Kritt

Var [ 1 ] Periode millioner år
Mesozoikum kritt 145,0
Jura 201,3 ±0,2
trias 251,0 ±0,4

Kritt , eller kritt , er en inndeling av den geologiske tidsskalaen som tilhører den mesozoiske epoken ; innenfor dette opptar krittet den tredje og siste plassen etter jura . Det startet for 145 millioner år siden og sluttet for 66 millioner år siden. [ 2 ] Med en varighet på rundt 79 millioner år er det den lengste fanerozoiske perioden, og er enda lengre enn hele den kenozoiske epoken . Navnet kommer fra det latinske kreta , som betyr "kritt", [ 3 ] og ble definert som en selvstendig periode av den belgiske geologenJean d'Omalius d'Halloy i 1822, og baserte seg på lag fra Paris-bassenget ( Frankrike ). [ 4 ]

Kritt er delt inn i to store underenheter: Nedre kritt og øvre kritt .

Livet på hav og land dukket opp som en blanding av moderne og arkaiske former, særlig ammonitter . Som med de fleste geologiske tidsepoker, er begynnelsen av perioden usikker på noen få millioner år. Dateringen av slutten av perioden er imidlertid relativt presis, siden den sammenfaller med et geologisk lag med sterk tilstedeværelse av iridium , som ser ut til å falle sammen med fallet av en meteoritt i det som nå tilsvarer Yucatan-halvøya og Mexicogolfen . Denne innvirkningen kunne ha forårsaket masseutryddelsen som skjedde på slutten av denne perioden, kjent som K/Pg-hendelsen . Denne hendelsen markerer slutten på den mesozoiske epoken .

Midt i kritt fant det sted dannelsen av mer enn 50 % av verdens oljereserver som er kjent i dag , hvorav konsentrasjonene ligger i omgivelsene til Persiabukta og i regionen mellom Mexicogolfen og Gulfen. av Mexico skiller seg ut, og kysten av Venezuela .

Divisjoner

Aldre eller nivåer er oppført nedenfor, ordnet "stratigrafisk", med den nyeste øverst og den eldste nederst: [ 5 ]

var
Erathema 		Systemperiode
_ 		Periodeserien
_ 		Gulv alder
 Relevante hendelser Start, om
millioner
av år
Mesozoikum kritt Øvre / sen Maastrichtian Blomstrende planter og nye typer insekter sprer seg . Mer moderne teleostfisk begynner å dukke opp . Ammonitter , belemnitter , rudistmuslinger , echinoider og svamper er vanlige . Ulike typer dinosaurer (som tyrannosaurider , titanosaurider , hadrosaurider og ceratopsider ) utviklet seg på land, så vel som moderne krokodiller ; moderne mosasaurer og haier dukket opp i havet. Primitive fugler erstattet gradvis pterosaurer . Monotremer , pungdyr og morkakepattedyr dukket opp . Gondwana- brudd . 72,1±0,2
Campansk 83,6±0,2
Santonsk 86,3±0,5
Bli kjent 89,8±0,3
Turonian 93,9
Cenomanian 100,5
Lavere / tidlig Albian ~113,0
Aptian ~125,0
Barremian ~129,4
Hauterivian ~132,9
Valanginsk ~139,8
Berriasian ~145,0
Jura 201,3±0,2
trias 252,17±0,06

Stratigrafi

Den iberiske halvøy

På den iberiske halvøy er kritttiden den mesozoiske perioden som har størst forlengelse. I noen områder kan sedimentbeltet være opptil 2 kilometer tykt. [ 6 ] Sedimentene som tilhører den nedre kritt er vanligvis detritiske ( puddinger og sandsteiner ) ; mot midten av perioden dukker det opp mergel , og til slutt får de selskap av lakustrine kalksteiner . I det Valencianske samfunnet er domenene følgende:

I de katalanske Pyreneene er det etablert en korrelasjon mellom den nedre kritt av Bóixols - Muntanya de Nargó-antiklinen og Roca de Narieda. Sør for de første dukker det opp flere kompresjonsepisoder fra Campanian . [ 7 ]

Nord-Amerika

I Rocky Mountains ( USA ) forekommer krittsedimentene vekselvis med marin eller terrestrisk opprinnelse. Langs den vestlige marginen er nesten ingen av sedimentene marine. [ 8 ] I Talkeetna-fjellene ( Alaska ) er krittlagene også ikke-marine. [ 9 ]

Fjellene sørvest for delstaten Nuevo León ( Mexico ) er dannet av marine bergarter som spenner fra øvre jura til øvre kritt. [ 10 ] I dette området er det florerer fra sen kritt. Den stratigrafiske sekvensen til den sørlige delen av Boca Canyon er:

Sør-Amerika

I den sørligste delen av Sør-Amerika skjedde det store tektoniske hendelser, blant annet på grunn av kompresjon. [ 12 ]​ [ 13 ]​ [ 14 ]​ Et velkjent sted er Thetis Bay , i de argentinske Andesfjellene . Tre formasjoner er gjenkjent her:

Paleogeografi

Under kritttiden steg havnivået stadig . Denne veksten tok havnivået til nivåer som aldri er nådd før, selv tidligere ørkenområder ble flomsletter. På sitt topp var bare 18 % av jordoverflaten over vannflaten (i dag er overflatearealet 29 %).

