Posidonia oceanica

Posidonia oceanica
taksonomi
Kongerike : anlegg
Divisjon : Magnoliophyta
klasse : Liliopsida
Bestilling : Alismatales
familie : Posidoniaceae
kjønn : Posidonia
Arter : P. oceanica
( L. ) Delile , 1813
Fordeling

Utbredelse av Posidonia oceanica
Synonym
  • Zostera oceanica L.
  • Caulinia oceanica (L.) R.Br. tidligere DC
  • Taenidium oceanicum (L.) O.Targ.Tozz.
  • Posidonia caulini K.D.Koenig
  • Kernera oceanica (L.) Willd

Posidonia oceanica eller Posidonia mediterranea er en vannplante , endemisk til Middelhavet , som tilhører familien Posidoniaceae . Den har egenskaper som ligner på landplanter, for eksempel røtter , en jordstengel og avsmalnende blader som er opptil en meter lange, arrangert i klumper på 6 til 7. Den blomstrer om høsten og produserer flytende frukter kjent som sjøoliven om våren .

Den danner sjøgressenger som er av betydelig økologisk betydning . Det utgjør klimakssamfunnet i Middelhavet og spiller en betydelig rolle i å beskytte kystlinjen mot erosjon . Innenfor dem lever mange dyre- og planteorganismer som finner mat og beskyttelse i gressletter. Det anses som en god bioindikator for kvaliteten på kystnære havvann. [ 1 ]

Morfologi

P. oceanica har røtter (som hovedsakelig tjener til å forankre planten til substratet ), rhizom og avsmalnende blader.

Jordstengler , opptil 1 cm tykke, vokser både horisontalt ( plagiotropiske jordstengler ) og vertikalt ( ortotrope jordstengler ). Førstnevnte, takket være tilstedeværelsen i den nedre delen av lignifiserte røtter opptil 15 cm lange, forankrer planten til underlaget. De andre, som øker høyden, har som funksjon å bekjempe sliping på grunn av kontinuerlig sedimentering . [ 2 ] De to veksttypene gir opphav til den såkalte "mata", en terrasseformasjon som består av et nettverk av lag av jordstengler, røtter og fanget sedimenter . På denne måten koloniserer posidonia et miljø som alger knapt kunne okkupere på grunn av mangel på røtter.

Bladene kommer fra ortotropiske jordstengler, er avsmalnende og lysegrønne i fargen som blir brune over tid. De kan nå en lengde på omtrent 1,5 m høye. I gjennomsnitt er de 1 cm brede og har 13 til 17 parallelle ribber. Spissene er avrundet og går ofte tapt av bølger og strøm .

De er organisert i klumper på 6 eller 7 blader, med de eldste på utsiden og de yngste på innsiden. Ark er delt inn i tre kategorier:

Om høsten mister planten de ytterste voksne bladene, som blir brune og er fotosyntetisk inaktive. Nye blader produseres om vinteren.

Avspilling

P. oceanica formerer seg både seksuelt og aseksuelt (ved stoloner ). [ 3 ]

Seksuell reproduksjon skjer gjennom produksjon av blomster og frukt. Blomstene er hermafroditt og er gruppert i en piggformet blomsterstand , grønn i fargen og inneholdt mellom blomsterbladblader . Skaftet slutter seg til rhizomet i midten av haugen. Gynoecium består av en unilokulær eggstokk som fortsetter med en stil og ender i stigmaet . Androecium består av tre støvbærere med korte støvbærere . Blomstring avhenger av miljøfaktorer ( lys og temperatur ) og endogene faktorer (alder og størrelse på planten) og finner sted i september og oktober i engene nærmest havoverflaten, mens den dypeste utsettes to måneder. Pollenet inne i støvbærene er sfærisk i form, men blir trevlete så snart det slippes ut i vannet. [ 4 ] Det er ingen gjenkjennelsesmekanismer mellom pollen og stigma som hindrer selvbefruktning. [ 5 ] Pollinering er hydrofil og kan føre til dannelse av frukt, selv om noen av dem ikke blir modne, noe som skjer etter seks måneder. Når de er modne, skilles fruktene og flyter til overflaten.

Frukten, som er litt kjøttfull og noen steder kalles "sjøoliven", ligner en drupe og har en porøs perikarp rik på et oljeaktig stoff som tillater flyt. Når den råtner, frigjør den et frø (dekket av en tynn membran, men uten et ekte integument av seg selv), [ 5 ] som faller til bunnen og, hvis det finner de rette forholdene for dybde , stabilitet og type sediment, spirer og gir opphav til en ny plante. For at den skal ta tak, må den finne et fuktet underlag. Fukting består av nedbrytning av planterester, slik at planten kan etablere seg i "jord" som tidligere var kolonisert av andre planter, for eksempel makroalger eller andre fanerogamer . Dermed genereres en ekte økologisk rekkefølge der Posidonia representerer det siste stadiet. Spiring begynner med utgivelsen av en liten hvit rot fra den radikale polen og en brosjyre fra den apikale polen. Med seksuell reproduksjon koloniserer planten nye områder, sprer gressletter til andre områder og sikrer genetisk variasjon .

