Lambeosaurus

Lambeosaurus
Tidsområde : 76 Ma - 75 Ma PreЄ Є ENTEN ja D C P T J K s N ↓ Øvre kritt

Skjelett av L. lambei , Royal Ontario Museum .
taksonomi
Kongerike : animalia
Filo : Chordata
klasse : Sauropsida
Superordre: dinosaur
Bestilling : Ornithischia
Underrekkefølge: Neornithischia
Underrekkefølge: ornithopoda
familie : Hadrosauridae
Underfamilie: Lambeosaurinae
Stamme : lambeosaurini
kjønn : Lambeosaurus
Parks , 1923
type arter
Lambeosaurus lambei
Parks, 1923
Andre arter
Synonym
  • Didanodon
    Osborn , 1902
  • Prochenosaurus
    Parks, 1920
  • Tetragonosaurus
    Parks, 1931

Lambeosaurus (" Lammes øgle") er en slekt med 2 gyldige og muligens en annen mer tvilsom kjent art av hadrosaurid ornithischian dinosaurer , som levde i slutten av krittperioden , for omtrent 76 og 75 millioner år siden, i Campanian , i det som i dag er Nord-Amerika . Denne planteeteren som gikk i en firbeinte stilling, men kunne stå på sine to bakbena, er kjent for sin karakteristiske, økseformede, hule kam. Flere mulige arter har blitt navngitt fra levninger i Alberta , Canada , Montana , USA og Baja California , Mexico , men bare de to kanadiske er anerkjent som gyldige.

Lambeosaurus ble forsinket beskrevet i 1923 av William Parks , mer enn tjue år etter at det første materialet ble studert av Lawrence Lambe . Slekten har hatt en komplisert taksonomisk historie, delvis på grunn av de små kamdinosaurene som nå er anerkjent som unge, men gitt sin egen slekt eller art i sin tid. For tiden blir flere hodeskaller tildelt typen Lambeosaurus lambei sett på som eksempler på utviklingsforskjeller og seksuell dimorfisme . Lambeosaurus var nært beslektet med den bedre kjente Corythosaurus , som finnes i litt eldre bergarter, samt de mindre kjente slektene Hypacrosaurus og Olorotitan . De hadde alle uvanlige emblemer, som nå generelt antas å ha sosiale funksjoner som visning og gjenkjennelse.

Beskrivelse

Den bedre kjente Lambeosaurus , L. lambei , var veldig lik den mer kjente Corythosaurus i alt bortsett fra formen til hovedhodepynten. Sammenlignet med Corythosaurus , var toppen av Lambeosaurus mer forover bestående av en større firkantet del som pekte fremover, og en liten ryggrad bakover, og de hule nesegangene innenfor var foran på toppen og stablet vertikalt. [ 1 ] Det antas at de forskjellige størrelsene og formene på dette organet var avhengig av alder og kjønn, og de yngste mangler det. Nesehulen hans strakte seg innenfor denne for det meste hule ryggen. Det antas at dette kan ha forbedret luktesansen , eller skapt en høy lyd. Den kan også skilles fra Corythosaurus ved mangelen på den gaffelformede neseprosessen som utgjør en del av sidene av toppen, som er den eneste måten å skille ungfuglene fra de to slektene fra hverandre, ettersom toppene fikk sine særegne former etter hvert som dyrene eldes . [ 2 ]

I konformasjon ligner Lambeosaurus på alle andre hadrosaurider, og kan bevege seg på to eller fire ben, som vist av fotavtrykk fra beslektede dyr. Halen ble støttet av forbenede sener som holdt den stiv og hindret den i å berøre bakken. Hendene hadde fire fingre, manglet tommelen på en tetrapod-basishånd, med den andre, tredje og fjerde fingeren som dannet en hov, noe som tyder på at den støttet vekten av kroppen når han gikk. Den femte fingeren var fri til å manipulere gjenstander. Hver fot hadde bare de tre sentrale tærne. [ 3 ]

