Parasaurolophus

Parasaurolophus
Tidsområde : 76,5 Ma – 73 Ma PreЄ Є ENTEN ja D C P T J K s N ↓ Sen kritt ( campansk )

Skjelett av P. cyrtocristatus ved Field Museum of Natural History
taksonomi
Kongerike : animalia
Filo : Chordata
klasse : Sauropsida
Superordre: dinosaur
Bestilling : Ornithischia
Underrekkefølge: Neornithischia
Underrekkefølge: ornithopoda
(ingen rekkevidde): Hadrosauriformer
Super familie: hadrosauroidea
familie : Hadrosauridae
Underfamilie: Lambeosaurinae
Stamme : Parasaurolophini
kjønn : Parasaurolophus
Parks , 1922
type arter
Parasaurolophus walkeri
Parks, 1922
Andre arter
Synonym

Parasaurolophus ( Gr. para/παρα "sammen" eller "nær", saurus/σαυρος "øgle" og lophos/λοφος "kammen" betyr "nær toppøgle") [ 1 ] er en slekt av hadrosaurid ornithopod dinosaurer , som de lever i slutten av krittperioden , for omtrent 76,5 til 73 millioner år siden, i Campanian , i det som nå er Nord-Amerika . Navnet hans refererer til et antatt forhold til dinosauren Saurolophus . Det var en planteeter som gikk både to- og firebeint . Tre arter er kjent , Parasaurolophus walkeri , typearten , Parasaurolophus tubicen , og kortkammen Parasaurolophus cyrtocristatus . Dens levninger er funnet i Canada , i Oldman - og Dinosaur Park - formasjonene , begge en del av Judith River Group i Alberta for P. walkeri , og i USA , og ble funnet i New Mexico i Kirtland Formation , P. tubicen , i P. tubicen- formasjonen, Fruitland , P. cyrtocristatus , i Utah , og Kaiparowits-formasjonen , P. cyrtocristatus . [ 2 ] Først beskrevet i 1922 av William Parks fra en hodeskalle funnet i Alberta. [ 3 ]

Parasaurolophus er en hadrosaurid, en del av den mangfoldige familien av kritt-dinosaurer kjent for sitt utvalg av bisarre hodepynt. Denne slekten er kjent for sin store og forseggjorte kraniekammen, formet som et rør som rager bakover og opp fra hodeskallen. Charonosaurus fra Kina , som kan være dens nærmeste slektning, har en veldig lik hodeskalle og mulig lignende emblem. Kammen har vært gjenstand for mye diskusjon blant paleontologer , med dagens konsensus om at viktige funksjoner til kammen inkluderte visuelle arter og kjønnsgjenkjenning, akustisk resonans og termoregulering . Det er en av de sjeldneste av andenebb-dinosaurene , kjent fra bare en håndfull gode eksemplarer.

Beskrivelse

Som tilfellet er med de fleste dinosaurer, er skjelettet til Parasaurolophus ikke helt kjent. Kroppslengden til typeeksemplaret av P. walkeri er anslått til 10 meter. Hodeskallen er 1,6 meter lang, inkludert toppen, men P. tubicen- hodeskallen overskrider denne lengden, noe som indikerer et enda større dyr. [ 4 ] Estimert vekt er 2,5 tonn . [ 5 ] Det eneste kjente forbenet er relativt kort for en hadrosaurid, med et kort, men bredt scapula . Lårbenet måler 103 centimeter hos P. walkeri og er robust for sin lengde sammenlignet med andre hadrosaurider. [ 4 ] Humerus og bekkenben er kraftig bygget. [ 6 ]

Som andre hadrosaurider kan den ha gått på både to og fire bein. Den sto trolig på to bein for å nå maten, men beveget seg på fire. [ 7 ] Rygggradsprosessen i ryggvirvlene var høy, vanlig hos lambeosauriner ; [ 4 ] høyere over hoftene økte de høyden på ryggen. Hudavtrykkene som er kjent hos P. walkeri viser en ensartet struktur av skjell som ligner på tuberkler, men uten noen spesielle trekk . [ 3 ]

Disse dyrene hadde lange haler flatt ut på sidene, noe som får en til å tro at Parasaurolophus kunne svømme. Enden på lemmene er et mysterium, noen paleontologer sier at de er hover og andre sier at de er klør som er slitt av tiden. Det er funnet hudavtrykk av Parasaurolophus , samt flere komplette skjeletter, noe som gir en veldig god ide om hvordan de så ut.

The crest

Det mest bemerkelsesverdige med denne dinosauren er kambenet, som kommer av bakhodet og var bygd opp av premaxillære og nasale bein . Typeeksemplaret av P. walkeri har et hakk i ryggryggene på ryggvirvlene nær der toppen ville treffe ryggen, men dette kan være særegen patologi for denne personen. [ 4 ] William Parks, som navnga slekten, antok at et leddbånd løp fra toppen til hakket for å støtte hodet. [ 3 ] Selv om denne ideen virker usannsynlig, [ 5 ] blir Parasaurolophus noen ganger restaurert med et seil av skinn fra topp til hals. Dette var en diger rørformet rygg med fire hule seksjoner; to peker opp og to peker lang ned som var forbundet med nesen, som ble antatt å tjene som et rør for å puste under vann, en antagelse som ble motbevist av senere studier: som etablerte fraværet av et slags hull på toppen. Mange hypoteser har blitt foreslått for å forklare funksjonen til kammen, selv om de fleste av dem har blitt diskreditert. [ 8 ] [ 5 ] Noen av disse hypotesene om dens kam er for eksempel: å puste under vann, en teori man trodde i lang tid inntil den ble motbevist. Det antas at det var for tiltrekningen og skillet mellom menn og kvinner , å kommunisere i tilfelle fare eller orden og for termoregulering. [ 9 ] Den mest fremragende er kommunikasjonen. Dette ble gjort ved å observere den indre strukturen til røret, for å konkludere med at det kunne fungere som en naturlig resonator, og ha hatt en lydfunksjon. [ 10 ]

Etter modeller laget av toppen, har det blitt antydet at den ble brukt til å sende ut lyder (ligner på en trombone ) for å kommunisere med dinosaurer av samme art. En funksjon som også antas å være mulig er tiltrekningen av hanner til hunner ved hjelp av kam, dette antas å skyldes det faktum at hanner har en lengre kam enn hunner.