Aseksuell reproduksjon av stoloner, som tillater utvidelse av engene, utføres av plagiotropiske jordstengler, som vokser omtrent 7 cm i året og koloniserer nye rom. Den høye akkumuleringen av sedimenter og reduksjonen av tilgjengelig plass for horisontal vekst stimulerer den vertikale veksten av jordstenglene, og danner dermed klumpene.


Tilpasning til livet i det marine miljøet

Som alle sjøgress , har Posidonia utviklet en rekke morfologiske og fysiologiske tilpasninger som gjør at den kan leve i havet.

I mange organer er luftparenkymet tilstede , noe som letter gassutveksling i alle deler av planten og danner et tett nettverk mellom blader, røtter og jordstengler.

Bladene har ikke stomata og har en tynn kutikula for å lette diffusjonen av ioner og karbondioksid . Posidonia er også i stand til å absorbere næringsstoffer gjennom bladene.

Planter lever ofte i et anoksisk (mangel på oksygen ) substrat. Av denne grunn tjener røttene, i tillegg til å sikre forankring og absorpsjon av næringsstoffer, som en reserve av oksygen, som produseres ved fotosyntesen av bladene og transporteres av luftparenkymet.

Evolusjon

Som alle sjøgress, utviklet P. oceanica seg fra angiospermer som levde i tidevannssonen, på grensen mellom land og hav, og var derfor i stand til å tåle korte perioder med nedsenking i vann. Da pollineringen endret seg fra anemofil til hydrofil, forlot plantene det tørre landet fullstendig. De første fossilene fra Posidonia ( P. cretacea ) dateres tilbake til kritttiden , for rundt 120 millioner år siden, mens P. parisiensis dukket opp i eocen for 30 millioner år siden . Den Messinske saltkrisen , som skjedde for rundt seks millioner år siden i Middelhavet, forårsaket en reduksjon i genetisk variasjon i Posidonia. Selv om det før fantes både stammer som kunne leve under lokale forhold med høy saltholdighet og stammer som kunne leve i bassenger med lavt saltholdighet, forsvant sistnevnte etter krisen og bare de som kunne leve med høy saltholdighet ble valgt ut. I Marsala-dammen lå engene i et område som kunne nå saltholdighetsverdier på 46-48‰. [ 6 ]

Taksonomi

Linné beskriver i sin " Systema Naturae " arten ved å kalle den Zostera oceanica . I 1813 ga den lærde Delile nytt navn til Posidonia . Slekten Posidonia tilhører, ifølge de fleste botanikere, familien Posidoniaceae , men det er forfattere som klassifiserer den i Potamogetonaceae , [ 7 ] andre i Najadaceae [ 8 ] og atter andre i Zosteraceae . [ 9 ] Selv om rekkefølgen er det ingen enighet blant lærde. I følge Cronquist-systemet tilhører Posidonia Najadales , mens den ifølge ITIS tilhører ordenen Potamogetonales . [ 10 ] APG-klassifiseringen opprettholder sin tilskrivning til Posidoniaceae , men tildeler familien til ordenen Alismatales og anser de to ordenene som er sitert ovenfor som synonymer . [ 11 ]

Det generiske navnet Posidonia stammer fra det greske Ποσειδών ( Poseidon , havets gud), mens det spesifikke epitetet oceanica viser til at denne arten hadde en mye bredere utbredelse enn den har i dag.

Distribusjon

Denne arten finnes bare i Middelhavet . Det okkuperer et område på omtrent 3% av bassenget (som tilsvarer et område på omtrent 38 000 km²), og er dermed en nøkkelart i det kystnære marine økosystemet .

Et utvetydig tegn på eksistensen av en Posidonia oceanica eng er tilstedeværelsen av masser av nedbrytende blader på stranden , som er av stor betydning for å beskytte strendene mot erosjon . I følge del IV av Italias Testo Unico Ambientale [ 12 ] regnes Posidonia-blader på strender som fast avfall og må derfor kastes. Ifølge noen kan dette plantematerialet brukes til kompostering , men dette er forbudt i vedlegg 1C til den italienske loven 748/84, [ 13 ] som forbyr bruk av "alger og marine planter" for tilberedning av kompost. [ 14 ]

På strendene, spesielt om vinteren, kan du også finne brune «kuler» av Posidonia -fibre dannet av bølgene.