Pangea - superkontinentet ble delt under mesozoikum for å gi opphav til de nåværende kontinentene , men med vesentlig forskjellige posisjoner. To superkontinenter eksisterte i tidlig kritt: Laurasia og Gondwana , atskilt av Tethyshavet . På slutten av kritt begynner kontinentene å tilegne seg former som ligner de nåværende. Den progressive separasjonen av kontinentene (eller av de tektoniske platene ved kontinentaldrift ) ble ledsaget av dannelsen av brede plattformer og skjær .

Det nedre jura forkastningssystemet hadde skilt Europa , Afrika og det nordamerikanske kontinentet, selv om disse massene forble i umiddelbar nærhet til hverandre. [ 16 ] India og Madagaskar var på vei bort fra den østlige afrikanske kysten . En episode med massiv vulkanisme skjedde i India mellom sent kritt og tidlig paleocen . Antarktis og Australia , fortsatt sammen, flyttet bort fra Sør -Amerika og drev østover. Disse bevegelsene skapte nye sjøveier, inkludert det tidlige Nord- og Sør -Atlanteren , samt Det karibiske hav og Det indiske hav .

Etter hvert som Atlanterhavet utvidet seg, fortsatte orogeniene som hadde begynt under juraen i den nordamerikanske Cordillera , mens Nevada Orogeny ble fulgt av andre orogenier som Laramide Orogeny . En betydelig vannmasse strekker seg fra vannet på Nordpolen til Yucatán-halvøya og Mexico . En annen sjøvei krysset Afrika gjennom den sentrale Sahara -regionen . Tethyshavet , som tidligere grenset til Sør-Europa, vokste til å dekke de britiske øyer, Sentral-Europa, Sør- Skandinavia og det europeiske Russland .

Effekten av alt dette var oppdelingen av jorden i tolv eller flere isolerte landmasser, som favoriserte utviklingen av endemisk fauna og flora. Disse populasjonene, et produkt av deres isolasjon på øykontinentene i øvre kritt, utviklet seg til å generere mye av det nåværende mangfoldet av det nåværende jordiske livet. I kritt-områdene med breddegrader over 50º, både sørlige og nordlige, oppsto enorme kullforekomster. I intervallet mellom 120 og 75 millioner år siden fløt Tethyshavet over med mikroplankton som ble til olje (mer enn halvparten av verdens kjente oljereserver tilsvarer forekomster med opprinnelse i Tethys, som Persiabukta , Nord-Afrika, Gulfen av Mexico og Venezuela ). Han fremhevet også fragmentering og ødeleggelse av skjell og bergarter i utviklingen av bioerosjon .

Paleoklimatologi

Temperaturene steg til toppen for rundt 100 millioner år siden, da det nesten ikke var is ved polene. Sedimentene viser at tropiske havoverflatetemperaturer må ha vært 9-12°C varmere enn i dag, mens dyphavstemperaturer må ha vært enda 15-20°C høyere. [ 17 ] I virkeligheten ville ikke planeten vært mye varmere enn i trias eller jura, men temperaturgradienten mellom polene og ekvator ville ha vært jevnere; dette førte til at planetens luftstrømmer avtok, og bidro til reduserte havstrømmer og derfor mer stillestående hav enn i dag, noe som fremgår av omfattende skiferavsetninger . [ 18 ] Etter midten av kritt begynte temperaturene en sakte nedgang som gradvis akselererte, og i de siste millioner årene av perioden hadde den gjennomsnittlige årlige temperaturen i det nordamerikanske vesten sunket fra 20 °C til 10 °C. .

Paleozoologi

Under kritttiden nådde ulike typer krypdyr sin apogee, spesielt dinosaurene, som da bebodd alle regioner på planeten. På slutten av perioden led mesteparten av faunaen, både terrestrisk og marine, masseutryddelsen av KT.

