Corythosaurus

Corythosaurus
Tidsområde : 77 Ma – 75,7 Ma PreЄ Є ENTEN ja D C P T J K s N ↓ Sen kritt ( campansk )

Rekreasjon av en Corythosaurus
taksonomi
Kongerike : animalia
Filo : Chordata
klasse : Sauropsida
Superordre: dinosaur
Bestilling : Ornithischia
Underrekkefølge: Neornithischia
Underrekkefølge: ornithopoda
(ingen rekkevidde): Iguanodontia
Super familie: hadrosauroidea
familie : Hadrosauridae
Underfamilie: Lambeosaurinae
Stamme : Corythosaurini
kjønn : Corythosaurus
Brown, 1914
type arter
Corythosaurus casuarius
Brown, 1914
Andre arter
Synonym
  • Corythosaurus excavatus
    Gilmore , 1923
  • Stephanosaurus intermedius
    Parks, 1923
  • Procheneosaurus erectofrons
    (Parks, 1931 [opprinnelig Tetragonosaurus ])
  • Tetragonosaurus erectofrons
    Parks, 1931
  • Corythosaurus bicristatus
    Parks, 1935
  • Corythosaurus brevicristatus
    Parks, 1935

Corythosaurus ( gr. "hjelmet øgle") er en slekt representert av to arter av hadrosaurid ornithopod dinosaurer , som levde i slutten av krittperioden , for omtrent 77 til 75,7 millioner år siden, i Campanian , i det som nå er Nord-Amerika . Corythosaurus er klassifisert som en hadrosaurid , i underfamiliene Lambeosaurinae . Å være i slekt med andre hadrosaurider som Hypacrosaurus , Lambeosaurus og Olorotitan . Med unntak av Olorotitan deler de alle lignende hodeskaller og topper. Nyere forskning har imidlertid antydet at Olorotitan er en nær slektning av Corythosaurus , selv uten å dele toppformen. [ 1 ]

Corythosaurus er kjent fra mange komplette eksemplarer, inkludert den nesten komplette holotypen funnet av Brown i 1911. Holotypeskjelettet mangler bare den siste delen av halen og en del av forbenene, men det ble bevart med polygonale skalaavtrykk. Corythosaurus er kjent for mange hodeskaller med høye topper. Kammene ligner toppene på kasuaren eller en korintisk hjelm . Den mest sannsynlige funksjonen til kammen er vokalisering. Som på en trombone, ville lydbølgene reise gjennom mange kamre i ryggen, for så å forsterkes når Corythosaurus pustet ut. Et Corythosaurus- eksemplar har blitt bevart med sitt siste måltid i brysthulen. Inne i hulrommet var det rester av nåler , frø , grener og frukt . Corythosaurus matet sannsynligvis på alle disse gjenstandene. Corythosaurus har en estimert lengde på 9 meter , og har en hodeskalle, inkludert toppen, som er 70,8 centimeter høy.

To arter er kjent, typearten og den mest kjente er Corythosaurus casuarius , den andre arten er mindre kjent er Corythosaurus intermedius . Begge Corythosaurus- artene forekommer på litt forskjellige nivåer av dinosaurparkformasjonen . Begge eksisterte sammen med teropoder og andre ornithischianere , som Daspletosaurus , Brachylophosaurus , Parasaurolophus , Scolosaurus og Chasmosaurus .

Beskrivelse

Benson et al. i 2012 estimerte de Corythosaurus til å ha en gjennomsnittlig lengde på 9 meter . [ 2 ] Richard Swann Lulls tidligere lengdeestimat , publisert i 1942, fant en litt lengre totallengde på 9,4 meter, en størrelse tilsvarende Lambeosaurus lambei , en annen kanadisk lambeosaurinid . [ 3 ] I 1962 brukte Edwin H. Colbert modeller av spesifikke dinosaurer, inkludert Corythosaurus , for å beregne vekten deres. Corythosaurus - modellen som ble brukt ble modellert av Vincent Fusco fra et montert skjelett, og overvåket av Barnum Brown. Etter testing ble det konkludert med at gjennomsnittsvekten til Corythosaurus var 3,82 tonn . [ 4 ] Nyere størrelsesanslag for Corythosaurus , publisert i 2001, finner at slekten er blant de største hadrosauridene, bare mindre enn Shantungosaurus og Parasaurolophus . Den totale lengden på Corythosaurus AMNH 5240 -prøven var 8,1 meter og veide 3,0785 tonn. [ 5 ] Proporsjonalt sett er hodeskallen mye kortere og mindre enn den til Edmontosaurus , tidligere Trachodon , Kritosaurus eller Saurolophus , men når toppen er inkludert, er overflaten nesten like stor. [ 6 ]