Det mest karakteristiske trekk, kammen, var annerledes hos de to mest kjente artene. Hos L. lambei var den økseformet når dyret var fullt utvokst, og var kortere og rundere i eksemplarer som ble ansett som hunner. [ 1 ] "Øksebladet" projiserte forover mellom øynene, og "skaftet" var et solid bein som stakk ut bakover i nakken. "Øksebladet" hadde to seksjoner, den øvre delen hadde et tynt bein, som muligens støttet en kjøttfull ås som ville vokse til voksen alder, og den nedre delen av ryggen var foret med luftkanaler, en fortsettelse av nesegangene. [ 1 ] I L. magnicristatus ble "håndtaket" kraftig redusert, og "bladet" utvidet seg, [ 4 ] og dannet en pompøs Pompadour-lignende kam. Denne kammen er skadet i de beste eksemplarene, og kun den fremre halvdelen er kjent. [ 5 ] Hos den mindre kjente arten L. paucidens er toppen foreløpig ukjent.

Den kanadiske arten av Lambeosaurus ser ut til å være lik Corythosaurus i størrelse , rundt 9,5 meter lang. [ 6 ] Skalaavtrykk er kjent fra flere eksemplarer, som nå er tilordnet L. lambei Den hadde en tynn, jevn hud , med polygonale skalaer uten fordeling i noen spesiell rekkefølge på halsen, overkroppen og halen. [ 7 ] Lignende interleaving sees i avtrykk tildelt nakke, arm og fot i L. magnicristatus . [ 5 ]

Ved hjelp av sporene deres har det blitt oppdaget at de presenterte en selskapelig oppførsel . Dette var raske dyr , som sannsynligvis var deres eneste forsvar mot rovdyr , sammen med deres store størrelse.

Oppdagelse og forskning

Lambeosaurus har en komplisert taksonomisk historie , som begynte i 1902 da Lawrence Lambe kalte en ny art av hadrosaurid, opprinnelig GSC 419 , fra Alberta som Trachodon marginatus . [ 8 ] Paleontologer begynte å finne bedre hadrosauridrester fra de samme bergartene i 1910, i det som nå er kjent som Sencampanian Dinosaur Park Formation i Sen kritt . Lambe tildelte to nye hodeskaller til T. marginatus og, basert på ny informasjon, laget slekten Stephanosaurus for arten i 1914. [ 9 ] Dessverre var det svært lite å assosiere hodeskallene med tidligere knappe T. marginatus- materiale , så i 1923 var William Parks foreslår en ny slekt og art for hodeskallene, både generiske og spesifikke navn som hedrer Lambe, som døde 4 år tidligere, av Lambeosaurus lambei ved å plassere fra typeprøven NMC 2869 , opprinnelig GSC 2869 . I samme publikasjon ble denne arten gjort til typeslekten til den nye underfamilien Lambeosaurinae , som en erstatning for de allerede eksisterende Stephanosaurinae . [ 10 ]

Didanodon , Procheneosaurus og Tetragonosaurus , "Cheneosauridene"

Selv om de første forskerne som jobbet i Alberta ikke anerkjente det på den tiden, fant de også restene av juvenile Lambeosaurus . Disse små-kroppede andnebb-dinosaurfossilene ble tolket som voksne fra en distinkt avstamning av hadrosaurider, underfamilien Cheneosaurinae . [ 11 ] Den første som ble navngitt var Didanodon altidens , en venstre mandible (GSC 1092) fra Dinosaur Park Formation beskrevet av Henry Fairfield Osborn i 1902. [ 12 ] Trachodon blir referert til som T. altidens av Lambe, [ 8 ] og navnet Didanodon forsvant raskt i uklarhet ved ikke å bli nevnt i Richard Swann Lull og Nelda Wrights innflytelsesrike artikkel fra 1942 om nordamerikanske hadrosaurider.