Toppen var hul, med separate rør som førte fra hvert nesebor til enden av toppen for å snu i motsatt retning og løpe tilbake og nedover toppen og skallen. Rørene var enklere i P. walkeri , og mer komplekse i P. tubicen , hvor de ble gjemt og andre rør krysset og separert. [ 11 ] I likhet med P. walkeri og P. tubicen hadde lange topper med kun en liten krumning, hadde P. cyrtocristatus en kort topp med mer sirkulær profil. [ 12 ]

Oppdagelse og forskning

Den ble først beskrevet i 1922 av William Parks , den er basert på ROM 768 , en hodeskalle og delvis skjelett som mangler det meste av halen, bakbena distalt til patellofemoralleddet, som ble funnet av en ekspedisjon fra University of Toronto i 1920 nær Sand Creek ved bredden av Red Deer River i Alberta, Canada. [ 3 ] Disse steinene er i dag datert til Campanian , i sen kritt , og er en del av Dinosaur Park-formasjonen. Navnet Parasaurolophus, som betyr "nær øgle", er avledet fra det greske para , παρα , "ved siden av" eller "nær", saurus , σαυρος , "øgle", og lophos , λοφος "kammen". William Parks oppkalte eksemplaret P. walkeri etter Sir Byron Edmund Walker , styreleder i Royal Ontario Museum . [ 3 ] Rester av Parasaurolophus er sjeldne i Alberta, [ 13 ] med bare én annen hodeskalle fra et ungt individ, muligens fra denne samme formasjonen eller Oldman-formasjonen, [ 14 ] og tre mulige hodeskalleløse eksemplarer fra Oldman-formasjonen Dinosaur Park. [ 15 ] I visse lister over faunaer nevnes P. walkeri- materiale i Hell Creek-formasjonen i Montana , en bergart datert til slutten av Maastrichtian . [ 16 ] [ 17 ] Denne situasjonen ble ikke tatt i betraktning av Sullivan og Williamson i deres anmeldelse av slekten i 1999, [ 11 ] og den har ikke blitt utdypet andre steder.

I 1921 fant Charles H. Sternberg en delvis hodeskalle ( PMU.R1250 ) fra den litt yngre Kirtland-formasjonen i San Juan County , New Mexico. Dette eksemplaret er funnet i Upsala , Sverige , hvor Carl Wiman beskrev det som en andre art, P. tubicen , i 1931. [ 18 ] Det spesifikke epitetet er fra det latinske tǔbǐcěn "trompeter". [ 19 ] En annen, nesten komplett P. tubicen- hodeskalle ( NMMNH P-25100 ) ble funnet i New Mexico i 1995. Ved å bruke datatomografi på denne skallen ga Robert Sullivan og Thomas Williamson denne slekten en meget omfattende monografi i 1999. , som dekket aspekter ved dens anatomi og taksonomi, og funksjonene til dens topp. [ 11 ] Williamson publiserte deretter en uavhengig gjennomgang av levningene, og var uenig i de taksonomiske konklusjonene. [ 20 ]

John Ostrom beskrev et annet godt eksemplar, FMNH P27393 , fra New Mexico , P. cyrtocristatus i 1961. Det inkluderer en delvis hodeskalle med en kort, avrundet kam og mye postkranielt skjelettmateriale bortsett fra føttene, nakken og beinbiter. hale. [ 12 ] Det spesifikke navnet stammer fra det latinske curtus "short" og cristatus "crest". [ 19 ] Dette eksemplaret ble funnet i Fruitland-formasjonen eller, mer sannsynlig, i basen som ligger over Kirtland-formasjonen. [ 11 ] Utvalget av denne arten ble utvidet i 1979, da David B. Weishampel og James A. Jensen beskrev en delvis hodeskalle, katalogisert BYU 2467 , med en kam av samme type fra Kaiparowits-formasjonen i Garfield County , Utah . I tillegg til dette er det funnet andre hodeskaller i Utah med den korte, avrundede toppmorfologien til P. cyrtocristatus . [ 11 ]

Arter

Parasaurolophus er kjent fra tre bestemte arter, P. walkeri , P. tubicen og P. cyrtocristatus . [ 21 ] Alle kan skilles fra hverandre og har mange forskjeller. [ 22 ] [ 23 ] Den først navngitte arten, altså typen, er P. walkeri. Det henvises til et bestemt eksemplar, fra Dinosaur Park Formation, [ 7 ] men det er nesten sikkert at mange flere er referansebare. [ 21 ] Typearten P. walkeri , fra Alberta, er kjent fra et enkelt veletablert eksemplar. [ 7 ] Den skiller seg fra P. tubicen ved å ha enkle kamrør, [ 11 ] og fra P. cyrtocristatus ved å ha en lengre, mindre avrundet kam og en humerus lengre enn strålen . [ 12 ]

Den andre navngitte arten er P. tubicen , fra New Mexico er kjent fra restene av minst tre individer. [ 7 ] Dette er den største arten, med mer komplekse luftpassasjer i toppen enn P. walkeri og er større og mindre buet enn P. cyrtocristatus . [ 11 ] Tre eksemplarer er kjent, [ 7 ] og kan skilles fra dens andre arter. [ 22 ] Den har en lang, rett kam, med et veldig komplekst indre sammenlignet med de andre artene. [ 11 ] Alle kjente prøver av P. tubicen er fra De-Na-Zin-medlemmet i Kirtland-formasjonen . [ 24 ]

I 1961 ble den tredje arten kalt P. cyrtocristatus , fra New Mexico og Utah, den er kjent fra tre mulige eksemplarer. Dens tre kjente eksemplarer er funnet i Fruitland- og Kaiparowits-formasjonene i Utah og New Mexico. [ 21 ] Det andre eksemplaret, det første kjent fra Kaiparowits-formasjonen, ble opprinnelig ikke tilordnet et bestemt takson. [ 2 ] Det er den minste arten, med en kort, avrundet kam. [ 11 ] Dens lille størrelse og formen på toppen har fått flere forskere til å antyde at den representerer unge eller hunner av P. walkeri eller P. tubicen , [ 22 ] [ 25 ] selv om P. tubicen levde til omtrent en million år seinere. [ 21 ] Som nevnt av Thomas Williamson, er typestoffet til P. cyrtocristatus omtrent 72 % av størrelsen til P. tubicen , nær størrelsen som tolkes for andre lambeosauriner som bevis på seksuell dimorfisme i toppene deres, omtrent 70 % av voksen størrelse. [ 20 ] Selv om mange forskere har støttet det mulige faktum at P. cyrtocristatus er en kvinne, [ 25 ] [ 26 ] har mange andre studier funnet ut at det ikke er det, [ 7 ] [ 27 ] på grunn av forskjellene i alder, distribusjon og store forskjeller i toppen og dens indre struktur. [ 22 ]

En studie publisert i PLoS ONE i 2014 fant at en art til kunne referere til Parasaurolophus . Denne studien, ledet av Xing, fant at Charonosaurus jiayensis faktisk var hekket dypt inne i Parasaurolophus , som skapte den nye arten P. jiayensis . Hvis denne arten er innenfor Parasaurolophus , så varte slekten til utryddelsen av krittpaleogen , og er kjent fra to kontinenter. [ 28 ]

Klassifisering

Som navnet tilsier, ble Parasaurolophus opprinnelig knyttet til Saurolophus på grunn av likheter i toppen. [ 3 ] Imidlertid ble den raskt tildelt hadrosaurid - underfamilien Lambeosaurinae mens Saurolophus regnes som en Hadrosaurinae . [ 29 ] Den tolkes vanligvis separat fra andre lambeosauriner, og skiller den fra hadrosaurider med hjelmkammen som Corythosaurus , Hypacrosaurus og Lambeosaurus . 7 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 31 ] og de to er plassert i stammen Parasaurolophini . [ 27 ] Spm. cyrtocristatus , med sin korte, avrundede kam, regnes som den mest fylogenetisk basale av de tre kjente artene av Parasaurolophus , [ 27 ] eller det kan være en ung eller hunn av arten P. tubicen . [ 20 ]

