Reptil

Reptil
Tidsområde : 335 Ma – 0 Ma PreЄ Є ENTEN ja D C P T J K s N Karbon - Nylig

Med klokken: Chelonia mydas , Sphenodon , Crocodylus niloticus og Pseudotrapelus sinaitus .
taksonomi
Superkingdom: eukaryota
Kongerike : animalia
Underrike: Eumetazoa
Superedge: deuterostomi
Filo : Chordata
Subfylum: Virveldyr
Underskjæring: Gnathostomata
Superklasse: tetrapod
klasse : Reptilia
Laurenti , 1768
ordrene
Synonym

Reptiler ( Reptilia , latin reptĭlis -krypende- ) , [ 1 ] [ 2 ] er en gruppe fostervannsvirveldyr forsynt med epidermale keratinskjell . Det er en klasse av tradisjonell taksonomi, men i henhold til gjeldende kladistisk systematikk er det en parafyletisk gruppe , det vil si at den inkluderer ikke alle etterkommerne til den felles stamfaren (fordi den utelater fugler og pattedyr , som ikke har noen fylogenetisk verdi for fra et biologisk synspunkt ). [ 3 ] Selv om en moderne redefinisjon av Reptilia er en som inkluderer fugler , men utelukker synapsider , som førte til pattedyr , siden det har vist seg at de ikke var reptiler. [ 4 ]

Spesialiteten i zoologi som spesifikt studerer reptiler kalles herpetologi .

Definisjon av reptil

På begynnelsen av det 21. århundre , da kladistikken begynte å bli adoptert , der alle grupper er definert på en slik måte at de er monofyletiske ; det vil si grupper som inkluderer alle etterkommere av en bestemt stamfar. Reptiler, slik de har blitt definert historisk, er parafyletiske , ettersom de ekskluderer både fugler og pattedyr. Disse utviklet seg henholdsvis fra dinosaurene og fra de tidligste terapsidene , som tradisjonelt ble kalt pattedyrkrypdyr. Fugler er nærmere beslektet med krokodiller enn krokodiller er til noe annet bevart reptil. [ 5 ] Colin Tudge skrev:

Pattedyr er en klade, og dermed gjenkjenner kladister gjerne det tradisjonelle taksonet Mammalia; og fuglene er også en klade, universelt tilskrevet det formelle taksonet Aves. Mammalia og Aves er faktisk underklader innenfor den større Amniota-kladen. Men den tradisjonelle klassen Reptilia er ikke en klede. Det er bare en del av Amniota-kladen: delen som gjenstår etter at Mammalia og Aves har delt seg. Det kan ikke defineres av synapomorfier, som den riktige formen er. I stedet er den definert av en kombinasjon av funksjonene den har og funksjonene den mangler: Reptiler er de skjellete fostervannene som mangler hår eller fjær. I beste fall, foreslår kladister, kan vi si at tradisjonelle krypdyr er "ikke-fugle, ikke-pattedyr fostervann."

Til tross for tidlige forslag om å erstatte den parafyletiske Reptilia med en monofyletisk Sauropsida, som inkluderer fugler, ble det begrepet aldri bredt adoptert eller, når det ble, ikke konsekvent brukt. [ 4 ]

Når Sauropsida ble brukt, hadde den ofte samme innhold eller til og med samme definisjon som Reptilia. I 1988 foreslo Jacques Gauthier en kladistisk definisjon av Reptilia som en monofyletisk nodebasert kronegruppe som inneholder skilpadder, øgler, slanger, krokodiller og fugler, deres felles stamfar og alle deres etterkommere. Mens Gauthiers definisjon var nær moderne konsensus, ble den likevel ansett som utilstrekkelig fordi det faktiske forholdet mellom skilpadder og andre reptiler fortsatt ikke var godt forstått på den tiden. Store revisjoner siden den gang har inkludert omfordeling av synapsider som ikke-krypdyr og klassifisering av skilpadder som diapsider. [ 4 ]

Andre forskere foreslo en rekke andre definisjoner i årene etter Gauthiers artikkel. Den første slike nye definisjonen, som forsøkte å følge PhyloCode -standardene , ble publisert av Modesto og Anderson i 2004. Modesto og Anderson gjennomgikk de mange tidligere definisjonene og foreslo en modifisert definisjon, som hadde til hensikt å beholde det mer tradisjonelle innholdet i gruppen ved å holde den stabil og monofyletisk. De definerte Reptilia som alle fostervann som var nærmere Lacerta agilis og Crocodylus niloticus enn Homo sapiens . Denne stammebaserte definisjonen tilsvarer definisjonen av Sauropsida , som Modesto og Anderson synonymiserte som Reptilia, da sistnevnte er den mest kjente og mest brukte. Imidlertid, i motsetning til de fleste tidligere definisjoner av Reptilia, inkluderer Modesto og Andersons definisjon fugler, da de er innenfor kleden som inkluderer øgler og krokodiller. [ 4 ]