Økologi

Den lever mellom 1 og 30 m dyp, unntaksvis og bare i veldig klart vann opp til 40 m, og den tåler temperaturer mellom 10 og 28  ºC . Det er en plante som trenger relativt konstante saltholdighetsverdier , så den finnes knapt nær munningen av elver eller i laguner . Siden det krever sterk belysning, er lys en av de viktigste begrensende faktorene . Den koloniserer sand- eller detritalbunner, som den fester seg til gjennom jordstengler og som den danner store enger med høy tetthet (mer enn 700 planter per kvadratmeter). Primærproduksjonen av gressletter varierer fra 68 til 147 g C m –2 år –1 , mens produksjonen av jordstengler varierer fra 8,2 til 18 g C m –2 år –1 . En liten del av denne produksjonen (3 til 10%) brukes av planteetere , en mer betydelig del går over til nedbrytende organismer og en annen prosentandel lagres inne i buskene i blader og jordstengler. [ 15 ]

Gressletter har en øvre grense og en nedre grense. Det første, punktet der engen begynner fra kysten, er ganske skarpt, mens det andre, punktet der den slutter, kan være av tre typer:

I skjermede områder med lav hydrodynamikk, som forårsaker økt sedimentasjon, kan mattene vokse til en barriere som kalles et barriererev . Mellom barrieren og kystlinjen kan det dannes en lagune som hindrer engens fremdrift mot kysten. Barriererevet spiller en svært viktig rolle for å beskytte kystlinjen mot erosjon .

På den annen side, i områder med høy hydrodynamikk, kan jordstenglene rykkes opp, og skape formasjoner kalt intermata , som består av erosjonskanaler.

Fellesskap assosiert med Posidonia oceanica

Egenskapene til Posidonia -planten , dens vekstdynamikk og den store mengden biomasse som produseres, er faktorer som kan støtte svært forskjellige plante- og dyresamfunn . De skiller seg ut: epifytiske samfunn (det vil si bakterier , alger og mosdyr som koloniserer overflaten av bladene og rhizomene til planten), vagile og fastsittende dyresamfunn og samfunn av skadelige organismer .

Epifytiske samfunn

Gjennom arket kan rekkefølger og sonering identifiseres som følger alderen. Nær bunnen av bladet og på unge blader implanteres kiselalger og bakterier. Suksessivt implanteres røde og brune alger i den sentrale delen , mens oppreiste trådalger lever over de innfellende og i apikale området.

De epifytiske samfunnene konsumeres av gastropod bløtdyr , amfipode krepsdyr og polychaetes , og spiller en svært viktig rolle i næringskjeden til Posidonia -engene , tatt i betraktning det faktum at få organismer er i stand til å spise direkte på plantens plantevev, uappetittlig for planteetere på grunn av den høye prosentandelen av strukturelle karbohydrater , de høye verdiene av karbon og nitrogen og tilstedeværelsen av fenoliske forbindelser . Epifytter kan imidlertid også skade planten. Faktisk, ved å øke vekten, kan de forårsake for tidlig bladfall, redusere lys og også hindre gassutveksling og absorpsjon av næringsstoffer gjennom bladene.

Dyre- og skadelige samfunn

Faunaen knyttet til Posidonia -engene består av fastsittende dyr, som lever festet til underlaget til blader og jordstengler, og av vagile dyr, som er i stand til å bevege seg innenfor engen . Det er også organismer som lever inne i buskene og som hovedsakelig er skadedyr . Studier utført av Gambi et al. i 1992 [ 17 ] har avslørt at omtrent 70 % av den totale dyrepopulasjonen på prærien består av planteetere. Blant disse er de mest tallrike pigghudene , spesielt pinnsvinet Paracentrotus lividus , en av få organismer som kan livnære seg direkte på planteblader. Kjøttetere har sin representasjon i fisk , bløtdyr, polychaeter og dekapoder .

Blant bløtdyrene er en vanlig og nesten eksklusiv innbygger på engene Pinna nobilis , den største muslingen i Middelhavet og sterkt truet av fiske fra samlere og forurensning. [ 18 ]

Fiskebestanden består av et lite antall arter, hovedsakelig leppefisk og sparider , nesten alle rovdyr.

Stor fisk er sjeldne, og variasjoner i spesifikk forekomst forekommer i løpet av året på grunn av rekruttering og migrasjon . I de grunne engene er det stor overflod av planteeteren Sarpa salpa , som representerer 40-70 % av sommerens fiskefauna. [ 19 ]

Restene av nedfallne blader er kolonisert av mikroorganismer og sopp . En spesiell gruppe detritivorer er polychaetene ( Lysidice ninetta , Lysidice collaris og Nematonereis unicornis ) og isopodene ( Idotea hectica , Limnoria mazzellae ), som for å mate og utvide sitt eget habitat graver gallerier inne i restene av basene til bladene, De forblir festet til rhizomen i årevis. [ 20 ]​ [ 21 ]

Bladene, degradert av bølgene og mikroorganismene, når de når stranden, tjener som ly og mat for insekter , amfipoder og isopoder.