I 1920 brukte William Diller Matthew navnet Procheneosaurus , uten artsnavn, i en fangst for fotografering av et skjelett, katalogisert AMNH 5340]] , fra Dinosaur Park-formasjonen. [ 13 ] Parks mente at fremgangsmåten og beskrivelsen var utilstrekkelig for at navnet kunne anses som gyldig, og i forhold til situasjonen skapte han slekten Tetragonosaurus . Innenfor denne slekten plasserte han typearten T. praeceps , basert på prøve ROM 3577 , og en andre art T. erectofrons , ROM 3578 , for de små hodeskallene som ble funnet i Dinosaur Park-formasjonen, og tildelte Matthews Procheneosaurus- skjelett til T. praeceps . [ 14 ] Charles M. Sternberg fulgte opp i 1935 ved å legge til den litt større T. cranibrevis , basert på nå kalt NMC 8633 , tidligere GSC 8633 . [ 15 ] Lull ba om at navnet Tetragonosaurus ble droppet til fordel for Procheneosaurus , noe som ble gitt og førstnevnte fikk offisiell ICZN- godkjenning som et bevart navn . [ 16 ] I 1942 overførte han og Wright arten Tetragonosaurus , og foreløpig også Trachodon altidens , til Procheneosaurus , med P. praeceps som typeart . [ 17 ] Dette fortsatte å bli brukt til 1975, da Peter Dodson viste at Cheneosauridene faktisk var unge av andre dinosaurer. [ 1 ] Procheneosaurus praeceps og altidens regnes som mer moderne synonymer av Lambeosaurus lambei , [ 3 ] selv om de begge daterer seg før det navnet.

Overbevist "Procheneosaurus" , fra sen kritt i Kasakhstan , er kjent fra et nesten komplett skjelett som mangler bare snuten og halespissen. Den ble navngitt av AK Rozhdestvensky i 1968. [ 18 ] Den har noen ganger blitt ansett som et synonym til Jaxartosaurus aralensis , [ 3 ] eller fortjener sin egen slekt. [ 19 ] Bell og Brink i 2013 laget "P". det overbeviser typen arter av den nye slekten Kazaklambia . [ 20 ]

Andre funn

Chenesaurene er ikke de eneste crested andnebb-dinosaurene som ble studert og navngitt tidlig på 1900 - tallet . Det var da akseptert praksis å navngi slekter og arter for det som nå blir sett på som mer sannsynlig individuell variasjon, variasjon på grunn av alder eller kjønn, eller fossiliseringsforvrengning. Tre arter til ble navngitt i løpet av denne perioden som er relatert til Lambeosaurus , alle i 1935. Sternberg, i samme arbeid om T. cranibrevis , kalte en hodeskalle og delvis skjelett i dag NMC-8705 tidligere GSC 8705 som L. magnicristatum , korrigert til L. magnicristatus og en mindre hodeskalle i dag NMC-8703 tidligere GSC 8703 , L. clavinitialis , med en mindre fremtredende kam og redusert ryggrad på ryggen. Parker bidro med Corythosaurus frontalis , basert på hodeskallen GSC 5853 , i dag ROM 869 , som skilte seg fra den velkjente høye, rette, avrundede toppen av andre Corythosaurus- eksemplarer ved å ha en lav, foroverstikkende topp. [ 21 ]

Kjønnskonsolidering

Det var ingen beskrivelse av nye eksemplarer siden tidlig på 1900-tallet. I 1964 bemerket John Ostrom at den gamle arten navngitt av Othniel Charles Marsh , Hadrosaurus paucidens , basert på USNM 5457 , en delvis maxilla og squamosal fra Judith River Formation of Fergus County , Montana , var et eksemplar av Lambeosaurus . [ 22 ]

