap blant moderne fugler er fars omsorg for nyklekkede unger. Jack Horner oppdaget i 1978 en Maiasaura ("den gode øglemoren") hekkeområde i Montana , USA, som viste at farspleie fortsatte i lang tid etter fødselen blant ornitopoder , noe som indikerer at denne oppførselen kan ha vært vanlig blant dinosaurer. [ 102 ] Det er bevis på at andre ikke-teropoddinosaurer, som titanosaurene i Patagonia , også hekket i store grupper. [ 103 ] Et mongolsk eksemplar av oviraptorid Citipati osmolskae ble oppdaget i en kyllinglignende inkubasjonsstilling i 1993, [ 104 ] som indikerer at de brukte et isolerende lag med fjær for å holde eggene varme. [ 105 ] Antakelsen om at fars omsorg var en vanlig egenskap hos dinosaurer støttes av andre funn. For eksempel ble et dinosaurembryo tilhørende prosauropoden Massospondylus funnet uten tenner, noe som indikerer at ungene måtte mates av foreldrene. [ 106 ] Fotspor har også bekreftet fars omsorg blant ornitopoder på Isle of Skye i nordvest i Skottland . [ 107 ] Det er funnet reir og egg for flere av hovedgruppene av dinosaurer, og det virker sannsynlig at alle dinosaurer i noen grad tok vare på ungene sine før eller kort tid etter klekking. [ 108 ]

Fysiologi

Fordi både krokodiller og moderne fugler har fire-kammer hjerter (riktignok modifisert i krokodiller), er de sannsynligvis en egenskap som deles av alle arkosaurer, inkludert dinosaurer. [ 109 ] Selv om alle fugler har høyt stoffskifte og er "varmblodige" (endotermiske), har det vært heftig debatt siden 1960-tallet om hvor langt tilbake denne egenskapen går i dinosauriske avstamning. Forskere har vært uenige om ikke-fugledinosaurer var endoterme, ektoterme eller en kombinasjon av de to. [ 110 ]

Etter oppdagelsen av de første ikke-fugledinosaurene, anså paleontologer dem først for å være ektotermiske . Denne antatte "kaldblodige" tilstanden ble brukt til å antyde at dinosaurer var relativt trege og late organismer, selv om mange moderne reptiler faktisk er raske og smidige til tross for at de er avhengige av eksterne varmekilder for å regulere kroppstemperaturen. Ideen om langsomme dinosaurer fortsatte å holde seg til Robert T. "Bob" Bakker , en tidlig talsmann for dinosaur-endotermi, publiserte en innflytelsesrik artikkel om emnet i 1968. [ 111 ]

Nyere bevis tyder på at selv ikke-fugle dinosaurer og fugler trivdes i kaldt klima, og i det minste noen tidlige arter må ha vært i stand til å regulere kroppstemperaturen ved hjelp av indre biologiske midler (hjulpet av massen av dyr i de større artene og fjær eller andre isolasjonselementer i mindre arter). Bevis for endotermi hos mesozoiske dinosaurer inkluderer oppdagelsen av "polare dinosaurer" i Australia og Antarktis , samt analyse av blodkarstrukturer i fossile bein som er typiske for endotermer. Vitenskapelig debatt har fortsatt om de spesifikke måtene temperaturreguleringen utviklet seg på i dinosaurer. [ 112 ]

Hos sauriske dinosaurer støttes aktive metabolisme av utviklingen av fuglenes luftveier, preget av et omfattende luftsekksystem som strekker seg inn i lungene og invaderer mange av beinene i skjelettet, noe som gjør det lettere. [ 113 ] Tidlige luftveissystemer av fugletype med luftsekker kan ha vært i stand til å opprettholde høyere aktivitetsnivåer enn hos pattedyr av tilsvarende størrelse og bygning. I tillegg til å gi en svært effektiv tilførsel av oksygen, kan den raske luftstrømmen ha vært en effektiv kjølemekanisme, noe som er avgjørende for dyr som er aktive, men for store til å spre all overflødig varme gjennom huden. [ 114 ]

Som andre krypdyr er dinosaurer primært urikoteliske , noe som betyr at nyrene deres fjerner nitrogenholdig avfall fra blodet og skiller det ut som urinsyre i stedet for urea eller ammoniakk som hos andre dyr, gjennom urinlederne til tarmene. Hos mange eksisterende arter skilles urinsyre ut med avføringen som halvfast avfall. [ 115 ] [ 116 ] [ 117 ] Imidlertid kan i det minste noen fugler (som kolibrier ) være fakultativt ammonioteliske , og skille ut mest nitrogenholdig avfall som ammoniakk. [ 118 ] De skiller også ut kreatin , i stedet for kreatinin som hos pattedyr. Dette materialet, så vel som avfallet fra tarmen, kommer ut gjennom cloacaen . [ 119 ] [ 120 ] Bortsett fra dette er det mange arter som setter opp pellets , og fossiler av pellets muligens fra dinosaurer er kjent for å dateres tilbake til krittperioden. [ 121 ]

Sykdommer

• I august 2020 ble en ondartet kreft oppdaget i en dinosaur for første gang. Kreftbeinet det ble oppdaget i var fibula til en Centrosaurus apertus , en hornet dinosaur som levde for mellom 76 og 77 millioner år siden. [1]

Fuglenes opprinnelse

Muligheten for at dinosaurer var forfedre til fugler ble først foreslått i 1868 av Thomas Henry Huxley . [ 122 ] Etter arbeidet til Gerhard Heilmann på begynnelsen av 1900-tallet, ble teorien om fugler som etterkommere av dinosaurer forlatt til fordel for forfedrene til kodonten , det viktigste beviset var den antatte mangelen på krageben hos dinosaurer. [ 123 ] Imidlertid, som senere funn viste, var ikke kravebenene (eller en enkelt sammensmeltet furcula, avledet fra to separate krageben) faktisk fraværende; [ 37 ] Den var allerede funnet i 1924 i Oviraptor , men hadde blitt feilidentifisert som interclavicle . [ 124 ] På 1970-tallet gjenopplivet John Ostrom teorien om dinosaurer som forfedre til fugler, [ 125 ] som skjøt fart i løpet av de følgende tiårene med fremkomsten av kladistisk analyse, [ 126 ] og en stor økning av oppdagelsene av små teropoder og primitive fugler. [ 31 ] Fossiler fra Yixian-formasjonen har vært av spesiell relevans, hvor det er funnet flere teropoder og primitive fugler, ofte med fjær av noe slag. [ 37 ] Fugler deler mer enn hundre distinkte anatomiske trekk med theropoddinosaurer, fra og med det 21. århundre generelt sett på som deres nærmeste forhistoriske slektninger. [ 127 ]

Den nærmeste gruppen til dem er maniraptoran coelurosaurs . [ 37 ] Den dinosauriske opprinnelsen til fugler støttes ikke bare av paleontologiske bevis, men også av proteinsekvenser hentet fra Tyrannosaurus rex- og Brachylophosaurus canadensis -proteiner som viser at de er i slekt med fugler, selv om de to sistnevnte kan være nærmere beslektet med fugler. hverandre enn til fugler. Filogenien ga følgende resultat: [ 128 ] [ 129 ]

Et mindretall av forskere, spesielt Alan Feduccia og Larry Martin, har foreslått andre evolusjonsveier, inkludert reviderte versjoner av Heilmanns forslag om basale arkosaurer, [ 130 ] eller at maniraptoran-teropoder var forfedre til fugler, men at de ikke var det. de var dinosaurer. , men konvergerer med dem. [ 11 ]

Fjær

Fjær er en av de mest gjenkjennelige egenskapene til moderne fugler, og en egenskap som ble delt av alle andre grupper av dinosaurer. Basert på dagens distribusjon av fossile bevis, ser det ut til at fjær var en forfedres dinosaurisk egenskap, selv om en som kan ha gått selektivt tapt hos noen arter. [ 131 ] Direkte fossile bevis på fjær eller fjærlignende strukturer har blitt oppdaget i et bredt spekter av arter i mange ikke-fugle dinosaurgrupper, inkludert sauriskians og ornithischians. Enkle, forgrenede, fjærlignende strukturer er kjent fra heterodontosaurider , tidlige neornitiske [ 132 ] theropoder , [ 133 ] og tidlige ceratopsider . Bevis på ekte fjær, skovler som ligner på svingfjærene til moderne fugler, har bare blitt funnet i theropod-undergruppen Maniraptora som inkluderer oviraptorosaurer, dromaeosaurid-troodontider og fugler. [ 37 ] [ 134 ] Fjærlignende strukturer kjent som pyknofibre har også blitt funnet i pterosaurer, [ 135 ] noe som tyder på muligheten for at fjærlignende filamenter kan ha vært vanlige i fuglelinjen og utviklet seg før selve dinosaurene dukket opp. [ 131 ] Forskning på genetikken til amerikanske krokodiller har også avslørt at krokodiller har keratinfjær under embryonal utvikling, men disse keratinene uttrykkes ikke av dyrene før de klekkes. [ 136 ]

Archaeopteryx var det første fossilet som ble funnet for å avsløre et mulig forhold mellom dinosaurer og fugler. Det regnes som et overgangsfossil , som viser egenskaper til begge gruppene. Utgitt to år etter Darwins banebrytende « On the Origin of Species» , stimulerte oppdagelsen den begynnende debatten mellom tilhengere av evolusjonsbiologi og kreasjonisme . Denne fuglen er like gammel som dinosaurene er, uten tydelig inntrykk av fjær i den omkringliggende steinen, minst ett eksemplar ble forvekslet med Compsognathus . [ 137 ] Siden 1990- tallet har et økende antall ikke-fuglefjærdinosaurer blitt funnet, noe som gir ytterligere bevis på et direkte forhold mellom dinosaurer og moderne fugler. De fleste av disse eksemplarene har blitt avdekket i Liaoning -provinsen nordøst i Kina, som var en del av et isolert kontinent under kritttiden. Selv om spor av fjær bare er funnet i Yixian-formasjonen og noen få andre steder, er det sannsynlig at lignende dinosaurer i andre deler av verden også har vært dekket av fjær. Mangelen på fossile rester av fjærdrakt på planetarisk skala kan skyldes at sarte strukturer som hud, hår og fjær ikke blir bevart av de vanlige fossiliseringsforholdene, noe som gjør deres tilstedeværelse i fossilregisteret vanskelig. [ 138 ]

Beskrivelsen av fjærkledde dinosaurer har ikke vært uten kontroverser; De kanskje største kritikerne har vært Alan Feduccia og Theagarten Lingham-Soliar, som har foreslått at noen fjærlignende fossiler angivelig skyldes nedbrytning av kollagenfibre under huden til dinosaurer, [ 139 ] [ 140 ] [ 141 ] og at de vanefjærede maniraptoran-dinosaurene var egentlig ikke dinosaurer, men konvergerte med dinosaurer. [ 11 ] [ 140 ] Imidlertid har hans synspunkter generelt ikke blitt akseptert av andre forskere, til det punktet at det stiller spørsmål ved den vitenskapelige karakteren til Feduccias forslag. [ 142 ]

Skjelett

Siden fjær generelt er assosiert med fugler, blir fjærkledde dinosaurer ofte merket og beskrevet som den manglende koblingen mellom fugler og dinosaurer. Imidlertid er de mange skjeletttrekkene som deles av de to gruppene også en viktig ledetråd for paleontologer. Skjelettområder med viktige likheter er nakken, kjønnsorganet , håndleddet ( carpus lunate), arm- og skulderbeltet , furcula og kjøl. Sammenligningen av skjelettene til dinosaurer og fugler gjennom kladistisk analyse forsterker teorien om forholdet mellom begge grupper. [ 143 ]