Marin paleozoologi

Ved slutten av kritttiden hadde oseanisk plankton utviklet seg til en helt moderne karakter. Kiselalger med opprinnelse i jura og enda mye tidligere, opplevde sin store ekspansjon i midten av kritt, sammen med dinoflagellater . Det samme skjer i varme hav med kalkholdig nanoplankton og planktoniske foraminiferer (globigeriner), som hadde dukket opp i jura. Fra dette øyeblikket har nanoplankton bidratt i enorme mengder til dannelsen av kalkholdige sedimenter kjent som kritt. Over sengen svømte ammonitter , belemnitter og fisk av ulike slag sammen med en ny generasjon vannkrypdyr . Ichthyosaurs hadde praktisk talt forsvunnet ved slutten av nedre kritt, [ 19 ] og deres plass ble tatt av nye store haier og av store teleoster som Xiphactinus , som målte mellom 2 og 4 meter i lengde. Disse eksisterte i sin tur sammen med store havskilpadder som Archelon , over 3 meter lange og med finner som, begge forlenget, overskred lengden på dyret. Striper var også vanlig . Blant reptiler nådde elasmosauridene , en gruppe langhalsede plesiosaurer , lengder på opptil 12 meter. Mosasaurer , som nådde lengder på opptil 17 meter, ble ansett som de heftigste marine rovdyrene i sen kritt. De var store øgler (de største som har eksistert) relatert til nåværende slanger (selv om de i lang tid har vært i slekt med monitorøgler ) . Mosasaurene hadde lange kjever med skarpe tenner, festet til en lang, slank kropp med åreformede lemmer. De må ha livnært seg på fisk, selv om det er funnet ammonittfossiler med tannrekkemarkeringer som nøyaktig samsvarer med tannmønsteret til visse mosasaurer.

Når det gjelder benthos , begynte det å se moderne ut, og nedgangen til brachiopodene fortsatte. Asteroidea og Hexacorallia fortsatte sin diversifisering, og de bentiske foraminiferene hadde allerede et mangfold som ligner på den nåværende. Innenfor Bryozoa er det en stor utvidelse av innfellende cheilostome , med mer enn 100 slekter. Negastropodene spredte seg raskt, og nesten alle medlemmene deres ble utstyrt med nye rovdyrevner (å stikke hull på skjell og suge ut kjøttet i dem, forgifte ofrene deres eller svelge små fisker hele). Andre rovdyr var krepsdyrene , representert i jura av hummerlignende skapninger , og som i kritt var bygd opp av ekte krabber og hummer (de åpnet skjellene ved å tvinge dem med klørne , som de nåværende). Muslinger gravde seg dypere ned i sedimentet for å unnslippe rovdyr , eller utviklet veldig massive skjell eller pigger for å avskrekke rovdyr. En gruppe muslinger, inoceramidene , hadde skjell som var nesten 1,8 meter lange. For en tid ble korallers evne til å bygge rev nesten utlignet av rudister ( østersmuslinger med koniske skjell opp til 1 m høye). De var festet til en hard overflate av bunnen, agglutinerte mellom dem og kom til å danne enorme skjær i alle verdens hav. Etter all sannsynlighet beskyttet disse tette konstruksjonene dem fra å bli spist.

Luftpaleozoologi

Kritt pterosaurer utviklet et bredt utvalg av former som fulgte visse trender.

Pteranodon skiller seg spesielt ut . Fossile fugler i kritt er sjeldne, bortsett fra isolerte funn fra tidlig kritt av en kinesisk fugl beskrevet i 1992 , og spansk ( 1988–1992 ) Iberomesornis [ 20 ] og Concornis fra tidlig kritt i Cuenca .

Pattedyr var fortsatt en liten og relativt liten del av faunaen . Selvfølgelig hadde arkosaur - krypdyrene , spesielt dinosaurene, en veldig viktig plass i kritttiden. Faktisk var det den perioden de nådde størst boom og utvikling. De viktigste dinosaurstedene er i Wealden Facies (nedre kritt) og Nemegt-formasjonen i øvre kritt i Mongolia , i Nemegt-bassenget med samme navn , i Gobi-ørkenen . Wealden inkluderer store vidder av kontinentale og lakustrine sedimenter som strekker seg over det sørøstlige England og Isle of Wight, selv om det også er bredt representert i Nord- Spania . På miljønivå var det en region dominert av bregner , krysset av vassdrag på hvis bredder det vokste cycader og som rant inn i sumper og laguner . De dominerende dinosaurene i området var ornitopodene , en gruppe som dukket opp på slutten av jura. Det vil også være sauropoder , selv om de er sjeldnere. På den iberiske halvøy er det rikelig med ichnit-avsetninger, restene av dinosaurer er mye mindre viktige, selv om det nylig har dukket opp mange rester ( Teruel , Valencia , La Rioja ). I La Rioja er det en av de største forekomstene i verden av fotavtrykk av både kjøttetende theropoder og planteetende ornitopoder.