I 1975 publiserte Peter Dodson, som undersøkte hvorfor det fantes så mange arter og slekter av lambeosaurinandnebbdinosaurer innenfor en så kort geologisk tidsramme og på et så lite område, resultatene av en morfometrisk studie der han målte dusinvis av hodeskaller. Han fant at mange av artene hadde vært basert på levninger som best ble tolket som unge eller av ulike kjønn. For Lambeosaurus fant han ut at L. clavinitialis sannsynligvis var en hunn av L. lambei , og Corythosaurus frontalis og Procheneosaurus praeceps var sannsynligvis unge av den. L. magnicristatus var annerledes nok til å rettferdiggjøre sin egen art. Han tolket Procheneosaurus cranibrevis og P. erectofrons som juvenil Corythosaurus . [ 1 ] Imidlertid indikerer re-studier av Procheneosaurus / Tetragonosaurus -rester at oppgavene innen arten hadde blitt forvirrende, med typeeksemplaret til P. cranibrevis som en juvenil Lambeosaurus , og andre av Corythosaurus , basert på de forskjellige kontaktene mellom nesebein med premaxilla . [ 2 ]

Dodsons modell ville blitt allment akseptert, og to arter av Lambeosaurus blir regelmessig gjenkjent i dag, med en tredje noen ganger akseptert. L. lambei de Parks, 1923, er kjent fra minst 17 individer, med syv hodeskaller og delvise skjeletter og rundt ti isolerte hodeskaller. L. clavinitialis de, C.M. Sternberg 1935, Corythosaurus frontalis , Parks 1935 og Procheneosaurus praeceps de, Parks 1931, regnes fortsatt som synonymer av L. lambei i nyere revisjoner. [ 3 ] Noen paleontologer foreslår at L. clavinitialis- hodeskaller uten ryggvirvler kan representere individer av L. magnicristatus , [ 23 ] dette ble avvist i 2007-ombeskrivelsen av L. magnicristatus . [ 5 ]

Den andre arten, L. magnicristatus , C. M. Sternberg 1935, er bare definitivt kjent fra to eksemplarer, begge med hodeskaller. Dessverre er det meste av leddskjelettet til typeprøven gått tapt. Mange av beinene fikk omfattende vannskader under lagring og ble kastet før beskrivelsen. Andre deler av dette skjelettet har også gått tapt. Restene kommer fra bergarter som er litt yngre enn L. lambei . [ 5 ] Det spesifikke navnet er avledet fra det latinske magnus "great" og cristatus "crested", og refererer til dens benete kam. [ 24 ] I tillegg har Jack Horner identifisert fragmentariske lambeosaurinkjever fra Bearpaw-formasjonen i Montana som muligens tilhørende L. magnicristatus . Disse representerer de tidligste restene av lambeosauriner fra marine bergarter. [ 25 ]

Andre mindre aksepterte arter har blitt diskutert i det 21. århundre. L. paucidens , navngitt av Marsh 1889 som Hadrosaurus paucidens og referert til Lambeosaurus i 1964, blir generelt sett på som et tvilsomt navn og ble oppført som H. paucidens i en revisjon fra 2004, [ 3 ] selv om minst én forfatter, Donald F. Glut, har akseptert den som en art av Lambeosaurus . [ 26 ] I dette tilfellet er det spesifikke epitetet avledet fra latin pauci- "få" og dens "tann". [ 24 ] Uregelmessighetene til Procheneosaurus cranibrevis , og typens identitet som en ung lambeosaurin, ble anerkjent i 2005. [ 2 ] Til syvende og sist har "Didanodon altidens" blitt tildelt Lambeosaurus uten kommentarer i to revisjoner fra det 21. århundre. [ 27 ] [ 3 ] Arten Trachodon altidens ble oppført separat i en tabell med tvilsomme navn. [ 3 ]