Mykt vev

Store kjøttetende dinosaurer hadde et komplekst system av luftsekker som ligner på de som finnes i moderne fugler, ifølge forskning fra 2005 ledet av Patrick O'Connor fra Ohio University. Lungene til tobente kjøttetende theropod-dinosaurer med ben (ligner på fugler) pumper sannsynligvis luft inn i tomme sekker i skjelettet, som hos fugler. Det som formelt ble ansett som en unik egenskap hos fugler tidligere, var til stede i en eller annen form i deres forfedre , sa O'Connor. [ 144 ] I 2008 beskrev forskere Aerosteon riocoloradensis , hvis skjelett har gitt det klareste beviset til nå på en dinosaur med et fuglelignende åndedrettssystem. En CT-skanning avdekket tilstedeværelsen av luftsekker i kroppshulen til Aerosteon- skjelettet . [ 145 ]​ [ 146 ]

Bevis på atferd

Mei og Sinornithoides troodontidfossil viser at noen dinosaurer sov med hodet gjemt under armene. [ 147 ] Denne oppførselen, som kan ha bidratt til å holde hodet varmt, er også karakteristisk for moderne fugler. Flere deynonsauriske og oviraptorosaur -eksemplarer er også funnet bevart på toppen av reirene deres, sannsynligvis drøvtyggende på en fuglelignende måte. [ 148 ] Forholdet mellom eggvolum og voksen kroppsmasse blant disse dinosaurene tyder på at eggene primært inkuberes av hannen, og at ungene var veldig prekosiale , lik mange moderne jordlevende fugler. [ 149 ]

Noen dinosaurer er kjent for å bruke kråsesteiner , for eksempel moderne fugler. Disse steinene inntas av dyr for å hjelpe fordøyelsen og bryte ned mat og harde fibre når de kommer inn i magen. Når de finnes i forbindelse med fossiler, kalles disse steinene gastrolitter . [ 150 ]

Utryddelse av store grupper

Oppdagelsen av at fugler er en type dinosaurer viste at dinosaurer generelt ikke er utdødd , slik det ofte hevdes. [ 151 ] Imidlertid ble alle ikke-fugledinosaurer så vel som mange grupper av fugler plutselig utryddet for omtrent 66 millioner år siden. Det har blitt antydet at fordi små pattedyr, squamata og fugler okkuperte de økologiske nisjene som var egnet for deres lille kroppsstørrelse, utviklet ikke-fugledinosaurer aldri en mangfoldig fauna av arter med små kropper, noe som førte til deres fall, når de ble sett påvirket av store terrestriske tetrapoder med kropp, som en konsekvens av masseutryddelsen. [ 152 ] Mange andre dyregrupper ble også utryddet på denne tiden, inkludert ammonitter ( nautiluslignende bløtdyr ), mosasaurer , plesiosaurer , pterosaurer og mange grupper av pattedyr . [ 15 ] Betydelig nok led insektene ikke noe nevneverdig tap i befolkningen, og la mat tilgjengelig for andre overlevende. Denne masseutryddelsen er kjent som kritt-paleogen masseutryddelsen . Arten av hendelsen som forårsaket denne masseutryddelsen har blitt mye studert siden 1970-tallet; Fra det 21. århundre støttes flere relaterte teorier av paleontologer. Selv om konsensus er at en påvirkningshendelse var hovedårsaken til dinosaurenes utryddelse, nevner noen forskere andre mulige årsaker, eller støtter ideen om at en sammenløp av flere faktorer var ansvarlig for den plutselige forsvinningen av dinosaurene fra fossilregisteret. [ 153 ]​ [ 154 ]​ [ 155 ]

På høyden av mesozoikum var det ingen polare iskapper , og havnivået var 100 til 250 m (meter) høyere enn det er i dag. Planetens temperatur var også mye mer jevn, med en forskjell på bare 25 °C (45 °F) mellom polare og ekvatoriale temperaturer. I gjennomsnitt var også atmosfæriske temperaturer mye varmere; polene var for eksempel 50 °C (90 °F) varmere enn i dag. [ 156 ]​ [ 157 ]

Atmosfærisk sammensetning under mesozoikum var også veldig forskjellig. Karbondioksidnivået var opptil tolv ganger høyere enn i dag, og oksygen utgjorde 32-25 % av atmosfæren, mot 21 % i dag. Men ved slutten av kritttiden endret miljøet seg dramatisk. Vulkanaktiviteten ble redusert, noe som førte til en avkjølende trend ettersom atmosfæriske karbondioksidnivåer falt. Oksygennivået i atmosfæren begynte også å svinge og sank til slutt betraktelig. Noen forskere mener at klimaendringer, kombinert med lavere oksygennivåer, direkte kan ha forårsaket bortfallet av mange arter. Hvis dinosaurer hadde åndedrettssystemer som ligner de som er typiske for moderne fugler, kan det ha vært spesielt vanskelig for dem å tilpasse seg lavere åndedrettsevne, tatt i betraktning den enorme mengden oksygen kroppen deres trengte. [ 15 ]

Asteroidekollisjon

Asteroidekollisjonsteorien , som ble popularisert i 1980 av Walter Alvarez og kolleger, knytter utryddelsen av sene kritt til et sammenstøt med en bolide for omtrent 65,5 millioner år siden. Alvarez og andre antydet at en plutselig økning i iridiumnivåer , registrert over hele verden i berglag fra denne perioden, var direkte bevis på virkningen. [ 158 ] De fleste bevis tyder fra og med 2016 på at en bolide mellom fem og femten kilometer i diameter påvirket jorden nær Yucatán-halvøya , skapte Chicxulub-krateret med en diameter på 170 km (kilometer) og utløste masseutryddelse . [ 159 ] Forskere vet ikke med sikkerhet om dinosaurene trivdes eller var i tilbakegang før det astronomiske nedslaget . Noen forskere antyder at meteoritten forårsaket et langt og unaturlig fall i atmosfærisk temperatur, mens andre på den annen side bekrefter at det ville ha forårsaket en uvanlig hetebølge. Noen forskere foreslår at meteorittnedslaget forårsaket utryddelser både direkte (ved varme fra meteornedslaget) og indirekte (ved global avkjøling på grunn av det faktum at materie som ble kastet ut fra nedslagskrateret reflekterte termisk stråling fra solen). Selv om hastigheten på utryddelsen ikke kan utledes fra fossilregistrene alene, antyder forskjellige modeller at utryddelsen var ekstremt rask, og tok timer i stedet for år. [ 160 ]

Deccan Traps

Før 2000 var argumentene om at Deccan-fellene forårsaket utryddelsen generelt relatert til teorien om at utryddelsen var gradvis, ettersom fellene ble antatt å ha startet for rundt sekstiåtte millioner år siden og varte i rundt to millioner. Det er imidlertid bevis på at to tredjedeler av Deccan-fellene ble skapt innen en periode på en million år, for omtrent 65,5 millioner år siden, så disse utbruddene ville ha forårsaket en ganske rask utryddelse, muligens innen en periode på en million år. tusenvis av år , men fortsatt en lengre periode enn man ville forvente fra et enkelt meteorisk nedslag. [ 161 ]​ [ 162 ]

Deccan-fellene kunne ha forårsaket utryddelsen gjennom forskjellige mekanismer, inkludert frigjøring av støv og svovelaerosoler i luften, noe som kunne ha blokkert sollys og redusert fotosyntesekapasiteten til planter. I tillegg kunne vulkanismen til Deccan-fellene ha forårsaket karbondioksidutslipp som ville ha økt drivhuseffekten når støvet og aerosolene hadde forsvunnet fra atmosfæren. [ 162 ] Før masseutryddelsen av dinosaurene, bidro utgivelsen av vulkanske gasser under dannelsen av Deccan -fellene til tilsynelatende massiv global oppvarming. Noen data indikerer en gjennomsnittlig temperaturøkning på rundt 8 °C (grader Celsius) i løpet av den siste halve millionen år før nedslaget [ved Chicxulub . [ 161 ]​ [ 162 ]

I årene da Deccan Traps-teorien var relatert til en langsommere utryddelse , svarte Luis Walter Álvarez (som døde i 1988), at paleontologer ble villedet av de små dataene de hadde . Selv om påstanden hans i utgangspunktet var uvelkommen, styrket senere intensive feltstudier av de fossile lagene hans argumentasjon. Til slutt begynte de fleste paleontologer å akseptere ideen om at masseutryddelsene av sen kritt skyldtes hovedsakelig, eller i det minste delvis, en massiv innvirkning av jorden mot en ildkule. Men til og med Walter Alvarez innrømmet at det var andre store endringer på jorden allerede før nedslaget, for eksempel et fall i havnivået og store vulkanutbrudd som skapte Deccan-fellene i India , og at disse endringene kunne ha bidratt til utryddelsene. [ 163 ]

Unnlatelse av å tilpasse seg endrede forhold

Ved midten av kritt ble blomstrende planter en viktig del av terrestriske økosystemer , som tidligere hadde vært dominert av gymnospermer som bartrær . [ 164 ] Dinosaurkoprolitter ( fossilisert møkk) indikerer at mens noen spiste angiospermer, matet de fleste planteetende dinosaurene primært av gymnospermer. Statistiske analyser av Lloyd et al. de konkluderte med at, i motsetning til tidligere studier, diversifiserte ikke dinosaurene mye i sen kritt . Lloyd et al. de antydet at dinosaurenes manglende tilpasning til skiftende økosystemer dømte dem til utryddelse. [ 165 ]

Mulige overlevende fra paleocen

Ikke-fugle dinosaurrester finnes av og til i sedimenter over KT-grensen. I 2000 rapporterte Fassett og kollegaer om oppdagelsen av et ben- fossil fra hadrosaur i San Juan-bassenget, New Mexico , og beskrev dette enkeltfunnet som bevis på paleocene dinosaurer . Formasjonen der beinet ble oppdaget ble datert til tidlig paleocen -epoke , for omtrent 64,5 millioner år siden. Hvis beinet ikke ble avsatt igjen i det stratumet ved omarbeiding av eldre materialer, ville det være bevis på at noen dinosaurpopulasjoner kunne ha overlevd minst en halv million år inn i den kenozoiske epoken . [ 166 ] Andre bevis inkluderer oppdagelsen av dinosaurrester i Hell Creek-formasjonen opp til 1,3 meter over KT-grensen (tilsvarer 40 000 år senere). [ 167 ] Lignende funn har kommet fra andre steder rundt om i verden, inkludert Kina. Imidlertid avviser mange forskere at det fantes dinosaurer i paleocen, og hevder at disse beinene ble omarbeidet, det vil si at erosjon fjernet dem fra deres opprinnelige plassering og de ble begravet på nytt i senere sedimenter, [ 168 ] [ 169 ] eller de tror at, selv om det var sant, ville ikke tilstedeværelsen av en gruppe dinosaurer i nedre paleocen endret seg mye for praktiske formål. [ 168 ]

Studer

Dinosaurfossiler har vært kjent i årtusener , selv om deres sanne natur ikke er forstått. Kineserne, som kaller dinosaurene konglong (恐龍, eller 'forferdelig drage'), betraktet dem som dragebein og dokumenterte dem som sådan. For eksempel dokumenterte Hua Yang Guo Zhi , en bok skrevet av Zhang Qu under det vestlige Jin-dynastiet , oppdagelsen av dragebein ved Wucheng i Sichuan -provinsen . [ 170 ] Landsbyboere i det sentrale Kina har gravd ut dinosaurbein i flere tiår, og tenkt at de tilhørte drager, for å lage tradisjonelle medisiner. [ 171 ] I Europa ble dinosaurfossiler generelt antatt å være rester av kjemper og andre skapninger som døde i den store flommen .