Dinosaurer fra kritt

I løpet av denne tiden nådde dinosaurene en stor adaptiv stråling. Derfor fantes det et stort antall arter med svært ulik livsstil og morfologi.

  • Ornitopoder : Den store spredningen av ornitopoder gjennom kritttiden, så vel som deres mangfold blant de forskjellige innfødte faunaene , er indikasjoner på suksessen de oppnådde. I nedre kritt finner vi Iguanodon og Hypsilophodon . Iguanodon var den vanligste av de store ornitopodene. Det var en tobent (selv om det har vært noen historisk kontrovers i denne forbindelse) 10 meter lang, med en hodeskalle som ligner på en hest , med lange kjever og øyne i en mye bakre stilling. Kjevene var bevæpnet med utskiftbare tannvesener , som holdt de knusende tennene unge. Det fremre området av munnen var blottet for tenner og hadde en beinstruktur, et presisjonsinstrument for å kutte blader og annen vegetasjon. Den virkelige fremgangen lå i hans evne til å tygge. Generelt gikk den på to ben, noe som gjorde at den nådde de øvre lagene av trærne, men den kunne også bevege seg på fire ben, dømme etter morfologien til hendene (klørne er faktisk små hover). Miniatyrbildet , derimot , er en lang, skarp pigg, [ 21 ] så forskjellig fra de andre at da den ble funnet i forrige århundre, ble den identifisert som et nesehorn. Kanskje var det et bruksvåpen mot rovdyr. Hypsilophodon er den nest vanligste dinosauren i Wealden. Det var et lite dyr (3 til 5 meter langt) med ben designet for å løpe fort og en stiv hale, som balanserte det under løpet.
Hadrosaurene var store , 10 til 15 meter lange, og alle hadde kropper som i utgangspunktet modellerte seg etter iguanodontider. Den fremre delen av snuten er flatet, med den typiske formen til en andebb, og tennene er ordnet i flere rader, ofte når 500 tenner per underkjevesegment. Mange hadrosaurer hadde fremspring fra nese- og premaxillære bein i skallen som, rettet bakover, resulterte i et bredt utvalg av rygger (noen platelignende, noen rørlignende, noen pigglignende). Hos hadrosaurer rant luften fra nese- og premaxillære passasjer inne i toppen, som ofte vred seg eller vred seg. Funksjonen til disse ryggene var å gi både visuelle og hørbare signaler. Maiasaura og Parasaurolophus skilte seg ut . Ceratopsidene levde i Nord-Amerika og Asia , og hadde et stort nebbhode , som sett ovenfra hadde en trekantet form, de hadde et variabelt antall horn og et beinskjold som beskyttet området rundt skuldrene og som også utgjorde innsettingsplanet til ceratopsidene, de kraftige kjevemusklene. De største ceratopsidene nådde 9 meter lange, med horn på nesten 1 meter og vekter opptil 6 tonn som Triceratops , funnet i det vestlige Nord-Amerika. Protoceratops skilte seg også ut . Pachycephalosaurs var en annen gruppe tobeinte ornitopoder med tykke hodeskaller . De er utbredt i sen kritt i Nord-Amerika og Asia. Stegoceras var bare 2 meter lang, selv om kraniehvelvet var usedvanlig tykt (25 centimeter, nesten halvparten av hodeskallen). Det har blitt antydet at pachycephalosaurer kjempet mot hverandre for parring på en måte som ligner på værer og andre lignende planteetere. Pachycephalosaurus skilte seg også ut . I slutten av kritt var ankylosaurene , som hadde dukket opp i jura, diversifisert . De var nært beslektet med stegosaurus, og var ofte store dyr, opptil 10 meter lange og veide 6 tonn. De spesialiserte seg på panserplettering, med odeale plater under huden på rygg, nakke, hale og flanker, samt beinforsterkninger på hodeskallen, og til og med benete "skodder" over øynene. De hadde små benete horn på hodet og varierte mønstre av ryggrader, også benete, arrangert på ryggen. Senere ankylosaurer hadde også en masse sammensmeltet bein i enden av halen som må ha fungert som en tung svingende kølle, som kunne treffe beina til en angriper mens dyret holdt seg lavt til bakken.
  • Theropoder : Blant de kjøttetende theropodene kan vi inkludere ulike former. I 1983 førte oppdagelsen av Baryonyx til anerkjennelsen av en ny gruppe rovdyr i dette dyret, kjent fra et enkelt skjelett . Det mest fremtredende trekk er dens enormesigdformede klo . Baryonyxs klomålte 30 centimeter, mer enn betydelig for et 9 meter langt dyr. Interessant nok er det fortsatt uklart om kloen var festet til hånden eller foten. I området rundt brystkassen ble det funnet fiskeskjell , hvorfra det kan utledes at det var en pissivor. Utviklingen av buede klør, spesielt designet for å fjerne byttedyr, ser ut til å ha skjedd uavhengig hos en rekke teropoder. Tyrannosaurus rex ( Nord-Amerika ) og den mongolske Tarbosaurus , svært lik førstnevnte, var sannsynligvis de beste rovdyrene . [ 22 ] Tyrannosaurusvar den største landrovdyret i sin tid, bare litt overgått av Giganotosaurus og Spinosaurus . Tyrannosaurusen nådde en lengde på tretten meter, en høyde på 4,8 meter og en vekt på 5 tonn. I kjevene var innrettet tenner med en lengde på 15 centimeter. Tyrannosaurus bakbenavar veldig sterke og massive, med tre tær på hver fot. Armene hans, derimot, virker nesten latterlige: ekstremt tynne og så korte at de ikke nådde munnen hans, og med bare to fingre. Det solide hodet mangler det vektbesparende systemet som sees hos andre rovdyr, og ser ut til å være designet for å slå. Et så stort rovdyr kunne ikke løpe fort særlig lenge. Den livnærte seg sikkert av store planteetere som den gikk i bakhold, eller på dyr som allerede var svekket eller døde.
Andre store rovdyr inkluderte Carnotaurus og Spinosaurus . Det fantes også mindre rovdyr ( Velociraptor , Deinonychus , Oviraptor , Gallimimus , Avimimus ). Tilsynelatende hadde alle dinosaurer i kleden Maniraptora og kanskje en annen gruppe Theropoda fjær eller protofjær. Fugler var de eneste dinosaurene som overlevde slutten av kritttiden.