Fytososiologi

Fra et fytososiologisk synspunkt representerer P. oceanica den karakteristiske arten til Posidonietum oceanicae -foreningen (Molinier, 1958). Denne assosiasjonen er karakteristisk for den sandete og gjørmete bunnen av det infralittorale planet, og innenfor det kan forskjellige avhengige grupperinger skilles: i jordstenglene er det en biocenose som består av Flabellio-Peyssonnelietum squamariae assosiasjonen (Molinier, 1958), mens i bladene av planten skiller den epifytiske assosiasjonen Myrionemo-Giraudietum sphacelarioidis (Van der Ben, 1971). Denne gruppen er ikke eksklusiv for Posidonia- engene , den finnes også i bladene til andre marine plantefrøplanter og hos arter av slekten Cystoseira . [ 22 ]

Betydningen av økosystemet

Posidonia-engen utgjør " klimakssamfunnet " i Middelhavet, som representerer det høyeste nivået av utvikling og kompleksitet som et økosystem kan nå. Det er derfor et av de viktigste økosystemene i Middelhavet, og det er grunnen til at det har blitt klassifisert som et "prioritert habitat" i vedlegg I til habitatdirektivet ( Dir . nr. 92/43/CEE), en lov. som samler alle stedene av fellesskaps betydning (SCI) som må beskyttes. [ 23 ]

I det kystnære økosystemet spiller Posidonia en grunnleggende rolle av flere grunner:

  • takket være sin bladutvikling frigjør den opptil 20 liter oksygen per dag og per m² eng til miljøet; [ 24 ]
  • produserer og eksporterer biomasse både i nærliggende økosystemer og i dybden;
  • den gir ly og er en yngleplass for mange fisker , blekksprut , muslinger , snegler , pigghuder og manteldyr ;
  • det konsoliderer bunnen av kysten og bidrar til å motvirke overdreven sedimenttransport på grunn av kyststrømmer;
  • den fungerer som en barriere, demper kraften til strømmer og bølger [ 25 ] og forhindrer dermed kysterosjon;
  • buffringen av bølgene utført av laget med døde løv på strendene beskytter dem mot erosjon, spesielt i vinterstormer.

I hele Middelhavet er Posidonia-engene i tilbakegang, [ 26 ] et fenomen som har vært økende de siste årene med økningen i menneskelig press på kysten.

Forsvinningen av engene har negative effekter ikke bare på Posidonia-økosystemet, men også på andre økosystemer, bare tenk at tapet av en enkelt lineær meter eng kan føre til at flere meter strand forsvinner på grunn av erosive fenomener. . [ 3 ] I tillegg medfører regresjonen av gressletter et tap av biologisk mangfold og en forringelse av vannkvaliteten.

Årsakene til denne regresjonen kan finnes i:

Nylig er også gressletter truet av konkurranse fra to tilfeldig frigjorte tropiske alger i Middelhavet, Caulerpa taxifolia [ 32 ] og Caulerpa racemosa . [ 33 ] Begge artene er raskt voksende og er i ferd med å erstatte Posidonia sakte.

Posidonia oceanica som en bioindikator

Posidonia har blitt brukt i rundt tjue år som en biologisk indikator . [ 34 ] Faktisk har planten alle egenskapene til en god bioindikator:

  • det er en bunndyrart ;
  • den har en lang livssyklus;
  • den er vidt spredt over hele Middelhavet;
  • den har stor kapasitet til å konsentrere forurensende stoffer i vevet;
  • Den er veldig følsom for miljøendringer.

Derfor, gjennom studiet av engene, er det mulig å vite ganske pålitelig miljøkvaliteten til kystfarvannet.

Generelt er studiemetodene til Posidonia -engene fire:

  • nedre grenseanalyse og overvåking;
  • gressletter tetthet analyse;
  • fenologisk analyse;
  • lepidokronologisk analyse.

Nedre grenseanalyse

Det er et nært forhold mellom dybden på den nedre grensen og gjennomsiktigheten til vannet. På dette grunnlaget er det foreslått en tabell som relaterer de to variablene (tabell 1) og som kan brukes på alle typer nedre grense, bortsett fra den erosive grensen da den er betinget av bunnens hydrodynamikk. [ 35 ]

Tabell 1: Sammenheng mellom nedre bundet dybde og vanngjennomsiktighet (fra Pergent et al. , 1995 ).
Nedre grensedybde (m) vanngjennomsiktighet
fra 0 til -15 lav gjennomsiktighet
-15 til -25 lite åpenhet
-25 til -35 Åpenhet
mindre enn -35 Høy åpenhet

Tetthet av bladfascikler

Når det gjelder tettheten, avhenger det av dybden enga finnes på, lysintensiteten og type substrat. I henhold til tettheten til bladfasciklene, målt i antall busker/m², er engene delt inn i 5 klasser (tabell 2). [ 36 ]

Tabell 2: Klassifisering av eng etter tetthet av busker (fra Giraud, 1977 ).
Klasse Tetthet av buskene Tetthetsestimering
Yo mer enn 700 busker/m² veldig tett eng
II fra 400 til 700 busker/m² tett prærie
III fra 300 til 400 busker/m² sparsom prærie
IV fra 150 til 300 busker/m² Veldig sparsom prærie
v fra 50 til 150 busker/m² semi-prærien

Pergent i 1995 [ 37 ] og Pergent-Martini i 1996 [ 38 ] foreslo en annen klassifisering som relaterer tuftetthet til dybde, og fant dermed 4 tetthetsklasser. Derfor er det mulig å identifisere tre typer gressletter:

  • gressletter i balanse: tettheten er normal eller eksepsjonell;
  • forstyrrede gressletter: tettheten er lav;
  • Sterkt forstyrrede gressletter: tettheten er unormal.