Megalosaurus var den første dinosauren som ble formelt beskrevet, i 1677 , da en del av et bein ble gjenvunnet fra et kalksteinbrudd i Cornwall , nær Chipping Norton , England . Dette beinfragmentet ble korrekt identifisert som den nedre enden av lårbenet til et dyr som var større enn noen levende ting i moderne tid. Den andre slekten av dinosaurer som ble identifisert, Iguanodon , ble oppdaget i 1822 av Mary Ann Manto , kona til den engelske geologen Gideon Mantell . Han gjenkjente likhetene mellom fossilene hans og beinene til moderne leguaner . To år senere avdekket pastor William Buckland , professor i geologi ved Oxford University , flere fossiliserte megalosaurusbein og ble den første personen som beskrev dinosaurer i et vitenskapelig tidsskrift . [ 172 ]

Studiet av disse "store fossile øglene" ble av stor interesse for europeiske og amerikanske forskere og i 1842 skapte den engelske paleontologen Richard Owen begrepet "dinosaur". Han erkjente at restene som var funnet frem til det tidspunktet, Iguanodon , Megalosaurus og Hylaeosaurus , delte en rekke særegne trekk, så han bestemte seg for å gruppere dem som deres egen taksonomiske gruppe. Med støtte fra prins Albert av Saxe-Coburg-Gotha , ektemannen til dronning Victoria , etablerte Owen Natural History Museum i South Kensington, London , for å vise den nasjonale samlingen av dinosaurfossiler og andre gjenstander om biologi og geologi.

I 1858 ble den første dinosauren i det som nå er USA oppdaget i mergelgroper i den lille byen Haddonfield , New Jersey (selv om fossiler hadde blitt funnet tidligere, var deres natur ikke blitt ordentlig etablert). Skapningen ble kalt Hadrosaurus foulkii , etter forfatteren av funnet, William Parker Foulke . Det var en ekstremt viktig oppdagelse: det første nesten komplette dinosaurskjelettet som ble funnet, der en tydelig tobent holdning ble demonstrert (den første ble oppdaget i 1834 i Maidstone , England ). Det var en kostbar revolusjonær oppdagelse, inntil da trodde de fleste forskere at dinosaurer gikk på alle fire, som andre reptiler. Foulkes oppdagelser utløste en bølge av "dinosaurmani" i USA . [ 173 ]

Denne besettelse med dinosaurer ble eksemplifisert av den store rivaliseringen mellom Edward Drinker Cope og Othniel Charles Marsh som konkurrerte om hvem som kunne oppdage flest dinosaurer, en konfrontasjon som senere ble kjent som War of the Bones . Tvisten oppsto sannsynligvis da Marsh offentlig uttalte at Copes rekonstruksjon av Elasmosaurus -skjelettet var feil: Cope hadde utilsiktet plassert hodet til en plesiosaur der dyrets kaudale ende skulle ha vært. Kampen mellom de to gravende forskerne varte i mer enn 30 år, og endte i 1897 da Cope døde etter å ha brukt hele formuen sin på søket. Marsh vant konkurransen først og fremst fordi han ble bedre finansiert på grunn av sitt forhold til United States Geological Survey . Dessverre ble mange verdifulle eksemplarer ødelagt på grunn av de rå metodene til begge paleontologene; for eksempel brukte gravemaskinene deres ofte dynamitt for å avdekke bein (en metode moderne paleontologer ville finne skremmende). Til tross for deres grove metoder, var Cope og Marshs bidrag til paleontologi enorme; Marsh oppdaget 86 nye arter av dinosaurer og Cope fant 56, totalt 142 nye arter. Copes samling er fra 2016 på American Museum of Natural History i New York , mens Marsh's er utstilt på Peabody Museum of Natural History , ved Yale University . [ 174 ]

Siden 1897 har letingen etter dinosaurfossiler spredt seg til alle kontinenter , inkludert Antarktis . Den første antarktiske dinosauren som ble oppdaget, ankylosauriden Antarctopelta Oliveroi , ble funnet på Ross Island i 1986 , selv om det ikke var før i 1994 at en antarktisk art, theropoden Cryolophosaurus ellioti , formelt ble beskrevet og navngitt i et vitenskapelig tidsskrift.

Nettsteder med spesiell dinosaurforskning fra og med 2016 inkluderer Sør-Amerika (spesielt Argentina ) og Kina . Spesielt sistnevnte har gitt mange eksepsjonelle eksempler på fjærkledde dinosaurer på grunn av den unike geologien til de fossile lagene, samt et tidligere tørt klima som er spesielt gunstig for fossilisering .

Dinosaur "renessanse"

Dinosaurforskningsfeltet har hatt en bølge av aktivitet som begynte på 1970 -tallet og som fortsatt pågår. Dette ble delvis foranlediget av John Ostroms oppdagelse av Deinonychus , et aktivt rovdyr som kan ha vært "varmblodig" ( endotermi ), i markant kontrast til det fortsatt rådende bildet av dinosaurer som saktegående, "kalde blod" ( ektotermi ). Virveldyrpaleontologi ble et felt innen global vitenskap . Viktige nye dinosaurfunn er gjort av paleontologer som jobber i tidligere uutforskede regioner, inkludert India , Sør-Amerika , Madagaskar , Antarktis , og spesielt Kina (Kinas overraskende godt bevarte fjærdinosaurer har ytterligere sementert forholdet mellom dinosaurer og deres levende etterkommere, moderne fugler ). Den omfattende bruken av kladistikk , som grundig analyserer forholdet mellom biologiske organismer, har vist seg ekstremt nyttig for å klassifisere dinosaurene. Kladistiske analyser, sammen med andre moderne teknikker, bidrar til å kompensere for at fossilregistreringen ofte er ufullstendig og fragmentarisk.

I populærkulturen

I følge det generelle synet var dinosaurer skapninger med fantastisk utseende og ofte av enorm størrelse. Dermed har de fanget den offentlige fantasien og blitt en varig del av kulturen. Bare tre tiår etter de første vitenskapelige beskrivelsene av dinosaurrester, ble det reist skulpturer i Londons Crystal Palace Park som gledet publikum så mye at småskala replikaer ble solgt, og ble et av de første eksemplene på merchandising av avledede produkter. I tiårene siden har det blitt laget dinosaurutstillinger i parker og museer rundt om i verden, og har respondert på og forsterket offentlig interesse. [ 175 ] Dinosaurenes popularitet har lenge hatt en gjensidig effekt på kunnskapen om dinosaurene også. Konkurransen mellom museer om offentlig oppmerksomhet førte direkte til beinkrigene på 1880- og 1890-tallet, og det resulterende bidraget til kunnskap om disse dyrene var enormt. [ 176 ]

Dinosaurer inntar en viktig plass i moderne kultur. Ordet "dinosaur" brukes i daglig tale for å referere til noe veldig gammelt eller veldig stort. Offentlig interesse for disse reptilene førte til deres uunngåelige inntreden i populærkulturen. Fra og med en forbigående omtale av Megalosaurus i åpningsavsnittet av Charles Dickens ' Bleak House i 1852, [ 177 ] har dinosaurer dukket opp i en lang rekke skjønnlitterære verk . Arthur Conan Doyles bok The Lost World fra 1912 , den ikoniske filmen King Kong fra 1933 , filmen Godzilla fra 1954 og dens mange oppfølgere, bestselgeren Jurassic Park fra 1990 og dens filmversjon , som for en kort stund var den mest innbringende filmen i historien. , er bare noen få fremtredende eksempler på den lange tradisjonen med dinosaurer i skjønnlitteratur. Dinosaurer er allestedsnærværende i reklame, og mange selskaper prøver å bruke dinosaurer til å selge sine egne produkter eller for å avvise rivaler som saktegående, falmete eller foreldede. [ 178 ]

Dinosaurer har også dukket opp i tegneserier, spesielt etter dinosauromanien forårsaket av George Lucas og Steven Spielberg-filmen In Search of the Enchanted Valley . Filmen, som følger eventyrene til en gruppe unge dinosaurer for å nå «Den store dalen», var så vellykket at i september 2008, tjue år etter originalen, hadde tolv oppfølgere allerede blitt utgitt. Andre barneserier om dinosaurer inkluderte Denver, the Last Dinosaur eller Barney and Friends , samt Disney Pixar -spillefilmen , One Big Dinosaur . Dinosaurer har også dukket opp i Power Rangers og, mer overveiende, Flintstones . Til slutt bør det bemerkes at reduksjonen i kostnader forbundet med spesialeffekter har tillatt opprettelsen av TV-dokumentarer om dinosaurer, som Walking with Dinosaurs eller When Dinosaurs Roamed America , som gjengir utseendet til dinosaurer med enestående troskap.

Ordet dinosaur brukes i det engelske språket som en pejorativ, for å betegne personer, ideer eller stiler som har blitt utdatert for lenge siden. [ 179 ] For eksempel har medlemmer av punkbevegelsen hånet stilen til representanter for den progressive rockebevegelsen, og kalt dem "dinosaurer".

På begynnelsen av det 21. århundre begynte arkeologiske utgravninger å bli aktivt organisert i Kina og Mongolia, hvor det ble funnet en mengde andre arter av bevingede dinosaurer som bodde i den ferske krittperioden. Denne perioden kan betinget kalles den andre renessansen som fulgte den første, på 1970-tallet .[ 180 ] Oppdagelsen av at dinosaurer var forfedre til fugler og hadde mer perfekt oppførsel sammenlignet med enkle reptiler, drev igjen offentlig interesse og påvirket arbeidet til en ny generasjon av paleoartists. [ 181 ]

I 2014 ble den australske filmen Dinosaur Island utgitt, og ble den første ikke-dokumentarfilmen med bevingede dinosaurer. [ 182 ]

Religiøse forestillinger

Ulike religiøse grupper har syn på dinosaurer som skiller seg fra det store flertallet av forskere, vanligvis på grunn av konflikter med skapelseshistoriene til deres hellige skrifter. Imidlertid avviser det meste av det vitenskapelige miljøet disse religiøst inspirerte tolkningene av dinosaurer. [ 183 ]​ [ 184 ]

Siden det er et moderne begrep som stammer fra gresk, bruker ikke Bibelen ordet "dinosaur", men noen kristne tolket det hebraiske ordet tanniyn /tan ˈnin/ som en referanse til dinosaurer. [ 185 ] I spanske oversettelser kan tanniyn oversettes som 'sjømonster' eller 'slange', men er vanligvis oversatt med 'drage'. Disse skapningene er nevnt nesten tretti ganger i Det gamle testamente , og sies å leve på både land og vann. På et annet tidspunkt beskriver Bibelen en enorm skapning kalt Behemoth (Job 40:15-24), som "holder halen stiv, som en sedertre"; Behemoth beskrives som den første blant Guds gjerninger og umulig å fange (v. 24). Noen bibelforskere identifiserer Behemoth som en elefant, flodhest eller okse , men siden disse dyrene har veldig tynne haler, kan de ikke sammenlignes med lengden på et sedertre ; kreasjonister identifiserer vanligvis Behemoth med sauropod - dinosaurer . Andre kreasjonister omtaler Behemoth som en Brachiosaurus , ettersom Bibelen forteller Job at "det er Guds mesterverk", og sier at det er det største dyret som Gud skapte. [ 185 ] Imidlertid mener noen forskere at referansen til sedertren faktisk refererer til dens nållignende blader, som ligner det piggete håret som finnes på halen til moderne elefanter , neshorn og flodhester . [ 186 ] Andre kritikere hevder at ordet "hale" er en eufemisme for dyrets penis, og at det bør forstås som en beskrivelse av dets virilitet. [ 187 ]​ [ 188 ]

Leviatan er en annen skapning som er nevnt i Det gamle testamente; beskrivelsen tilskriver den en rekke egenskaper for dinosaur, drage og sjøorm. Noen forskere identifiserer leviatanen til Job 41 med nilkrokodillen, eller påpeker at den har syv hoder og er rent mytologisk. Som i tilfellet med Behemoth, har kreasjonister noen ganger prøvd å knytte leviatanen til dinosaurene. [ 189 ]