Corythosaurus var en planteeter som viste selskapelig oppførsel og matet på lave planter og skogsfrukter . Nebbet hadde ingen tenner , men det hadde en kjeve , der det var hundrevis av små, og de ble stadig erstattet etter hvert som de falt. Disse ble brukt til å male vegetasjonen den forsynte seg med. Mer enn 20 hodeskaller er funnet av denne dinosauren. Som med andre lambeosaurider , hadde dette dyret en høy, forseggjort benete kam på toppen av skallen, som inneholdt langstrakte nesekanaler. [ 7 ] Nesekanalene strakte seg ut på toppen , først inn i separate lommer på sidene, deretter inn i et enkelt sentralrom og fremover inn i luftveiene. [ 7 ] Enhver vokalisering vil gå gjennom disse forseggjorte rommene og forsterkes. [ 7 ] Forskere spekulerer i at Corythosaurus kan lage en lyd "som dype rop som et blåse- eller messinginstrument". [ 7 ] Lydene vil være nyttige for å kommunisere over lange avstander, og kan tjene til å varsle andre Corythosaurus om tilstedeværelsen av mat eller en potensiell trussel fra et rovdyr . [ 7 ] Når flokker av forskjellige kjønn blandet seg, kan kammen hans, som kan ha tjent til å tiltrekke seg hunner, og hans sterke luktesans ha hjulpet ham tilbake til slektningene. Denne dinosauren ble en gang antatt å ha levd mest i vann, på grunn av utseendet til hender og føtter med svømmehud . [ 8 ] Imidlertid ble det senere oppdaget at de antatte "membranene" faktisk var puter av lipidvev, som finnes hos mange moderne pattedyr. [ 2 ]​ [ 9 ]

Ett karaktersett ble notert av Barnum Brown i 1914 for å skille Corythosaurus fra alle andre Alberta hadrosaurider, en relativt kort hodeskalle med en stor hjelmlignende kam dannet av nesene, prefrontalene og frontalene. Nesene er ikke adskilt foran av premaxillae, et smalt nebb, med en frontal ekspansjon til en langstrakt nese; og en liten neseåpning. [ 6 ] I den reviderte versjonen fra 1916 utvidet Brown karaktersettet til å inkludere flere funksjoner, en relativt kort hodeskalle med en høy, hjelmformet topp dannet av nesene, prefrontalene og frontalene, og nesene ble ikke atskilt fra pannen av premaxillae, et smalt nebb, utvidet seksjon foran de langstrakte neseborene, en liten neseåpning, en vertebral formel med 15 cervikaler , 19 dorsale kropper , 8 sakrale og mer enn 61 kaudaler , besittelse av middels høye ryggrygger , høye fremre halerygger, lange chevrons , lange scapulae , med et blad av middels bredde, en radius som er betydelig lengre enn humerus , relativt korte mellomhåndsben , en anteriort buet ilium , en lang ischium med en fotlignende terminal ekspansjon, en pubis med en fremre lamina som er kort og vidt utvidet i enden, et lårben som er lengre enn tibia ; falsene på foten er korte, at integumentet på sidene og halen er sammensatt av polygonale tuberkulære skjell uten mønster, men av gradert størrelse på forskjellige deler av kroppen og en buk med langsgående rader av store koniske limpet- formede skalaer atskilt med jevnt store polygonale tuberkler. [ 8 ] De antatte trekkene til snuten er feil fordi Brown forvekslet premaxillae med nesebeina og nesebeina med frontal bein. Det er nå kjent at de fleste postkraniale funksjoner deles med andre lambeosauriner.

hodeskalle

Mer enn tjue hodeskaller av denne dinosauren er funnet. Som med andre lambeosauriner , hadde dyret en høy, forseggjort benete kam på toppen av skallen, som inneholdt de langstrakte nesegangene. [ 7 ] Nesegangene spredte seg over ryggen, først i separate poser på sidene, deretter inn i et enkelt sentralkammer, og deretter inn i luftveiene. [ 2 ] ​[ 7 ]​ Hodeskallen til typeprøven har ingen hudavtrykk på seg. Under konserveringen ble den sidepresset sammen slik at bredden nå er omtrent to tredjedeler av hva den ville vært i livet. Ifølge Brown førte kompresjonen også til at nesene beveget seg der premaxillae presset på . Fordi de ble trykket på premaxillae, ville nesene ha lukket neseborene. Bortsett fra kompresjon, ser skallen ut til å være normal. [ 6 ] I motsetning til hva Brown antok, var de aktuelle områdene helt og holdent en del av praemaxillae.

