Osteichthyes

Den dannes av hodeskallen , og beskytter hjernen, sanseorganene og gjellebuene. Sammenlignet med hodeskallen til haier, har osteichthyans tillegg av benaktig hudskjelett (uten bruskforløper, samlet kjent som dermatocranium , avledet fra skallet av ostracodermer ) over den indre skallen (med bruskforløper, samlet kjent som endokranium ). Vi kaller hodeskallen som beskytter hjernen for neurokraniet ; resten utgjør en del av splanchnocranium .

Hodeskallen er svært kompleks, større enn tetrapoder . I delen av endokraniet fremhever vi ethmoidbenet , alisfenoidbenet og sphenoidbenet i den fremre delen. I den delen av hørselsorganene kommer ørebenet til syne , og i den delen som forbinder seg med ryggraden er det occipital og paraoccipital . Dermatokraniet er arrangert over disse beinene, og gir nesebenet, frontalbenet, etc.

Dermatokraniet som danner et tak over kalles hudhvelvet , og har blitt arvet av tetrapoder. Under neurocranium er andre bein: palatin , pterygoid eller pterygoid , vomer og parasphenoid . Disse beinene danner ganen . Settet av disse beinene sammen med de som utgjør overkjeven ( maxilla ) kalles maxillo-palatine-komplekset . Dette komplekset stammer fra de to bruskene som haiene har i kjevene: palatoquadrate gir opphav til kvadratet ved ossifikasjon og palatine-pterygoid komplekset , Meckels brusk gir opphav til leddbenet i underkjeven. Imidlertid er disse bruskavledede knoklene lagt over maxilla og premaxilla (de er arrangert på palatoquadrate), som er bein som funksjonelt erstatter palatoquadrate.

Overlappende Meckels brusk (leddbein) er tannbenet , som er et annet dermalt bein. Tennene i osteichthyes vises på dermale bein. Den neste buen er hyoiden , som hjelper til med å holde kjeven ( hyostylisk suspensjon , som hos haier). Et mellombein, symplectic , vises, som forbinder hyomandibular til kvadratet. Hyoiden blir skjelettet til tungen. I buene som følger av dette er det ikke lenger overlapping av dermale bein.

Benfisk har evnen til å projisere munnen, noe som gjør det mulig å oppnå en sugeeffekt. Denne projeksjonen er av premaxillary, maxillary og dental, som er de som bærer tennene. Det er et annet sett med dermale bein, som er de operkulære beinene . Disse beinene ligger over hyoidbuen. De er preoperkulære, operkulære, suboperkulære og interoperkulære. Under hodet, som lukker gjellene i det området, er det stråler med en membran mellom dem, og de er kjent som branchiosteale stråler.

Soneskjelettet består av de to belter, skulderblad eller bryst og bekken, der de to parede ekstremitetene er forankret. Skulderbeltet er det forreste, og har hudelementer (dermale bein), fraværende i bekkenbeltet .

Skulderbeltet , i sin indre del, er dannet av scapula og coracoid , ofte forent, omsluttet av en rekke dermale bein. Det er et stort dermalt bein, cleithrum , som scapula og coracoid festes til. Over dette finner vi supracleithrum , og enda mer over et annet bein, det posttemporale . Noen ganger i denne midjen er det et krageben . Skulderbeltet hviler noe på skallen.

Bekkenbeltet har en merkelig del ( hamstringen eller bekkenet , som kommer fra to deler som ble smeltet sammen). Denne midjen støttes ikke av hodeskallen, og takket være en annen løs del, basipterygium , gir den fleksibilitet til lemmene.

Det appendikulære skjelettet til fisk er dannet av finnene. I de uparrede finnene kan vi skille to soner: pterygoforen og strålene . Pterygoforen er den delen av appendikulærskjelettet som settes inn internt i dyret, i en skillevegg av bindevev. Strålene er fortsettelsen av pterygoforene på utsiden av dyret, og kan være enkle (i ett stykke) eller myke (sammensatt av flere leddede deler som kan være forgrenet). De kan være avledet fra skjell, og dermed er de klassifisert som lepidotrich .

I de parvise finnene er det også basalbiter og stråler. I de basale elementene er strukturen svært variabel. I de mest primitive artene er de store og komplekse stykker. I teleost har disse brikkene hatt en tendens til å miste størrelse og øke i antall.

Halefinnen er i de aller fleste tilfeller homocercal (hos stør er den heterocercal). For å oppnå den homocercale halen er det utviklet et skrått stykke, kalt urostyle , som tolkes til å være restene av vertebrale sentre av den heterocercale halen som har smeltet sammen. Den ytre homocercale formen er oppnådd ved dannelse av syv hippurale bein avledet fra strålene fra den heterocercale halen. Derfor er symmetrien til homofence-halen bare ekstern, siden den indre strukturen er veldig asymmetrisk.