Mange muslimer anerkjenner også eksistensen av dinosaurer og andre utdødde dyr innenfor grensene for islamsk kreasjonisme, ifølge hvilken Allah ville ha skapt "skapninger av forskjellige arter" (inkludert dinosaurer) etter å ha kolonisert hele jorden med dem. Imidlertid ble de utryddet før det første mennesket ble skapt. [ 190 ]

Se også

• Portal: Dinosaurer . Innhold relatert til dinosaurer .
• Fossil
• livets historie
• Paleontologi
• Liste over gyldige slekter av dinosaurer
• levende dinosaur

Referanser

1. ↑ Matthew G. Baron; Megan E. Williams (2018). "En re-evaluering av den gåtefulle dinosauriformen Caseosaurus crosbyensis fra det sene trias i Texas, USA og dens implikasjoner for tidlig dinosaurevolusjon". Acta Palaeontologica Polonica. 63. doi  10.4202/app.00372.2017 .
2. ↑ Andrea Cau (2018). "Sammenstilling av fuglekroppsplanen: en 160 millioner år lang prosess" (PDF). Bulletin fra Italian Paleontological Society. 57 (1): 1–25. doi  10.4435/BSPI.2018.01 .
3. ↑ Ferigolo, Jorge; Langer, Max C. (1. januar 2007). "En sen trias dinosauriform fra Sør-Brasil og opprinnelsen til det ornitiske predentære beinet" . Historisk biologi 19 (1): 23-33. ISSN  0891-2963 . S2CID  85819339 . doi : 10.1080/08912960600845767 . 
4. ↑ Langer, Max C.; Ferigolo, Jorge (1. januar 2013). "Den sene trias-dinosauromorfen Sacisaurus acuteensis (Caturrita-formasjonen; Rio Grande do Sul, Brasil): anatomi og affiniteter" . Geological Society, London, Special Publications (på engelsk) 379 (1): 353-392. Bibcode : 2013GSLSP.379..353L . ISSN  0305-8719 . S2CID  131414332 . doi : 10.1144/SP379.16 . 
5. ↑ Cabreira, SF; Kellner, AWA; Dias-da-Silva, S.; da Silva, L.R.; Bronzati, M.; de Almeida Marsola, JC; Mueller, RT; de Souza Bittencourt, J.; Batista, BJ; Raugust, T.; Carrilho, R.; Brodt, A.; Langer, M.C. (2016). "En unik sen trias-dinosauromorph-samling avslører dinosaurens forfedres anatomi og kosthold". Current Biology 26 (22): 3090-3095. PMID  27839975 . doi : 10.1016/j.cub.2016.09.040 . Ukjent parameter ignorert ( hjelp )  |doi-access=
6. ↑ Müller, Rodrigo Temp; Garcia, Mauricio Silva (26. august 2020). "En parafyletisk 'Silesauridae' som en alternativ hypotese for den første strålingen av ornitiske dinosaurer" . Biology Letters 16 (8):20200417 . PMC  7480155 . PMID  32842895 . doi : 10.1098/rsbl.2020.0417 . Ukjent parameter ignorert ( hjelp )  |doi-access=
7. ↑ Welbourne, Dustin. "Det er ikke noe slikt som krypdyr lenger - og her er hvorfor . " The Conversation (på engelsk) . Hentet 16. november 2017 . 
8. ↑ Welbourne, Dustin. «Det finnes ikke noe slikt som reptiler lenger – og her er hvorfor | Richard Dawkins Foundation" . www.richarddawkins.net (på amerikansk engelsk) . Arkivert fra originalen 16. november 2017 . Hentet 16. november 2017 . 
9. ↑ Nesbitt, Sterling J.; Barrett, Paul M.; Werning, Sarah; Sidor, Christian A.; Charig, Alan J. (5. desember 2012). «Den eldste dinosauren? En mellomtrias dinosauriform fra Tanzania" . Biology Letters 9 ( 1): 20120949. PMC 3565515 . PMID 23221875 . doi : 10.1098/rsbl.2012.0949 .   
10. ↑ Alcobar, Oscar A.; Martinez, Ricardo N. (19. oktober 2010). "En ny herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) fra den øvre trias Ischigualasto-formasjonen i det nordvestlige Argentina" . ZooKeys 63 ( 63): 55-81. PMC 3088398 . PMID 21594020 . doi : 10.3897/zookeys.63.550 .   
11. ↑ abcFeduccia , A. ( 2002). "Fugler er dinosaurer: enkelt svar på et komplekst problem" . The Auk (på engelsk) 119 (4): 1187-1201. doi : 10.1642/0004-8038(2002)119[1187:BADSAT]2.0.CO;2 . 
12. ↑ a b c Holtz, Thomas R. Jr. (2011) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages, Winter 2011 Appendix. (på engelsk)
13. ↑ a b Wang, SC og Dodson, P. (2006). "Estimering av mangfoldet av dinosaurer" . Proceedings of the National Academy of Sciences USA 103 ( 37): 13601-13605. Bibcode : 2006PNAS..10313601W . PMC 1564218 . PMID 16954187 . doi : 10.1073/pnas.0606028103 .   
14. ↑ a b Amos J (17. september 2008). "Vil de ekte dinosaurene stå opp?" . BBCNews . Hentet 23. mars 2011 . 
15. ↑ abcd Macleod , N .; Rawson, P.F.; Forey, P.L.; Banner, F.T.; Boudagher-Fadel, M.K.; Bown, PR; Burnett, J.A.; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, SE; Jeffery, C.; Kaminski, MA; Herre, AR; Milner, AC; Milner, AR; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, BR; Smith, AB; Taylor, P.D.; Urquhart, E.; Young, J.R. (1997). "Den kritt-tertiære biotiske overgangen". Journal of the Geological Society (på engelsk) 154 (2): 265-292. doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . 
16. ↑ abcd Carpenter , Kenneth ( 2006 ). "Størst av det store: en kritisk re-evaluering av mega-sauropoden Amphicoelias fragillimus ". I Foster, John R.; og Lucas, Spencer G. (red.), red. Paleontologi og geologi av den øvre jura Morrison-formasjonen . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 36 . Albuquerque: New Mexico museum for naturhistorie og vitenskap. s. 131-138.  
17. ^ a b Owen, R (1842). Rapport om britiske fossile reptiler." Del II. Rapport fra det ellevte møte i British Association for the Advancement of Science; holdt i Plymouth i juli 1841. London : John Murray. s. 60-204. 
18. ↑ "Liddell–Scott–Jones Lexicon of Classical Greek " . Hentet 5. august 2008 . 
19. ^ Farlow, JO, og Brett-Surman, MK (1997). «Forord» . I Farlow, JO, og Brett-Surman, MK (red.), red. Den komplette dinosauren (på engelsk) . Indiana University Press. s. ix-xi . ISBN  0-253-33349-0 . 
20. ^ abc Benton , Michael J. (2004). "Opprinnelse og forhold til Dinosauria" . I Weishampel, David B.; Dodson, Peter; og Osmólska, Halszka (red.), red. The Dinosauria (på engelsk) (2. utgave). Berkeley: University of California Press . s. 7 -19. ISBN  0-520-24209-2 . 
21. ↑ Olshevsky, G. (2000). En kommentert sjekkliste over dinosaurarter etter kontinent. Mesozoic Meanderings (på engelsk) 3 : 1-157. 
22. ↑ a b Langer, Max C.; Martin D. Ezcurra; Jonathan S. Bittencourt; Fernando E. Novas (2010). "Dinosaurenes opprinnelse og tidlige utvikling" . Biological Reviews 85 ( 1): 65-66, 82. Arkivert fra originalen 2013-10-29. 
23. ^ Padian, K. (2004). "Basal Avialae". I Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmolska, H. (red.). Dinosaurien (andre utgave) . Berkeley: University of California Press. s. 210–231. ISBN 0-520-24209-2 (på engelsk)
24. ↑ Glut, Donald F. (1997). Dinosaurer: Encyclopedia . Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. s. 40 . ISBN  0-89950-917-7 . 
25. ↑ Lambert, David; Diagramgruppen (1990). Dinosaurdataboken . _ New York: Avon Books. s. 288 . ISBN  0-380-75896-2 . 
26. ^ Morales, Michael (1997). "Nondinosauriske virveldyr i mesozoikum" . I Farlow JO, Brett-Surman MK, red. Den komplette dinosauren (på engelsk) . Bloomington: Indiana University Press. s. 607-624 . ISBN  0-253-33349-0 . 
27. ↑ Russell, Dale A. (1995). "Kina og de tapte verdenene i dinosaurtiden". Historisk biologi 10 : 3-12. doi : 10.1080/10292389509380510 . 
28. ↑ Amiot, R.; Buffetaut, E.; Lecuyer, C.; Wang, X.; Boudad, L.; Ding, Z.; Fourel, F.; Hutt, S.; Martineau, F.; Medeiros, A.; Mo, J.; Simon, L.; Suteethorn, V.; Sweetman, S.; Tong, H.; Zhang, F.; og Zhou, Z. (2010). "Oksygenisotopbevis for semi-akvatiske vaner blant spinosaurid-teropoder" . Geology 38 (2): 139-142. doi : 10.1130/G30402.1 .  Referansen bruker den utdaterte parameteren |coautores=( hjelp )
29. ^ Brusatte, Stephen L. (2012). Dinosaur Paleobiology ( 1. utgave). New York: Wiley, J. pp. 9-20 , 21. ISBN  978-0-470-65658-7 . 
30. ^ Nesbitt, SJ (2011). "Den tidlige utviklingen av arkosaurer: forhold og opprinnelsen til store klader". Bulletin fra American Museum of Natural History 352 : 1-292. doi : 10.1206/352.1 . 
31. ^ a b Holtz, Jr., TR (2000). "Klassifisering og utvikling av dinosaurgruppene" . I Paul, GS, red. The Scientific American Book of Dinosaurs . St. Martin's Press. s. 140-168 . ISBN  0-312-26226-4 . 
32. ↑ Nesbitt, Sterling J.; Irmis, Randall B.; Parker, William G. (2007). "En kritisk re-evaluering av den sene trias-dinosaur-taxaen i Nord-Amerika". Journal of Systematic Palaeontology (på engelsk) 5 (2): 209-243. doi : 10.1017/S1477201907002040 . 
33. ^ Dette ble ikke anerkjent før etter 1909: "Dr. Holland and the Sprawling Sauropods» (på engelsk) . Arkivert fra originalen 2011-06-12.  I Desmond, A. (1976). Varmblodige dinosaurer . DoubleDay. ISBN  0-385-27063-1 . 
34. ^ Benton, MJ (2004). Virveldyrpaleontologi . _ Blackwell Publishers. xii-452. ISBN  0-632-05614-2 . 
35. ^ Cowen, Richard (2004). «Dinosaur» . History of Life (på engelsk) (4. utgave). Blackwell Publishing. s. 151-175 . ISBN  1-4051-1756-7 . OCLC  53970577 . 
36. ↑ a b Kubo, T.; Benton, Michael J. (2007). "Evolusjon av bakbensholdning hos arkosaurer: lemspenninger hos utdødde virveldyr". Palaeontology (på engelsk) 50 (6): 1519-1529. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x . 
37. ^ a b c d e f Padian K (2004). Basal avialae . I Weishampel DB, Dodson P, Osmolska H, ​​red. The Dinosauria (2. utgave) (på engelsk) . University of California Press. s. 210-231 . ISBN  0-520-24209-2 . 
38. ↑ Tanner LH, Lucas SG & Chapman MG (2004). "Vurdere posten og årsakene til utryddelse fra sent trias" (pdf) . Earth-Science Reviews 65 (1–2): 103-139. Bibcode : 2004ESRv...65..103T . doi : 10.1016/S0012-8252(03)00082-5 . Arkivert fra originalen 25. oktober 2007 . Hentet 22. oktober 2007 . 
39. ↑ Perm-trias-utryddelsen: prosentandel av dyr som ble utryddet. se kommentar
40. ↑ Perm-Trias hendelsesdata. se kommentar
41. ↑ Alcober, Oscar A.; Martinez, Ricardo N. (2010). "En ny herrerasaurid (Dinosauria, Saurischia) fra den øvre trias Ischigualasto-formasjonen i det nordvestlige Argentina" (pdf) . ZooKeys 63 ( 63): 55-81. PMC 3088398 . PMID 21594020 . doi : 10.3897/zookeys.63.550 .   
42. ↑ a b Serene PC (1999). "Utviklingen av dinosaurer". Science 284 ( 5423): 2137-2147. PMID 10381873 . doi : 10.1126/science.284.5423.2137 .  
43. ↑ Hayward, T. De første dinosaurene. Dinosaur kort . Orbis Publishing Ltd. D36040612. (1997).
44. ↑ Serene, PC ; Forster, Catherine A.; Rogers, Raymond R.; Monetta, Alfredo M. (1993). "Primitivt dinosaurskjelett fra Argentina og den tidlige utviklingen av Dinosauria". Nature 361 (6407): 64-66. Bibcode : 1993Natur.361...64S . doi : 10.1038/361064a0 . 
45. ^ Nesbitt, SJ, Barrett, PM, Werning, S., Sidor, CA og AJ Charig. (2012). "Den eldste dinosauren? En dinosauriform fra mellomtrias fra Tanzania." Biologibrev .