Kammene til Corythosaurus ligner de til en kasuar eller korintisk hjelm . [ 2 ] De er dannet av en kombinasjon av premaxillære, nasale, prefrontale og frontale bein , som i Saurolophus , men i stedet for å rage bakover som en ryggrad, reiser de seg for å danne det høyeste punktet over banen. De to halvdelene av toppen er atskilt med en median sutur. Foran banen er toppen laget av tykt bein. [ 6 ]

Nesen utgjør det meste av toppen. Brown antok at de strekker seg fra nebbspissene til det høyeste punktet langs toppen og at, i motsetning til andre slekter, møtes nesene sentralt og ikke er atskilt av en stigende premaxillær prosess. Brown forvekslet imidlertid premaxillae med nesene. Snutepartiet består faktisk i stor grad av dem og de skiller neseborene. Brown mente også at på toppen og baksiden av ryggen er hele ytre ansikt dekket av frontalene. Igjen gjorde han en feil, det han antok å være frontalene er faktisk nesene. Neseborene ender på baksiden av squamosal i en kort, kroket prosess. [ 6 ] Prefrontalene er også en del av toppen, men Brown tok feil av den nedre delen av den øvre ramus av premaxillaen for prefrontal. Formen på den faktiske prefrontale, trekantede, på bunnsiden av ryggen, ble sett av Brown som en del av frontalen. Selve frontalene, stort sett internt i mønebunnstrukturen, er ikke synlige fra siden. [ 10 ]

Munnen til holotypen til Corythosaurus er smal. Premaxillae danner hver to lange folder. Foldene omslutter luftpassasjer som strekker seg gjennom nesegangene til forsiden av snuten. Der ender de i trange åpninger, noen ganger kalt "pseudonariner", falske nesebor. Brown forvekslet dem med faktiske neser eller nesebor. De er faktisk plassert innenfor toppen, over øyehulene. Som i Saurolophus er den utvidede delen av premaxillaen foran pseudonares-åpningen forlenget, til sammenligning er nebbet kort hos Kritosaurus og pseudonares strekker seg mye lenger fremover. På slutten av Corythosaurus nebbet går de to pseudonarene sammen til en. [ 6 ] På grunn av feilidentifikasjonen hans, antok Brown at den nedre premaxillære prosessen til holotypen var kortere enn i Kritosaurus og Saurolophus , og at prosessen ikke går sammen med lacrimal, en annen forskjell mellom disse slektene. [ 6 ] Den praemaxillary berører faktisk lacrimal og strekker seg bakover til langt bak øyehulen.

Holotypens underkjeve er 66,9 centimeter lang og 10 centimeter dyp. Den totale lengden på toppen fra nebbet til det høyeste punktet på typeprøven er 83,7 centimeter, dens totale lengde er 81,2 centimeter og høyden er 70,8 centimeter.<re name=BRO14/>

Mykt vev

I holotypen til C. casuarius er sidene og halen på kroppen dekket av skjell av ulike slag. De polygonale tuberkulære skjellene, dekket med små kuler, varierer i størrelse på kroppen. De koniske limpet-lignende skjellene er kun bevart i en bevart hudfold på baksiden av tibia, men dette var sannsynligvis en del av underlivet, snarere enn benet. [ 6 ] De polygonale skalaene til C. casuarius skiller seg fra skjoldformede skalaer, tett plassert i rader. [ 11 ] Ossifiserte sener er tilstede i alle ryggvirvlene unntatt de i livmorhalsregionen. I ingen av ryggvirvlene strekker senene seg under de tverrgående prosessene. Hver sene er flatet ved sin opprinnelse og tverrgående eggformet i det sentrale området, og avsluttes i et avrundet punkt. [ 8 ]

Bortsett fra de som er funnet i Corythosaurus casuarius , er omfattende hudavtrykk blitt funnet i Edmontosaurus annectens , og en bemerkelsesverdig integumentær er funnet i Brachylophosaurus canadensis , Gryposaurus notabilis , Parasaurolophus walkeri , Lambeosaurus magnicristatus , L. lamotrolopris bei , L. lamotrol lambei , og Sauhopotrol lamsbei , og Sauhopotrol lamsbei . Av disse har L. lambei , C. casuarius , G. notabilis , P. walkeri og S. angustirsotris bevart polygonale skalaer. Skjellene på L. lambei , S. angustirostris og C. casuarius er alle like. Corythosaurus er en av få hadrosaurider som har bevarte hudavtrykk på baklemmer og føtter. En studie i 2013 viste at blant hadrosaurider bevarte Saurolophus angustirostris den beste og mest komplette fot- og lemintegumentasjonen, selv om andre arter som S. osborni , Edmontosaurus annectens og Lambeosaurus lambei (= L. clavinitialis ) deler en god del bevart vev. i regionene. [ 11 ]

Oppdagelse og forskning

Det første eksemplaret, AMNH 5240 , ble oppdaget i 1911 av Barnum Brown i Red Deer River , Alberta , Canada og sikret av ham høsten 1912. [ 12 ] [ 6 ] I tillegg til det nesten komplette skjelettet var funnet bemerkelsesverdig. fordi inntrykk av mye av skapningens hud også overlevde. [ 6 ] Eksemplaret kom fra Belly River Group . [ 6 ] Venstre eller nedre del av skjelettet er bevart i karbonholdig leire, noe som gjør det vanskelig å eksponere huden. [ 6 ] Skjelettet ble funnet artikulert, med bare de siste 0,61 meter av halen og forbenene som manglet. [ 6 ] Både scapulae og coracoids er bevart i posisjon, men resten av forbenene har gått tapt, bortsett fra falanger og deler av humerus, ulnae og radii. De resterende forbenene var tilsynelatende slitt eller erodert. [ 6 ] Inntrykk av epidermis ble bevart som dekket en stor del av skjelettene de avgrenser, og viser kroppens form. [ 6 ] Et annet eksemplar, AMNH 5338 , ble funnet i 1914 av Brown og Peter Kaisen. Begge prøvene er nå i American Museum of Natural History i sine opprinnelige dødsstillinger. [ 13 ]

