Arecaceae

Arecaceae (palmetrær)

Kokospalmen, Cocos nucifera
taksonomi
Kongerike : anlegg
Divisjon : angiospermae
klasse : Monocotyledoneae
Underklasse: Commelinidae
Bestilling : Arecales
familie : Arecaceae
Schultz Sch. ( Palmae nom.cons. ) familie nr. 76 i LAPG III 2009 [ 1 ]
underfamilier

Arecaceae (familien Arecaceae ) er en familie av enfrøbladede planter , den eneste familien i ordenen Arecales .

De er vanligvis kjent som palmer eller palmetrær . Individer av denne viktige familien er lette å gjenkjenne visuelt, selv om det kan være forvirring med arter av familiene Cycadaceae og Zamiaceae på grunn av morfologiske likheter. De er treaktige planter (men ingen sekundær stammevekst, bare primær). Til tross for at de er enfrøbladede , er mange av dem arborescerende, med store kronblader på enden av stilken, vanligvis pinnate ( pinnatisect ) eller palmate ( palmatisect ). Blomstene har 3 begerblader og 3 kronblader, og er arrangert i blomsterstander utstyrt med en eller flere spater . Frukten er kjøttfull: et bær eller en drupe . De er vidt distribuert i tropiske til tempererte områder, men hovedsakelig i varme områder.

Familien ble anerkjent av moderne klassifikasjonssystemer som APG III klassifikasjonssystemet (2009) [ 2 ] og APWeb (2001 og utover). [ 3 ] Den ble også tradisjonelt anerkjent i andre klassifiseringssystemer på grunn av dens særegne morfologiske karakterer. I disse klassifiseringssystemene er de plassert i sin egen monotypiske orden Arecales, i underklassen Commelinidae .

Blant palmene er det arter av økonomisk betydning og arter av prydverdi, i tillegg til andre som kokospalmen , oljepalmen , daddelpalmen , palmehjertet , rottingen , karnaubavoksen , raffiaen , blant andre .

I verden vokser de som arter som er typiske for tropiske soner, det er konsentrasjoner av dem i land som Madagaskar . Colombia er landet med flest sorter og en av dem er nasjonaltreet. I tillegg er det flere botaniske hager som spesialiserer seg på palmetrær og de kalles ofte palmetum . Noen av disse samlingene inkluderer Palmetum of Santa Cruz de Tenerife og Palmeral of Elche , i Spania , El Palmar nasjonalpark i Entre Ríos , Argentina , og i mindre grad, den botaniske hagen i Caracas , i Venezuela, og den cubanske Nasjonal botanisk hage i Havana , Cuba. Det er også viktige samlinger av palmer i Molino de Inca botaniske hage i Torremolinos (Málaga), La Concepción botaniske hage i Málaga og Barcelona botaniske hage .

Beskrivelse

Trær eller busker med sjelden eller uforgrenede stammer, [ 4 ] av og til lang-rhizomatøse urter, eller ikke-ligan klatrepalmer (f.eks . Calamus ). Kjønn på planten er variabel. Sekundær vekst er fraværende. Stengelens topp med en stor apikale meristem , bladene utvikler seg spiralformet. Tanniner og polyfenoler er ofte tilstede. Spraglete hårete, og noen ganger stikkende planter på grunn av modifiserte bladsegmenter, eksponerte fibre, spisse røtter eller bladstilkvekster. [ 5 ]

Rotsystemet er alltid tilfeldig med opprinnelse i de hypokotyle og nedre noder av stammen, siden den primære sædroten erstattes på et tidlig stadium av frøplanteutviklingen, for hvilken roten til palmene er fascikulert (fibrøs), med rikelig med grener, generelt kort og veldig tett, og danner en pære ved bunnen av stammen, som gir mekanisk støtte i tillegg til funksjonene til å absorbere vann og mineralelementer. Palmer kan utvise mykorrhizal symbiose .

Stengelen er vanligvis arborescent med en enkelt uforgrenet stamme (dikotomisk forgrenet i Hyphaene ) eller i en caespitosegruppe av oppreiste stengler, eller i en Nypa dikotomisk forgrenet oppreist rhizom, eller i en langstrakt slank stilk som ligner på bambus, men støttende ( rottinger ). ). Hos noen arter når den mer enn 30 m i høyden.