Fylogeni

Følgende kladogram postdaterer 2007 -ombeskrivelsen av Lambeosaurus magnicristatus av Evans og Reisz i 2007. [ 27 ]

 Hadrosauridae 
 

hadrosaurinae

 
 Lambeosaurinae 
 

aralosaurus

 
ikke navngitt
 

Tsintaosaurus

 
ikke navngitt
 

Jaxartosaurus

 
ikke navngitt
 

amurosaurus

 
ikke navngitt
ikke navngitt
 

karonosaurus

 
 Parasaurolophus 
 

Parasaurolophus cyrtocristatus

 
ikke navngitt
 

Parasaurolophus tubicen

 
 

Parasaurolophus walkeri

 
 
 
 
ikke navngitt
 

Nipponosaurus

 
ikke navngitt
ikke navngitt
 

Lambeosaurus lambei

 
 

Lambeosaurus magnicristatus

 
 
ikke navngitt
 

Corythosaurus

 
 

Olorotitan

 
ikke navngitt
 

Hypacrosaurus altispinus

 
 

Hypacrosaurus stebingeri

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Paleoøkologi

Alberte

Parasaurolophus walkeri , fra Dinosaur Park Formation , var medlem av en mangfoldig og veldokumentert fauna av forhistoriske dyr, inkludert kjente dinosaurer som ceratopsidene Centrosaurus , Chasmosaurus og Styracosaurus , andre andnebb som Gryposaurus og Corythosaurus , ankylosaurier , Edmontonia , Euoplocephalus og Dyoplosaurus og tyrannosauren Gorgosaurus . [ 17 ] Det var en sjelden del av denne faunaen. Dinosaurparkformasjonen tolkes som et lavt relieffmiljø av elver og flomsletter som ble mer myrlendt og påvirket av marine forhold over tid etter hvert som Western Interior Seaway gikk over vestover. Klimaet var varmere enn dagens Alberta , uten frost , men med våte og tørre årstider. Bartrær var tilsynelatende de dominerende plantene i baldakinen, med en underhistorie av bregner , trebregner og angiospermer . [ 13 ]

Noen av de mindre vanlige hadrosaurene i Dinosaur Park Formation of Dinosaur Provincial Park, for eksempel Parasaurolophus , kan representere restene av individer som døde mens de migrerte gjennom regionen. De kan også ha hatt et opplandshabitat der de kan ha hekket eller matet. Tilstedeværelsen av Parasaurolophus og Kritosaurus på fossile steder på nordlig breddegrad kan representere en faunautveksling mellom ellers distinkte nordlige og sørlige biomer i sen kritt Nord -Amerika . Begge taxaene er uvanlige utenfor det sørlige biomet, hvor de sammen med Pentaceratops er dominerende medlemmer av faunaen. [ 32 ]

New Mexico

I Fruitland Formation of New Mexico delte P. cyrtocristatus sitt habitat med andre ornithischians og theropoder . Nærmere bestemt var dens samtidige ceratopsian Pentaceratops sternbergii , [ 17 ] pachycephalosauriden Stegoceras novomexicanum [ 33 ] , og noen uidentifiserte fossiler som tilhører Tyrannosauridae ?, Ornithomimimus ? , Troodontidanite ?? , Corrortonidasteomius ?? , Corrortonidasteomius ? , Hadrosaurinae , Hadrosauridae og Ceratopsidae . [ 17 ] Da Parasaurolophus eksisterte , var Fruitland-formasjonen sumpete, lokalisert i lavlandet og nær kysten av Western Interior Seaway. Den nedre delen av Fruitland-formasjonen er mindre enn 75,56 ± 0,41 millioner år gammel, og den øvre grensen dateres til 74,55 ± 0,22 millioner år. [ 34 ]

P. tubicen , som eksisterer litt senere enn arten Fruitland Formation, forekommer også i New Mexico, i Kirtland Formation . [ 17 ] Tallrike grupper av virveldyr er fra denne formasjonen, inkludert fisker , crorotarsals , [ 34 ] ornithischians , saurischians , [ 17 ] pterosaurer , [ 35 ] og skilpadder . Fiskene er representert av de to artene Melvius chauliodous og Myledalphus bipartitus . Crurotarsals inkluderer Brachychampsa montana og Denazinosuchus kirtlandicus . [ 34 ] The formation's ornithischians are represented by the hadrosaurids Anasazisaurus horneri , Naashoibitosaurus ostromi , Kritosaurus navajovius and P. tubicen , the ankylosaurids Ahshislepelta minor and Nodocephalosaurus kirtlandensis , the ceratopsians Pentaceratops sternbergii [ 17 ] and Titanoceratops ouranos [ 36 ] and the pachycephalosaurids Stegoceras novomexicanum [ 33 ] og Haerotholus goodwini . [ 34 ] Saurischianere inkluderer tyrannosauriden Bistahieversor sealeyi [ 37 ] ornithomimiden Ornithomimus sp. [ 17 ] og troodontiden " Saurornitholestes " robustus . [48] ​​En pterosaur, kalt Navajodactylus boerei , er kjent . [ 35 ] Skilpadder er ganske rikelig og er kjent fra Denazinemys nodosa , Basilemys nobilis , Neurankylus baueri , Plastomenus robustus og Thescelus hemispherica . Tvilsomme taxa er kjent, inkludert en crorotarsal tildelt Leidyosuchus , [ 34 ] og theropodene Struthiomimus , Troodontidae og Tyrannosauridae . [ 17 ] Begynnelsen av Kirtland-formasjonen går tilbake til 74,55 ± 0,22 millioner år siden, og formasjonen slutter for rundt 73,05 ± 0,25 millioner år siden. [ 34 ]

Utah

Radiometrisk argon-argon-datering indikerer at Kaiparowits-formasjonen ble avsatt for mellom 76,6 og 74,5 millioner år siden, under den kampanske fasen av sen kritt. [ 38 ] [ 39 ] I løpet av den sene kritttiden var stedet for Kaiparowits-formasjonen lokalisert nær den vestlige bredden av Western Interior Seaway, et stort innlandshav som delte Nord-Amerika i to landmasser, Laramidia al west og Appalachia i øst. . Platået der dinosaurene bodde var en eldgammel alluvial slette dominert av store kanaler og rikelig med torvvåtmarker, sumper, dammer og innsjøer, og var avgrenset av høyland. Klimaet var fuktig og regnfullt, og støttet et rikt og mangfoldig utvalg av organismer. [ 40 ] Denne formasjonen inneholder en av de beste og mest kontinuerlige registreringene av jordliv fra sent kritt i verden. [ 41 ]