Typearten , Corythosaurus casuarius , ble navngitt av Barnum Brown i 1914, basert på det første eksemplaret som ble samlet inn av ham i 1912. AMNH 5240 er dermed holotypen . I 1916 publiserte den opprinnelige forfatteren, Brown, en mer detaljert beskrivelse som også var basert på AMNH 5338 , hvis eksemplar dermed er plesiotypen . Corythosaurus er en av mange lambeosauriner som har emblemer, og det var emblemet som ga Corythosaurus navnet sitt . Det generiske navnet Corythosaurus er avledet fra det greske κόρυθος , korythos, "korinthjelm", og betyr "hjelmøgle". [ 13 ] Det spesifikke navnet casuarius refererer til kasuaren , en fugl med en lignende kraniekammen. Den fulle binomiale Corythosaurus casuarius betyr "kasuarlignende krypdyr, med et korintisk hjelmeskjold". [ 14 ]

De to best bevarte eksemplarene av Corythosaurus funnet av Charles H. Sternberg i 1912, gikk tapt 6. desember 1916, da de ble ført av SS Mount Temple til Storbritannia under første verdenskrig . De ble sendt til Arthur Smith Woodward , en paleontolog ved British Museum of Natural History i England , da handelsskipet som fraktet dem ble senket av den tyske handelsraideren SMS Möwe midt i havet. [ 15 ]

Det var tidligere opp til syv beskrevne arter, inkludert C. casuarius , C. bicristatus Parks 1935, C. brevicristatus Parks 1935, C. excavatus Gilmore 1923, C. frontalis Parks 1935 og C. intermedius Parks 1923. I 1975 studerte Peter Dodson forskjellene mellom hodeskallene og toppene til forskjellige arter av lambeosaurin-dinosaurer. Han oppdaget at forskjeller i størrelse og form kan være relatert til dyrets kjønn og alder. Bare én art, C. casuarius , er nå anerkjent med sikkerhet, [ 16 ] selv om C. intermedius har blitt anerkjent som gyldig i noen studier. Den er basert på prøven ROM 776 , en hodeskalle funnet av Levi Sternberg i 1920 og navngitt av William Parks i 1923, som opprinnelig hadde kalt den Stephanosaurus intermedius tidligere samme år. [ 17 ] Det spesifikke navnet til C. intermedius er avledet fra dens tilsynelatende mellomposisjon ifølge Parks. [ 18 ]​ [ 19 ]​ [ 20 ] ​C. intermedius levde litt senere i Campanian enn C. casuarius og de to artene er ikke identiske, noe som støttet deres separasjon i en studie fra 2009. [ 21 ]

Klassifisering

Brown refererte opprinnelig til Corythosaurus som et medlem av familien Trachodontidae [ 6 ] , nå Hadrosauridae. [ 2 ] Innenfor Trachodontidae var underfamiliene Trachodontinae og Saurolophinae . Brown klassifiserte Hadrosaurus , Trachodon , Claosaurus og Kritosaurus i Trachodontinae og Corythosaurus , Stephanosaurus og Saurolophus i Saurolophinae. [ 6 ]

Brown reviderte senere fylogenien til Corythosaurus , og fant ut at den var nært beslektet med, og muligens stamfaren til, Hypacrosaurus . De eneste forskjellene han fant mellom dem var utviklingen av ryggvirvlene og proporsjonene til lemmene. [ 8 ] Under en studie av dinosaur ilium-bein på 1920-tallet foreslo Alfred Sherwood Romer at de to ordenene av dinosaurer kan ha utviklet seg hver for seg, og at fugler, basert på formen og proporsjonene til iliumet deres, kan være spesialiserte ornithischians . Han brukte Tyrannosaurus og Corythosaurus som basismodeller for å analysere hvilken teori som mest sannsynlig var sann. Han fant ut at selv om fugler antas å være saurischer , er det svært sannsynlig at de utviklet sin spesifikke bekkenmuskulatur og anatomi hvis de utviklet seg fra ornithischianere som Corythosaurus . [ 22 ] Imidlertid, til tross for at Corythosaurus ligner mer moderne fugler i bekkenstruktur enn saurischer, antas det nå at fugler har nedstammet fra sistnevnte. [ 2 ]