46. ↑ Stephen L. Brusatte. Overlegenhet, konkurranse og opportunisme i den evolusjonære strålingen til dinosaurer . 
47. ↑ Justin A. Spielmann, Spencer G. Lucas og Adrian P. Hunt (2013). "Den første Norian (Revueltian) rhynchosauren: Bull Canyon Formation, New Mexico, USA" . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 61 : 562-566. Arkivert fra originalen 1. oktober 2015 . Hentet 18. januar 2015 . 
48. ^ Jerzy Dzik, Tomasz Sulej og Grzegorz Niedźwiedzki (2008). "En dicynodont-teropodforening i det siste triasen i Polen" . Acta Palaeontologica Polónica (på engelsk) 53 (4): 733-738. doi : 10.4202/app.2008.0415 . 
49. ↑ abcd Holtz , Thomas R. , Jr.; Chapman, Ralph E.; Lamanna, Matthew C. (2004). "Mesozoisk biogeografi av Dinosauria" . I Weishampel, David B.; Dodson, Peter; og Osmólska, Halszka (red.), red. The Dinosauria (på engelsk) (2. utgave). Berkeley: University of California Press. s. 627-642 . ISBN  0-520-24209-2 . 
50. ↑ abcde Fastovsky , David E .; Smith, Joshua B. (2004). "Dinosaur paleoecology" . I Weishampel, David B.; Dodson, Peter; og Osmolska, Halszka, red. The Dinosauria (på engelsk) (2. utgave). Berkeley: University of California Press. s. 614-626 . ISBN  0-520-24209-2 . 
51. ↑ Serene, PC; Wilson, J.A.; Witmer, L.M.; Whitlock, J.A.; Maga, A; Ide, O; Rowe, TA; Kemp, Tom (2007). "Strukturelle ytterpunkter i en dinosaur fra kritt" . I Kemp, Tom, red. PLoS ONE 2 (11): e1230. Bibcode : 2007PLoSO...2.1230S . PMC  2077925 . PMID  18030355 . doi : 10.1371/journal.pone.0001230 . 
52. ↑ Prasad, V.; Stromberg, CA; Alimohammadian, H; Sahni, A (2005). "Dinosaur-koprolitter og den tidlige utviklingen av gress og beitere". Science 310 ( 5751): 1170-1180. Bibcode : 2005Sci...310.1177P . PMID 16293759 . doi : 10.1126/science.1118806 .  
53. ↑ Archibald, J. David; Fastovsky, David E. (2004). Dinosaurutryddelse . I Weishampel, David B. ; Dodson, Peter; og Osmólska, Halszka (red.), red. Dinosaurien (2. utgave). Berkeley: University of California Press. s. 672 -684. ISBN  0-520-24209-2 . 
54. ^ Lindow, BEK (2011). "Fuglevolusjon over K–Pg-grensen og den basale neornitin-diversifiseringen." I Dyke, G. og Kaiser, G. (red.) Living Dinosaurs: The Evolutionary History of Modern Birds , John Wiley & Sons, Ltd, Chichester, Storbritannia. doi  10.1002/9781119990475.ch14 (på engelsk)
55. ↑ Dal Sasso, C. og Signore, M. Eksepsjonell bevaring av bløtvev i en teropoddinosaur fra Italia . Nature 292:383-387. (1998). se kommentar
56. ↑ Schweitzer, MH, Wittmeyer, JL, og Horner, JR Mykvevsfartøy og cellebevaring i Tyrannosaurus rex . Science 307:1952-1955. (2005). se kommentar
57. ^ ab Alexander, R.M. (2006) . "Dinosaur biomekanikk". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 273 (1596): 1849–1855. doi:10.1098/rspb.2006.3532. PMC 1634776. PMID 16822743 .
58. ^ Farlow, J.O.; Dodson, P.; Chinsamy, A. (1995). "Dinosaurbiologi". Annual Review of Ecology and Systematics 26: 445. doi:10.1146/annurev.es.26.110195.002305.
59. ↑ Weishampel, DB, Dodson, P., Oslmolska, H. (1990). "Dinosaurien". University of California Press . s. 733. ISBN 0-520-06727-4
60. ^ Farlow JA (1993). "Om sjeldenheten til store, hissige dyr: spekulasjoner om kroppsstørrelser, befolkningstettheter og geografiske områder av rovpattedyr og store, kjøttetende dinosaurer". I Dodson, Peter; og Gingerich, Philip, red. Funksjonell morfologi og evolusjon . American Journal of Science, Special Volume 293- A . s. 167-199. 
61. ^ Peczkis, J. (1994). "Implikasjoner av kroppsmasseestimater for dinosaurer". Journal of Vertebrate Paleontology 14 ( 4): 520-533. doi : 10.1080/02724634.1995.10011575 . 
62. ^ "Anatomi og evolusjon" (på engelsk) . Nasjonalmuseet for naturhistorie . Hentet 21. november 2007 . 
63. ↑ Størrelsen på dinosaurene varierte i ulike perioder Arkivert 2011-09-27 på Wayback Machine Arbeidshypotese om kroppsstørrelse.
64. ^ "Dinosaur Giantism" (på tysk) . Arkivert fra originalen 19. desember 2014. 
65. ↑ Sander, P. Martin et al.; Christian, Andreas; Clauss, Marcus; Fechner, Regina; Jøss, Carole T.; Griebeler, Eva-Maria; Gunga, Hanns-Christian; Hummel, Jürgen et al. (2011). "Biologi til sauropod-dinosaurene: utviklingen av gigantisme" . Biological Reviews 86 (1): 117-155. PMC  3045712 . PMID  21251189 . doi : 10.1111/j.1469-185X.2010.00137.x .  Det anbefales å bruke |número-autores=( hjelp )
66. ^ Paul, Gregory S. (2010). Princeton Field Guide til dinosaurer . Princeton University Press . ISBN  978-0-691-13720-9 . 
67. ↑ Colbert, Edwin Harris (1971). Menn og dinosaurer : søket i felt og laboratorium . Harmondsworth [eng.]: Penguin. ISBN  0-14-021288-4 . 
68. ↑ Mazzetta et al., GV (2004). "Giants and Bizarres: Kroppsstørrelsen til noen søramerikanske krittdinosaurer.". Historisk biologi : 1-13. 
69. ^ Janensch, W. (1950). Skjelettrekonstruksjonen av Brachiosaurus brancai . (på engelsk) . s. 97-103. 
70. ↑ Lucas, H.; Hecket, H. (2004). "Revurdering av Seismosaurus , en sen jura sauropod". Proceeding, Annual Meeting of the Society of Paleontology (på engelsk) 36 (5): 422. 
71. ↑ Lovelace, David M. (2007). "Morfologi av et eksemplar av Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) fra Morrison Formation of Wyoming, og en re-evaluering av diplodocid fylogeni". Arquivos do Museu Nacional (på engelsk) 65 (4): 527-544. 
72. ↑ dal Sasso C, Maganuco S, Buffetaut E, Mendez MA (2006). "Ny informasjon om hodeskallen til den gåtefulle teropoden Spinosaurus , med bemerkninger om dens størrelser og tilhørighet" (pdf) . Journal of Vertebrate Paleontology 25 ( 4): 888-896. doi : 10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2 . Arkivert fra originalen 29. april 2011 . Hentet 5. mai 2011 . 
73. ^ Therrien, F.; Henderson, D.M. (2007). «Teropoden min er større enn din ... eller ikke: estimerer kroppsstørrelsen ut fra skallelengden hos teropodene». Journal of Vertebrate Paleontology 27 ( 1): 108-115. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2 . 
74. ↑ a b Zhang F, Zhou Z, Xu X, Wang X, Sullivan C (2008). "En bisarr jura maniraptoran fra Kina med langstrakte båndlignende fjær". Nature 455 ( 7216): 1105-1108. Bibcode : 2008 Natur.455.1105Z . PMID 18948955 . doi : 10.1038/nature07447 .  
75. ^ a b Xu X, Zhao Q, Norell M, Sullivan C, Hone D, Erickson G, Wang XL, Han FL, Guo Y (2008). "Et nytt fjærkledd maniraptoran dinosaurfossil som fyller et morfologisk gap i fugleopprinnelse". Chinese Science Bulletin 54 ( 3): 430-435. doi : 10.1007/s11434-009-0009-6 . 
76. ↑ Butler, RJ; Zhao, Q. (2009). "De små ornitiske dinosaurene Micropachycephalosaurus hongtuyanensis og Wannanosaurus ciensis fra sen kritt i Kina". Cretaceous Research (på engelsk) 30 (1): 63-77. doi : 10.1016/j.cretres.2008.03.002 . 
77. ^ Yans J, Dejax J, Pons D, Dupuis C & Taquet P (2005). Paleontologiske og geodynamiske implikasjoner av paleontologisk datering av sedimenter til faciès wealdien av Bernissart (bassin de Mons, Belgia) Comptes Rendus Palevol (på fransk) 4 (1-2): 135-150. doi : 10.1016/j.crpv.2004.12.003 . 
78. ↑ Dag, JJ; Upchurch, P; Norman, DB; Gale, AS; Powell, HP (2002). Sauropod-spor, evolusjon og oppførsel. Science 296 (5573): 1659. PMID  12040187 . doi : 10.1126/science.1070167 . 
79. ↑ Wright, Joanna L. (2005). "Trinn for å forstå sauropodbiologi". I Curry Rogers, Kristina A.; og Wilson, Jeffrey A., red. Sauropodene : evolusjon og paleobiologi . Berkeley: University of California Press. s. 252-284. ISBN  0-520-24623-3 . 
80. ↑ Varricchio, D.J.; Serene, Paul C.; Xijin, Zhao; Lin, Tan; Wilson, Jeffery A.; Lyon, Gabrielle H. (2008). "Gjørmefanget flokk fanger bevis på karakteristisk dinosaursosialitet" (pdf) . Acta Palaeontologica Polonica (på engelsk) 53 (4): 567-578. doi : 10.4202/app.2008.0402 . Hentet 6. mai 2011 . 
81. ^ Lessem, Don; Glut, Donald F. (1993). « Allosaurus » . Dinosaurforeningens Dinosaur Encyclopedia . randomhouse. s. 19-20 . ISBN  0-679-41770-2 . 
82. ↑ Maxwell, W.D.; Ostrom, John (1995). "Tafonomi og paleobiologiske implikasjoner av Tenontosaurus - Deinonychus - assosiasjoner". Journal of Vertebrate Paleontology 15 ( 4):707-712. doi : 10.1080/02724634.1995.10011256 . 
83. ↑ Roach, Brian T.; Brinkman, Daniel L. (2007). "En reevaluering av samarbeidende pakkejakt og selskaplighet i Deinonychus antirrhopus og andre ikke-aviske teropoddinosaurer". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History 48 (1): 103-138. doi : 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2 . 
84. ↑ Tanke, Darren H. (1998). "Hodebitende atferd hos theropod-dinosaurer: paleopatologiske bevis" (pdf) . Gaia (på engelsk) (15): 167-184. Arkivert fra originalen 27. februar 2008. 
85. ↑ "The Fighting Dinosaurs" (på engelsk) . American Museum of Natural History. Arkivert fra originalen 18. januar 2012 . Hentet 5. desember 2007 . 
86. ^ a b Carpenter, K. (1998). "Bevis på rovdyradferd fra theropoddinosaurer" . Gaia (på engelsk) 15 : 135-144. 
87. ↑ Rogers, Raymond R.; Krause, DW; Curry Rogers, K. (2007). "Kannibalisme i Madagaskar-dinosauren Majungatholus atopus .". Nature 422 ( 6931): 515-518. PMID 12673249 . doi : 10.1038/nature01532 .  
88. ↑ Schmitz, L.; Motani, R. (2011). "Nattlighet i dinosaurer utledet fra skleral ring- og banemorfologi". Science 332 (6030): 705-708. Bibcode : 2011Sci...332..705S . PMID  21493820 . doi : 10.1126/science.1200043 . 
89. ↑ Varricchio DJ, Martin, AJ og Katsura, Y (2007). "Første spor og kroppsfossile bevis på en gravende, gravende dinosaur" . Proceedings of the Royal Society B (på engelsk) 274 (1616): 1361-1368. PMC  2176205 . PMID  17374596 . doi : 10.1098/rspb.2006.0443 . 
90. ↑ Chiappe, LM og Witmer, LM (2002). Mesozoic Birds: Above the Heads of Dinosaurs . Berkeley: University of California Press. ISBN 0-520-20094-2
91. ↑ Chatterjee, S.; Templin, R.J. (2007). "Biplan vingeplanform og flyytelse til den fjærkledde dinosauren Microraptor gui ." (pdf) . Proceedings of the National Academy of Sciences (på engelsk) 104 (5): 1576-1580. Bibcode : 2007PNAS..104.1576C . PMC  1780066 . PMID  17242354 . doi : 10.1073/pnas.0609975104 . Arkivert fra originalen 13. oktober 2008 . Hentet 3. november 2015 . 
92. ^ Alexander R.M. (2006). "Dinosaur biomekanikk" . Proceedings of the Royal Society B (på engelsk) 273 (1596): 1849-1855. PMC  1634776 . PMID  16822743 . doi : 10.1098/rspb.2006.3532 . 
93. ^ Goriely A & McMillen T (2002). «Form av en knekkende pisk». Physical Review Letters 88 ( 24): 244301. Bibcode : 2002PhRvL..88x4301G . PMID 12059302 . doi : 10.1103/PhysRevLett.88.244301 .  