I løpet av 1970-tallet studerte Bill Morris restene av den gigantiske Baja California-lambeosaurinen. Han kalte den L. laticaudus ? i 1981, typeprøven LACM 17715 . Morris brukte et spørsmålstegn i arbeidet sitt fordi det ikke var funnet noen fullstendig emblem for arten hans, og uten den kunne en endelig tildeling ikke gjøres. Selv om ingen hodeskalle var kjent, anså han det for å være Lambeosaurus . [ 28 ] Han tolket denne arten som vannbundet, på grunn av egenskaper som dens størrelse, dens høye, smale hale (tolket som en tilpasning for svømming), og svake hofteledd, samt et leget brukket lårbein som han trodde ville ha vært et stort handikap for et landdyr å ha overlevd lenge nok til å helbrede. [ 28 ] Denne arten ble omplassert i 2012 av Prieto-Márquez og kolleger til sin egen slekt, Magnapaulia , og regnes som nærmere beslektet med Velafrons . [ 29 ]

Klassifisering

Lambeosaurus er typeeksemplaret av Lambeosaurinae , en underfamilie av hadrosaurider som hadde en hul kam. I likhet med andre lambeosauriner er den nært beslektet med Corythosaurus og Hypacrosaurus , forskjellig i formen på toppen. [ 3 ] Forholdet mellom disse dinosaur-slektene er vanskelig å fastslå. På den annen side har den tilsvarende kladen Corythosaurini blitt tatt i bruk i publikasjoner, inkludert den i den siste fylogenien , presentert av David Evans og Robert i deres ombeskrivelse av L. magnicristatus . Denne revisjonen finner Lambeosaurus som et søstertakson til en klade som består av Corythosaurus , Hypacrosaurus og den russiske slekten Olorotitan . Disse lambeosaurinene, sammen med Nipponosaurus , utgjør Corythosaurini. [ 5 ] Senere forskere påpekte imidlertid at på grunn av prioriteringsreglene etablert av ICZN, er enhver stamme som inneholder Lambeosaurus korrekt kalt Lambeosaurini og at derfor navnet "Corythosaurini" er et mer moderne synonym. [ 30 ]

Fylogeni

Følgende kladogram som illustrerer relasjonene til Lambeosaurus og dens nære slektninger ble hentet i en fylogenetisk analyse fra 2012 av Albert Prieto-Márquez, Luis M. Chiappe og Shantanu H. Joshi. [ 29 ]

lambeosaurini
 
 

Magnapaulia

 
 

Velafrons

 
 
 
 
 

Lambeosaurus lambei

 
 

Lambeosaurus magnicristatus

 
 
 
 
 

Corythosaurus casuarius

 
 

Corythosaurus intermedius

 
 
 
 

"Hypacrosaurus" stebingeri

 
 
 

Hypacrosaurus

 
 

Olorotitan

 
 
 
 
 
 

Paleobiologi

Mat

Som alle hadrosaurider, var lambeosaurider planteetere som vekslet mellom firebent og tobent gangart , og spiste planter med en sofistikert hodeskalle som tillot en bevegelse analog med pattedyrtygging . Tennene hans, som stadig ble skiftet ut, var pakket i tannbatterier, som kunne inneholde mer enn hundre tenner, selv om bare en håndfull av disse var funksjonelle til enhver tid. Den brukte et nebb for å samle plantemateriale , som ble holdt i munnen av et kinnlignende organ . Den livnærte seg på planter opp til 4 meter høye. [ 3 ] Som Robert Bakker bemerket , hadde lambeosauriner smalere nebb enn saurolophiner, noe som tyder på at Lambeosaurus og dens slektninger kan ha vært mer selektive spisere enn saurolofiner med sine brede nebb. [ 31 ]

emblem

I likhet med andre lambeosauriner som Parasaurolophus og Corythosaurus , hadde Lambeosaurus en karakteristisk kam på taket av hodet. Nesehulen fortsatte inne i toppen, og gjorde den nesten helt hul. Mange forslag er kommet med hensyn til funksjonen(e) til kammen, inkludert å dekke en saltkjertel , forsterke luktesansen , bruke den som et puste- eller luftrør, fungere som et resonanskammer for å lage lyder, eller som en metode for at de forskjellige artene eller forskjellige kjønnene av samme art skal gjenkjenne hverandre. [ 23 ] [ 32 ] Sosiale funksjoner som vokalisering og anerkjennelse har blitt den mest aksepterte av de ulike hypotesene. [ 3 ]