Også i dette tilfellet ble det laget en tabell (tab. 3).

Tab. 3 Klassifisering av eng basert på tetthet av busker og dybde. Kun dybder på 20 til 30 meter vurderes.
(mod. av Pergent et al. , 1995 )
Dybde (m) Sterkt forstyrret prærien forstyrret prærien balansert eng
Unormal tetthet (busker/m²) Lav tetthet (busker/m²) Normal tetthet (busker/m²) Eksepsjonell tetthet (busker/m²)
tjue under 61 Mellom 61 og 173 Mellom 173 og 397 Mer enn 397
tjueen mindre enn 48 Mellom 48 og 160 Mellom 160 og 384 Mer enn 384
22 under 37 Mellom 37 og 149 Mellom 149 og 373 Mer enn 373
23 mindre enn 25 Mellom 25 og 137 Mellom 137 og 361 Mer enn 361
24 mindre enn 14 Mellom 14 og 126 Mellom 126 og 350 Mer enn 350
25 mindre enn 4 Mellom 4 og 116 Mellom 116 og 340 Mer enn 340
26 Mindre enn 106 Mellom 106 og 330 Mer enn 330
27 Mindre enn 96 Mellom 96 og 320 Mer enn 320
28 Mindre enn 87 Mellom 87 og 311 Mer enn 311
29 Mindre enn 78 Mellom 78 og 302 Mer enn 302
30 mindre enn 70 Mellom 70 og 294 Mer enn 294

Fenologiske analyser

Fenologiske analyser gjør det mulig å studere forskjellige nyttige parametere for å beskrive helsetilstanden til planter:

  • gjennomsnittlig antall blader per alder (voksen, middels, ung), per blad fascicle;
  • gjennomsnittlig bladlengde og -bredde etter alder og bladfasing;
  • prosentandel av brunt vev: representerer prosentandelen av voksne blader som har ikke-fotosyntetisk vev;
  • LAI-indeks ( Leaf Area Index ): måler bladoverflaten per m² eng;
  • koeffisient "A": prosentandel av blader som har mistet toppen.

Lepidokronologiske analyser

Den lepidokronologiske analysen består av studiet av livssyklusene til bladene til P. oceanica , som i det øyeblikk de separeres, når de er døde, forlater den basale delen på plantens rhizom. Disse restene, som blir til flis over tid, har varierende tykkelse med årlige sykliske trender, nyttig for studiet av miljøvariabler. [ 39 ] Dens mål kan oppsummeres som følger:

  • estimere biomassen som produseres per år, både når det gjelder forlengelse av rhizom og bladproduksjon;
  • estimere produksjonen av blomster og estimere derfor informasjon om antall seksuelle reproduksjonsfenomener produsert gjennom årene;
  • måle konsentrasjonen av tungmetaller i plantevev.

Bruker

Tidligere ble bladene brukt som isolasjon ved konstruksjon av tak, som sengetøy for husdyr eller til å pakke skjøre materialer, faktisk kalles det "glasseralger". [ 40 ] I farmakologi brukes bladene til å behandle betennelse og irritasjon. I noen områder av Middelhavet brukes bladene fortsatt til å mate husdyr. Muligheten for å bruke den til produksjon av biogass er for tiden under utredning . [ 41 ]

Kuriosa

Verdensarvsted

I 1999 ble Posidonia-engene mellom øyene Ibiza og Formentera , i området kalt Ses Salines naturpark, erklært som verdensarvsted av UNESCO under navnet " Ibiza, biologisk mangfold og kultur ". [ 42 ]

Den største organismen i verden

I 2006 ble en Posidonia - plante rundt 8 km lang oppdaget på Balearene , som en alder på 100 000 år ble tilskrevet. Anlegget ligger inne i en eng som strekker seg rundt 700 km² fra Es Freus- området ( Formentera ) til Ses Salines - stranden ( Ibiza ). Identifikasjonen av planten var mulig takket være bruken av genetiske markører . Oppdagelsen var tilfeldig, siden det er anslått at hundre millioner eksemplarer av samme art lever innenfor denne engen. Denne planten antas å være en av de største og lengstlevende organismene i verden. [ 43 ]

I juni 2022 ble det imidlertid rapportert at prøver fra Posidonia australis tatt fra en eng ved Shark Bay i Sør-Australia, opptil 180 km, var fra en enkelt klon av den samme planten. Nevnte anlegg dekker et område av havbunnen på rundt 200 kvadratkilometer, noe som vil gjøre det til det største anlegget i verden. [ 44 ]

