Ceratopsi

ceratopsi
Temporalt område : Sen jura - sen kritt PreЄ Є ENTEN ja D C P T J K s N

Triceratops .
taksonomi
Kongerike : animalia
Filo : Chordata
klasse : Sauropsida
Superordre: dinosaur
Bestilling : Ornithischia
Underrekkefølge: Neornithischia
Underrekkefølge: ceratopsi
familier

Archaeoceratopsidae
Ceratopsidae
Leptoceratopsidae
Protoceratopsidae
Bagaceratopsidae
Psittacosauridae
Chaoyangsauridae

Ceratopsiane ( Ceratopsia ) er en infraorden av marginocephalic ornithischian dinosaurer , som levde fra sen jura til sen kritt (omtrent 160 og 65 millioner år siden, Oxfordian til Maastrichtian ), i det som nå er Nord -Amerika og Asia .

Beskrivelse

De tidligste ceratopsianerne, som Chaoyangsaur , levde i midten til slutten av juraperioden , og var relativt små, tobente dyr med en kjeve som hadde et nebb som overfladisk liknet papegøyer . Progressivt ga disse primitive formene opphav til store firbenede ceratopsians, som torosauren eller triceratops , som viste ruffformede beinstrukturer og benete fremspring. Ceratopsianerne hadde et effektivt tannbatteri som hjalp dem med å rive og male plantene de matet på.

Historikk

Infraordenen Ceratopsia ble opprettet av Othniel Marsh i 1890 for å inkludere dinosaurer som delte funksjoner som horn, et rostralbein, sammenvoksede nakkevirvler og torotede tenner . Marsh anså gruppen som særegen nok til å skille den inn i sin egen underorden innen ornithischerne. [ 1 ]

Systematikk

Ceratopsia er definert som den mest inkluderende kleden som inkluderer Triceratops horridus (Marsh 1889), men ikke Pachycephalosaurus wyomingensis (Gilmore 1931), Heterodontosaurus tucki (Crompton og Charig 1962), Hypsilophodon foxii (Huxley 18los 9), og 908 Brown (1086 Brown).

Taksonomi

Fylogeni

Kladogram av deg og Dodson. [ 2 ]

ceratopsi 
 

 Psittacosauridae

 
 neoceratopsi 
 

 Chaoyangsaurus

 
 tomrom 
 

 Liaoceratops

 
 ugyldig</span 
 

 archaeoceratops

 
 ugyldig</span 
 

 Auroraceratops

 
 koronosauri 
 Protoceratopsidae 
 

 Bagaceratops

 
 

 Protoceratops

 
 
 ugyldig</span 
 Leptoceratopsidae 
 

 montanoceratops

 
 

 Leptoceratops

 
 
 

 Ceratopsidae

 
 
 
 
 
 
 
 

Kladogram fra Xu et al.

ceratopsi 
 

 yin lang

 
 ugyldig</span 
 ugyldig</span 
 

 Chaoyangsaurus

 
 

 IVPP V12722 ( Xuanhuaceratops )

 
 
 ugyldig</span 
 

 Psittacosauridae

 
 neoceratopsi 
 

 Liaoceratops

 
 ugyldig</span 
 

 Yamaceratops

 
 ugyldig</span 
 

 archaeoceratops

 
 koronosauri 
 Leptoceratopsidae 
 

 montanoceratops

 
 ugyldig</span 
 

 Udanoceratops

 
 

 Leptoceratops

 
 

 Prenoceratops

 
 
 
 ugyldig</span 
 

 Graciliceratops

 
 ugyldig</span 
 Protoceratopsidae 
 

 Bagaceratops

 
 

 Protoceratops

 
 
 ugyldig</span 
 

 Zuniceratops

 
 