Muskelsystem

Den komplette muskulaturen til osteichthyes er i utgangspunktet delt inn i fire deler som følge av to divisjoner. Den første inndelingen eller skilleveggen skyldes en aksial eller langsgående skillevegg , som skiller en venstre og en høyre halvdel. Den andre divisjonen skyldes en horisontal eller tverrgående septum , hvor dorsalribbene er plassert, og deler den inn i epaksialmuskelen (den over) og hypoaksialmuskelen (den under).

Muskelpakkene støtter hver den neste for å øke effektiviteten av bevegelsen. Det er dette buede arrangementet av septa- og muskelbunter som gir fiskekjøtt det karakteristiske utseendet.

Appendikulærmuskulaturen stammer fra aksialmuskulaturen, og forekommer bare ved bunnen av finnen. Den cefaliske muskulaturen tjener til å åpne og lukke munnen og kontrollere hyoiden.

Hos mange arter er det elektrisk muskulatur. Monorhinider, for eksempel, kommuniserer med elektrisitet og bruker den til å oppfatte hindringer. Hver art av denne gruppen har en karakteristisk elektrisk bølgefrekvens, dette er en av mekanismene som brukes til å identifisere individer av samme art. Eksempler på denne muskulaturen er Electrophorus electricus med elektrisk skjelettmuskulatur, og Uroscopus med elektrisk muskulatur avledet fra øyemuskelen.

Fordøyelsessystemet

Fordøyelsessystemet består av et rør med en rekke festede kjertler. I begynnelsen er munnhulen , og deretter et svelg hvor gjellespaltene er plassert . Munnen er svært variabel i størrelse og form, og kan være underordnet , subterminal terminal eller oppovervendt. De har en normal, U-formet mage eller ingen i det hele tatt. Når det eksisterer, kan pyloriske persienner vises på slutten.

Tennene er svært varierende . De typiske er små, koniske og arrangert på kanten av kjeven ( acrodonts ), festet med bindevev (ligamenter), som tillater dem en viss mobilitet, nyttig ved vaskularisering innover og permanent i en rett og fast posisjon for fangst av byttedyr. . Noen ganger finner vi tenner på gjellebuene , og noen ganger vises heterodonti , det vil si tenner med forskjellige former.

De viktigste kjertlene knyttet til fordøyelseskanalen er leveren , som er rik på vitamin A og D , og ​​milten .

Typen kosthold betinger tannsettet og den generelle formen til fordøyelsessystemet. Den hyppigste er kjøttetende diett , til skade for planteetende diett . Kjøttetere har en stor og ekspanderbar mage, med mange pyloric caeca og en kort, rett tarm. Hos planteetere er magen enkel, noen ganger med en differensiert del i den knusende magen, med en lang og kompleks tarm. Plankton -matende fisk har tenner som har krympet eller forsvunnet, da maten holdes tilbake i gjellebuene.

Luftveiene

Respirasjon i osteichthyes kan være ved gjeller eller lunger . Svømmeblæren (gassblæren) stammer fra dorsalveggen i spiserøret, og har en annen opprinnelse enn lungen, selv om det er tilfeller av fisk som bruker svømmeblæren som lunge, men det er kun en adaptiv konvergens. Denne blæren virker dorsal, og har noen ganger en direkte forbindelse til tarmen. Faktisk er svømmeblæren dannet som et lite divertikel i fordøyelseskanalen. Kanalen som forbinder blæren med fordøyelsessystemet kalles den pneumatiske kanalen, og den gjør at luft kan føres inn i den. Denne kanalen vises bare hos primitive fisker (fysostomfisker), og hos mer utviklede fisker er den blokkert (utslettet) (physoclistos fisker). Den pneumatiske kanalen har fått navnet sitt fra det faktum at den fører luft.

Eksisterende Osteichthyes har fem gjellebuer. Septumet som tilsvarer hyoidbuen er det som huser operkulære bein. Gjellene har et motstrømssystem, som øker effektiviteten av gassutveksling (oksygenopptak). Spirakelen forsvinner, bortsett fra hos størjer. De intrabranchiale skilleveggene (bortsett fra operculum) går tilbake (i størjen og i Holósteos er det halvveis) og ender opp med å forsvinne i de mest moderne (Teleosteos: de har to gjelleplater per gjellebue på hver side, ikke lenger atskilt med hvilken som helst septum).

En Teleost-fisk har fire doble gjeller på hver side. Hver av disse gjellene er doble fordi den har to laminater som ikke er atskilt av en skillevegg.

Mot det indre av munnen dukker det opp pigger (gjellerakere), høyt utviklet i filtermatere. Faryngeale tenner finnes også som dannes på grenbuene.