Apper for å visualisere og beskytte posidonia enger

Siden 2021 kan vi finne flere apper for mobiltelefoner som har som mål å beskytte posidonia-engene. Disse appene viser deg den kartografiske plasseringen av Posidonia-engene for å hindre fritidsbåter i å ankre på dem, i tillegg til å gi deg ulike anbefalinger for ankring. En av appene er Posidonia App laget av regjeringen på Balearene og kan lastes ned fra Google Play eller ses her https://ideib.caib.es/posidonia/ og i tillegg til å indikere hvor du kan ankre eller ikke, lar deg løse tvil om Posidonia, gi beskjed om mulige skader på engene og sende forslag og ideer. Videre, når det gjelder Balearene, er den knyttet til "Posidonia-telefonen", hvis nummer er 617 975 172, og er spesifikk kun for å besvare anrop om denne viktige planten. Generalitat de Catalunya har også blitt oppfordret til å lage en app for beskyttelse av dette viktige sjøgresset på den katalanske kysten, og den kalles App FanCat. [ 45 ]​ I det katalanske tilfellet må du laste ned Carry Map -appen på Google Play og installere FanCAT-laget. Store initiativer for å samarbeide om beskyttelse av Posidonia-engene og involvere skipsfartssektoren i bevaringen av dem.