Evolusjonær opprinnelse

Reptiler stammer fra reptiliomorfene , en gruppe tetrapoder som har både amfibie- og reptilkarakteristikker , i de dampende sumpene i karbonperioden for rundt 310-320 millioner år siden, med de fleste avstamninger som diversifiserte seg i løpet av mesozoikum . På slutten av denne epoken forsvant flere grupper nesten fullstendig i den store masseutryddelsen av kritt-tertiæren , for rundt 65 millioner år siden. [ 6 ]

Det eldste kjente dyret som kan ha vært et fostervann er Casineria (selv om det kan ha vært en temnospondylus ). En serie fotspor fra Nova Scotias fossillag går tilbake 315 millioner år og viser typiske reptiltær og skalaavtrykk. Disse fotsporene tilskrives Hylonomus , det eldste kjente ubestridte reptilet. Det var et lite, øglelignende dyr, omtrent 20 til 30 centimeter (7,9 til 11,8 tommer) langt, med mange skarpe tenner som indikerer en insektetende diett. [ 7 ]

Funksjoner

Hud og fælte

Reptilhud er dekket av en kåt epidermis , som gjør den vanntett og lar krypdyr leve på tørt land, i motsetning til amfibier. Sammenlignet med pattedyrhud er krypdyrhud ganske tynn og mangler det tykke hudlaget som produserer skinn hos pattedyr. De utsatte delene av krypdyr er beskyttet av skjell , noen ganger med en beinbunn (osteodermer), som danner rustning. Hos lepidosaurer, som øgler og slanger, er hele huden dekket med overlappende epidermale skjell. Slike skalaer ble en gang antatt å være typiske for Reptilia-klassen som helhet, men er nå kjent for å være unike for lepidosaurer. Skjellene som finnes på skilpadder og krokodiller er dermale , snarere enn epidermale , i opprinnelse, og kalles korrekt scutes. Hos skilpadder er kroppen dekket med et hardt skall som er sammensatt av sammenvoksede skutter. [ 8 ]

Reptiler kaster huden gjennom en prosess kalt ekdyse som skjer kontinuerlig gjennom hele livet. Spesielt yngre krypdyr har en tendens til å kaste en gang hver 5. til 6. uke, mens voksne feller 3 til 4 ganger i året. Yngre krypdyr feller mer på grunn av deres raske veksthastighet . Når den er full størrelse, reduseres frekvensen av smelting dramatisk. Ekdyseprosessen innebærer å danne et nytt hudlag under det gamle. Proteolytiske enzymer og lymfevæske skilles ut mellom de nye og gamle hudlagene. Følgelig løfter dette den gamle huden fra den nye, slik at avskjæring kan skje. Slanger vil felle fra hode til hale mens øgler feller i et "ragged mønster". Ecdysis er en vanlig hudsykdom hos slanger og øgler, den oppstår når ecdysis eller molt svikter. Det er mange grunner til at molting mislykkes, og det kan være relatert til utilstrekkelig luftfuktighet eller temperatur, ernæringsmessige mangler, dehydrering og traumatiske skader. Ernæringsmessige mangler reduserer proteolytiske enzymer, mens dehydrering reduserer lymfatiske væsker for å skille lagene i huden. Traumatiske skader, på den annen side, danner arr som ikke vil tillate at nye skjell dannes og forstyrrer ekdyseprosessen. [ 9 ]

Visjon

De fleste krypdyr er daglige dyr. Synet er typisk tilpasset dagslysforhold , med fargesyn og visuell dybdeoppfatning mer avansert enn hos amfibier og de fleste pattedyr. Reptiler har vanligvis utmerket syn, slik at de kan oppdage former og bevegelse over lange avstander. De har ofte bare noen få stavceller og har dårlig syn i dårlig lys. Samtidig har de celler kalt «dobbeltkjegler» som gir dem skarpt fargesyn og lar dem se ultrafiolette bølgelengder. Hos noen arter, som blinde slanger, er synet redusert. Mange lepidosaurer har et fotosensorisk organ på toppen av hodet kalt parietaløyet , som også kalles det tredje øyet, pinealøyet eller pinealkjertelen. Dette «øyet» fungerer ikke på samme måte som et normalt øye, da det kun har en rudimentær netthinnen og linse og derfor ikke kan danne bilder. Den er imidlertid følsom for endringer i lys og mørke og kan registrere bevegelser. Noen slanger har flere sett med visuelle organer (i ordets videste betydning) i form av groper som er følsomme for infrarød stråling (varme). Disse varmefølsomme gropene er spesielt godt utviklet i pithoggorm, men finnes også i boaer og pytonslanger. Disse gropene lar slanger føle kroppsvarmen til fugler og pattedyr, slik at hoggormer kan jakte på gnagere i mørket . De fleste krypdyr, inkludert fugler, har en niktiterende membran, et gjennomskinnelig tredje øyelokk som stikker ut over øyet fra det indre hjørnet. Spesielt beskytter den overflaten til en krokodilles øyeeplet samtidig som den tillater en viss grad av syn under vann. Imidlertid mangler mange skjellende skapninger, som øgler og slanger spesielt, øyelokk, som er erstattet av en gjennomsiktig skala. Dette kalles shine, spectacle eller cap. Glansen er vanligvis ikke synlig bortsett fra når slangen smelter, og den beskytter øynene mot støv og skitt. [ 10 ]​ [ 11 ]