Den store størrelsen på øyebanen hos hadrosaurider og tilstedeværelsen av en sklerotisk ring i øynene innebærer akutt syn og daglige vaner, bevis på at synet var viktig for disse dyrene. Den hadrosauridiske hørselssansen ser også ut til å være sterk. Det er minst ett eksempel, i den beslektede Corythosaurus , på en slank stigbøyle på plass, som kombinert med et stort rom for trommehinnen innebærer et følsomt mellomøre , og hos hadrosaurider er lagena langstrakt som en krokodille . Dette indikerer at den auditive delen av det indre øret var godt utviklet.

[ 23 ] Hvis den ble brukt som en stemmeforsterker, kunne kamen også gi gjenkjennelige forskjeller for de ulike artene eller kjønnene, fordi de differensierende arrangementene av nesegangene som tilsvarer de ulike formene av kamen, ville ha produsert lyder i seg selv varierte. [ 33 ]

Paleoøkologi

Lambeosaurus lambei og L. magnicristatus , fra Dinosaur Park-formasjonen , var medlemmer av den mangfoldige og veldokumenterte faunaen til forhistoriske dyr som inkluderer ceratopsiane Centrosaurus , Styracosaurus og Chasmosaurus , noen andnebb Prosaurolophus , Gryposaurus , Corythosaurus , Corythosaurus og hussaurus . Gorgosaurus , og ankylosauriene Edmontonia og Euoplocephalus . [ 34 ] Dinosaurparkformasjonen tolkes som en slette med elver og flomsletten som ble en sump og ble påvirket av det nærliggende Niobrarahavet som gikk over den vestlige delen. [ 35 ] Klimaet var varmere enn dagens Alberta, uten frost , men med tørre og våte årstider. Bartrær var en del av det dominerende bunndekket, med en underhistorie av bregner , cycas og angiospermer . [ 36 ] De anatomiske likhetene til L. lambei , L. magnicristatus og Corythosaurus ble atskilt med tid i samme formasjon, basert på stratigrafi . Corythosaurus- fossiler i de nedre to tredjedeler av formasjonen, L. lambei er tilstede i øvre tredjedel, og L. magnicristatus bare i øvre del, der marin innflytelse var størst. [ 37 ]