Se også

Notater

  1. ↑ Santiago Campillo. "En skog i havet." Journal of Feelsynapsis (JoF) . ISSN 2254-3651 . 2012.(2): 26-33.
  2. ↑ Boudouresque et al. , 1984.
  3. ^ a b Mazzella et al. , 1987.
  4. ↑ Clifford, H.T.; et al. (1985). Familiene til monokotyledonene: struktur, evolusjon og taksonomi . Springer. s. 316 . ISBN  3-540-43039-3 . 
  5. ↑ a b Klaus Kubitzki, red. (1990). Blomsterplanter. Enfrøbladede blader, bind 4 . Springer. s. 405. ISBN  3-540-64061-4 . 
  6. ↑ Bald, S.; et al. . "Stagnone di Marsala, Sicilia - Italia" (PDF) . Hentet 5. oktober 2007 . 
  7. ^ "Posidonia KD Koenig" . Arkivert fra originalen 6. september 2017 . Hentet 8. oktober 2007 . 
  8. ^ "GBIF-portal" . Hentet 8. oktober 2007 .   ( brutt lenke tilgjengelig på Internet Archive ; se historikk , første og siste versjon ).
  9. ↑ Cognetti, G.; M. Sara; G. Magazzù (2004). "Gli organismi av benthos". Marinbiologi (2. opplag av 1. utgave utgave). Bologna: Il Sole 24 Ore Edagricole. s. 254-255. ISBN  88-506-2720-3 . 
  10. ↑ Bisby, FA et al. (2007). "Posidonia oceanica (Linnaeus) Delile" . Arter 2000 & ITIS Catalog of Life: Årlig sjekkliste for 2007 . Reading, Storbritannia: Species 2000 . Hentet 10. august 2007 . 
  11. ^ "Angiosperm Phylogeny Website " . Hentet 8. oktober 2007 . 
  12. ↑ D.Lgs. 152/2006
  13. ↑ L. 19. oktober 1984, nr. 748, angående "Nuove Norme per la Disciplina dei Fertilizzanti"
  14. ↑ Massimo Centemero, "Se la posidonia à compostabile." Den nye økologien , 2005.
  15. ↑ G. Pergent; et al. (desember 1997). "Skjebne til primærproduksjon i Posidonia oceanica-engene i Middelhavet" . Aquatic Botany 59 (3-4): 307-321. doi : 10.1016/S0304-3770(97)00052-1 . ISSN 0304-3770 . 
  16. ↑ Infantes, Eduardo; Terrados, J., Orfila, A., Cañellas, B., Álvarez-Ellacuaria, A. (november 2009). "Bølgeenergi og den øvre dybdegrensefordelingen av Posidonia oceanica" . Marine Botany 52 : 419-427. doi : 10.1515/BOT.2009.050 . Hentet 17. mars 2014 . 
  17. ↑ Gambi, MC; et al. (1992). "Dybde og sesongmessig fordeling av noen grupper av den vagile faunaen til Posidonia oceanica bladlag: strukturelle og trofiske analyser". PSZN I: Marine Ecology 13 (1): 17-39. ISSN 0173-9565 . 
  18. ^ "Pinna nobilis" . Miljø- og havverndepartementet . Hentet 16. oktober 2007 . 
  19. ^ Francour, P. (1997). "Fiskesamlinger av Posidonia oceanica-senger ved Port-Cros (Frankrike, NW Middelhavet): Vurdering av sammensetning og langsiktige svingninger ved visuell folketelling". Marin økologi 18 (2): 157-173. ISSN 0173-9565 .  | Abstrakt arkivert 2008-05-04 på Wayback Machine
  20. ↑ MC, Gambi; et al. (1997). Borere i Posidonia oceanica-skalaer: taksonomisk sammensetning og forekomst. Mediterranean Marine Biology 4 (1): 253-261, 384-387. ISSN 1123-4245 . 
  21. ^ Di Maida, G.; et al. (september 2003). "Distribuzione dei borers nelle praterie di Posidonia oceanica (L.) Delile della Sicilia" (PDF) . I Casagrandi, R.; Melià, P., red. Kvantitativ økologi: eksperimentelle metoder, teoretiske modeller, anvendelser. Atti fra XIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Ecologia . Roma: Arachne. ISBN  88-7999-767-X . 
  22. ↑ Giaccone, Giuseppe; Vincenzo DiMartino. "Vegetasjonen til Angiosperme marine" . dyppe. Bot. University of the Study of Catania. Arkivert fra originalen 25. august 2007 . Hentet 9. oktober 2007 . 
  23. ^ "Direktiv nr. 92/43/EEC" (PDF) . Arkivert fra originalen 13. april 2007 . Hentet 4. oktober 2007 . 
  24. ↑ Boudoresque & Meinesz (1982), op. cit. |urlarchivo= http://web.archive.org/web/http://www2.minambiente.it/sito/settori_azione/scn/legislazione/direttive/docs/direttivacee_21_05_92.pdf%7Cfechaarchivo=27 . november 2015
  25. ↑ Infantes, Eduardo; Orfila, A.; Simarro, G.; Terrados, J.; Luhar, M.; Nepf, H. (juni 2012). "Effekt av en tang (Posidonia oceanica) eng på bølgeutbredelse" . Marine Ecology Progress Series 456 : 63-72. doi : 10.3354/meps09754 . Hentet 9. mars 2014 . 
  26. ↑ Peres, JM (1984). "Regresjonen av urter til Posidonia oceanica". I CF Boudouresque; A. Jeudy de Grissac; J. Olivier;, red. Internasjonalt verksted om Posidonia oceanica-senger (på fransk) . GIS Posidonie publ. s. 445-454. ISBN  2-905540-00-1 . 
  27. ↑ Ardizzone, GD; Pelusi P. «Regresjon av en tyrrensk Posidonia oceanica praire utsatt for tråling nær kysten». Rapport et Process verbeaux de Réunion CIESM 28 (3): 175-177. ISSN 0373-434X . 
  28. ↑ Milazzo, M.; et al. (2002). «Effetti degli ancoraggi sulla prateria a Posidonia oceanica della Riserva marina isola di Ustica: Dati preliminari». Biol. sjø. meditere 9 (1): 686-689. ISSN 1123-4245 . 
  29. ↑ Balestra Elena; et al. (2004). Variasjon i vekstmønstre og morfologi til Posidonia oceanica utsatt for urbant og industrielt avfall: kontraster med to referansesteder. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 308 (1): 1-21. doi : 10.1016/j.jembe.2004.01.015 . ISSN 0022-0981 . 
  30. ^ Blanc JJ (1985). «Ruptures d'equilibre au littoral de la Provence occidentale, l'action des tempêtes, relasjoner avec les aménagements littoraux sur les equilibries sedimentaires, et spesielt sur l'herbier a Posidonia oceanica». Tethys 11 (3 og 4): 350 og 329. ISSN 0040-4012 . 
  31. ↑ Burkholdera Joann M.; et al (2007). Sjøgress og eutrofiering. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology 350 (1-2): 46-72. doi : 10.1016/j.jembe.2007.06.024 . ISSN 0022-0981 . 
  32. ↑ Av Villele, X.; Verlaque, M. (1995). "Endringer og nedbrytning i en Posidonia oceanica-seng invadert av introdusert tropisk alge Caulerpa taxifolia i det nordvestlige Middelhavet". Bot. 38. mars (1): 79-87. ISSN 0006-8055 . 
  33. ↑ Ceccherelli, G.; et al. (2000). "Respons av den ikke-urfolk Caulerpa racemosa (Forsskal) J. Agardh tho den innfødte sjøgresset Posidonia oceanica (L.) Delile: effekt av tetthet av skudd og orientering av kanter av enger" . Journal of experimental marine biology and ecology 243 : 227-240. doi : 10.1016/S0022-0981(99)00122-7 . ISSN 0022-0981 . 
  34. ↑ Pergent (1995) op. cit. , s. Fire.
  35. ↑ Pergent (1995), op. cit. , s. 5.
  36. ^ Giraud, G. (1977). «Bidrag til beskrivelsen og til phènologie des herbiers à Posidonia oceanica (L.) Delile». Disse Doctorat 3ème Cycle, Univ. Aix-Marseille II : 150. 
  37. ↑ Pergent et al op. cit.
  38. ↑ Pergent-Martini, C.; G. Pergent (1996). "Spatio-temporal dynamikk av Posidonia oceanica-senger nær et kloakkutløp (Middelhavet – Frankrike)". I J. Kuo et al. , red. Seagrass Biology: Proceedings of an international workshop . Rottnest-øya: University of Western Australia. s. 229-306. ISBN  0-86422-445-1 . 
  39. ↑ Dolce, Tania; Eugenio Fresi, Stanislao Ziantoni (Biologisk institutt, Università Tor Vergata, Roma), Michele Scardi (Stazione Zoologica A. Dohrn, Napoli) (22. september 2000). "Lepidokronologisk studie av Posidonia oceanica (L.) Delile in alcuni siti i Tyrrenhavet." (PDF) . Det italienske økologiselskapet Atti 17 . Hentet 3. oktober 2007 . 
  40. ↑ Universitetet på Balearene. «Posidonia oceanica (L.) Delile» . Virtuelt herbarium i det vestlige Middelhavet . Hentet 26. august 2008 . 
  41. ↑ Green & Short (2003) op. cit. , s. 55.
  42. ^ "Ibiza, biologisk mangfold og kultur - UNESCOs verdensarvsenter" . 
  43. ^ "De oppdager i vannet i Formentera den største organismen i verden, en alge på 8 kilometer" . Marinbiologi . Vår jord - suppl. i sannhet". 16. juni 2006. Arkivert fra originalen 25. mai 2007 . Hentet 4. oktober 2007 . 
  44. ↑ Readfearn, Graham (1. juni 2022). "Forskere oppdager 'den største planten på jorden' utenfor den vestlige australske kysten . " TheGuardian . Hentet 1. juni 2022 . 
  45. ↑ "Fondeig respekterer APP FanCat" . Institutt for klimahandling, mat og landlige agenda (i ca-ES) . Hentet 20. oktober 2021 . 