Puste

Alle krypdyr puster gjennom lungene . Vannskilpadder har utviklet mer permeabel hud, og noen arter har modifisert kloaka for å øke området for gassutveksling . Selv med disse tilpasningene oppnås aldri pusten helt uten lungene. Lungeventilasjon oppnås forskjellig i hver hovedgruppe av reptiler. I plateepitelceller ventileres lungene nesten utelukkende av aksialmusklene. Dette er også den samme muskulaturen som brukes under bevegelse . På grunn av denne begrensningen blir de fleste squamates tvunget til å holde pusten under intense løp. Noen har imidlertid funnet en vei rundt det. Monitorøgler , og noen andre øglearter , bruker bukal pumping som et supplement til deres normale " aksiale pust ". Dette gjør at dyrene kan fylle lungene fullstendig under intens bevegelse og dermed holde seg aerobt aktive i lang tid. Øgler er kjent for å ha en proto-diafragma, som skiller lungehulen fra den viscerale hulen. Selv om de faktisk ikke er i stand til å bevege seg, gir det mulighet for ytterligere oppblåsing av lungene ved å ta vekten av innvollene i lungene. Krokodiller har faktisk en muskelmembran som er analog med pattedyrmembranen. Forskjellen er at membranmusklene til krokodiller trekker kjønnsorganet (en del av bekkenet , som er bevegelig hos krokodiller) bakover, noe som trekker leveren ned , og dermed frigjøres plass for lungene til å utvide seg. Denne typen diafragmatisk konfigurasjon har blitt kalt et " leverstempel ". Luftveiene danner en rekke doble rørformede kamre i hver lunge. Når du puster inn og puster ut, beveger luft seg gjennom luftveiene i samme retning, og skaper dermed en enveis strøm av luft gjennom lungene. Et lignende system finnes i fugler, øgler og iguaner. De fleste krypdyr mangler en sekundær gane , noe som betyr at de må holde pusten når de svelger. Krokodiller har utviklet en benete sekundær gane som gjør at de kan fortsette å puste mens de er nedsenket (og beskytter hjernen deres mot skade fra byttet som sliter). Skinks (familien Scincidae ) har også utviklet en benete sekundær gane, i varierende grad. Slangene tok en annen tilnærming og utvidet i stedet luftrøret. Trakealforlengelsen deres stikker ut som et kjøttfullt strå og lar disse dyrene svelge store byttedyr uten å bli kveles. [ 12 ]​ [ 13 ]​ [ 14 ]

Fordøyelse

De fleste krypdyr er insektetende eller kjøttetende og har enkle og relativt korte fordøyelseskanaler på grunn av det faktum at kjøtt er ganske enkelt å bryte ned og fordøye. Dietten består av virvelløse dyr og små virveldyr , hos lepidosaurer, mens krokodiller og gigantiske slanger kan spise større virveldyr. Fordøyelsen er tregere enn hos pattedyr og fugler, noe som gjenspeiler deres lavere hvilemetabolisme og manglende evne til å bryte ned og tygge mat . Deres poikilotermiske metabolisme har svært lave energibehov, slik at store krypdyr som krokodiller og store constrictors kan leve av et enkelt stort måltid i flere måneder, og sakte fordøye det. Mens moderne reptiler hovedsakelig er kjøttetende, produserte flere grupper i løpet av tidlig reptilhistorie en planteetende megafauna: i paleozoikum , pareiasaurene ; og i mesozoikum forskjellige grupper av dinosaurer . I dag er skilpadder den eneste overveiende planteetende gruppen av krypdyr , men flere grupper av agamas og leguaner har utviklet seg til å leve helt eller delvis ved å spise planter . Planteetende krypdyr har de samme tyggeproblemene som planteetende pattedyr, men fordi de mangler de komplekse tennene til pattedyr, svelger mange arter steiner og småstein (såkalte gastrolitter) for å hjelpe til med fordøyelsen: steinene vaskes ut i magen . , som hjelper til med å knuse plantene. Det er funnet fossile gastrolitter assosiert med dinosaurer , selv om det er omstridt om de faktisk fungerte som en magemølle i sistnevnte. Saltvannskrokodiller bruker også gastrolitter som ballast, stabiliserer dem i vannet eller hjelper dem med å dykke. En dobbel rolle som stabiliserende ballast og fordøyelseshjelp har blitt foreslått for gastrolitter funnet i plesiosaurer . [ 15 ]​ [ 16 ]