94. ^ Henderson, D.M. (2003). "Effekter av magestein på oppdriften og likevekten til en flytende krokodille: En beregningsanalyse" . Canadian Journal of Zoology 81 ( 8): 1346-1357. doi : 10.1139/z03-122 . 
95. ↑ abcd Senter , P. ( 2008). "Fortidens stemmer: en gjennomgang av paleozoiske og mesozoiske dyrelyder". Historical Biology 20 ( 4): 255-287. doi : 10.1080/08912960903033327 . 
96. ^ Hopson, James A. (1975). "Utviklingen av kraniale visningsstrukturer i hadrosauriske dinosaurer". Paleobiologi 1 ( 1):21-43. 
97. ^ Diegert, Carl F. (1998). "En digital akustisk modell av lambeosaurin hadrosaur Parasaurolophus tubicen .". Journal of Vertebrate Paleontology (på engelsk) 18 (3, Suppl.): 38A. doi : 10.1080/02724634.1998.10011116 . 
98. ↑ Currie, Philip J og Kevin Padian, red. (1997). Encyclopedia of Dinosaurs . Akademisk presse. s. 206. 
99. ^ Hansell M (2000). Fuglereder og konstruksjonsatferd . University of Cambridge Press ISBN 0-521-46038-7 (på engelsk)
100. ↑ Varricchio, David J.; Horner, John J.; Jackson, Frankie D. (2002). Embryoer og egg for kritt-dinosauren Troodon formosus . Journal of Vertebrate Paleontology 22 ( 3): 564-576. doi : 10.1671/0272-4634(2002)022[0564:EAEFTC]2.0.CO;2 . 
101. ↑ Lee, Andrew H.; Werning, S (2008). "Seksuell modenhet i voksende dinosaurer passer ikke til reptilvekstmodeller" . Proceedings of the National Academy of Sciences (på engelsk) 105 (2): 582-587. Bibcode : 2008PNAS..105..582L . PMC  2206579 . PMID  18195356 . doi : 10.1073/pnas.0708903105 . 
102. ↑ Horner, JR; Makela, Robert (1979). "Reir av unge gir bevis på familiestruktur blant dinosaurer". Nature 282 ( 5736): 296-298. Bibcode : 1979Natur.282..296H . doi : 10.1038/282296a0 . 
103. ↑ Chiappe, Luis M.; Jackson, Frankie; Coria, Rodolfo A.; Dingus, Lowell (2005). "Hekkede titanosaurer fra Auca Mahuevo og tilstøtende steder" . I Curry Rogers, Kristina A.; og Wilson, Jeffrey A., red. Sauropodene : evolusjon og paleobiologi . Berkeley: University of California Press. s. 285-302 . ISBN  0-520-24623-3 . 
104. ^ "Oppdage dinosaurens oppførsel: 1960 – nåværende syn " . Encyclopædia Britannica. Arkivert fra originalen 13. desember 2013 . Hentet 5. mai 2011 . 
105. ↑ Hopp, Thomas P.; Mark J. Orsen (2004). "11: Dinosaurs avlsadferd og opprinnelsen til flyfjær" . I Philip J. Currie , Eva B. Koppelhus, Martin A. Shugar, Joanna L. Wright, James O. Farlow, red. Feathered Dragons: Studier om overgangen fra dinosaurer til fugler . Bloomington: Indiana University Press. s. 234-250 . Hentet 10. desember 2013 . 
106. ↑ Reisz RR, Scott, D Sues, HD, Evans, DC & Raath, MA (2005). "Embryoer av en tidlig jura prosauropod-dinosaur og deres evolusjonære betydning". Science 309 ( 5735): 761-764. Bibcode : 2005Sci...309..761R . PMID 16051793 . doi : 10.1126/science.1114942 .  
107. ^ Clark NDL, Booth P, Booth CL, Ross DA (2004). "Dinosaurfotavtrykk fra Duntulm-formasjonen (Bathonian, Jurassic) på Isle of Skye" (pdf) . Scottish Journal of Geology 40 ( 1): 13-21. doi : 10.1144/sjg40010013 . Hentet 5. mai 2011 . 
108. ^ Horner, J. & Gorman, J. (1988). Digging Dinosaurs: The Search that Unraveled the Mystery of Baby Dinosaurs . Workman Publishing Co.
109. ↑ Chinsamy A, Hillenius WJ (2004). "Fysiologi til ikke-aviske dinosaurer" . I Weishampel DB, Dodson P, Osmolska H, ​​red. The Dinosauria (på engelsk) (2. utgave). University of California Press. s. 643-659 . ISBN  0-520-24209-2 . 
110. ↑ Pontzer, H. .; Allen, V. .; Hutchinson, J.; Farke, AA (2009). Farke, Andrew Allen, red. "Biomekanikk for løping indikerer endotermi hos bipedale dinosaurer". PLoS ONE 4 (11): e7783. doi:10.1371/journal.pone.0007783. PMC 2772121. PMID 19911059 .
111. ↑ "Varmblodig eller kaldblodig??" (på engelsk) . University of California Museum of Paleontology . Hentet februar 2012 . 
112. ↑ Parsons, Keith M. (2001). Drawing out Leviathan: Dinosaurs and the science wars . Bloomington: Indiana University Press. s. 22-48 . ISBN  0-253-33937-5 . 
113. ^ Sereno PC, Martinez RN, Wilson JA, Varricchio DJ, Alcober OA, et al. (september 2008). "Bevis for Intrathoracic Air Sacs av ​​fugler i en ny rovdinosaur fra Argentina" . I Kemp, Tom, red. PLoS ONE 3 ( 9): e3303doi=10.1371/journal.pone.0003303. Bibcode : 2008PLoSO...3.3303S . PMC 2553519 . PMID 18825273 . doi : 10.1371/journal.pone.0003303 . Hentet 39. september 2008 .   
114. ^ Reid, REH (1997). "Dinosaurisk fysiologi: saken for "mellomliggende" dinosaurer" . I Farlow, JO, og Brett-Surman, MK, red. Den komplette dinosauren . Bloomington: Indiana University Press. s. 449-473. ISBN  0-253-33349-0 . 
115. ↑ Ehrlich, Paul R.; David S. Dobkin; Darryl Whey (1988). «drikker» . Birds of Stanford . Stanford University . Hentet 13. desember 2007 . 
116. ↑ Tsahar, Ella; Martinez Del Rio, C; Izhaki, I; Arad, Z (2005). «Kan fugler være ammonoteliske? Nitrogenbalanse og utskillelse i to frugivorer» (Fri fulltekst) . Journal of Experimental Biology 208 (6): 1025-1034. PMID  15767304 . doi : 10.1242/jeb.01495 . 
117. ^ Skadhauge, E; Erlwanger, KH; Ruziwa, SD; Dantzer, V; Elbrønd, VS; Chamunorwa, J.P. (2003). "Har strutsen ( Struthio camelus ) coprodeum de elektrofysiologiske egenskapene og mikrostrukturen til andre fugler?". Sammenlignende biokjemi og fysiologi. Del A, Molecular & integrative physiology 134 (4): 749-755. PMID  12814783 . doi : 10.1016/S1095-6433(03)00006-0 . 
118. ↑ Preest, Marion R.; Beuchat, Carol A. (april 1997). Ammoniakkutskillelse fra kolibrier. Nature 386 (6625): 561-562. Bibcode : 1997Natur.386..561P . doi : 10.1038/386561a0 . 
119. ↑ Mora, J.; Martuscelli, J; Ortiz Pineda, J; Soberon, G (juli 1965). "Reguleringen av urea-biosyntese-enzymer hos virveldyr" (pdf) . Biokjemisk tidsskrift 96 (1): 28-35. PMC  1206904 . PMID  14343146 . 
120. ↑ Packard, Gary C. (1966). "Påvirkningen av omgivelsestemperatur og tørrhet på former for reproduksjon og utskillelse av amniote vertebrater". The American Naturalist 100 (916): 667-682. JSTOR  2459303 . doi : 10.1086/282459 . 
121. ^ Balgooyen, Thomas G. (1. oktober 1971). "Pelletoppstøt av Captive Sparrow Hawks ( Falco sparverius )" (pdf) . The Condor (på engelsk) 73 (3): 382-385. JSTOR  1365774 . doi : 10.2307/1365774 . 
122. ↑ Huxley, Thomas H. (1868). «På de dyrene som er nærmest mellomliggende mellom fugler og krypdyr». The Annals and Magazine of Natural History 4 (2): 66-75. 
123. ↑ Heilmann, Gerhard (1926). The Origin of Birds (på engelsk) . London: Witherby. s. 208 sider . ISBN  0-486-22784-7 . 
124. ^ Osborn, Henry Fairfield (1924). "Tre nye Theropoda, Protoceratops -sonen, sentrale Mongolia" (PDF) . American Museum Novitates 144 : 1-12. Arkivert fra originalen 27. mars 2009 . Hentet 27. september 2016 . 
125. ^ Ostrom, John H. (1973). «Fuglenes stamfar». Nature 242 ( 5393): 136. Bibcode : 1973Natur.242..136O . doi : 10.1038/242136a0 . 
126. ↑ Gauthier, Jacques. (1986). Saurischian monophyly og opprinnelsen til fugler. I Padian, Kevin. (red.), red. Opprinnelsen til fugler og utviklingen av flukt . Memoirs of California Academy of Sciences 8 . s. 1-55. 
127. ^ Mayr, G., Pohl, B. og Peters, DS (2005). "Et godt bevart Archaeopteryx - prøve med Theropod-funksjoner". Science (på engelsk) 310 (5753): 1483-1486. Bibcode : 2005Sci...310.1483M . PMID  16322455 . doi : 10.1126/science.1120331 . 
128. ↑ Maria H. Schweitzer, Wenxia Zheng, Chris L Organ, John M Asara (2009). Biomolekylær karakterisering og proteinsekvenser av Campanian Hadrosaur B. canadensis . Researchgate.
129. ↑ John M Asara, Mary H Schweitzer, Lisa Freimark, Matthew Phillips (2007). Proteinsekvenser fra Mastodon og Tyrannosaurus Rex avslørt ved massespektrometri . Researchgate.
130. ↑ Martin, Larry D. (2006). "En basal arkosaurisk opprinnelse for fugler". Acta Zoologica Sinica 50 (6): 977-990. 
131. ^ ab Switek , B. (2012). «Rise of the fuzzy dinosaurs». Natur . doi : 10.1038/nature.2012.10933 . 
132. ↑ Godefroit, P., Sinitsa, S., Dhouailly, D., Bolotsky, Y., og Sizov, A. "Fjærlignende strukturer og skalaer i en jura nyornittisk dinosaur fra Sibir." Program og sammendrag fra det 73. møtet i Society of Vertebrate Paleontology Arkivert 2013-10-19 på Wayback Machine , oktober 2013.
133. ↑ Xu X.; Norell, MA; Guang X.; Wang X.; Zhao Q.; Jia C. (2004). "Basale tyrannosauroider fra Kina og bevis for protofjær i tyrannosauroider". Nature 431 ( 7009): 680-684. Bibcode : 2004Natur.431..680X . PMID 15470426 . doi : 10.1038/nature02855 .  
134. ↑ Göhlich, UB; Chiappe, L.M. (2006). "En ny kjøttetende dinosaur fra Sen Jurassic Solnhofen-skjærgården". Nature 440 ( 7082): 329-332. Bibcode : 2006Natur.440..329G . PMID 16541071 . doi : 10.1038/nature04579 .  
135. ^ Kellner, AWA, Wang, X., Tischlinger, H., Campos, D., Hone, DWE og Meng, X. (2009). "Det myke vevet til Jeholopterus (Pterosauria, Anurognathidae, Batrachognathinae) og strukturen til pterosaurvingemembranen." Proceedings of the Royal Society B , publisert online før trykking 5. august 2009, doi  10.1098/rspb.2009.0846
136. ↑ Alibardi, L., Knapp, LW, Sawyer, RH (2006). "Beta-keratin lokalisering i utvikling av alligatorskalaer og fjær i forhold til utvikling og utvikling av fjær." US National Library of Medicine , juni 2006
137. ^ Wellnhofer, P (1988). "Ein neuer Exemplar von Archaeopteryx ". Archaeopteryx 6 : 1-30. 
138. ^ Schweitzer, MH; Watt, J.A.; Avci, R.; Knapp, L.; Chiappe, L.; Norell, M.; Marshall, M. (1999). "Beta-keratinspesifikk immunologisk reaktivitet i fjærlignende strukturer av kritt Alvarezsaurid, Shuvuuia deserti". Journal of Experimental Zoology (på engelsk) 285 (2): 146-157. PMID  10440726 . doi : 10.1002/(SICI)1097-010X(19990815)285:2<146::AID-JEZ7>3.0.CO;2-A . 
139. ↑ Lingham-Soliar, T. (2003). "Dinosaurisk opprinnelse til fjær: perspektiver fra delfin (Cetacea) kollagenfibre". Naturwissenschaften (på engelsk) 90 (12): 563-567. Bibcode : 2003NW.....90..563L . PMID  14676953 . doi : 10.1007/s00114-003-0483-7 . 
140. ↑ a b Feduccia, A.; Lingham-Soliar, T; Hinchliffe, J.R. (2005). Finnes det fjærkledde dinosaurer? Tester hypotesen på neontologiske og paleontologiske bevis». Journal of Morphology (på engelsk) 266 (2): 125-166. PMID  16217748 . doi : 10.1002/jmor.10382 . 
141. ↑ Lingham-Soliar, T.; Feduccia, A; Wang, X (2007). "Et nytt kinesisk eksemplar indikerer at 'protofjær' i den tidlige kritt-dinosauren Sinosauropteryx er nedbrutte kollagenfibre . " Proceedings of the Royal Society B (på engelsk) 274 (1620): 1823-1829. PMC  2270928 . PMID  17521978 . doi : 10.1098/rspb.2007.0352 . 