 Ceratopsidae

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Paleobiologi

Biogeografi

Ceratopsidene ser ut til å ha sin opprinnelse i Asia , ettersom alle de eldste medlemmene finnes der. Fragmentære rester, inkludert tenner, som ser ut til å være Neoceratopsian, finnes i Nord-Amerika fra Albian (112 til 100 millioner år siden), noe som indikerer at gruppen spredte seg over det som nå er Beringstredet. i midten av kritttiden . [ 3 ] Nesten alle leptoceratopsider er nordamerikanske, bortsett fra Udanoceratops , som kan representere en separat spredningshendelse tilbake til Asia. Ceratopsidene og deres umiddelbare forfedre, som Zuniceratops , var ukjente utenfor det vestlige Nord-Amerika, og regnes som endemiske for det kontinentet. [ 4 ] [ 5 ] Det tradisjonelle synet om at ceratopsoids oppsto i Nord-Amerika ble utfordret av oppdagelsen i 2009 av bedre eksemplarer av Turanoceratops , som bekreftet det som en ceratopsid. Hvorvidt dette indikerer at ceratopsider har sin opprinnelse i Asia, eller om Turanoceratops migrerte fra Nord-Amerika, er ukjent. [ 6 ]

Individuelle varianter

I motsetning til nesten alle andre grupper av dinosaurer, er hodeskaller de mest bevarte elementene i ceratopside-skjeletter, og mange arter er bare kjent fra hodeskaller. Det er stor variasjon mellom hodeskallene til individer av forskjellige arter og til og med innenfor artene selv. Komplette vekstserier, fra embryoer til voksne, er kjent for Psittacosaurus og Protoceratops , som tillater studiet av ontogen variasjon i disse artene [ 7 ] [ 8 ] På den annen side er det observert betydelig seksuell dimorfisme hos Protoceratops og andre arter. . [ 4 ]​ [ 9 ]​ [ 10 ]

Økologisk rolle

Psittacosaurus og Protoceratops er de vanligste dinosaurene i de forskjellige sedimentene i Mongolia der de finnes. [ 4 ] Triceratops Triceratops - fossiler erde klart vanligste dinosaurrestene som finnes i de siste krittbergartene i det vestlige USA, og står for opptil 5/6 av den store dinosaurfaunaen i enkelte områder. [ 11 ] Disse fakta indikerer at noen ceratopsianere var de dominerende planteeterne i deres miljøer.

Noen arter av ceratopsider, spesielt Centrosaurus og dens slektninger, ser ut til å ha vært selskapelige og levd i flokker. Dette antydes av bensenger der de finner restene av mange individer i forskjellige aldre. [ 9 ] I likhet med moderne trekkflokker ville de ha hatt en betydelig effekt på miljøet, i tillegg til å være en viktig matkilde for rovdyr.

Selv om ceratopsider generelt betraktes som planteetere , har noen paleontologer, som Darren Naish og Mark Witton, spekulert på nettet at i det minste noen ceratopsider kan ha vært opportunistiske altetere . [ 12 ] ​[ 13 ]

Holdning og bevegelse

De fleste restaureringer av ceratopsider viser dem med oppreiste baklemmer, men med halvoppreiste forlemmer, noe som tyder på at de ikke viste hurtig bevegelig bevegelse. Men Paul og Christiansen (2000) hevdet at i det minste senere ceratopsider hadde rette skuldre og den største arten kan ha vært like rask som neshorn , som kan løpe opp til 56 km i timen. [ 14 ]

Daglige aktivitetssykluser

En nattlig livsstil har blitt foreslått for den primitive ceratopsiden Protoceratops . [ 15 ] Imidlertid indikerer sammenligninger mellom skleralringene til Protoceratops og Psittacosaurus og de til moderne fugler og krypdyr at de kan ha vært aktive gjennom dagen, over korte tidsintervaller. [ 16 ]

Paleopatologi

Aktivitetsrelaterte benbrudd er dokumentert i ceratopsider. [ 17 ] Periostitt er også dokumentert på skulderbladet til en ceratopsian. [ 18 ]