Typiske blader er ganske store, vekslende og spiralformede (sjelden distiche eller tristiske), ofte gruppert i en endekrone (acrocaulis), men noen ganger godt adskilte, hele, omhylling ved bunnen, med en langstrakt, oppreist bladstilk (noen ganger referert til som som en pseudopetiole) mellom kappebasen og laminaen. I arborescerende taxa kan kappebasene til tilstøtende blader overlappe hverandre og danne en kapital på toppen av stammen. Bladene kan være enkle, vanligvis pinnately eller palmately delt når bladet utvider seg, og ved modenhet vises palmately fliket (med segmenter som stråler ut fra et enkelt punkt), costapalmately fliket (med mer eller mindre palmately segmenter som divergerer fra en kort sentral akse, eller "costa" "), pinnately fliket eller sammensatt (med en velutviklet sentral akse som bærer pinnately segmenter), eller sjelden to ganger pinnately sammensatt. Noen ganger gaffel. Med brosjyrer omgjort til pigger som finnes i noen taxa. Lamina "plisert", og segmentene enten uduplikert (V-formet i tverrsnitt) eller reduplikert (Λ-formet i tverrsnitt), hvert segment med mer eller mindre parallelle med divergerende årer.

Bestemte eller ubestemte blomsterstander , buketter eller pigger av enslige blomster eller cymoseenheter, typisk aksillære eller også terminale, med små til store vedvarende dekkblader og løvfellende. Blomsterstandene kommer nedenfra (infrafoliar) eller mellom (interfoliar) eller over (suprafoliar) bladene. Skaftet har en ofte stor prophyll under med 1 til mange spater.

Blomster biseksuelle eller enkjønnede (og deretter monoecious til toebolige planter), radiale, vanligvis fastsittende, med perianth vanligvis differensiert til beger og krone, hypogynous.

Begerblader vanligvis 3 , atskilt for å konnatere, vanligvis overlappende.

Kronbladene er vanligvis 3 separerte for å konnatere, overlappe med ventiler.

Støvdragere 3 eller 6 til mange, separate filamenter for å forenes, frigjøre eller tilføre kronbladene. Staminoder finnes i noen arter. Langsgående støvknapper, sjelden poricide i dehiscens.

Pollen vanligvis monosulcate.

Carpels vanligvis 3, men noen ganger så mange som 10, noen ganger ser ut til å være en enkelt, separate for connate. Superior ovarie, vanligvis med aksillær placentasjon, men variabel placentation. Stiler, hvis de er tilstede, separate eller sammensveisede, stigmaer fastsittende eller på spissen av stiler, stigma varierte. Eggløsninger 1 per lokula, anatrope til ortotrope, bitegmiske.

Nektarer i eggstokkens septa eller uten nektarier.

Frukten er en drupe , vanligvis enkeltfrø , ofte fibrøs, eller sjelden et bær . Sjelden dehipping. Noen har ytre skjell ( Calamoideae ), hår, stikker eller andre beskyttende strukturer.

Frø vanligvis ett per frukt og med endosperm rik på oljer eller karbohydrater (hemicelluloser), noen ganger drøvtygger. fraværende stivelse.

Økologi

Utbredt i tropiske og subtropiske områder, hovedsakelig steder med høy luftfuktighet, med mer enn 2400 mm gjennomsnittlig årlig nedbør, mer enn 160 dager med regn og mer enn 21 °C. På grunn av deres overflod er de ofte økologisk viktige der de er tilstede. Den har også representanter i tempererte soner (for eksempel Chamaerops ), de overlever i ørkenmiljøer ( Phoenix spp. ) , fra tropiske skoger til mangrover ( Nypa fruticans ), og fra havnivå ( Cocos nucifera ) til svært høye høyder ( Trachycarpus ) . . [ 5 ]​ [ 6 ]

På verdensbasis er det mer enn 2400 arter, som tilhører 27 stammer i fem underfamilier. Rundt 790 arter vokser vilt i neotropene (Dransfield et al. 2008). De mest artsrike neotropiske regionene finnes i Chocó-regionen, hvor opptil 83 arter kan finnes i et rutenett på rundt 10 000 km², etterfulgt av Mesoamerican Isthmus-regionen ( Panama og Costa Rica ) (Bjorholm et al. 2005). Colombia alene har 289 arter gruppert i 66 slekter, som er grunnen til at det regnes som det rikeste landet på palmer på det amerikanske kontinentet, det har også det største antallet endemismer med totalt 33 arter som tilsvarer 15 % av det totale antallet av palmer Av territoriet; Dessverre er Colombia også landet med det største antallet truede palmer i Amerika med 30 arter som befinner seg i en eller annen farekategori, hvorav 17 er endemiske). De mest representative slektene i Colombia er: Astrocaryum , Bactris , Chamaedorea , Desmoncus , Euterpe , Geonoma , Mauritia , Oenocarpus og Syagrus [ 7 ]

Palmeblomster blir vanligvis bestøvet av insekter, spesielt biller, bier og fluer. Nektar brukes ofte som belønning for pollinering (Henderson 1986 [ 8 ] ).