Utskillelse

Utskillelse skjer hovedsakelig via to små nyrer . I diapsider er urinsyre det viktigste nitrogenholdige avfallsproduktet; skilpadder, som pattedyr, skiller primært ut urea . I motsetning til nyrene til pattedyr og fugler, kan ikke nyrene til reptiler produsere flytende urin mer konsentrert enn kroppsvæsker. Dette er fordi de mangler en spesialisert struktur kalt løkken til Henle, som er tilstede i nefronene til fugler og pattedyr. På grunn av dette bruker mange reptiler tykktarmen for å hjelpe til med reabsorpsjon av vann. Noen kan også absorbere vann som er lagret i blæren . Overskytende salter skilles også ut av nese- og linguale saltkjertler hos noen krypdyr. Hos alle krypdyr åpner de urinogenitale kanalene og anus seg inn i et organ som kalles cloaca. Hos noen krypdyr kan en median ventral vegg i cloaca åpne seg i en urinblære, men ikke alle. Den er til stede i alle skilpadder, så vel som de fleste øgler, og er fraværende i slanger og krokodiller. Mange skilpadder og øgler har proporsjonalt veldig store blærer. Charles Darwin bemerket at Galapagos-skilpadder hadde en blære som kunne lagre opptil 20 % av kroppsvekten. Disse tilpasningene er et resultat av miljøer som avsidesliggende øyer og ørkener hvor det er svært lite vann. Andre reptiler som bor i ørkenen har store blærer som kan lagre en langsiktig reserve av vann i flere måneder og hjelpe til med osmoregulering . Skilpadder har to eller flere ekstra urinblærer, plassert lateralt til halsen på urinblæren og dorsal til pubis , og okkuperer en betydelig del av kroppshulen deres . Blæren deres er også vanligvis tolobed med en venstre og høyre seksjon. Den høyre delen er plassert under leveren , noe som forhindrer at store steiner blir liggende på den siden, mens den venstre delen er mer sannsynlig å ha steiner. [ 17 ]​ [ 18 ]

Avspilling

Reptiler formerer seg vanligvis seksuelt , selv om noen få er i stand til aseksuell reproduksjon ved partenogenese . All reproduksjonsaktivitet skjer gjennom cloacaen, den eneste utgangen/inngangen ved halebunnen hvor avfall også fjernes. De fleste krypdyr har kopulatoriske organer , som vanligvis trekkes tilbake eller snus og lagres i kroppen . Hos skilpadder og krokodiller har hannen en enkelt median penis , mens skjellete, inkludert slanger og øgler, har et par hemipener , hvorav bare én vanligvis brukes i hver sitting. Imidlertid mangler tuataraer en penis, så hannen og hunnen må ganske enkelt presse kloaken sammen mens hannen slipper ut sædceller . De fleste reptiler legger fostervannsegg dekket med læraktige eller kalkholdige skall . En amnion , chorion og allantois er tilstede under embryonal utvikling . Eggeskallet (1) beskytter embryoet (11) fra å tørke ut, men er fleksibelt for å tillate gassutveksling. Korionen (6) hjelper til med utvekslingen av gasser mellom innsiden og utsiden av egget. Det lar karbondioksid forlate egget og oksygen kommer inn i egget. Albumin (9) beskytter embryoet ytterligere og fungerer som et reservoar for vann og protein . Allantois (8) er en sekk som samler opp metabolsk avfall produsert av embryoet. Fostervannssekken (10) inneholder fostervann (12) som beskytter og demper embryoet. Amnion (5) hjelper til med osmoregulering og fungerer som et reservoar for saltvann . Plommesekken (2) som omgir eggeplommen (3) inneholder næringsstoffer rike på proteiner og fett som absorberes av embryoet gjennom kar (4) som lar embryoet vokse og metaboliseres. Luftrommet (7) gir oksygen til embryoet under klekking . Dette sikrer at embryoet ikke kveles mens det klekkes. Det er ingen larvestadier av utvikling. Viviparitet og ovoviviparitet har utviklet seg i mange utdødde klader av krypdyr og i squamater. I den sistnevnte gruppen bruker mange arter, inkludert alle boaer og de fleste hoggormer , denne reproduksjonsmåten . Graden av viviparitet varierer; noen arter beholder ganske enkelt egg til rett før klekking , andre gir maternell mat som supplement til eggeplommen, og atter andre mangler eggeplomme og gir alle næringsstoffer gjennom en struktur som ligner på morkaken hos pattedyr . Aseksuell reproduksjon i squamates er identifisert i seks familier av øgler og en av slanger. I noen skalerte arter kan en populasjon av hunner produsere en enkjønnet diploid klon av moren. Denne formen for aseksuell reproduksjon, kalt parthenogenese , forekommer hos flere øglearter. I fangenskap har komodo-drager reprodusert ved parthenogenese . Parthenogenetiske arter regnes for å bli funnet blant kameleoner, agamider, xanthusider og typhlopider. Noen krypdyr viser temperaturavhengig kjønnsbestemmelse (TDSD), der inkubasjonstemperaturen bestemmer om et bestemt egg klekkes som en hann eller hunn. TDSD er mest vanlig hos skilpadder og krokodiller, men det forekommer også hos øgler og tuatara . Til dags dato har det ikke vært noen bekreftelse på om TDSD forekommer hos slanger. [ 19 ]​ [ 20 ]​ [ 21 ]​ [ 22 ]