Referanser

  1. ↑ Marsh, OC (1890).
  2. ↑ You H., Li D., Lamanna, MC, & Dodson, P. 2005. Om en ny slekt av basal neoceratopsian dinosaur fra tidlig kritt i Gansu-provinsen, Kina. Acta Geologica Sinica (engelsk utgave) 79(5): 593-597.
  3. ↑ Chinnery, BJ; Lipka, TR; Kirkland, J.I.; Parrish, JM; Brett-Surman, MK (1998). «Neoceratopsiske tenner fra nedre til mellomkritt i Nord-Amerika. I: Lucas, SG, Kirkland, JI, & Estep, JW (red.). Nedre og midtre kritt terrestriske økosystemer ". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 14 : 297-302. 
  4. ↑ a b c Siter feil: Ugyldig tag <ref>; innholdet i de kalte referansene er ikke definertYoudod04
  5. ↑ Siter feil: Ugyldig tag <ref>; innholdet i de kalte referansene er ikke definertChinnery05
  6. ^ Sues, H.-D., og Averianov, A. (2009). " Turanoceratops tardabilis - den første ceratopsid-dinosauren fra Asia." Naturwissenschaften , doi  10.1007/s00114-009-0518-9 .
  7. ^ Erickson, G.M.; Tumanova, T.A. (2000). "Vekstkurve for Psittacosaurus mongoliensis Osborn (Ceratopsia: Psittacosauridae) utledet fra langbenshistologi". Zoological Journal of the Linnean Society 130 : 551-566. doi : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb02201.x . 
  8. ↑ Dodson, P (1976). "Kvantitative aspekter ved relativ vekst og seksuell dimorfisme i Protoceratops ". Journal of Paleontology 50 : 929-940. 
  9. ↑ a b Siter feil: Ugyldig tag <ref>; innholdet i de kalte referansene er ikke definertDods04
  10. ↑ Lehman, TM 1990. Den ceratopsiske underfamilien Chasmosaurinae: seksuell dimorfisme og systematikk. I: Carpenter, K. & Currie, PJ (Red.). Dinosaursystematikk: tilnærminger og perspektiver . Cambridge: Cambridge University Press. s. 211-230.
  11. ↑ Bakker, R.T. (1986). Dinosaurene kjetterier: Nye teorier som låser opp mysteriet om dinosaurene og deres utryddelse . William Morrow: New York, s. 438. ISBN  0-14-010055-5
  12. ^ Naish, D. (1999). EVIL FANGED CERAPODANS Archives of the Dinosaur Mailing List, 23. april 2011.
  13. ^ Witton, M. (2007). Ha ha! Charade You Are Mark Wittons Flickr, 23. april 2011.
  14. ↑ Paul, G.S.; Christiansen, P. (september 2000). "Forlemmens holdning hos neoceratopsiske dinosaurer: implikasjoner for gang og bevegelse" . Paleobiology 26 (3): 450-465. doi : 10.1666/0094-8373(2000)026<0450:FPINDI>2.0.CO;2 . (krever abonnement) . 
  15. ^ Longrich, N. (2010). "The Function of Large Eyes in Protoceratops : A Nocturnal Ceratopsian?", I: Michael J. Ryan, Brenda J. Chinnery-Allgeier og David A. Eberth (red), New Perspectives on Horned Dinosaurs: The Royal Tyrrell Museum Ceratopsian Symposium , Indiana University Press, 656 s. ISBN  0-253-35358-0 .
  16. ↑ Schmitz, L.; Motani, R. (2011). "Nattlighet i dinosaurer utledet fra skleral ring- og banemorfologi". Science 332 (6030): 705-8. PMID  21493820 . doi : 10.1126/science.1200043 . 
  17. ↑ Rothschild, B., Tanke, DH og Ford, TL, 2001, Theropod stressfractures and seneavulsions as a clue to aktivitet: I: Mesozoic Vertebrate Life, redigert av Tanke, DH og Carpenter, K., Indiana University Press , s. 331-336.
  18. ↑ McWhinney, L., Carpenter, K., og Rothschild, B., 2001, Dinosaurian humeral periostitis: et tilfelle av en juxtacortical lesjon i fossilposten: I: Mesozoic Vertebrate Life, redigert av Tanke, DH, og Carpenter, K. ., Indiana University Press, s. 364-377.

Eksterne lenker