I botanikk er kronbladet et antofyll som er en del av en blomsts krone . Det er den indre delen av perianthen , som omfatter de sterile delene av en blomst. I en "typisk" blomst er kronbladene iøynefallende og fargede, og omgir de reproduktive delene. Antall kronblader i en blomst er en indikasjon på plantens klassifisering: toblader , som vanligvis har fire eller fem kronblader; og monocots , som har tre eller et multiplum av tre kronblader. Hovedfunksjonen til kronbladene eller kronen er å tiltrekke seg pollinatorer . [ 1 ]?
Det er betydelig variasjon i kronbladform mellom planter. Kronbladene kan forenes ved bunnen og danner et blomsterrør . I noen blomster danner hele perianth en kopp (kalt calyx -røret ) som omgir gynoecium , med begerbladene, kronbladene og støvbærerne festet til kanten av begeret.
Blomstene til noen arter mangler eller har sterkt redusert kronbladene. De kalles apétalas . Eksempler på blomster med sterkt redusert perianth kan sees blant gressene . Dette er karakteristisk for vindbestøvede planter som ikke trenger å tiltrekke seg pollinatorer.
Strukturen til kronblader og kronblader ligner på begerblader. Veggene i epidermiscellene er ofte konvekse eller papillose, spesielt på den adaksiale siden. I mange kronblader, slik som de av Brassica napus , er papillene koniske, med markert kutikulær fortykning på toppen, og radielle striae mot basen. Det har blitt antydet at disse fortykkelsene tillater en jevn spredning av fremkommende lys, slik at lysstyrken til kronbladene er jevn ved enhver belysningsvinkel.
Noen epidermale celler i kronbladene er osmofore , de inneholder essensielle oljer som gir den karakteristiske duften til blomstene. Mesofyllet presenterer vanligvis ikke klorofyllparenkym, men fundamentalt parenkym .
Fargen på kronbladene skyldes tilstedeværelsen av pigmenter . I mange blomster har cellene kromoplaster med karotenoidpigmenter (røde, oransje, gule). De viktigste pigmentene er flavonoidene , hovedsakelig antocyaniner , som finnes oppløst i cellesaften; de grunnleggende pigmentene er pelargonidin (rød), cyanidin (fiolett) og delfinidin (blå), flavonolene (gul eller elfenben). Fargen på antocyaninpigmentene avhenger av cellesaftens pH : hos Brunfelsia australis (fjelllilje) er blomstene lilla, når de eldes blir de hvite på grunn av endring i pH.
Den hvite fargen på mange blomster, for eksempel Magnolia grandiflora , skyldes fenomenet total refleksjon av lys. Kronbladene kan ha luftrom i en subepidermal posisjon eller et lag av celler med rikelig med stivelseskorn , og i begge tilfeller reflekteres lyset. Mørke farger skyldes en total absorpsjon av lys drevet av komplementære pigmenter. I Tulipa gesneriana (svart tulipan) er det blått antocyanin i de epidermale cellene og gult karoten i de subepidermale cellene.
Hos noen arter inneholder de basale delene av kronbladene et flavonolglykosid kalt chalcone , som absorberer ultrafiolett lys , og gjør dem til " nektarledere " for pollinerende insekter. Denne spesielle fargen, som bare er synlig for insekter, kalles "bee lilla." [ 2 ]