Corythosaurus er for tiden klassifisert som en hadrosaurid, i underfamilien Lambeosaurinae . Den er i slekt med andre hadrosaurer som Hypacrosaurus , Lambeosaurus og Olorotitan , som med unntak av Olorotitan , alle deler lignende hodeskaller og topper. Forskning publisert i 2003 har imidlertid antydet at selv om den har en unik kam, er Olorotitan den nærmeste kjente slektningen til Corythosaurus . [ 1 ] Benson et al . i 2012 fant de ut at Corythosaurus var nært beslektet med Velafrons , Nipponosaurus og Hypacrosaurus , og at de dannet en gruppe vifte-lambeosauriner. [ 2 ]

I 2014 ble en studie inkludert Zhanghenglongs beskrivelse publisert i tidsskriftet PLOS ONE . Studien inkluderte et nesten fullstendig kladogram av forholdet mellom hadrosauroider , som inkluderer Corythosaurus som den mest avledede lambeosaurinid, som et søstertakson til Hypacrosaurus . [ 23 ]

Fylogeni

Følgende kladogram er en forenklet versjon av 2014-studien som bare inkluderer Lambeosaurini. [ 23 ]

lambeosaurini
 

arenysaurus

 
 
 
 

Sahaliyania

 
 

amurosaurus

 
 
 
Lambeosaurus
 

Lambeosaurus magnicristatus

 
 

Lambeosaurus lambei

 
 
 
 

Magnapaulia

 
 
 

Velafrons

 
 

Olorotitan

 
 

Nipponosaurus

 
 
Hypacrosaurus
 

Hypacrosaurus altispinus

 
 

Hypacrosaurus stebingeri

 
 
Corythosaurus
 

Corythosaurus casuarius

 
 

Corythosaurus intermedius

 
 
 
 
 
 
 
 

Paleobiologi

Sammenligninger mellom skleralringene til Corythosaurus med ringene til moderne fugler og krypdyr tyder på at den kan ha vært katemeral , dvs. aktiv hele dagen med korte intervaller. [ 9 ] Hørselssansen hos hadrosaurider, spesifikt studert i Lophorhothon , ser også ut til å ha blitt høyt utviklet på grunn av en langstrakt lukket cochleakanalspiss . [ 24 ] Tilstedeværelsen av en tynn stigbøyle , et stavlignende ørebein hos krypdyr, kombinert med en stor trommehinne antyder eksistensen av et følsomt mellomøre . [ 9 ] Det er mulig at hadrosauridører er følsomme nok til å oppdage like mye lyd som en moderne krokodille. [ 24 ]

Crest-funksjon

De indre strukturene til Corythosaurus- kammen er ganske komplekse, noe som gjør det mulig å bruke den til å ringe som kan brukes til å advare eller tiltrekke seg en kompis. Nesegangene til Corythosaurus , så vel som Hypacrosaurus og Lambeosaurus , er S-formede, og Parasaurolophus har bare U-formede rør. [ 24 ] Enhver vokalisering vil gå gjennom disse forseggjorte kamrene, og vil sannsynligvis bli forsterket. [ 2 ] [ 7 ] Forskere spekulerer i at Corythosaurus kan sende ut høye, lave rop "som et blåse- eller messinginstrument", [ 7 ] som en trombone. [ 13 ] Lydene kan tjene til å varsle andre Corythosaurus om tilstedeværelsen av mat eller en potensiell trussel fra et rovdyr. [ 7 ] Nesegangene sender ut lavfrekvente lyder når Corythosaurus puster ut. De individuelle toppene ville lage forskjellige lyder, så det er sannsynlig at hver art av lambeosaurin hadde en unik lyd. [ 13 ] Men selv om rekkevidden for forskjellige lambeosaurinenesepassasjer varierer, laget de sannsynligvis alle lave lyder. Dette kan skyldes at stille lyder, under 400 Hz , reiser en bestemt avstand i alle miljøer, mens høyere lyder, over 400 Hz, har en større spredning i tilbakelagt distanse. [ 24 ]

Da den først ble beskrevet, ble crested hadrosaurider antatt å være akvatiske, [ 13 ] en vurdering som er feil basert på webbing som nå er kjent som filler. [ 2 ] [ 8 ] Teorien var at dyrene kunne svømme dypt i vannet og bruke kammen til å lagre luft for å puste. Nå har det imidlertid vist seg at toppen ikke hadde hull i enden, og vanntrykket på selv 3 meter ville være for stort til at lungene kunne blåse seg opp. [ 13 ]

Ontogeni

Corythosaurus casuarius er en av de få lambeosaurinidene, sammen med Lambeosaurus lambei , Hypacrosaurus stebingeri og H. altispinus som har tildelte fossiliserte ungdyr. Unger er vanskeligere å tilordne arter, fordi de i ung alder mangler de større karakteristiske toppene til voksne. Etter hvert som de blir eldre, har toppene til lambeosauriner en tendens til å vokse seg større, og bli mer fremtredende ved modenhet. I Dinosaur Park-formasjonen er det funnet mer enn femti artikulerte eksemplarer, som kommer fra mange forskjellige slekter. Blant dem er ungfisk vanskelig å identifisere på artsnivå. Tidligere ble fire slekter og tretten arter gjenkjent fra formasjonsområdet, da forskjeller i størrelse og toppform ble brukt av paleontologer for å differensiere taxaene. De minste prøvene ble identifisert som Tetragonosaurus , nå sett på som et synonym for Procheneosaurus , og de største skjelettene ble kalt Corythosaurus eller Lambeosaurus , en voksen ble identifisert som Parasaurolophus . De små lambeosaurinene fra Horseshoe Canyon-formasjonen ble avledet til Cheneosaurus . [ 25 ]