Paleobotanikk

Få endringer har påvirket jordens landskap og økologi så dyptgående som ankomsten av angiospermer . Imidlertid fortsatte gymnospermer å dominere under nedre kritt. Den eneste gruppen som fortsatte å trives var bartrærne . Cycadene og ginkgoene var allerede i tilbakegang og bennettitalene sto overfor en overhengende utryddelse. Angiospermer dukket opp på et tidspunkt i nedre kritt, og startet en progressiv diffusjon og diversifisering som har ført dem til deres nåværende 250 000 arter, i motsetning til de 550 eksisterende bartreartene. I motsetning til gymnospermer, som bærer nakne frø , omslutter angiospermer frøene sine inne i en eggstokk , som beskytter dem mot soppinfeksjoner, uttørking og insektangrep . De eldste angiosperm-fossilene stammer fra tidlig kritt, for rundt 130-120 millioner år siden: De består av pollenkorn kalt Clavatipollenites , fra Wealden , sørøst i England. Pollen og blader ble mer utbredt for rundt 120-100 millioner år siden. I det østlige Nord-Amerika , Russland og Israel har en rekke godt bevarte tidlige angiosperm-blomster og frukter blitt høstet, tilsynelatende relatert til moderne magnolia og plataner.

I løpet av sen kritt (i Campanian) hadde rundt 50 av de moderne familiene (av totalt 500) dukket opp, inkludert bøk , fiken , bjørk , kristtorn , magnolia , eik , palme , platan , valnøtt og vier . Pollen og blader er de vanligste fossilene . Angiosperm-pollennivåer økte fra 1 % av det totale polleninnholdet til 40 % på bare 20 millioner år, noe som viser den voldsomme veksten av blomstrende planter. Bladene var i utgangspunktet små med uregelmessige ribber og glatte, enkle kanter. I sen kritt var de større og med taggete eller flikete marger , og ribbene hadde mye mer regelmessige mønstre. De tidligste habitatene til angiospermer ser ut til å ha vært områder som er sterkt forstyrret av strømmer eller flom. Busker, hurtigvoksende ugress og små busker kunne dominere disse miljøene, dersom de klarte å produsere frø raskt. Bartrær har det alvorlige problemet at de etter gjødsling må vente til vinteren går før de slipper frøene, så de trenger to år på å spire. Kanskje passeringen av migrerende dinosaurer, med påfølgende tråkking og befruktning som de ble utsatt for jorda, favoriserte den opportunistiske utviklingen av urter og busker.