Nervesystemet

Reptilens nervesystem inneholder den samme grunnleggende delen av amfibiehjernen , men reptilhjernen og lillehjernen er litt større. De fleste av de typiske sanseorganene er godt utviklet med visse unntak, særlig slangens mangel på ytre ører (mellom- og indre ører er tilstede). Det er tolv par kraniale nerver. På grunn av deres korte sneglehus, bruker krypdyr elektrisk tuning for å utvide rekkevidden av hørbare frekvenser. [ 23 ]

Sirkulasjonssystemet

Alle lepidosaurer og skilpadder har et trekammerhjerte som består av to atrier , en variabelt delt ventrikkel og to aorta som fører til den systemiske sirkulasjonen . Graden av blanding av oksygenert og oksygenert blod i trekammerhjertet varierer med art og fysiologisk tilstand. Under forskjellige forhold kan oksygenert blod shuntet tilbake til kroppen eller oksygenert blod kan shuntes tilbake til lungene . Det har blitt antatt at denne variasjonen i blodstrøm muliggjør mer effektiv termoregulering og lengre dykketider for akvatiske arter , men har ikke vist seg å være en kondisjonsfordel. For eksempel er iguanahjerter , som de fleste squamate- hjerter , sammensatt av tre kamre med to aorta og en ventrikkel , ufrivillige hjertemuskler. Hovedstrukturene i hjertet er sinus venosus, pacemaker, venstre atrium, høyre atrium, atrioventrikulær ventil , venøs hulrom, arteriell hulrom, lungehule, muskelkammen, ventrikkelkammen, lungevener og buer, parede aorta. Noen arter av squamates har tre-kammer hjerter som funksjonelt konverterer til fire-kammer hjerter under sammentrekning. Dette er muliggjort av en muskelrygg som deler ventrikkelen under ventrikulær diastole og deler den fullstendig under ventrikulær systole . På grunn av denne ryggen er noen av disse squamosalene i stand til å produsere ventrikulære trykkforskjeller som tilsvarer de som sees i pattedyr- og fuglehjerter . Krokodiller har et fire - kammer hjerte , lik det til fugler , men de har også to systemiske aorta. [ 24 ]​ [ 25 ]​ [ 26 ]