Corythosaurus begynte å utvikle sin kam da den var halvparten så stor som en voksen, men juvenile Parasaurolophus begynte å utvikle kam når de bare var 25 % voksne. Juvenile Corythosaurus , sammen med voksne, hadde en nasal premaxillær fontanel. Unge og voksne Corythosaurus ligner på Lambeosaurus og Hypacrosaurus, men forskjellig fra Parasaurolophus ved at hodeskallens suturer er buktende, i stedet for glatte og rette. Denne funksjonen hjelper til med å skille parasaurolophinider fra lambeosaurinider. Generelt er toppene til juvenile lambeosaurinider som Corythosaurus , Lambeosaurus og Hypacrosaurus stebingeri , parasaurolophinider som Parasaurolophus og primitive lambeosaurider som Kazaklambia ganske like, selv om andre funksjoner kan brukes til å skille dem. [ 26 ]

Dodsons arbeid fra 1975 anerkjente at det var langt færre taxaer til stede i Alberta. [ 16 ] [ 25 ] Tetragonosaurus viste seg å være ungdyr av Corythosaurus eller Lambeosaurus . T. erectofrons ble tildelt Corythosaurus basert hovedsakelig på biometrisk informasjon. Det eneste ikke-typiske Tetragonosaurus -eksemplaret , tildelt T. erectofrons , ble senere funnet referert til Hypacrosaurus , selv om artens holotype ble funnet å kunne tilordnes Corythosaurus . [ 25 ]

Diett

Corythosaurus var en ornitopod, og derfor en planteeter. Benson et al. i 2012 skjønte de at nebbet til Corythosaurus var grunt og delikat, og konkluderte med at det må ha blitt brukt til å spise myk vegetasjon. Basert på klimaet fra sen kritt, antok de at Corythosaurus ville ha vært en selektiv nettleser, som bare spiste de saftigste fruktene og de yngste bladene. [ 2 ] Corythosaurus- prøver som har blitt bevart med sitt siste måltid i brysthulen. Inne i hulrommet var det rester av bartrær, frø, kvister og frukt, noe som betyr at Corythosaurus sannsynligvis matet på alle disse. [ 13 ]

I populærkulturen

Corythosaurus har dukket opp i det kinematografiske universet for Jurassic Park 3 -filmen der bare en gruppe av disse dyrene dukker opp sammen med Parasaurolophus i noen få scener under forfølgelsen av dødelige Velociraptorer . Han dukker også opp i Dino dan -barneserien fra 2009 med en hudfarge som ligner på en klovnefisk .

Paleoøkologi

Fossiler er funnet i den øvre Oldman-formasjonen og Canadas Dinosaur Park-formasjon . Oldman-formasjonen dateres til Campanian, for rundt 77,5 til 76,5 millioner år siden, [ 21 ] og Dinosaur Park-formasjonen dateres til 76,6 til 74,8 millioner år siden. [ 21 ] ​[ 27 ] Corythosaurus levde for 77 til 75,7 millioner år siden. I Dinosaur Park-formasjonen levde C. casuarius for 76,6 til 75,9 millioner år siden, mens C. intermedius levde for 75,8 til 75,7 millioner år siden. I Oldman-formasjonen C. casuarius , den eneste arten av Corythosaurus i forekomstene, levde for rundt 77 til 76,5 millioner år siden. [ 21 ] Holotype-eksemplaret var tydeligvis et kadaver som hadde skylt opp på en strand, ettersom skjell av slekten Unio , vannbårne bein og en baenidskilpadde var bevart rundt det. [ 8 ] Corythosaurus levde sannsynligvis i en skogskog, og var av og til i stand til å vandre inn i sumpete områder. [ 2 ]

En begrenset fauna er kjent fra den øvre delen av Oldman-formasjonen, med Corythosaurus casuarius og C. intermedius som blant taxaene. Fra formasjonsseksjonen er også theropodene Daspletosaurus og Saurornitholestes , hadrosauridene Brachylophosaurus , Gryposaurus og Parasaurolophus , ankylosauriden Scolosaurus og ceratopsidene Coronosaurus og Chasmosaurus . Andre slekter er kjent i formasjonen, men de vedvarer ikke i den øvre delen av formasjonen, og er derfor ikke samtidige med Corythosaurus . [ 21 ]