Dinosaur-plante interaksjon

Juraplanter hadde utviklet forsvarssystemer mot å bla gjennom dinosaurer som slukte vegetasjonen i de øvre lagene ( sauropoder og stegosaurus ). Gymnospermer utviklet ryggrader, giftstoffer eller ubehagelig smak for å beskytte seg mot ødeleggelse av deres øvre lag på grunn av overflod av nettlesere, selv om deres avkom på bakkenivå ikke trengte slik beskyttelse. Utryddelsen av høylags nettlesere og utseendet til effektive arter som sluker lave planter, førte til utviklingen av planter som var i stand til å vokse og generere frø raskt for å forevige arten deres. Angiospermer hadde denne evnen og gymnospermer hadde ikke; derfor hadde de nye beitende dinosaurene forårsaket fremkomsten av angiospermer. Andre eksperter anser denne prosessen som akkurat det motsatte, det vil si at det var spredningen av angiospermer som ville ha favorisert utseendet til spesialistbeite planteetere i lavere lag på bekostning av nettlesere med høyere lag. Det er ennå ikke avklart hvilken av de to teoriene som er nærmere sannheten.

Pollinering

Blomstrende planter dukker ikke opp før kritt, og de tidligste var kronbladløse . Utviklingen ble sikkert muliggjort av dens tilknytning til insekter . Man kan si at insekter og planter utviklet seg sammen. Det er sannsynlig at billene pollinerte noen planter som ble ansett for å være nær angiospermenes stamfar, for eksempel bennettitales, hvis reproduksjonsorganer, lik en blomst, kunne tiltrekke seg pollinatorer gjennom parfyme eller bleke farger, og dermed "trene" visse insekter i responsen på denne typen lokker. Andre pollinerende insekter fra jura og tidlig kritt kan ha tilhørt Diptera, Hymenoptera eller til og med små møll . Noen av de mest kjente insektene fra nedre kritt kommer fra Wealden i det sørøstlige England og inkluderer øyenstikker , kakerlakker , sirisser , stinkende insekter , biller , fluer , veps og termitter . Noen hymenopteraner har pollenkorn inni seg, noe som beviser at pollen var en del av kostholdet deres, og de spesialiserte hårene på bena til sfecidveps , som dukket opp i tidlig kritt, viser pollinerende aktivitet. Eksepsjonelt bevarte insekter er også funnet i nedre kritt i Baissa ( Sibir ).

Den første krittbien ble ikke oppdaget før i 2006 av George Poinar Jr. i rav fra Burma . Det er Melittophex burmensis . Den presenterer en kombinasjon av bie- og vepsekarakterer.

Rav fra New Jersey er en av de viktigste forekomstene som tilhører den nedre kritt i Álava og har siden 1996 gitt mer enn 1500 leddyrfossiler, hovedsakelig insekter (55 % Diptera , 24 % Hymenoptera , inkludert bien Cretotrigona prisca ). De første angiospermene ble sannsynligvis bestøvet av forskjellige insekter. De mest selektive forholdene utviklet seg muligens fra sen kritt med utseendet til vespoide veps , for tiden pollinatorer av små blomster med radiell symmetri. På slutten av kritt og under tertiæren ble blomstene mer og mer tilpasset en enkelt type pollinerende insekt, inkludert bier. Utseendet til termitter i nedre kritt, og bier og maur i øvre kritt, indikerer avgjørende fremskritt i den sosiale oppførselen til insekter. Opprinnelsen til disse for tiden svært vellykkede sosiale insektene kan være relatert til strålingen fra angiospermer.

Masseutryddelse

Denne hendelsen på slutten av kritt er kjent som KT (eller K/T)-episoden, fra den tyske Kreide/Tertiär for kritt/tertiær, eller K-Pg (fra kritt-paleogen, når tertiæren formelt er utelukket av Den internasjonale kommisjonen for stratigrafi ). Masseutryddelsen i den sene krittperioden utslettet dinosaurer , pterosaurer , svømmende krypdyr , plesiosaurer og mosasaurer , Ammonoidea , rudister og inoceramider . Kalkholdig nannoplankton og planktoniske foraminiferer opplevde betydelige tap, men kom seg i løpet av den kenozoiske epoken. Imidlertid var den ikke større enn andre masseutryddelser og var enda mye mindre katastrofal enn den sene permiske utryddelsen . Noen av de utdødde gruppene viser klare mønstre av progressiv reduksjon i mangfold i løpet av de siste 10 millioner årene av kritt, mens andre ser ut til å forsvinne helt akkurat på overgangstidspunktet. Det er også andre grupper, som ichthyosaurene , som visstnok er utdødd ved KT-grensen, men som faktisk dro mye tidligere. Overlevende inkluderer de fleste landlevende planter og dyr (insekter, snegler , frosker , salamandere , skilpadder , øgler , slanger , krokodiller og placenta pattedyr ) og de fleste marine virvelløse dyr (sjøstjerner og Echinoidea , bløtdyr , leddyr ) og av fisk. Under Albian var det en intens utryddelse av insekter.

