I botanikk kalles anemofil tilpasning av mange spermatofytter som sikrer deres pollinering ved hjelp av vinden. Begrepet brukes også på enhver spredning av sporer utført av vinden, som forekommer i mange sopp eller i bregner .
Anemofili er typisk for arter som utgjør tette populasjoner i monospesifikke eller pauci-spesifikke planteformasjoner (med en eller få arter), der de er den dominerende arten i økosystemet . Først da kan vindpollinering være effektiv. Planter som vokser spredt, tapt blant føttene til andre arter, blir vanligvis bestøvet av insekter eller andre dyr, det vil si zoofiler , fordi de trenger spesialiserte vektorer som er i stand til suksessivt å finne de få individene som finnes i et gitt område. Anemofile arter må i stedet produsere svært store mengder pollen, noe som noen ganger er veldig merkbart i furuskog , når bakken blir gul på grunn av den store mengden pollen disse artene produserer under blomstringen. Først når disse to betingelsene er oppfylt kan pollinering sikres.
Blant trærne er den anemofile tilstanden typisk for bartrærne , som har en tendens til å danne monospesifikke skoger på kalde breddegrader og fjell, eller for de dominerende trærne i skogene på tempererte breddegrader , som eik eller bøk . Anemofili finnes ikke i trær i de artsrike skogene i tropiske områder . Anemofili er også karakteristisk for gress og andre nærliggende planter (som f.eks. stiv ) som utgjør åpne urteformasjoner, der vinden ikke møter hindringer.
En annen vindpollinert gruppe er Juglandaceae -familien, som består av Juglans - slektene , som grupperer artene valnøtt, Carya og Pterocarya .
I Sør-Amerika blir Nothofagaceae -familien, som danner tette skoger, pollinert av vinden. Eksempler er Lenga, Coigüe og Ñire. Et av de mest kjente eksemplene er Cannabis sativa - planten, denne planten har små blomster som pollineres av vindbris.
Anemofili involverer et stort antall tilpasninger på nivå med blomsterstander , blomster og gametofytter. Dermed har anemofile arter vanligvis usynlige blomster, uten attraktive kronblader eller direkte uten kronblad, som i asketrær . Denne forsvinningen av perianth gjelder også for andre ganske typiske strukturer som nektarer , osmoforer og nektarledere , som blir unødvendige hos disse artene. I tillegg er blomstene ofte arrangert i hengende blomsterstander (som for eksempel i de hengende hannraklene til Corylus , Alnus og Quercus ).
Likeledes blomstrer løvfellende anemofile arter vanligvis tidlig, før bladverket vises, slik at det ikke hindrer sirkulasjonen av pollen (for eksempel i eik , or , asketrær , vier , poppel og alm ).
Denne spesielle pollineringsmåten krever at pollenet er lite eller har et veldig stort overflate/volumforhold, noe som reduserer sedimentasjonshastigheten og gjør det lettere for det å reise lenger når det blåses av vinden. Således har for eksempel de av slekten Artemisia et lite, glatt og tørt pollen, mens de fleste medlemmer av familien har et større, utsmykket og oljedekket pollen, noe som letter agglutinasjon og adherens til vektorer , I furu oppnås letthet ved hjelp av to hule luftsekker , noe som reduserer deres tetthet og øker friksjonsoverflaten. Likeledes mangler pollenkornene til den anemofile arten pollensement, er tørre og har ofte en jevn exine, og det er derfor de lett skilles fra hverandre.
Produksjonen av store mengder pollen hos disse artene oppnås gjennom en økning i antall hannblomster eller støvbærere (for eksempel i Corylus produseres 2,5 millioner pollenkorn per støvbærer). Utstøtingen av pollen forenkles av mobiliteten til filamentene til støvbærerne ( poaceae ) eller av spenningsmekanismene til støvbærerne i blomsterknoppen som bokstavelig talt bestemmer "eksplosjonen" av blomsten og den samtidige frigjøringen av en sky av pollen i blomsterknoppen. antesetidspunkt ( Urtica , Pilea ).
Stilene og stigmaene til anemofile arter er kraftig forstørret for å lette fangsten av pollen som bæres i luften. Antall eggløsninger i bærbladene er derimot vanligvis svært lite i forhold til at pollinering vanligvis utføres av isolerte pollenkorn.