Referanser

  1. ^ abcd Dodson , Peter ( 1975 ) . "Taxonomiske implikasjoner av relativ vekst i lambeosaurine dinosaurer". Systematisk zoologi 24 : 37-54. doi : 10.2307/2412696 .  
  2. ↑ abc Evans , David C .; Forster, Catherine F.; Reisz, Robert R. (2005). "Typeprøven av Tetragonosaurus erectofrons (Ornithischia: Hadrosauridae) og identifisering av juvenile lambeosauriner" . I Currie, Phillip J., og Koppelhus, Eva, red. Dinosaur Provincial Park: Et spektakulært eldgammelt økosystem avslørt . Bloomington: Indiana University Press. s. 349–366 . ISBN  0-253-34595-2 . 
  3. ↑ a b c d e f g h i j Horner, John R. ; Weishampel, David B.; Forster, Catherine A (2004). Hadrosauridae . I Weishampel, David B.; Dodson, Peter; og Osmólska, Halszka (red.), red. Dinosaurien (2. utgave). Berkeley: University of California Press . s. 438–463 . ISBN  0-520-24209-2 . 
  4. ↑ Lull, Richard Swann ; Wright, Nelda E. (1942). Hadrosauriske dinosaurer i Nord-Amerika . Geological Society of America spesialartikkel 40 . Geological Society of America. s. 193-194. 
  5. ^ abcd Evans , David C .; Reisz, Robert R. (2007). "Anatomi og forhold til Lambeosaurus magnicristatus , en crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) fra Dinosaur Park Formation, Alberta". Journal of Vertebrate Paleontology 27 (2): 373-393. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2 . 
  6. ↑ Lull, Richard Swann; og Wright, Nelda E. (1942). Hadrosauriske dinosaurer i Nord-Amerika . 227–228.
  7. ↑ Lull, Richard Swann; og Wright, Nelda E. (1942). Hadrosauriske dinosaurer i Nord-Amerika . 112–117.
  8. ^ a b Lambe, Lawrence M. (1902). «På vertebrata i midten av kritt i Northwest Territory. 2. Nye slekter og arter fra Belly River Series (midt-kritt)». Bidrag til kanadisk paleontologi 3 : 25-81. 
  9. ^ Lambe, Lawrence M. (1914). "Om en ny slekt og art av kjøttetende dinosaurer fra Belly River Formation of Alberta, med en beskrivelse av hodeskallen til Stephanosaurus marginatus fra samme horisont". Ottawa Naturalist 28 : 13-20. 
  10. ↑ Parks, William A. (1923). « Corythosaurus intermedius , en ny art av trachodont-dinosaur». University of Toronto Studies, Geological Series 15 : 1-57. 
  11. ↑ Lull, Richard Swann; og Wright, Nelda E. (1942). Hadrosauriske dinosaurer i Nord-Amerika . 178–187.
  12. ↑ Osborn, Henry Fairfield (1902). Karakterer for faunaen fra midten av kritt. 1. Nye slekter og arter fra Belly River Series (midt-kritt)». Bidrag til kanadisk paleontologi 3 : 1-21. 
  13. ↑ Matthew, William Diller (1920). kanadiske dinosaurer. Naturhistorie 20 (5): 1-162. 
  14. ↑ Parks, William A. (1931). "En ny slekt og to nye arter av trachodont-dinosaurer fra Belly River Formation of Alberta". University of Toronto Studies, Geological Series 31 : 1-11. 
  15. ↑ Sternberg, Charles M. (1935). "Hadedrosaurer fra Belly River Series of the Upper Cretaceous". Canada Department of Mines Bulletin (Geologisk serie) 77 (52): 1-37. 
  16. ↑ ICZN Opinion #193
  17. ↑ Lull, Richard Swann; og Wright, Nelda E. (1942). Hadrosauriske dinosaurer i Nord-Amerika . 1–242
  18. ^ Rozhdestvensky, A.K. (1968). Hadrosaurene i Kasakhstan. I Tatarinov, LP, red. Øvre paleozoiske og mesozoiske amfibier og reptiler (på russisk) . Moskva: Akademia Naul SSSR. s. 97-141. 
  19. ↑ Norman, David B. ; Sues, Hans-Dieter (2000). "Ornitopoder fra Kasakhstan, Mongolia og Sibir" . I Benton, Michael J.; Shishkin, Mikhail A.; Unwin, David M. et al. , red. Dinosaurenes tidsalder i Russland og Mongolia . Cambridge: Cambridge University Press. s. 462–479 . ISBN  978-0-521-55476-3 . 