Årsaker inkluderer:

  • Klimatiske forutsetninger : Bare tropiske faunaer ble påvirket, med rudister og andre Tethyshavets beboere utdødd, mens faunaer på høye breddegrader forble intakte. En mulig årsak til avkjølingen er funnet i de tektoniske bevegelsene som skilte Australia fra Antarktis. De kalde dypstrømmene i det sørlige havet ville blitt kanalisert inn i det varmere ekvatorialvannet i Tethyshavet. Det kjøligere vannet, kombinert med lavere havnivåer , ville ha påvirket ekvatorialtemperaturene, og frarøvet klimaet den modererende påvirkningen fra varme hav. De resulterende klimatiske endringene vil generere kaldere globale forhold, og svært ekstreme klima i det kontinentale indre.
  • Utenomjordiske hypoteser : De merkeligste hypotesene kommer fra denne gruppen. Selv om de er svært mange, skiller en mulig nedgang i solstråling som påvirket hele næringskjeden seg ut . En annen av disse teoriene hevder at en relativt nærliggende supernova kan øke strålingsnivået på jorden og påvirke alle terrestriske og akvatiske organismer i den fotografiske sonen .
  • Meteorittnedslag : Luis Álvarez og Walter Álvarez , fra et lag med iridium (dannet ved nedslaget av en meteoritt), glassaktige sfærulitter og oppsprukket kvarts , postulerte at en støvsky dukket opp som skjulte kloden. [ 23 ] Deretter ble sur nedbørsfenomen gjentatt , og planteplanktonet forsvant . Kritikken mot denne teorien er at forsvinningene ikke var plutselige. Mange arter krysset grensen uten tap. Kalkholdig planteplankton forsvinner nær iridiumlaget, ved omtrent 10 000 år. Ammonoidea forsvinner gradvis fra 10 til ingen på 2 millioner år. Omtrent 12 millioner år under iridiumlaget er den siste. Inoceramidene forsvinner 60 000 år før iridiumlaget.

KT-utryddelsesbalansen indikerer for øyeblikket en sammenheng mellom den påvirkningsbaserte katastrofemodellen og den progressive globale kjølemodellen. Det er bevis for begge og begge kan være viktige. Et tredje sett med årsaker ligger i mesozoiske planter og dyr: det er ikke kjent hvilke biologiske egenskaper som bestemte noens død og andres overlevelse. Alle disse etterforskningslinjene og andre samles i KT-episoden og danner en stor debatt.