Parasaurolophus delte sitt paleomiljø med andre dinosaurer, som dromaeosaurid theropods , troodontid Talos sampsoni , ornithomimids som Ornithomimus velox , tyrannosauri som Albertosaurus og Teratophoneus , pansrede ankylosaurids , getoprosau c . den rike kjempen Kosmoceratops eller richorraphus Kosmoceratopus titusi . [ 42 ] Paleofaunaen til stede i Kaiparowits-formasjonen inkluderte chondrichthyaner , haier og rokker , frosker , salamandere , skilpadder, øgler og krokodiller . Det var en rekke tidlige pattedyr, inkludert multituberkulater , pungdyr og insektetere . [ 43 ]

Paleobiologi

Mat

Som alle hadrosaurider , var Parasaurolophus et dyr med evnen til å bevege seg to- eller firebeint og livnærte seg av planteetere. Den hadde hundrevis av tenner ordnet i søyler som ble erstattet etter hvert som de ble slitt ned. Denne slitasjen skyldtes det faktum at den hadde et sofistikert tyggeapparat som gjorde at den kunne male mat før den svelget den, i motsetning til andre planteetere på sin tid. Maten ble tatt med et organ som ligner på et nebb og ble holdt inne i munnen av strukturer som ligner på kinnene til pattedyr , som hindret fôret i å falle. Dette dyret spiste opptil fire meter over bakken. [ 7 ] Som bemerket av Robert Bakker , hadde lambeosauriner smalere nebb enn deres hadrosaurine-kusiner, noe som kan antyde at Parasaurolophus og dens slektninger kan ha vært mer selektive i matinntaket. [ 44 ]

Vekst og utvikling

Parasaurolophus er kjent fra mange voksne eksemplarer, og en unge ble beskrevet i 2013. Ungdommen ble oppdaget i Kaiparowits-formasjonen i 2009. Utgravd av den felles ekspedisjonen til Webb-skolene og Raymond M. Alf Museum of Paleontology, har juvenilen det har blitt identifisert som rundt ett år gammel da han døde. Referert til Parasaurolophus sp. , Ungdommen, under prøvenummer RAM 14000 , er den yngste og mest komplette Parasaurolophus som noen gang er funnet, måler 2,5 meter. Dette individet passer pent inn i de for tiden kjente vekststadiene til Parasaurolophus , og levde for omtrent 75 millioner år siden. Selv om en fullstendig hodeskalle i middelalderen mellom RAM 14000 og en voksen Parasaurolophus ennå ikke er funnet , er en delvis hjernekasse av omtrent riktig størrelse kjent. Ved 25 % av den totale størrelsen på voksne viser ungdyr at veksten av Parasaurolophus -kammen begynte tidligere enn hos beslektede slekter, som Corythosaurus . Det har blitt antydet at voksne Parasaurolophus bar så store topper, spesielt sammenlignet med den beslektede Corythosaurus , på grunn av denne aldersforskjellen mellom når toppene begynte å utvikle seg. Dens alder betyr også at Parasaurolophus hadde en veldig rask vekst, som fant sted på omtrent et år. Ungkammen er ikke lang og rørformet som hos voksne, men lav og halvkuleformet. [ 45 ]

Hodeskallen til RAM 14000 er nesten komplett, med bare en del av overkjeven mangler på venstre side. Hodeskallen ble imidlertid delt i to av erosjon, muligens da den hvilte i bunnen av et elveleie. De to sidene er litt forskjøvet, med noen bein til høyre som stikker ut fra hovedblokken, også på grunn av erosjon. Etter rekonstruksjon ligner hodeskallen sett fra siden andre funne juvenile lambeosauriner, og er omtrent trapesformet. [ 45 ]

En delvis kraniell endokraniell for RAM 14000 ble rekonstruert fra computertomografidata, den første for en Parasaurolophus av ethvert ontogenetisk stadium. Endokranialet ble rekonstruert i to seksjoner, en i den delen av hjernen som leddes med venstre halvdel av skallen og resten i den disartikulerte delen av hjernen. Deres relative posisjon ble deretter tilnærmet basert på kraniale landemerker og sammenlignet med andre hadrosaurider. På grunn av forvitring kunne mange av de mindre nevrale kanalene og hullene ikke identifiseres med sikkerhet. [ 45 ]

Kraniekammen

Mange hypoteser har blitt foreslått for å forklare funksjonene til kraniekammen til Parasaurolophus , men mange har blitt motbevist. [ 5 ] [ 8 ] Det anses nå at det mest sannsynlig hadde flere funksjoner samtidig, som en del av et system med visuell identifikasjon av arter og kjønn, lydforsterkning for kommunikasjon og termoregulering. Det som ikke er klart er hva som var hoveddriveren for utviklingen av ryggen og de indre kanalene. [ 10 ]

Forskjeller mellom arter, kjønn og alder

Som hos andre lambeosauriner, antas det at kranietammen til Parasaurolophus endret seg med alderen og hos den voksne var de forskjellige mellom kjønnene. James Hopson , en av de første forskerne som beskrev lambeosaurinkammene med tanke på deres forskjeller, antyder at P. cyrtocristatus , med sin lille kam, er en hunn av P. tubicen . [ 46 ] Thomas Williamson har i stedet antydet at det er en ungdomsform av det. [ 20 ] Ingen av disse hypotesene har blitt allment akseptert. Med bare seks gode hodeskaller og en ung, trengs tilleggsmateriale for å avklare denne situasjonen. Williamson bemerket at unge Parasaurolophus sannsynligvis hadde avrundede topper som P. cyrtocristatus som sannsynligvis vokste raskt etter hvert som dyret nærmet seg seksuell modenhet . [ 20 ] Nyere studier av unge hodeskaller som tidligere ble tildelt Lambeosaurus og nå betraktet som Parasaurolophus gir bevis på en liten rørformet kam som er tilstede i yngelene. Dette eksemplaret bevarer et lite stigende merke i midten av hvert frontalbein som ligner på, men mindre merkbart enn de som er sett hos voksne. I disse danner frontalene en plattform som støtter bunnen av toppen. Dette eksemplaret indikerer også at toppveksten i Parasaurolophus og ansiktsprofilen til unge individer skilte seg fra Corythosaurus - Hypacrosaurus - Lambeosaurus -modellen, delvis på grunn av at Parasaurolophus - kammen mangler det tynne, kamformede beinet som utgjør delen. de tre andre lambeosaurinene. [ 14 ]

Sosial funksjon

Tatt i betraktning det sosiale og fysiologiske synspunktet, har kammens funksjoner blitt foreslått, de har mer å gjøre med visuell identifikasjon og lydkommunikasjon . Som et stort objekt har kammen tydelig verdi som et visuelt signal og skiller dette dyret fra dets samtidige. Den store størrelsen på øyehulene og tilstedeværelsen av en sklerotisk ring rundt øynene innebærer akutt syn og daglige vaner, bevis på at synet var viktig for disse dyrene. Hvis, som det ofte er illustrert, et pelsseil strakte seg fra toppen til nakken eller ryggen, ville effekten av å skille seg ut fra de andre ha vært enda mer slående. [ 46 ] Som antydet av lambeosaurinhodeskaller, ville Parasaurolophus sitt emblem tillate den å identifisere seg fra andre lignende dinosaurer som Corythosaurus eller Lambeosaurus og gjenkjenne kjønn og alder til en annen av sitt slag etter størrelse og form. [ 10 ]