142. ^ Prum, Richard O. (april 2003). «Er nåværende kritikk av Theropod Opprinnelsen til fuglevitenskap? Rebuttal To Feduccia 2002» . The Auk 120 ( 2): 550-561. JSTOR 4090212 . doi : 10.1642/0004-8038(2003)120[0550:ACCOTT]2.0.CO;2 .  
143. ↑ Archaeopteryx: a missing link . Berkeley: University of California. Museum for paleontologi.
144. ↑ O'Connor PM & Claessens LPAM (2005). Grunnleggende aviær lungedesign og gjennomstrømningsventilasjon i ikke-fugle theropod dinosaurer. Nature (på engelsk) 436 : 253-256. doi : 10.1038/nature03716 . 
145. ↑ Serene, PC; Martinez, R.N.; Wilson, J.A.; Varricchio, D.J.; Alcober, OA og Larsson, HCE (september 2008). "Bevis for Intrathoracic Air Sacs av ​​fugler i en ny rovdinosaur fra Argentina" . PLoS ONE (på engelsk) 3 (9). doi : 10.1371/journal.pone.0003303 . Hentet 27. oktober 2008 .  Referansen bruker den utdaterte parameteren |mes=( hjelp );Referansen bruker den utdaterte parameteren |coautores=( hjelp )
146. ↑ Kjøttspisende dinosaur fra Argentina hadde et fuglelignende pustesystem Newswise, hentet 2008-09-29.
147. ↑ Xu, X.; Norell, MA (2004). "En ny troodontiddinosaur fra Kina med fuglelignende sovestilling". Nature 431 ( 7010): 838-841. Bibcode : 2004Natur.431..838X . PMID 15483610 . doi : 10.1038/nature02898 .  
148. ↑ Norell MA; Clark JM; Chiappe LM; Dashzeveg D. (1995). «En hekkende dinosaur». Nature 378 ( 6559): 774-776. Bibcode : 1995Natur.378..774N . doi : 10.1038/378774a0 . 
149. ↑ Varricchio, D.J.; Moore, JR; Erickson, GM; Norell, MA; Jackson, F.D.; Borkowski, J.J. (2008). "Fugleforeldreomsorg hadde dinosauropprinnelse". Science (på engelsk) 322 (5909): 1826-1828. Bibcode : 2008Sci...322.1826V . PMID  19095938 . doi : 10.1126/science.1163245 . 
150. ↑ Wings O (2007). "En gjennomgang av gastrolittfunksjon med implikasjoner for fossile virveldyr og en revidert klassifisering" (PDF) . Palaeontologica Polonica (på engelsk) 52 (1): 1-16 . Hentet 5. mai 2011 . 
151. ↑ Dingus, L. og Rowe, T. (1998). The Mistaken Extinction – Dinosaur Evolution and the Origin of Birds . New York: W.H. Freeman.
152. ↑ Longrich, N.R.; Bhullar, BA; Gauthier, J.A. (2012). "Masseutryddelse av øgler og slanger ved grensen mellom kritt og paleogen" . proc. Natl. Acad. Sci. USA 109 ( 52): 396-401. Bibcode : 2012PNAS..10921396L . PMC 3535637 . PMID 23236177 . doi : 10.1073/pnas.1211526110 .   
153. ↑ Keller, G.; Adatte, T.; Gardin, S.; Bartolini, A.; Bajpai, S. (2008). "Hoved Deccan-vulkanismefasen slutter nær K–T-grensen: Bevis fra Krishna–Godavari-bassenget, SE India". Earth and Planetary Science Letters 268 ( 3-4): 293-311. Bibcode : 2008E&PSL.268..293K . doi : 10.1016/j.epsl.2008.01.015 . 
154. ^ Mullen, L. (2004). " Flere påvirkninger ". Astrobiology Magazine .
155. ↑ MacLeod, N.; Rawson, P.F.; Forey, P.L.; Banner, F.T.; Boudagher-Fadel, M.K.; Bown, PR; Burnett, J.A.; Chambers, P.; Culver, S.; Evans, SE; Jeffery, C.; Kaminski, MA; Herre, AR; Milner, AC; Milner, AR; Morris, N.; Owen, E.; Rosen, BR; Smith, AB; Taylor, P.D.; Urquhart, E.; Young, J.R. (1997). "Den kritt-tertiære biotiske overgangen". Journal of the Geological Society (på engelsk) 154 (2): 265-292. doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . 
156. ^ Miller KG, Kominz MA, Browning JV, Wright JD, Mountain GS, Katz ME, Sugarman PJ, Cramer BS, Christie-Blick N, Pekar SF (2005). "Den fanerozoiske rekorden for global havnivåendring". Science 310 ( 5752): 1293-1298. PMID 16311326 . doi : 10.1126/science.1116412 .  
157. ^ McArthura JM, Janssenb NMM, Rebouletc S, Lengd MJ, Thirlwalle MF & van de Shootbruggef B (2007). "Paleotemperaturer, polart isvolum og isotopstratigrafi (Mg/Ca, δ18O, δ13C, 87Sr/86Sr): Tidlig kritt (Berriasian, Valanginian, Hauterivian)". Palaeogeography, Palaeoklimatology, Palaeoecology 248 ( 3-4): 391-430. doi : 10.1016/j.palaeo.2006.12.015 . 
158. ^ Alvarez, LW, Alvarez, W, Asaro, F, og Michel, HV (1980). "Utenomjordisk årsak til kritt-tertiær utryddelse". Science (på engelsk) 208 (4448): 1095-1108. PMID  17783054 . doi : 10.1126/science.208.4448.1095 . 
159. ^ Hildebrand, Alan R.; Penfield, Glen T.; Kring, David A.; Pilkington, Mark; Zanoguera, Antonio Camargo; Jacobsen, Stein B.; Boynton, William V. (september 1991). Chicxulub krater; et mulig nedslagskrater fra kritt/tertiært grense på Yucatan-halvøya, Mexico» . Geology 19 ( 9): 867-871. doi : 10.1130/0091-7613(1991)019<0867:CCAPCT>2.3.CO;2 .  Referansen bruker den utdaterte parameteren |mes=( hjelp )
160. ^ Robertson, D.S.; etal (30. september 2003). "Overlevelse i de første timene av kenozoikum" . Geological Society of America Bulletin 116 ( 5/6): 760-768. Bibcode : 2004GSAB..116..760R . doi : 10.1130/B25402.1 . Arkivert fra originalen 22. oktober 2015 . Hentet 15. juni 2011 .  Referansen bruker den utdaterte parameteren |coautores=( hjelp )
161. ^ a b Hofman, C, Féraud, G & Courtillot, V (2000). "40Ar/39Ar-datering av mineralseparerer og hele bergarter fra lavahaugen i Western Ghats: ytterligere begrensninger på varighet og alder til Deccan-fellene". Earth and Planetary Science Letters 180 : 13-27. doi : 10.1016/S0012-821X(00)00159-X . 
162. ^ a b c Duncan, RA & Pyle, DG (1988). "Raskt utbrudd av Deccan-flombasaltene ved grensen mellom kritt og tertiær". Nature (på engelsk) 333 : 841-843. doi : 10.1038/333841a0 . 
163. ^ Alvarez, W. (1997). T. rex og undergangens krater . Princeton University Press. s. 130-146 . ISBN  978-0691016306 . 
164. ↑ Graeme T. Lloyd, Katie E. Davis, Davide Pisani, James E. Tarver, Marcello Ruta, Manabu Sakamoto, David WE Hone, Rachel Jennings, Michael J. Benton (november 2008). "Dinosaurer og den terrestriske krittrevolusjonen" . Proceedings of the Royal Society (på engelsk) . vol. 275 (n. 1650): s. 2483-2490 . Hentet 3. desember 2016 . 
165. ^ Lloyd, GT, Davis, KE, Pisani, D., et al (22. juli 2008). "Dinosaurer og den terrestriske krittrevolusjonen" . Proceedings of the Royal Society: Biology . doi : 10.1098/rspb.2008.0715 . Hentet 28. juli 2008 . 
166. ↑ Fassett, J.E.; Lucas, S.G.; Zielinski, R.A. og Budahn, J.R. (2001). Overbevisende nye bevis for paleocene dinosaurer i Ojo Alamo Sandstone, San Juan Basin, New Mexico og Colorado, USA . Bidrag #1053. Katastrofale hendelser og masseutryddelser: Impacts and Beyond. Wien, 9.-12. juli 2000 ( Lunar and Planetary Institute): 45-46 . Hentet 18. mai 2007 . 
167. ↑ Sloan, RE, Rigby, K,. Van Valen, L.M., Gabriel, Diane (1986). "Gradvis utryddelse av dinosaurer og samtidig hovdyrstråling i Hell Creek-formasjonen" . Science 232 ( 4750): 629-633. PMID 17781415 . doi : 10.1126/science.232.4750.629 . Hentet 18. mai 2007 .  
168. ↑ a b Fastovsky, David E.; og Sheehan, Peter M. (2005). «Svar på kommentaren om «Dinosaurenes utryddelse i Nord-Amerika » » (pdf) . GSA Today 15 : 11. doi : 10.1130/1052-5173 ( 2005)015[11b:RTEOTD]2.0.CO;2 .  Referansen bruker den utdaterte parameteren |coautores=( hjelp )
169. ^ Sullivan, R.M. (2003). "Ingen paleocene dinosaurer i San Juan-bassenget, New Mexico" . Geological Society of America Abstracts with Programs 35 ( 5): 15. Arkivert fra originalen 2011-04-08 . Hentet 2. juli 2007 . 
170. ↑ Dong Zhiming (1992). Dinosauriske faunaer i Kina (på engelsk) . China Ocean Press, Beijing. ISBN  3-540-52084-8 . 
171. ↑ BBC News, red. (6. juli 2007). "Dinosaurbein 'brukt som medisin ' " (på engelsk) . 
172. ^ Sarjeant, William AS (1997). "De tidligste oppdagelsene" . I Farlow, James O.; og Brett-Surman, Michael K. (red.), red. Den komplette dinosauren (på engelsk) . Bloomington: Indiana University Press. s. 3-11 . ISBN  0-253-33349-0 . 
173. ↑ Prieto-Marques, A.; Weishampel, DB; Horner, J.R. (2006). Dinosauren Hadrosaurus foulkii , fra Campanian på østkysten av Nord-Amerika, med en revurdering av slekten ( Acta Palaeontologica Polonica) 51 (1): 77-98. 
174. ↑ Holmes T. (1996). Fossil Feud: The Bone Wars of Cope and Marsh, Pioneers in Dinosaur Science . Silver Burdett Press. ISBN  978-0382391477 . 
175. ↑ Torrens, H.S. (1993). "Dinosaurene og dinomania over 150 år". Modern Geology 18 ( 2): 257-286. 
176. ↑ Breithaupt, Brent H. (1997). Første gylne periode i USA." I: Currie, Philip J. & Padian, Kevin (red.). The Encyclopedia of Dinosaurs (på engelsk) . University of California Press. s. 347-350 . ISBN  978-0122268106 . 
177. ↑ London. Mikaelsperioden nylig over, og Lord Chancellor sitter i Lincoln's Inn Hall. Nådeløst novembervær. Like mye gjørme i gatene, som om vannet bare hadde trukket seg tilbake fra jordens overflate, og det ville ikke vært fantastisk å møte en Megalosaurus, omtrent 40 fot lang, vaglende som en elefantøgle opp Holborne Hill. Fra side 1 i Dickens, Charles JH (1852). Dystert hus . London: Bradbury & Evans.
178. ↑ Glut, DF og Brett-Surman, MK (1997). Dinosaurer og media. I: Farlow, James O. & Brett-Surman, Michael K. (red.). Den komplette dinosauren (på engelsk) . Indiana University Press. s. 675-697. ISBN  978-0253213136 . 
179. ^ "dinosaurer" . dictionary.com (på engelsk) . Hentet 2. juli 2021 . 
180. ↑ "Kunstneriske skildringer av dinosaurer har gjennomgått to revolusjoner" . blogs.scientificamerican.com (på engelsk) . Hentet 2. juli 2021 . 
181. ↑ ""Dinosaur Renaissance" - Revolusjon i dinosaurforskning" . onlydinosaurs.com (på engelsk) . Hentet 2. juli 2021 . 
182. ^ " Dinosaur Island " vil inneholde en fjærkledd T. Rex" . inquisitr.com (på engelsk) . Hentet 2. juli 2021 . 
183. ^ Kitcher, Phillip (1983). Misbruk av vitenskap: Saken mot kreasjonisme . MIPress . s. 213 . ISBN  978-0-262-61037-7 . Arkivert fra originalen 23. juni 2008. 
184. ^ Dawkins, Richard (1996). The Blind Watchmaker: Why Evidence of Evolution avslører et univers uten design . W.W. Norton. s. 400. ISBN  978-0393315707 . 
185. ^ a b "Dinosaurer og Bibelen " . Klargjøring av kristendommen'. 2005 . Hentet 14. mars 2007 . 
186. ↑ Bright, Michael (2006). Beasts of the Field: The Revealing Natural History of Animals in the Bible . s. s346. 1861058314 . 
187. ^ Pennock, Robert T. (2000). Tower of Babel: bevisene mot den nye kreasjonismen . Cambridge, Masse: MIT Press. ISBN  0-262-66165-9 . 
188. ^ "Indeks for kreasjonistiske påstander " . Hentet 13. september 2007 . 
189. ↑ TalkOrigins-arkivet (red.). Indeks til kreasjonistiske påstander . Hentet 14. mars 2007 . 
190. ↑ "Hvorfor ødela Allah dinosaurene?" . aboutislam.net (på engelsk) . Hentet 2. juli 2021 . 