  20. ↑ Bell, PR; Brink, K.S. (2013). « Kazaklambia overbeviser kam. nov., en primitiv ung lambeosaurin fra Santonian i Kasakhstan". Cretaceous Research 45 : 265-274. doi : 10.1016/j.cretres.2013.05.003 . 
  21. ↑ Parks, William A. (1931). "Nye arter av trachodont-dinosaurer fra krittformasjonene i Alberta". University of Toronto Studies, Geological Series 37 : 1-45. 
  22. ^ Ostrom, John H. (1964). "Den systematiske posisjonen til Hadrosaurus ( Ceratops ) paucidens Marsh" . Journal of Paleontology 38 (1): 130-134. 
  23. ↑ abc Hopson , James A. (1975). "Utviklingen av kraniale visningsstrukturer i hadrosauriske dinosaurer" . Paleobiologi 1 (1):21-43 . Hentet 28. juli 2007 . 
  24. ^ a b Simpson, DP (1979). Cassell's Latin Dictionary (5. utgave). London: Cassell Ltd. s. 883. ISBN  0-304-52257-0 . 
  25. ^ Horner, John R. (1979). "Dinosaurer fra øvre kritt fra Bearpaw Shale (marine) i sør-sentrale Montana med en sjekkliste over dinosaurrester fra øvre kritt fra marine sedimenter i Nord-Amerika" . Journal of Paleontology 53 (3): 566-577. 
  26. ↑ Glut, Donald F. (1997). Lambosaurus . Dinosaurer: Encyclopedia . Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. s. 525–533 . ISBN  0-89950-917-7 . 
  27. ↑ Lund, EK og Gates, TA (2006). "En historisk og biogeografisk undersøkelse av hadrosauriske dinosaurer." s. 263 i Lucas, SG og Sullivan, RM (red.), Late Cretaceous vertebrates from the Western Interior . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 35.
  28. ^ a b Morris, William J. (1981). «En ny art av hadrosaurian dinosaur fra øvre kritt i Baja California: ? Lambeosaurus laticaudus » . Journal of Paleontology 55 (2): 453-462. 
  29. ↑ a b Prieto-Márquez, A.; Chiappe, L.M.; Joshi, SH (2012). "Lambeosaurin-dinosauren Magnapaulia laticaudus fra sen kritt i Baja California, Nordvest-Mexico". I Dodson, Peter, red. PLoS ONE 7 (6): e38207. doi : 10.1371/journal.pone.0038207 . 
  30. ^ Sullivan, R., Jasinsky, SE, Guenther, M. og Lucas, SG (2009). "Den første lambeosaurinen (Dinosauria, Hadrosauridae, Lambeosaurinae) fra den øvre kritt Ojo Alamo-formasjonen (Naashoibito-medlem), San Juan Basin, New Mexico" . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 53 : 405-417. Arkivert fra originalen 9. mai 2020 . Hentet 2. september 2019 . 
  31. ^ Bakker, Robert T. (1986). The Dinosaur Heresies: Nye teorier som låser opp mysteriet om dinosaurene og deres utryddelse . New York: WilliamMorrow. s. 194. ISBN  0-8217-2859-8 . 
  32. ^ Norman, David B. (1985). Hadrosauridene II. The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs: En original og overbevisende innsikt i livet i dinosaurriket . New York: Crescent Books. s. 122-127. ISBN  0-517-468905 . 
  33. ↑ Weishampel, David B. (1981). "Akustiske analyser av potensiell vokalisering i lambeosaurin dinosaurer (Reptilia: Ornithischia)" . Paleobiology 7 (2): 252-261. 
  34. ↑ Weishampel, David B.; Barrett, Paul M.; Coria, Rodolfo A.; Le Loeuff, Jean; Xu Xing; Zhao Xijin; Sahni, Ashok; Gomani, Elizabeth, MP; og Noto, Christopher R. (2004). "Dinosaur Distribution", i The Dinosauria (2nd), s. 517–606.
  35. ↑ Eberth, David A. 2005. "Geologien", i Dinosaur Provincial Park , s. 54–82.
  36. ↑ Braman, Dennis R. og Koppelhus, Eva B. 2005. "Campanian palynomorphs", i Dinosaur Provincial Park , s. 101–130.
  37. ↑ Ryan, Michael J.; Evans, David C. (2005). Ornithische dinosaurer . I Currie, Phillip J., og Koppelhus, Eva, red. Dinosaur Provincial Park: Et spektakulært eldgammelt økosystem avslørt . Bloomington: Indiana University Press. s. 312–348 . ISBN  0-253-34595-2 . 

Se også

Eksterne lenker