Funksjon i lydutslipp

Selv om det ytre utseendet til toppen er ganske enkelt, samsvarer det imidlertid ikke med den komplekse indre anatomien til nesegangene, noe som tyder på at de har en annen funksjon. [ 10 ] Carl Wiman var den første som foreslo, allerede i 1931, at passasjene ville ha tjent til å gi ut en identifiserende lyd, lik den som ble produsert av en cromorno . [ 18 ] Hopson & David B. Weishampel reviderte den ideen på 1970-1980-tallet [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ] Hopson fant at det er anatomiske bevis på at hadrosaurider hadde akutt hørsel. Det er minst ett eksempel, i den beslektede Corythosaurus , på en tynn stigbøyle (reptilørebein) på plass, som kombinert med et stort trommehinnerom innebærer et følsomt mellomøre . Videre, hos hadrosaurider er enden av cochleakanalen forlenget som hos krokodiller , noe som indikerer at den auditive delen av det indre øret var godt utviklet. [ 46 ] Weishampel antyder at P. walkeri var i stand til å produsere lydfrekvenser mellom 48 og 240 Hz , og P. cyrtocristatus (tolket som en juvenile crest) mellom 75 og 375 Hz. Basert på likheten til de indre ørene til hadrosaurider med de av krokodiller, foreslo han at voksne var følsomme for høye frekvenser, for eksempel de som produseres av klekkinger. I følge Weishampel stemmer dette med kommunikasjon mellom foreldre og avkom [ 47 ]

En datamodell av den godt bevarte toppen av P. tubicen , som hadde mer komplekse luftpassasjer enn P. walkeri , førte til rekonstruksjonen av de mulige lydene den ville produsere. [ 49 ] Hovedbanen resonerer ved omtrent 30 Hz, men den kompliserte anatomien til bihulene forårsaker topper og daler i lyden. [ 50 ] Den andre ledende atferdsteorien er at kammen ble brukt for intraspesifikk gjenkjennelse. [ 51 ] Dette betyr at kammen kunne vært brukt til artsgjenkjenning, som et varselsignal og til annen ikke-seksuell bruk. Dette kan ha vært noen av grunnene til at topper utviklet seg i Parasaurolophus og andre hadrosaurider. [ 22 ]

Rolle i termoregulering

Det store eksponerte området og vaskulariseringen av ryggen har ført til troen på at den også ville ha en rolle i termoreguleringen. [ 9 ] PE Wheeler var den første som foreslo denne bruken i 1978 som en måte å avkjøle hjernen . [ 52 ] Teresa Maryańska og Osmólska foreslo den termoregulatoriske funksjonen nesten samtidig, [ 53 ] og Sullivan & Williamson tok den som et studieobjekt. David Evans avhandling fra 2006 om funksjonen til lambeosaurinkammen, i det minste som en innledende faktor for utviklingen av kamforlengelsen. [ 10 ]

Forkastede hypoteser om åsfunksjon

Mange av de tidlige forslagene fokuserte på tilpasninger for en akvatisk livsform, etter hypotesen om at hadrosaurider var amfibier, en vanlig tankegang frem til 1960-tallet. Derfor foreslo Alfred Sherwood Romer at den tjente som en snorkel , [ 54 ] Martin Wilfarth , som var støtten for en mobil snabel brukt som et rør for å puste eller ta mat, [ 55 ] Charles M. Sternberg , som ville ha fungert som en luftfelle for å hindre vann i å nå lungene , [ 56 ] og Ned Colbert som ville ha vært et reservoar av luft for å forlenge oppholdet under vann. [ 57 ]

Andre forslag var mer fysiske. Som nevnt ovenfor foreslo W. Parks at den var festet til ryggvirvlene med leddbånd eller muskler , og hjalp til med bevegelse og støtte til hodet. [ 3 ] Othenio Abel foreslo at det ble brukt som et våpen for kamp med andre av sitt slag, [ 58 ] og Andrew Milner at det ble brukt til å presse gjennom løvverk, slik kasuaren gjør i dag. [ 8 ] På den annen side ble det også foreslått at det skulle huse spesielle orgler. Halszka Osmólska antyder at den huset en saltkjertel , [ 59 ] og John Ostrom at den var foret med luktesansevev og den forbedrede luktesansen til lambeosauriner, som ikke hadde noen åpenbare defensive evner. [ 60 ] En uvanlig hypotese, gitt av kreasjonisten Duane Gish , var at emblemet ville huse kjertler som var i stand til å spy ut "kjemisk ild" mot fiender, lik den til dagens bombardierbiller . [ 61 ] De fleste av disse hypotesene har blitt diskreditert eller forkastet. [ 5 ] For eksempel er det ikke noe hull i enden av ryggen for en snorkelfunksjon. Det er ingen muskelfestearr for en snabel, og det er tvilsomt at et dyr med nebb trenger det. Som luftfelle ville den ikke hindret vann i å komme inn. Det foreslåtte luftreservoaret ville vært sparsomt for et dyr på størrelse med Parasaurolophus . Andre hadrosaurider hadde store hoder uten behov for store hule topper for å tjene som festepunkter for støttende leddbånd. [ 60 ] Ingen av forslagene forklarer hvorfor toppen har en slik form, hvorfor andre lambeosauriner har topper som ser veldig forskjellige ut, men som utfører en lignende funksjon, eller hvordan hadrosaurider uten eller med en solid kam klarte å overleve uten slike evner, eller hvorfor hvorfor noen hadrosaurider hadde solide topper. Disse betraktningene påvirker spesielt hypoteser basert på utvidelse av evnene til systemer som allerede er tilstede i dyret, slik som saltkjertelen og lukthypoteser, [ 8 ] og indikerer at dette ikke var de primære funksjonene til toppen. Videre viser arbeid med nesehulen til lambeosauriner at luktnerven og det tilsvarende sansevevet stort sett var utenfor delen av nesegangene på toppen, så utstrekningen av toppen hadde lite med luktesansen å gjøre [ 10 ]

Paleopatologi

Parasaurolophus walkeri er kjent fra et eksemplar som kan inneholde patologi. Skjelettet viser et V -formet gap eller hakk i ryggvirvlene ved bunnen av nakken. [ 23 ] Ved først antatt å være patologisk publiserte Parks en andre tolkning av dette, som et leddbånd festet for å støtte hodet. Kammen vil bli festet til rommet via muskler eller leddbånd, og brukes til å støtte hodet mens den bærer en frill, slik det er spådd å eksistere hos noen hadrosaurider. [ 3 ] En annen mulighet er at prøven ble skadet under forberedelsen, noe som skapte mulig patologi. [ 23 ] Imidlertid anses hakket fortsatt som mer sannsynlig å være patologi, [ 23 ] [ 5 ] selv om noen illustrasjoner av Parasaurolophus gjenoppretter hudlappen. [ 11 ]