Bibliografi

På spansk

• Andrés, JA og Pérez-Lorente, F. (2005): «Erklæringen om dinosaurenes fotavtrykkssteder på den iberiske halvøy som verdensarv (IDPI)». XXI-konferanse for det spanske paleontologiske samfunn. Ledelse og forskning av paleontologi i XXI. Sevilla 4.-8. oktober 2005 .
• Bravo, AM, Vila, B., Galobart, A. og Oms, O. (2005): «Rester av dinosaur-egg i øvre kritt av Vallcebre-synklinen (Berguedà, provinsen Barcelona)». Spanish Journal of Paleontology , Ekstraordinært nummer, 10 : 49-57.
• Le Loeuff, J. og Martínez, A. (1997): «Outcrop of footprints of Titanosauridae in the Fumanya area (Maastrichtian, Eastern Pyrenees): preliminary study». Geogazeta , 21 : 151-153.
• Sanz, JL (1999): De flygende dinosaurene. Evolusjonær historie om primitive fugler . Libertarian Editions/Prodhufi, SA Mundo Vivo. 239 sider ISBN 84-7954-493-7 .
• Sanz, J. L. (1999): Dinosaur Mythology . Taurus forlag. Tanken. 206 sider ISBN 84-306-0348-4 .
• Sanz, JL (2007): Dragejegere. Historie om oppdagelsen og undersøkelsen av dinosaurene . Redaksjonell Ariel. 420 sider ISBN 978-84-344-5316-6 .
• Sanz, J.L. og Buscalioni, A.D. (Coords.) (1992): Dinosaurer og deres biotiske miljø . Cuenca bystyre, «Juan de Valdés»-instituttet. Akademiske poster, 4 . 397 sider ISBN 84-86788-14-5 .
• Sanz, JL, Buscalioni, AD, Moratalla, JJ, Francés, V. og Antón, M. (1990): The Mesozoic reptiles of the Spanish Record . CSIC National Museum of Natural Sciences. Monografier, 2 . 79 sider ISBN 84-00-07036-4 [ ISBN 84-7476-133-6 vises på kopier ].

På engelsk

• Padian, K. og Currie, Ph.J. (1997): Encyclopedia of Dinosaurs . Akademisk presse. ISBN 0-12-226810-5 .
• Paul, G.S. (2000): The Scientific American Book of Dinosaurs . St. Martin's Press. ISBN 0-312-26226-4 .
• Paul, G.S. (2002): Luftens dinosaurer: utviklingen og tapet av flukt i dinosaurer og fugler . Johns Hopkins University Press. Baltimore. ISBN 0-8018-6763-0 .
• Weishampel, D.B. (2004): Dinosaurien . University of California Press. California. [2. utgave] ISBN 0-520-24209-2 .

Eksterne lenker

• Wikimedia Commons er vert for en mediekategori på Dinosauria .
• Wikispecies har en artikkel om : Dinosauria .

• DinoDatabase.com | Hundrevis av dinosaurer og relaterte emner

• Vitenskapen og kunsten til Gregory S. Paul Innflytelse av paleontologisk anatomi Kunst og malerier
• Skjeletttegning Profesjonelle restaureringer av tallrike dinosaurer og diskusjoner om dinosaurens anatomi .

• BBC Nature: Se dinosaurer komme til live og finn eksperttolkninger med videoer fra BBC-programmer, inkludert Walking with Dinosaurs .
• BBC Explainer - Dinosaurs - en komplett historie på 4 minutter, animasjon (på engelsk) .

• Dinosaurer og andre utdødde skapninger : Fra Natural History Museum, en godt illustrert katalog over dinosaurer .
• Dinosaurnews ( www.dinosaurnews.org ) Dinosaurrelaterte overskrifter fra hele verden. Nylige dinosaurnyheter, inkludert funn og funn, og mange lenker .
• Dinosauria Fra UC Berkeley Museum of Paleontology, detaljert informasjon—rull ned for meny— .
• LiveScience.com Alt om dinosaurer, med aktuelle artikler .
• Zoom Dinosaurs ( www.enchantedlearning.com ) Fra Enchanted Learning. Barneside, info- og statistikksider, teorier, historie (på engelsk) .
• Listen over dinosaurslekter inneholder datatabeller for nesten alle mesozoiske dinosaurslekter publisert i januar 2011 .
• Dinosaurer : ( www.dinosaurs.wiki ) Informativ Wiki dedikert til dinosaurer.

• Dette verket inneholder en fullstendig og delvis oversettelse av " Dinosaur " fra engelsk Wikipedia, nærmere bestemt denne versjonen , utgitt av utgiverne under GNU Free Documentation License og Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License .
• Dette verket inneholder en total og delvis oversettelse hentet fra " Dinosaur " fra Wikipedia på katalansk, spesifikt fra denne versjonen , utgitt av redaktørene under GNU Free Documentation License og Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License .