Se også

Notater og referanser

  1. ↑ Fargene tilsvarer RGB-kodene godkjent av International Commission on Stratigraphy . Tilgjengelig på nettstedet til International Commission on Stratigraphy, i «Standard Color Codes for the Geological Time Scale» .
  2. ^ "International Commission on Stratigraphy: International Chronostratigraphic Chart v2020/01 " . januar 2020 . Hentet 5. mai 2020 . 
  3. ↑ (1972) Glossary of Geology, 3rd ed., Washington, DC: American Geological Institute, s. 165.
  4. ↑ (1974) Great Soviet Encyclopedia, 3. utg. (på russisk), Moskva: Sovetskaya Enciklopediya, vol. 16, s. femti.
  5. ^ "International Commission on Stratigraphy: International Chronostratigraphic Chart " . oktober 2021 . Hentet 28. desember 2021 . 
  6. ↑ Universitetet i Valencia. "Kritt stratigrafi" . Hentet 27. januar 2008 . 
  7. ↑ Ullastre, J. & Masriera, A. 2006. The Bóixols - Muntanya de Nargó-antiklinen: stratigrafiske og strukturelle betraktninger basert på en ny geologisk kartografi (Catalan Pyrenees, Spania). Treb. Mus. Geol. Barcelona, ​​​​14: 5-35
  8. ↑ Weimer, RJ 1960. Stratigrafi i øvre kritt, Rocky Mountain-området. AAPG Bulletin ; v. 44; Nei. 1; s. 1-20
  9. ↑ Brian A. Hampton. "Regional øvre trias-kritt stratigrafi langs den nordlige kanten av Wrangellia, Sør-Alaska: Implikasjoner for en delt historie med bassengutvikling i sutursonen i Alaska-området" . Arkivert fra originalen 13. februar 2009 . Hentet 28. januar 2008 . 
  10. ↑ Padilla og Sánchez, RJ 1978. Geologi og stratigrafi (øvre kritt) av den sørvestlige grensen til delstaten Nuevo León. Univ. Nal. Auton. Mexico, Inst. Geology. (2)1: 37-44
  11. ↑ Ángeles-Villeda, MA, Hinojosa-Espinosa, JJ, López-Oliva, JG, Valdés-González, A. & Livas-Vera, M. 2005. Stratigrafi og mikrofacies av den sørlige delen av La Boca Canyon, Santiago, Nuevo León , Mexico. Mexican Journal of Geological Sciences, v. 22, nei. 2, 2005, s. 272-281
  12. ↑ Suárez, M.; De La Cruz, R.; Bell, CM 2000. Tidspunkt og opphav til deformasjon langs den patagoniske folden og skyvebeltet. Geologisk magasin, bind 134, s. 345-353.
  13. ↑ Biddle, KT; Uliana, MA; Mitchum, R.M. Jr.; Fitzgerald, M.G.; Wright, RC 1986. Den stratigrafiske og strukturelle utviklingen av det sentrale og østlige Magellan-bassenget, sørlige Sør-Amerika. I Foreland Basins (Allen, PA; Homewood, P.; redaktører). International Association of Sedimentologists , spesialpublikasjon nr. 8, s. 41-61.
  14. ↑ Dalziel, I.W.D.; DeWit; MJ; Palmer, KF 1974. Fossilt randbasseng i de sørlige Andesfjellene. Nature , nr. 250, s. 291-294
  15. ↑ Olivero, EB, Malumián, N., Palamarczuk, S. 2003. Sen kritt-paleocen stratigrafi av Bahía Thetis-området, Fuegian Andes, Argentina: tektoniske og paleobiologiske hendelser. Rev. geol. Chile , vol. 30, nr. 2, s. 245-263. ISSN 0716-0208.
  16. ↑ Canudo, JI 2006. Den paleobiogeografiske tvetydigheten til iberiske dinosaurer under tidlig kritt. I (Salense Archaeological-Paleontological Collective, red.): Proceedings of the III Conference on Dinosaurs and their Environment. 21-45. Rooms of the Infantes, Burgos, Spania.
  17. ↑ "Varmere enn et boblebad: Atlanterhavstemperaturer mye høyere i fortiden" PhysOrg.com. Hentet 3/12/06.
  18. ↑ Stanley, s. 481-2
  19. ↑ Smithsonian Natural Museum of Natural History. "Kritt: Livet i kritthavet" . Hentet 31. desember 2007 . 
  20. ↑ Vitenskapsmuseet i Castilla-La Mancha. "Vitenskapsmuseet" . Arkivert fra originalen 11. november 2007 . Hentet 31. desember 2007 . 
  21. ↑ Senckenberg, forschungsinstitut und naturmuseum. «Iguanodon» . Arkivert fra originalen 13. februar 2009 . Hentet 31. desember 2007 . 
  22. ↑ UC Berkeley. "Tyrannosaurusidae" . Hentet 31. desember 2007 . 
  23. ↑ «Dinosaurenes utryddelse. Grensen kritt-tertiær» . Arkivert fra originalen 5. januar 2008 . Hentet 1. januar 2008 . 

Bibliografi

  • Allain, R. (2001). "Ombeskrivelse av Streotospondylus altdorfensis , le dinosaure théropode de Cuvier, du Jurassi-que de Normandie". Geodiversiteter , 23 (3): 349-367
  • Alvarez, W. (1998). Tyrannosaurus rex og undergangens krater . Review, Drakontos, Barcelona, ​​​​Spania, 201 s.
  • Amo Sanjuán, O., Canudo, JI og Cuenca-Bescós, G. (2000): «Første registrering av elongatoolithide eggeskall fra Nedre Barremian (Nedre kritt) i Europa (Cuesta Corrales 2, Galve-bassenget, Teruel, Spania)». I: Første internasjonale symposium om dinosaur egg og babyer . Utvidede sammendrag: 7-14.
  • Benton (1995). Paleontologi og utviklingen av virveldyr . Lleida: Redaksjonelle profiler. 369 sider ISBN 84-87695-16-7
  • Dressler, BO; Grieve, RAF og Sharpton, V.L. (red.) (1994). Store meteorittnedslag og planetarisk utvikling . Geological Society of America, Special Paper, 293 ISBN 0-8137-2293-4
  • Mac Leod, Norman og Keller, Gerta (red.) (1994). Kritt-tertiære masseutryddelser Biotiske og miljømessige endringer . [Forord av Niles Eldredge]
  • Skinner, Brian J. og Porter, Stephen C. (1995). The Dynamic Earth: An Introduction to Physical Geology (3. utgave). New York: John Wiley & Sons, Inc. 557 s. ISBN 0-471-59549-7
  • Taylor, P.D. og Wilson, M.A. (2003). " Paleøkologi og evolusjon av marine harde substratsamfunn ". Earth-Science Reviews , 62 : 1-103.
  • Upchurch, P., Hunn, CA og Norman, DB (2002): «En analyse av dinosaurisk biogeografi: bevis for eksistensen av vikarians og spredningsmønstre forårsaket av geologiske hendelser». Proceedings of the Royal Society of London , 269 : 613-621.

Eksterne lenker