Parks bemerket annen mulig patologi, og rundt hakket. I den fjerde, femte og sjette ryggvirvelen, rett foran hakket, ble nevrale ryggrader skadet. Den fjerde hadde et åpenbart brudd, og de to andre hadde hevelse i bunnen av bruddet. [ 3 ]

Holotypen til P. walkeri i Royal Ontario Museum , Canada , viser flere paleopatologier, en tannlesjon i venstre maxilla, kanskje relatert til periodontal sykdom, kallusdannelse assosiert med frakturer i tre dorsalribben, en diskoidal overvekst av nevrale ryggrader over ryggen seks og syv, en kranialt orientert vertebral ryggrad på dorsal syv, smelter distalt sammen med dorsal seks, et V -formet rom mellom ryggryggene syv og åtte, og en ventral projeksjon av kjønnsprosessen til ilium som dekker og smelter sammen med lateral side av iliac prosessen i pubis. Disse skadene antyder at dyret led en eller flere traumatiske hendelser, den viktigste forårsaket en serie skader på den fremre delen av thorax. Tilstedeværelsen av flere lesjoner i et enkelt individ er en sjelden observasjon, og sammenlignet med en stor database over hadrosaurid paleopatologiske lesjoner, har potensialet til å avsløre ny informasjon om biologien og oppførselen til disse ornitopodene. Den nøyaktige etiologien til iliacanomalien er fortsatt uklar, selv om det antas å ha vært en indirekte konsekvens av tidligere traumer. Diskoidal overvekst over de to nevrale ryggradene ser også ut til å være sekundær til alvorlige traumer påført ribbeina og ryggryggene, og representerer sannsynligvis posttraumatisk forbening av bunnen av ligamentum nuchae. [ 62 ]

I populærkulturen

Parasaurolophus ble berømt fra 1993-filmen Jurassic Park , regissert av Steven Spielberg , og har dukket opp i hver film i den eponyme franchisen: i den første filmen dukker det opp en flokk (i noen sekunder) sammen med en gruppe brachiosaurer . I den andre filmen, The Lost World: Jurassic Park , dukker Parasaurolophus opp mer enn de andre kapitlene; InGen fanger et eksemplar under øynene til Ian Malcolms team. Ulike eksemplarer av Parasaurolophus vises i to Disney-klassikere: Fantasia og Dinosaur . Denne dinosauren dukker også opp i filmen The Good Dinosaur produsert av Pixar Animation Studios .

Den har også vært til stede i forskjellige serier og spill, inkludert Dino Rey , som har en kvinnelig Parasaurolophus ved navn Paris, med et gresselement og er også en av hoveddinosaurene. Vi har også en Parasaurolophus ved navn Perry, som sammen med arten hans er omtalt i Dino Train .