Metabolisme

Moderne krypdyr viser en eller annen form for kaldblodighet (dvs. en blanding av poikilotermi , ektotermi og bradymetabolisme ), og har dermed begrensede fysiologiske midler til å opprettholde konstant kroppstemperatur , og ofte avhengige av eksterne varmekilder . På grunn av en mindre stabil kjernetemperatur enn fugler og pattedyr, krever reptilbiokjemi enzymer som er i stand til å opprettholde effektiviteten over et større temperaturområde enn tilfellet er hos varmblodige dyr . Det optimale kroppstemperaturområdet varierer etter art, men er vanligvis lavere enn for varmblodige dyr; for mange øgler faller den i området 75°-95°F (24°-35°C), mens ekstreme varmetilpassede arter, som den amerikanske ørkenleguanen Dipsosaurus dorsalis , kan ha optimale fysiologiske temperaturer i pattedyrområdet, mellom 35° og 40°C (95° og 104°F). Selv om den optimale temperaturen ofte blir funnet når dyret er aktivt, fører det lave basalstoffskiftet til at kroppstemperaturen synker raskt når dyret er inaktivt. Som hos alle dyr produserer virkningen av reptilmusklene varme. Hos store krypdyr, som skilpadder, gjør det lave overflate-til-volum-forholdet at denne metabolsk produserte varmen holder dyrene varmere enn omgivelsene, selv om de ikke har varmblodsmetabolisme. Denne formen for homeothermi kalles gigantothermy; Det har blitt antydet at det har vært vanlig hos store dinosaurer og andre store utdødde reptiler. Fordelen med lavt hvilestoffskifte er at det krever mye mindre drivstoff for å opprettholde kroppsfunksjonene. Ved å utnytte temperaturvariasjoner i miljøet, eller ved å holde seg kjølig når de ikke trenger å bevege seg, kan krypdyr spare betydelige mengder energi sammenlignet med endoterme dyr av samme størrelse. En krokodille trenger mellom en tiendedel og en femtedel av maten en løve med samme vekt trenger og kan leve et halvt år uten å spise. Lavere matbehov og adaptive metabolisme lar reptiler dominere dyrelivet i regioner der netto kaloritilgjengelighet er for lav til å støtte store pattedyr og fugler. Reptiler antas generelt å være ute av stand til å produsere den vedvarende høyenergieffekten som er nødvendig for langdistansejakt eller flukt. En høyere energikapasitet kunne ha vært ansvarlig for utviklingen av varmt blod hos fugler og pattedyr. Undersøkelse av korrelasjoner mellom aktiv kapasitet og termofysiologi viser imidlertid en svak sammenheng. De fleste eksisterende reptiler er rovdyr med en sit-and-wait fôringsstrategi; Det er uklart om krypdyrene er kaldblodige på grunn av deres økologi . Energiske studier på noen krypdyr har vist aktiv kapasitet lik eller større enn den til varmblodige dyr av lignende størrelse. [ 27 ]​ [ 28 ]​ [ 29 ]

Distribusjon og habitat

Reptiler er til stede på nesten hele overflaten av planeten, med unntak av svært kalde områder nær polene. Siden de er kaldblodige dyr , foretrekker de fortsatt relativt høye temperaturer, og deres tilstedeværelse og mangfold blir viktigere nær tropene . Dermed er de rikeste kontinentene på reptiler Asia , Afrika og Sør-Amerika . Reptiler kan tilpasse seg svært forskjellige habitater . De er veldig tilstede i tropiske skoger , med et veldig stort mangfold av arter, men de befolker også ørkener , hvor det finnes øgler og slanger som søker tilflukt om dagen og kommer ut om natten. I fjellområder gjemmer øgler seg gjerne i steinhauger, og noen slanger har spesialisert seg på høye områder, som orsinis hoggorm ( Vipera ursinii ) som finnes i høyfjellene i Europa i høyder på rundt 2000 m 74. Det hevdes at noen krypdyr er gravere og tilbringer deler av livet under jorden som amfibier. Reptiler har også kolonisert vannmiljøer: krokodiller, visse skilpadder som den europeiske damskilpadden, og visse slanger som anakonda, vannmokkasin og slanger har det godt i ferskvannselver og innsjøer , når havskilpadder er tilstede. i all verdens hav , og kommer bare til land for å formere seg. Sjøslanger representerer et høyere nivå av tilpasning, ettersom de fleste av dem ikke lenger vender tilbake til land og har tatt i bruk en utelukkende marin livssyklus. Mange arter har trelevende vaner, som slanger eller øgler. Noen kan flytte fra tre til tre ved å "flyte" som flygende drager, og i mindre grad, noen slanger liker flygende slanger. [ 30 ]​ [ 31 ]

Taksonomisk omorganisering

Tradisjonelt ble reptiler ansett som en klasse , omtrent som pattedyr eller fugler , og ble antatt å være forfedrene til disse to. Den klassiske taksonen av krypdyr inkluderte tre store grupper: synapsidene , anapsidene og diapsidene .

Imidlertid er det i dag kjent at fugler har en felles stamfar med nåværende krypdyr, så begge er klassifisert innenfor Sauropsida -kladen fordi de er monofyletiske . Denne kladden vil i prinsippet inkludere anapsider og diapsider . Nevnte klede kan også betraktes som et synonym for Reptilia. [ 4 ]

På denne måten blir synapsidene utelatt fra gruppen, og tar inn pattedyrene og et stort antall fossile fostervann relatert til dem, som tidligere var inkludert i krypdyrene, for eksempel dimetrodonene . [ 32 ] Ikke-pattedyrssynapsider ble tradisjonelt kalt pattedyrkrypdyr . [ 33 ]​ [ 34 ]

På den annen side, ifølge nyere fossilstudier, er anapsidene også et parafyletisk takson , så for tiden er reptilene eller sauropsidene delt inn i to nye monofyletiske klader Parareptilia og Eureptilia . [ 35 ] Klassifiseringen er derfor i henhold til følgende kladogram , basert på Livets Tre og veldig forenklet. [ 36 ]

fostervann
Synapsida
 

Pelycosauria †

 
Therapsida
 

Biarmosuchia †

 
 
 