Bibliografi

  • Caye, C.; Meisnez A. (1992). "Analyser modalitetene for den vegetative multiplikasjonen og den seksuelle reproduksjonen av Posidonia oceanica og dens konsekvenser for den genetiske konstitusjonen til urter". rapp. Comm. Int. Mer Medit. 33:32 . 
  • Cinelli, F.; Pardi G.; Papi I. (desember 2005). Plantebiologi. Posidonia oceanica, supp. Italian Maritime Review : 17.-20. 
  • DenHartog, C. (1970). Verdens sjøgress . Amsterdam: Nord-Holland forlag. s. 273. OCLC 113494 . 
  • Green, Edmund Peter; Frederick T. Short (2003). World Atlas of Seagrasses . University of California Press . s. 48-57 . ISBN  0-520-24047-2 . 
  • Mazzella, L.; et al. (1987). Benthos økologilaboratorium ved Stazione Zoologica Anton Dohrn di Napoli - Ischia, red. Le praterie sommerse del Mediterraneo . Ercolano: La Buona Stampa Spa s. 59. OCLC 38639215 . 
  • Mazzella, L.; et al. (desember 2005). "Trofisk organisasjon i Posidonia-økosystemet". Posidonia oceanica, supp. Italian Maritime Rivista : 31-39. 
  • Melley, Antonio; Bertolotto Rossella; Gaino Federico; Intravaia Francesca; Sirchia Benedetto; Colomba Migliore Maria (oktober 2005). "Påstand 3: Posidonia oceanica" (PDF) . I Melley Antonio, red. Biologiske indikatorer for marin kostnad . Agenzia per la Protezione dell'Ambiente e per i Servizi Tecnici - Nasjonalt temasenter "Acque Interne e Marino Costiere". s. 42-52. Arkivert fra originalen 13. mai 2006. 
  • Angelo Mojetta; Andrea Ghisotti (mars 2004). Flora og fauna i Middelhavet (8. utgave). Milan: Mondadori. s. 31-32, ark 22. ISBN  88-04-38574-X . 
  • Miller, R.; Picard, J. (1952). "Recherches sur les herbiers de Phanérogams marines du littoral méditerraneen français". Ann. Oceanografisk Inst. 27 (3): 157-234. ISSN 0078-9682 . 
  • Pergent, G.; et al. (nitten nitti fem). "Utnyttelse av urten til Posidonia oceanica comme indikere biologique de la qualité du milieu littoral en Méditerranée: état des connaissances." (PDF) . Mésogée (på fransk) 54 : 3-27. ISSN 0398-2106 . Arkivert fra originalen 22. november 2011 . Hentet 13. oktober 2007 . 
  • "Angiosperm marine" (PDF) . Hentet 4. oktober 2007 .   ( brutt lenke tilgjengelig på Internet Archive ; se historikk , første og siste versjon ).
  • Elektronisk blomst . Botanisk stoff. Arkivert fra originalen 5. september 2009 . Hentet 11. oktober 2007 . 
  • "Posidonia oceanica" . havet . Toskansk region - Miljø og territorium. Arkivert fra originalen 14. august 2007 . Hentet 4. oktober 2007 . 

Andre prosjekter

Eksterne lenker