Se også

Referanser

  1. ↑ Liddell, Henry George og Scott, Robert (1980). Et gresk-engelsk leksikon (forkortet utgave) . Storbritannia: Oxford University Press . ISBN  0-19-910207-4 . 
  2. ^ a b Weishampel, David B. ; Jensen, James A. (1979). " Parasaurolophus (Reptilia: Hadrosauridae) fra Utah" . Journal of Paleontology 53 (6): 1422-1427. 
  3. ^ a b c d e f g h i Parks, William A. (1922). " Parasaurolophus walkeri , en ny slekt og art av crested trachodont dinosaur". University of Toronto Studies, Geology Series 13 : 1-32. 
  4. ^ abcd Lull , Richard Swann ; Wright, N.E. (1942). Hadrosauriske dinosaurer i Nord-Amerika . Geological Society of America spesialartikkel 40 . Geological Society of America. s. 209-213. 
  5. ↑ abcdef Glut , Donald F. ( 1997 ) . «Parasaurolophus» . Dinosaurer: Encyclopedia . Jefferson, North Carolina: McFarland & Co. s. 678–684 . ISBN  0-89950-917-7 . 
  6. ↑ Brett-Surman, Michael K.; Wagner, Jonathan R. (2006). "Appendikulær anatomi i Campanian og Maastrichtian nordamerikanske hadrosaurider". I Carpenter, Kenneth (red.), red. Horn og nebb: Ceratopsian og Ornithopod Dinosaurs . Bloomington og Indianapolis: Indiana University Press. s. 135-169. ISBN  0-253-34817-X . 
  7. ↑ a b c d e f g h Horner, John R. ; Weishampel, David B.; Forster, Catherine A (2004). Hadrosauridae . I Weishampel, David B.; Osmolska, Halszka; og Dodson, Peter (red.), red. Dinosaurien (2. utgave). Berkeley: University of California Press . s. 438–463 . ISBN  0-520-24209-2 . 
  8. ^ abcdNorman , David B. ( 1985 ) . Hadrosauridene II. The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs: En original og overbevisende innsikt i livet i dinosaurriket . New York: Crescent Books. s. 122-127. ISBN 0-517-468905 .  
  9. ^ a b Sullivan, Robert M.; Williamson, Thomas E. (1996). "En ny hodeskalle av Parasaurolophus (langkrøset form) fra New Mexico: eksterne og interne (CT-skanninger) funksjoner og deres funksjonelle implikasjoner". Journal of Vertebrate Paleontology 16 (3, Suppl.): 68A. 
  10. ↑ abcdf Evans , David C. (2006) . "Homologier i nesehulen og kranialkammens funksjon i lambeosaurine dinosaurer" . Paleobiology 32 (1): 109-125 . Hentet 28. juli 2007 .  
  11. ↑ a b c d e f g h i j Sullivan, Robert M.; Williamson, Thomas E. (1999). En ny hodeskalle av Parasaurolophus (Dinosauria: Hadrosauridae) fra Kirtland-formasjonen i New Mexico og en revisjon av slekten . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 15 . Albuquerque, New Mexico: New Mexico museum for naturhistorie og vitenskap. s. 1-52. 
  12. ↑ abc Ostrom , John H. ( 1961). "En ny art av hadrosaurian dinosaur fra kritttiden i New Mexico" . Journal of Paleontology 35 (3): 575-577.  
  13. ^ a b Ryan, Michael J.; Evans, David C. (2005). Ornithische dinosaurer . I Currie, Phillip J. og Koppelhus, Eva (red.), red. Dinosaur Provincial Park: Et spektakulært eldgammelt økosystem avslørt . Bloomington: Indiana University Press. s. 312–348 . ISBN  0-253-34595-2 . 
  14. ^ a b Evans, David C.; Reisz, Robert R.; Dupuis, Kevin (2007). "En ung Parasaurolophus hjernekasse fra Dinosaur Provincial Park, Alberta, med kommentarer om kamontogeni i slekten". Journal of Vertebrate Paleontology 27 (3): 642-650. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[642:AJPOHB]2.0.CO;2 . 
  15. ↑ Currie, Philip J; og Russell, Dale A. "Geografisk og stratigrafisk distribusjon av dinosaurrester" i Dinosaur Provincial Park , s. 553.
  16. ↑ Weishampel, David B. (1990). "Dinosaur Distribution", i The Dinosauria (1st), s. 63–139.
  17. ↑ a b c d e f g h i Weishampel, David B.; Barrett, Paul M.; Coria, Rodolfo A.; Le Loeuff, Jean; Xu Xing; Zhao Xijin; Sahni, Ashok; Gomani, Elizabeth, MP; og Noto, Christopher R. (2004). "Dinosaur Distribution", i The Dinosauria (2nd), s. 517–606.
  18. ^ a b Wiman, Carl (1931). « Parasaurolophus tubicen , nr. sp. aus der Kreide i New Mexico. Nova Acta Regia Societas Scientarum Upsaliensis, serie 4 (på tysk) 7 (5): 1-11. 
  19. ^ a b Simpson, DP (1979). Cassell's Latin Dictionary (5. utgave). London: Cassell Ltd. s. 883. ISBN  0-304-52257-0 . 
  20. ↑ abcde Williamson , Thomas E. ( 2000). "Gjennomgang av Hadrosauridae (Dinosauria, Ornithischia) fra San Juan-bassenget, New Mexico". I Lucas, SG; og Heckert, AB (red.), red. Dinosaurer i New Mexico . New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin, 17 . Albuquerque, New Mexico: New Mexico museum for naturhistorie og vitenskap. s. 191-213. 
  21. ↑ abcd Evans , DC ; Bavington, R.; Campione, N.E. (2009). "En uvanlig hadrosaurid-hjernekasse fra Dinosaur Park-formasjonen og biostratigrafien til Parasaurolophus (Ornithischia: Lambeosaurinae) fra det sørlige Alberta" . Canadian Journal of Earth Sciences 46 (11): 791-800. Bibcode : 2009CaJES..46..791S . doi : 10.1139/E09-050 . 
  22. ↑ abcde Hone , DWE ; _ Naish, D.; Cuthill, IC (2011). "Forklarer gjensidig seksuell seleksjon utviklingen av hodekammene hos pterosaurer og dinosaurer?" . Lethaia 45 (2): 139-156. doi : 10.1111/j.1502-3931.2011.00300.x . Arkivert fra originalen 6. oktober 2014. 
  23. ↑ abcd Benson , R.J .; Brussatte, SJ; Anderson; Hone, D.; Parsons, K.; Xu, X.; Milner, D.; Naish, D. (2012). Forhistorisk liv . Dorling Kindersley. s. 342 . ISBN  978-0-7566-9910-9 . 
  24. ↑ Sullivan, RS; Jasinski, SE; Guenther, M.; Lucas, S.G. (2011). "Fossil Record 3: Den første 'lambeosaurin' (Dinosauria, Hadrosauridae, Lambeosaurinae) fra øvre kritt Ojo Alamo-formasjonen (Naashoibito-medlem), San Juan Basin, New Mexico" . I Sullivan, Robert S.; Lucas, Spencer G., red. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 53 : 405-417. Arkivert fra originalen 6. oktober 2014. 
  25. ^ a b Weishampel, DB (1981). "Akustisk analyse av vokalisering av Lambeosaurine Dinosaurs (Reptilia: Ornithischia)" . Paleobiology 7 (2): 252-261. JSTOR  2400478 . doi : 10.1017/S0094837300004036 . Arkivert fra originalen 6. oktober 2014. 
  26. ^ Hopson, J.A. (1975). "Utviklingen av kraniale visningsstrukturer i Hadrosaurid-dinosaurer". Paleobiologi 1 (1): 21-43. JSTOR  2400327 . doi : 10.1017/S0094837300002165 . 
  27. ^ abcd Evans , David C .; Reisz, Robert R. (2007). "Anatomi og relasjoner til Lambeosaurus magnicristatus , en crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) fra Dinosaur Park Formation, Alberta" . Journal of Vertebrate Paleontology 27 (2): 373-393. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2 . Arkivert fra originalen 2007-09-27 . Hentet 28. juli 2007 . 
  28. ^ Xing, H.; Wang, D.; Han, F.; Sullivan, C.; Ma, Q.; Hei.; Hone, DWE; Yan, R.; Du, F.; Xu, X. (2014). "Ny basal Hadrosauroid Dinosaur (Dinosauria: Ornithopoda) med overgangstrekk fra sen kritt i Henan-provinsen, Kina" . I Evans, David C., red. PLOS ONE 9 (6): e98821. Bibcode : 2014PLoSO...998821X . PMC  4047018 . PMID  24901454 . doi : 10.1371/journal.pone.0098821 . 
  29. ↑ Gilmore, Charles W. (1924). «Om slekten Stephanosaurus , med beskrivelse av typeeksemplaret til Lambeosaurus lambei , Parks». Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series) 38 (43): 29-48. 