Anomodontia †

 
cynodontia
 

Cynodonter som ikke er pattedyr †

 
 

pattedyr

 
 
 
 
 
Sauropsida
 
 

Parareptilian †

 
Eureptilia
 

Cotylosauria †

 
diapsid
lepidosauri
 

Rhynchocephalia

 
 

Squamata

 
 
Archellosauria
 

Testudiner

 
archosauria
 

krokodille

 
dinosaur
 

Ornithischia †

 
Saurischia
 

Sauropodomorpha †

 
Theropoda
 

Theropoder som ikke er fugler †

 
 

Fugler

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Tradisjonell klassifisering

Reptiler, i klassisk systematikk, inkluderer følgende eksisterende og eksisterende ordener:

Referanser

  1. ↑ Etymologi av ordet reptil, i etimologias.dechile.net.
  2. ↑ Etymologi av ordet reptil, i www.definiciones-de.com.
  3. ↑ Uetz, Peter (22. september 2020). "Artstall (fra august 2020) " . Database . Hentet 15. desember 2020 . 
  4. ↑ a b c de Modesto , SP; Anderson, J.S. (2004). "Den fylogenetiske definisjonen av Reptilia". Systematic Biology 53 (5): 815-821. PMID  15545258 . doi : 10.1080/10635150490503026 . 
  5. ^ Brysse, K. (2008). "Fra rare underverker til stammelinjer: den andre omklassifiseringen av Burgess Shale-faunaen". Studies in History and Philosophy of Science Del C: Biologiske og biomedisinske vitenskaper 39 (3): 298-313. PMID  18761282 . doi : 10.1016/j.shpsc.2008.06.004 . 
  6. ↑ Laurin, M.; Reisz, R.R. (1995). "En revurdering av tidlig fostervannsfylogeni" . Zoological Journal of the Linnean Society 113 (2): 165-223. doi : 10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x . 
  7. ^ "Tidligste bevis for reptiler" . sflorg.com. 17. oktober 2007. Arkivert fra originalen 16. juli 2011 . Hentet 16. mars 2010 . 
  8. ↑ Girling, Simon (26. juni 2013). Veterinærsykepleie av eksotiske kjæledyr (2 utgaver). Blackwell Publishing, Ltd. ISBN  9781118782941 . 
  9. ↑ Hellebuyck, Tom; Pasmans, Frank; Haesbrouck, Freddy; Martel, An (juli 2012). "Dermatologiske sykdommer hos øgler". Veterinærtidsskriftet 193 (1): 38-45. PMID  22417690 . doi : 10.1016/j.tvjl.2012.02.001 . 
  10. ^ Brames, Henry (2007). "Aspekter av lys og reptilimmunitet" . Iguana: Conservation, Natural History, and Husbandry of Reptiles (International Reptile Conservation Foundation) 14 (1): 19-23. 
  11. ^ "Northern Copperhead" . Smithsonians National Zoo & Conservation Biology Institute . Hentet 12. februar 2020 . «Kobberhodet er en pithoggorm, og som andre pithoggormer har den varmefølsomme groporganer på hver side av hodet mellom øyet og neseboret. Disse gropene oppdager gjenstander som er varmere enn miljøet og gjør det mulig for kobberhoder å lokalisere nattlige, pattedyrs byttedyr. » 
  12. ↑ Robert L. Cieri, Brent A. Craven, Emma R. Schachner & C. G. Farmer (2014). "Ny innsikt i utviklingen av luftveiene til virveldyr og oppdagelsen av ensrettet luftstrøm i iguanalunger" . Proceedings of the National Academy of Sciences 111 (48): 17218-17223. Bibcode : 2014PNAS..11117218C . PMC  4260542 . PMID  25404314 . doi : 10.1073/pnas.1405088111 . 
  13. ↑ Farmer, C.G.; Sanders, K. (2010). "Enveis luftstrøm i lungene til alligatorer" . Science 327 (5963): 338-340. Bibcode : 2010Sci...327..338F . PMID  20075253 . S2CID  206522844 . doi : 10.1126/science.1180219 . 
  14. ^ Chiodini, Rodrick J.; Sundberg, John P.; Czikowsky, Joyce A. (januar 1982). "Slangens grove anatomi." . I Timmins, Patricia, red. Veterinærmedisin/smådyrkliniker – via ResearchGate. 
  15. ^ Karasov, W. H. (1986). "Næringsstoffbehov og utforming og funksjon av tarmer hos fisk, krypdyr og pattedyr" . I Dejours, P.; Bolis, L.; Taylor, CR et al. , red. Sammenlignende fysiologi: liv i vann og på land . Liviana Press/Springer Verlag. s. 181-191. ISBN  978-0-387-96515-4 . Hentet 1. november 2012 . 