Corythosaurus casuarius er utbredt i hele den nedre enheten av Dinosaur Park-formasjonen. [ 28 ] I den ble Corythosaurus funnet å være nært beslektet med ceratopsian Centrosaurus apertus . Tilknytningen deres ble funnet i formasjonene Dinosaur Park, Judith River og Mesaverde, og også i Wind River Shoal og Wheatland County. [ 29 ] Corythosaurus levde sammen med mange andre gigantiske planteetere, som hadrosauridene Gryposaurus og Parasaurolophus, ceratopsidene Centrosaurus og Chasmosaurus , og ankylosaurus Scolosaurus , Edmontonia ' og Dyoplosaurus i de tidligste stadiene av dannelsen av Dyoplosaurus , 1. Euoplosaurus , [ 2 ] middelalderen, og Euoplocephalus først i senere stadier av dannelsen. Studier av kjeveanatomien og mekanikken til disse dinosaurene tyder på at de sannsynligvis alle okkuperte litt forskjellige økologiske nisjer for å unngå direkte konkurranse om mat i et så overfylt økologisk rom. [ 28 ] De eneste store rovdyrene kjent fra samme formasjonsnivåer som Corythosaurus er tyrannosauridene Gorgosaurus libratus og en ikke navngitt art av Daspletosaurus . [ 21 ]

Thomas M. Lehman har bemerket at Corythosaurus ikke har blitt oppdaget utenfor det sørlige Alberta til tross for at det er en av de mest tallrike juditiske dinosaurene i regionen. Store planteetere som hadrosaurer som levde i Nord-Amerika under sen kritt hadde "bemerkelsesverdig små geografiske områder" til tross for deres store kroppsstørrelse og høye mobilitet. Denne begrensede distribusjonen står i skarp kontrast til moderne pattedyrfaunaer hvis store planteetere rekker "typisk ... spenner over store deler av et kontinent". [ 29 ]