  30. ↑ Weishampel, David B. ; Horner, Jack R. (1990). Hadrosauridae. I Weishampel, David B.; Osmolska, Halszka; og Dodson, Peter (red.), red. Dinosaurien (1. utgave). Berkeley: University of California Press. s. 534-561. ISBN  0-520-06727-4 . 
  31. ↑ Godefroit, Pascal; Shuqin Zan; Liyong Jin (2000). « Charonosaurus jiayinensis ng, n. sp., en lambeosaurin dinosaur fra sen Maastrichtian i det nordøstlige Kina. Compte Rendus de l'Academie des Sciences, Paris, Sciences de la Terre et des planètes 330 : 875-882. doi : 10.1016/S1251-8050(00)00214-7 . 
  32. ↑ Tanke, DH; Carpenter, K., red. (2001). Mesozoisk virveldyrliv . Indiana University Press. s. 206–328 . ISBN  978-0-253-33907-2 . 
  33. ^ a b Jasinski, SE; Sullivan, R.M. (2011). "Re-evaluering av pachycephalosaurider fra overgangen Fruitland-Kirtland (Kirtlandian, sent Campanian), San Juan Basin, New Mexico, med en beskrivelse av en ny art av Stegoceras og en revurdering av Texascephale langstoni". New Mexico Museum of Natural History and Science, Bulletin. Fossil Record 3. 53: 202–215.
  34. ↑ abcdf Sullivan , RM ; _ _ Lucas, S.G. (2006). Kirtlandsk land-virveldyr "alder" - faunasammensetning, tidsmessig posisjon og biostratigrafisk korrelasjon i den ikke-marine øvre kritt i Vest-Nord-Amerika . I Lucas, SG; Sullivan, RM, red. "Sene kritthvirveldyr fra det vestlige indre". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin 35 . s. 7-23. 
  35. ↑ a b Sullivan, RM; Fowler, D.W. (2011). « Navajodactylus boerei , f. gen., n. sp., (Pterosauria, ?Azhdarchidae) fra øvre kritt Kirtland-formasjonen (øvre Campanian) i New Mexico» . Fossil Record 3. New Mexico Museum of Natural History and Science, Bulletin 53 : 393-404. 
  36. ^ Longrich, N.R. (2011). Titanoceratops ouranous , en gigantisk hornet dinosaur fra Sencampanian i New Mexico . Cretaceous Research 32 (3): 264-276. doi : 10.1016/j.cretres.2010.12.007 . 
  37. ↑ Carr, TD; Williamson, T.E. (2010). « Bistahieversor sealeyi , gen. et sp. nov., en ny tyrannosauroid fra New Mexico og opprinnelsen til dype snuter i Tyrannosauroidea”. Journal of Vertebrate Paleontology 30 (1): 1-16. S2CID  54029279 . doi : 10.1080/02724630903413032 . 
  38. ↑ Roberts, E.M.; Deino, AL; Chan, M.A. (2005). "40Ar/39Ar alder av Kaiparowits-formasjonen, sørlige Utah, og korrelasjon av moderne campaniske lag og virveldyrfaunaer langs kanten av det vestlige indre bassenget". Cretaceous Research 26 (2): 307-318. doi : 10.1016/j.cretres.2005.01.002 . 
  39. ^ Eaton, JG (2002). "Multituberkulerte pattedyr fra formasjonene Wahweap (Campanian, Aquilan) og Kaiparowits (Campanian, Judithian), innenfor og nær Grand Staircase-Escalante National Monument, sørlige Utah". Diverse publikasjon 02-4, Utah Geological Survey : 1-66. 
  40. ↑ Titus, AL; Loewen, MA, red. (2013). På toppen av Grand Staircase: The Late Critaceous of Southern Utah . Indiana University Press. s. 1-634. 
  41. ↑ Clinton, Williams. "Presdentiell proklamasjon: Etablering av Grand Staircase-Escalante National Monument" . 18. september 1996 . Arkivert fra originalen 28. august 2013 . Hentet 9. november 2013 . 
  42. ↑ Zanno, LE; Sampson, SD (2005). "En ny oviraptorosaur (Theropoda; Maniraptora) fra sen kritt (Campanian) i Utah". Journal of Vertebrate Paleontology. 25(4): 897–904. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0897:ANOTMF]2.0.CO;2.
  43. ↑ Eaton, JG; Cifelli, R.L.; Hutchinson, JH; Kirkland, J.I.; Parrish, M.J. (1999). "Kritt virveldyrfaunaer fra Kaiparowits-platået, sør-sentrale Utah". I Gillette, David D. (red.). Virveldyrpaleontologi i Utah. Diverse publikasjon 99-1. Salt Lake City: Utah Geological Survey. s. 345–353. ISBN 978-1-55791-634-1 .
  44. ^ Bakker, Robert T. (1986). The Dinosaur Heresies: Nye teorier som låser opp mysteriet om dinosaurene og deres utryddelse . New York: William Morrow. s. 194. ISBN  0-8217-2859-8 . 
  45. ↑ abc Farke , AA ; Chok, D.J.; Smed, A.; Scolieri, B.; Werning, S. (2013). "Ontogeny i tube-crested dinosaur Parasaurolophus (Hadrosauridae) og heterochrony in hadrosaurids" . I Hutchinson, John, red. Peer J 1 : e182. PMC  3807589 . PMID  24167777 . doi : 10.7717/peerj.182 . 
  46. ^ abcd Hopson , James A. ( 1975 ). "Utviklingen av kraniale visningsstrukturer i hadrosauriske dinosaurer". Paleobiologi 1 (1): 21-43.  
  47. ↑ a b Weishampel, David B. (1981). "Akustiske analyser av potensiell vokalisering i lambeosaurin dinosaurer (Reptilia: Ornithischia)" . Paleobiology 7 (2): 252-261. 
  48. ↑ Weishampel, David B. (1981). "Nesehulen til lambeosaurine hadrosaurider (Reptilia: Ornithischia): sammenlignende anatomi og homologier" . Journal of Paleontology 55 (5): 1046-1057. 
  49. ^ Sandia National Laboratories (5. desember 1997). "Forskere bruker digital paleontologi for å produsere stemmen til Parasaurolophus Dinosaur" . Arkivert fra originalen 17. august 2014 . Hentet 30. juni 2007 . 
  50. ↑ Diegert, Carl F.; Williamson, Thomas E. (1998). "En digital akustisk modell av lambeosaurine hadrosaur Parasaurolophus tubicen ". Journal of Vertebrate Paleontology 18 (3, Suppl.): 38A. 
  51. ↑ Weishampel, DB (1997). "Dinosaurisk kakofoni: Utlede funksjon i utdødde organismer". BioScience 47 (3): 150-155. JSTOR  1313034 . doi : 10.2307/1313034 . Ukjent parameter ignorert ( hjelp )  |doi-access=
  52. ↑ Wheeler, PE (1978). Forseggjort CNS-kjølestruktur i store dinosaurer. Nature 275 : 441-443. doi : 10.1038/275441a0 . 
  53. ↑ Maryańska, Teresa ; Osmolska, Halszka (1979). "Aspekter av hadrosaurisk kranial anatomi". Lethaia 12 : 265-273. doi : 10.1111/j.1502-3931.1979.tb01006.x . 
  54. ↑ Romer, Alfred Sherwood (1933). Virveldyrpaleontologi . University of Chicago Press . s. 491. OCLC  1186563 . 
  55. ^ Wilfarth, Martin (1947). "Russeltragende Dinosaurier". Orion (München) (på tysk) 2 : 525-532. 
  56. ↑ Sternberg, Charles M. (1935). "Hadedrosaurer fra Belly River Series of the Upper Cretaceous". Canada Department of Mines Bulletin (Geologisk serie) 77 (52): 1-37. 
  57. ^ Colbert, Edwin H. (1945). Dinosaurboken: De herskende reptilene og deres slektninger . New York: American Museum of Natural History, Man and Nature Publications, 14 . s. 156. OCLC  691246 . 
  58. ↑ Abel, Othenio (1924). "Die neuen Dinosaurierfunde in der Oberkreide Canadas". Jarbuch Naturwissenschaften (på tysk) 12 (36): 709-716. doi : 10.1007/BF01504818 . 
  59. ^ Osmolska, Halszka (1979). Nesesaltkjertler hos dinosaurer. Acta Palaeontologica Polonica 24 : 205-215. 
  60. ^ a b Ostrom, John H. (1962). "Kraniale toppene til hadrosauriske dinosaurer". Innlegg 62 : 1-29. 
  61. ^ Gish, Duane T. (1992). Dinosaurs by Design . Green Forest: Master Books. s. 82 . ISBN  0-89051-165-9 . 
  62. ↑ Manucci, F, Dempsey, M, Tanke, DH., et al . Beskrivelse og etiologi av paleopatologiske lesjoner i typeprøven til Parasaurolophus walkeri (Dinosauria: Hadrosauridae), med foreslåtte rekonstruksjoner av nakkeligamentet J. Anat. 2020; 00: 1–15. https://doi.org/10.1111/joa.13363

Eksterne lenker