Gassblæren:

Et stort evolusjonært fremskritt var å ha en svømmeblære, disse gir positiv oppdrift. Svømmeblæren ligger rett under ryggraden, den har en rete (et område med høy kapillær tetthet) som forbinder svømmeblæren med kroppens karsystem, gassene som frigjøres fra blodet i denne regionen blåser opp svømmeblæren. (Moyes, C. & Schulte, P. ; 2007)

I de mest moderne har det en tendens til å skille mellom to deler: det ovale kammeret (lenger fremover), atskilt med en muskuløs lukkemuskel fra resten av blæren. Sphincter brukes til å raskt tømme blæren.

Physioclitos fyller blæren ved å skille ut gass i de røde kroppene, som er regioner med et mirabilt nettverk av kapillærer. Oksygen skilles ut i blæren, hentet fra transformasjon av glukose til melkesyre. For å tømme blæren griper det ovale kammeret inn: lukkemuskelen åpner seg, luft kommer inn i det ovale kammeret, og i dette (som har veldig tynne vegger) går oksygenet inn i blodet.

Lunge:

De er ventrale. Blæren er evolusjonært avledet fra lungene. Lungen vises for eksempel i Dipnoos, som Protopterus (afrikansk lungefisk).

Lungen kommuniserer med spiserøret gjennom et lite luftrør. Den har alveoler, opptil tre generasjoner (en alveoler, med alveoler som igjen har alveoler).

Avledningen av lungene til svømmeblæren ville begynne med reduksjonen av antallet til bare én, og forskyvningen av dette til ryggregionen (som lar den forbli over balansepunktet). Etter dette ville lukkemuskelen dukke opp og den pneumatiske kanalen ville forsvinne.

Mange fisker bruker svømmeblæren som et tilleggssystem for å få oksygen. Det antydes at lungene kunne ha dukket opp før separasjonen mellom Chondrichthyans og Osteichthyans, men i Chondrichthyans ville de ha forsvunnet fullstendig.

Blæren har ofte andre funksjoner:

Det kan tjene til å produsere lyder eller å motta dem. Noen arter vibrerer ryggvirvlene for å lage lyder som forsterkes av blæren (som fungerer som en klangbunn). Andre bruker gjellerakerne til gjellebuene, som de klikker for å produsere lyd.

Når blæren brukes til å oppfatte lyder, kommuniserer de to indre ørene gjennom ossikler (Webers ossikler) med blæren. Så apparatet forblir som: indre øre-endolymfatisk sekk-Webers ossikler-svømmeblære. Det ser ut til at Webers ossikler er avledet fra ryggvirvler.

Avspilling

Reproduksjonen er generelt oviparøs , med klør som kan nå millioner av egg, for å kompensere for den høye dødeligheten som avkommet lider av ( r/K-strategi ). Ovoviviparøs og viviparøs reproduksjon forekommer også av og til. Befruktning er ekstern, derfor , i motsetning til hva som skjer hos chondrichthyans , har menn ikke kopulatoriske organer. Avlsvaner er svært sofistikerte, inkludert aktiviteter som reirbygging eller yngelpleie. Kjønnene kan være separerte, hermafroditiske og til og med bytte kjønn på visse stadier av livet. Hos noen arter av avgrunnsfisk er det seksuell dimorfisme (hannen er mye mindre enn hunnen, og lever som en parasitt knyttet til henne hele livet).

Se også

• fiskens utvikling

Referanser

1. ↑ Royal Spanish Academy og Association of Academies of the Spanish Language. «osteicthyo» . Dictionary of the Spanish Language (23. utgave) . Hentet 17. november 2014 . 
2. ↑ The Taxonomicon - Osteichthyes
3. ↑ Froese, R. & Pauly, D. (Redaktører). 2009. FishBase. World Wide Web elektronisk publikasjon. www.fishbase.org, versjon (10/2009).
4. ↑ Fylogenetisk analyse med flere lokus avslører mønsteret og tempoet i utviklingen av benfisk . NCBI.
5. ^ Swartz, B. (2012). "En marin stamme-tetrapod fra Devon i Vest-Nord-Amerika" . PLoS ONE 7 (3): e33683. PMC  3308997 . PMID  22448265 . doi : 10.1371/journal.pone.0033683 . 
6. ↑ Ulike forfattere (2005). "Fisk". Dyr. Den definitive og fantastiske visuelle guiden til dyrelivet på planeten vår . Madrid: Pearson Education, S.A. ISBN 84-205-3616-4 . 

Eksterne lenker

• Wikispecies har en artikkel om : Osteichthyes .
• Wikimedia Commons har en mediekategori for Osteichthyes .