Referanser

  1. ↑ a b Godefroit, Pascal; Bolotsky, Yuri; Alifanov, Vladimir (2003). "En bemerkelsesverdig hulkrøset hadrosaur fra Russland: en asiatisk opprinnelse for lambeosauriner". Comptes Rendus Palevol 2 : 143-151. doi : 10.1016/S1631-0683(03)00017-4 . 
  2. ↑ a b c d e f g h i j k Benson, RBJ; Brussatte, M.; Xu, X. (2012). Forhistorisk liv . London: Dorling Kindersley. s. 344–345 . ISBN  978-0-7566-9910-9 . 
  3. ↑ Lull, RS; Wright, N.E. (1942). "Hadrosauriske dinosaurer i Nord-Amerika". Geological Society of America Special Papers 40 : 1-272. doi : 10.1130/SPE40-p1 . 
  4. ^ Colbert, E. H. (1962). "Vekten til dinosaurer" . American Museum Novitates 2076 : 1-16. 
  5. ^ Seebacher, F. (2001). "En ny metode for å beregne allometriske lengde-masseforhold til dinosaurer" . Journal of Vertebrate Paleontology 21 (1): 51-60. doi : 10.1671/0272-4634(2001)021[0051:ANMTCA]2.0.CO;2 . 
  6. ↑ a b c d e f g h i j k l m n ñ o p Brown, B. (1914). " Corythosaurus casuarius , en ny crested dinosaur fra mage-elven kritt, med provisorisk klassifisering av familien Trachodontidae" . American Museum of Natural History Bulletin 33 : 559-565. 
  7. ↑ a b c d e f g h i j "Corythosaurus." I: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurer . Publications International, LTD. s. 137. ISBN 0-7853-0443-6 .
  8. ^ a b c d e f Brown, B. (1916). " Corythosaurus casuarius : skjelett, muskulatur og epidermis" . American Museum of Natural History Bulletin 38 : 709-715. 
  9. ↑ abc Schmitz , L. og Motani, R. (2011) . "Nattlighet i dinosaurer utledet fra skleral ring- og banemorfologi". Science 332 (6030): 705-8. PMID  21493820 . doi : 10.1126/science.1200043 . 
  10. ↑ Weishampel, DB, Dodson, P., Osmólska, H., & Hilton, Richard P., 2004, The Dinosauria . University of California Press. s. 450
  11. ^ a b Bell, PR (2012). "Standardisert terminologi og potensiell taksonomisk nytte for hadrosaurid-hudinntrykk: En casestudie for Saurolophus fra Canada og Mongolia" . PLoS ONE 7 (2): e31295. PMC  3272031 . PMID  22319623 . doi : 10.1371/journal.pone.0031295 . 
  12. ↑ Lowell Dingus og Mark Norell , 2011 Barnum Brown: The Man Who Discovered Tyrannosaurus rex, University of California Press, s. 143
  13. ↑ abcdfg Norrell , M .; _ _ _ Gaffney, ES; Dingus, L. (2000). Oppdage dinosaurer: evolusjon, utryddelse og forhistoriens leksjoner . London: University of California Press. s. 35, 158–159 . ISBN  0-520-22501-5 . 
  14. ^ "DinoGuide: Corythosaurus casuarius " . Dinosaurer i sin tid . Carnegie Museum of Natural History. Arkivert fra originalen 10. august 2014 . Hentet 27. juli 2014 . 
  15. ↑ Tanke, D.H. & Carpenter, K. (2001). Mesozoisk virveldyrliv . Indiana University Press. s. 280–328 . ISBN  0-253-33907-3 . 
  16. ^ a b Dodson, P. (1975). "Taxonomiske implikasjoner av relativ vekst i lambeosaurine dinosaurer". Systematisk zoologi 24 (1): 37-54. JSTOR  2412696 . doi : 10.2307/2412696 . 
  17. ↑ Parks, WA (1923). "Ny art av crested trachodont dinosaur". Bulletin of the Geological Society of America 34 : 130. 
  18. ↑ Parks, WA (1923). « Corythosaurus intermedius , en ny art av trachodont-dinosaur». University of Toronto Studies, Geological Series 15 : 5-57. 
  19. ↑ Prieto-Márquez, A.; Vecchia, MKS; Gaete, R.; Galobart, A. (2013). "Mangfold, relasjoner og biogeografi til Lambeosaurine Dinosaurs fra den europeiske skjærgården, med beskrivelse av den nye Aralosaurin Canardia garonnensis " . I Dodson, Peter, red. PLoS ONE 8 (7): e69835. PMC  3724916 . PMID  23922815 . doi : 10.1371/journal.pone.0069835 . 
  20. ^ Campione, NE; Brink, KS; Freedman, EA; McGarrity, CT; Evans, D.C. (2013). " Glishades ericksoni , en ubestemt juvenil hadrosaurid fra Two Medicine Formation of Montana: implikasjoner for hadrosauroid-mangfold i det siste kritt (Campanian-Maastrichtian) i det vestlige Nord-Amerika". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments 93 : 65-75. 
  21. ↑ a b c d e f g Arbour, VM; Burns, ME; Sissons, R.L. (2009). "En ombeskrivelse av ankylosaurid-dinosauren Dyoplosaurus acutosquameus Parks, 1924 (Ornithischia: Ankylosauria) og en revisjon av slekten". Journal of Vertebrate Paleontology 29 (4): 1117-1135. doi : 10.1671/039.029.0405 . 
  22. ^ Romer, AS (1923). "Ilium i dinosaurer og fugler" . Bulletin of the AMNH 48 (5): 141-145. 
  23. ^ a b Xing, H.; Wang, D.; Han, F.; Sullivan, C.; Ma, Q.; Hei.; Hone, DWE; Yan, R.; Du, F.; Xu, X. (2014). "En ny basal Hadrosauroid Dinosaur (Dinosauria: Ornithopoda) med overgangstrekk fra den sene krittiden i Henan-provinsen, Kina" . PLoS ONE 9 (6): e98821. PMC  4047018 . PMID  24901454 . doi : 10.1371/journal.pone.0098821 . 
  24. ^ abcd Weishampel , DB ( 1981). "Akustisk analyse av vokalisering av Lambeosaurine Dinosaurs (Reptilia: Ornithischia)" . Paleobiology 7 (2): 252-261. JSTOR  2400478 . Arkivert fra originalen 6. oktober 2014. 
  25. ↑ abc Evans , D.C .; Forster, CA; Reiz, R.R. (2005). "Typeprøven av Tetragonosaurus erectofrons (Ornithischia: Hadrosauridae) og identifiseringen av juvenile lambeosauriner" . I Currie, PJ & Koppelhus, Eva, B., red. Dinosaur Provincial Park: Et spektakulært eldgammelt økosystem avslørt . Indiana University Press. s. 349–363 . ISBN  0-253-34595-2 . 
  26. ↑ Farke, AA; Chok, D.J.; Smed, A.; Scolieri, B.; Werning, S. (2013). "Ontogeny i tube-crested dinosaur Parasaurolophus (Hadrosauridae) og heterochrony in hadrosaurids" . Peer J 1 : e182. PMC  3807589 . PMID  24167777 . doi : 10.7717/peerj.182 . 
  27. ^ Currie, PJ & Koppelhus, EB (2005). Dinosaur Provincial Park: Et spektakulært eldgammelt økosystem avslørt . Indiana University Press. s. 54–435 . ISBN  0-253-34595-2 . 
  28. ^ a b Mallon, Jordan C.; Evans, David C.; Ryan, Michael J.; Anderson, Jason S. (2012). "Megaherbivorous dinosaur-omsetning i Dinosaur Park-formasjonen (øvre Campanian) i Alberta, Canada". Paleogeografi, paleoklimatologi, paleoøkologi . 350–352: 124–138. doi : 10.1016/j.palaeo.2012.06.024 . 
  29. ↑ a b Tanke, DH & Carpenter, K. (2001). Mesozoisk virveldyrliv . Indiana University Press. s. 280–328 . ISBN  0-253-33907-3 . 

Se også

Eksterne lenker