  16. ↑ Henderson, Donald M (1. august 2003). "Effekter av magestein på oppdriften og likevekten til en flytende krokodille: en beregningsanalyse". Canadian Journal of Zoology 81 (8): 1346-1357. doi : 10.1139/z03-122 . 
  17. ↑ PJ Bentley (14. mars 2013). Endokriner og osmoregulering: En sammenlignende beretning hos virveldyr . Springer Science & Business Media. ISBN  978-3-662-05014-9 . 
  18. ↑ Divers, Stephen J.; Mader, Douglas R. (2005). Reptilmedisin og kirurgi . Amsterdam: Elsevier Health Sciences. s. 481, 597. ISBN  9781416064770 . 
  19. ^ Sander, P. Martin (17. august 2012). Reproduksjon i tidlig fostervann ( pdf ) . s. 337. Bibcode : 2012Sci...337..806S . PMID 22904001 . doi : 10.1126/science.1224301 .  
  20. ^ "Mannlig reproduktiv oppførsel av Naja oxiana (Eichwald, 1831) i fangenskap, med et tilfelle av ensidig hemipenil prolaps" . Herpetologinotater . 2018 – via https://www.biotaxa.org/hn/article/view/34541 . 
  21. ↑ FireFly Encyclopedia Of Reptiles And Amphibians . Richmond Hill, Ont.: Firefly Books Ltd. 2008. s. 117–118 . ISBN  978-1-55407-366-5 . 
  22. ↑ Chadwick, Derek; Goode, Jamie (2002). Sexens genetikk og biologi . ISBN  978-0-470-84346-8 . Hentet 16. mars 2010 – via Google Books. 
  23. ^ "de beste bron van informasjon over kulturinstitusjon. Denne nettsiden er det du kjøper!" . Curator.org. Arkivert fra originalen 17. september 2009 . Hentet 16. mars 2010 . 
  24. ^ Hicks, James (2002). "Den fysiologiske og evolusjonære betydningen av kardiovaskulære shuntingsmønstre hos reptiler" . Nyheter i fysiologiske vitenskaper 17 (6): 241-245. PMID  12433978 . S2CID  20040550 . doi : 10.1152/nips.01397.2002 . 
  25. ↑ Wang, Tobias; Altimiras, Jordi; Klein, Wilfried; Axelson, Michael (2003). "Ventrikulær hemodynamikk i Python molurus: separasjon av pulmonale og systemiske trykk". The Journal of Experimental Biology 206 : 4242-4245. PMID  14581594 . doi : 10.1242/jeb.00681 . 
  26. ^ Axelsson, Michael; Craig E. Franklin (1997). "Fra anatomi til angioskopi: 164 år med krokodille-kardiovaskulær forskning, nyere fremskritt og spekulasjoner". Comparative Biochemistry and Physiology A 188 (1): 51-62. doi : 10.1016/S0300-9629(96)00255-1 . 
  27. ↑ Farmer, C.G. (2000). "Foreldreomsorg: Nøkkelen til å forstå endotermi og andre konvergerende egenskaper hos fugler og reptiler" . American Naturalist 155 (3): 326-334. PMID  10718729 . S2CID  17932602 . doi : 10.1086/303323 . 
  28. ↑ Spotila, JR; O'Connor, MP; Dodson, P.; Paladin, F.V. (1991). "Varme og kalde løpende dinosaurer: kroppsstørrelse, metabolisme og migrasjon". Modern Geology 16 : 203-227. 
  29. ^ Bennett, A.; Reuben, J. (1979). "Endotermi og aktivitet hos virveldyr" . Science 206 (4419): 649-654. Bibcode : 1979Sci...206..649B . PMID  493968 . doi : 10.1126/science.493968 . 
  30. ↑ O'Shea, 2005 , s. 28
  31. ↑ Dieter Zorn. "Les vipères d'Europe de l'Ouest" . 
  32. ↑ Laurin, M. & Reisz, RR 2007. Synapsida: Pattedyr og deres utdødde slektninger . Versjon 06. april 2007. The Tree of Life Web Project
  33. ^ Carroll, R.L. 1988. Vertebrate Paleontology and Evolution . New York: W. H. Freeman & Co. ISBN 0-7167-1822-7
  34. ^ Benton, MJ 2005. Vertebrate Paleontology , 3. utg. Oxford: Blackwell Science Ltd. ISBN 0-632-05637-1
  35. ↑ Robert R. Reisz, Sean P. Modesto og Diane M. Scott (2011). "Et nytt tidlig permisk reptil og dets betydning i tidlig diapsidevolusjon" . Proceedings of the Royal Society B 278 (1725): 3731-3737. PMC  3203498 . PMID  21525061 . doi : 10.1098/rspb.2011.0439 . 
  36. ↑ Livets tre, fostervann

Eksterne lenker