Palmefrukter er vanligvis kjøttfulle og spredt av en lang rekke pattedyr og fugler, selv om noen (som Nypha og Cocos ) er vannspredte og flyter på havstrømmer (Zona og Henderson 1989 [ 9 ] ).

Fylogeni

Et stort arbeid over en periode på rundt 30 år har tydeliggjort vår forståelse av palmer (se for eksempel Dransfield 1986, [ 10 ] Dransfield og Uhl 1998, [ 11 ] Henderson 1995, [ 12 ] Henderson et al. 1995, [ 13 ] ] Moore 1973, [ 14 ] Moore og Uhl 1982, [ 15 ] Tomlinson 1990, [ 16 ] Uhl og Dransfield 1987, [ 17 ] Zone 1997 [ 18 ] ). Dransfield et al. (2005 [ 19 ] ) presenterer en klargjøring av familien basert på molekylære relasjoner (se spesielt Asmussen et al. 2006 [ 20 ] ).

Arecaceae er lett å gjenkjenne og monofyletisk . Palmene er lett å identifisere selv om det ikke ville være noen konsistente synapomorfier for familien. Uhl og Dransfield (1987) og Uhl et al. (1995 [ 21 ] ) ville ha identifisert to hoveddiagnostiske karakterer: 1) "vedaktige" stengler (på grunn av tilstedeværelsen av fibrøst sklerenkym, ikke sekundær vekst), og 2) plisserte blader ved knoppene og påfølgende deling i de fleste stilkene gruppene.

Calamoideae har pinnately palmate blader og karakteristiske frukter som er dekket med overlappende refleksskalaer (en synapomorf karakter). Bemerkelsesverdige slekter er Raphia , Mauritia , Lepidocaryum , Metroxylon og Calamus .

Nypa (Nypoideae) har en liggende stilk som deler seg dikotomisk, og oppreiste, finneformede blader og udifferensierte blader. Fossiler er kjent fra Europa og Amerika tidlig i tertiærtiden .

Fylogenetiske analyser av flere DNA-sekvenser viser at Calamoideae- underfamilien er søster til alle andre palmer. Nypa (den eneste slekten av Nypoideae ), en særegen slekt av mangrovesamfunnene i Asia og det vestlige Stillehavet, ville være søster til alle andre palmer (unntatt Calamoideae). Så Nypa og Calamoideae danner et parafyletisk kompleks, med blader vanligvis pinnate og reduplisert, mens resten av slektene, med blader vanligvis costapalmate eller palmate og uduplikerte – Coryphoideae – danner en monofyletisk gruppe (Hahn 2002, [ 22 ] Uhl et al. 1995 [ 21 ] ).

Arecoideae har finnede blader og blomster i grupper på 3 (triader), med en karpelblomst omgitt av to staminate blomster (sannsynligvis en synapomorfi, men tapt i noen undergrupper). Innenfor Arecoideae er noen få veldefinerte monofyletiske grupper tydelige.

Hyophorbeae (som har f.eks . Chamaedorea , Hyophorbe ), har ufullkomne blomster i linjer.

Cocoseae har blomsterstanden assosiert med en stor, treaktig, vedvarende bract, og fruktene med benlignende, triporate endocarp, og inkluderer slekter som Elaeis , Cocos , Syagrus , Attalea , Bactris , Desmoncus og Jubaea .

Iriarteae (som har for eksempel Iriartea , Socratea ) har "stilt" røtter, og bladsegmenter med stumpe spisser og divergerende årer.

De fleste av Arecoideae er plassert innenfor en heterogen Areceae (Baker et al. 2006 [ 23 ] ), representative slekter inkluderer Areca , Dypsis , Wodyetia , Veichia , Ptychosperma og Dictyosperma . Disse palmene har noen ganger en struktur som består av en serie store eller overlappende bladbaser, som ser ut som en vertikal forlengelse av stilken.

Coryphoideae er tradisjonelt delt inn i de tre første stammene som følger, en fjerde er inkludert her:

Taksonomi

Familien ble anerkjent av APG III (2009 [ 2 ] ), Linear APG III (2009 [ 1 ] ) tildelt familienummeret 76. Familien hadde allerede blitt anerkjent av APG II (2003 [ 26 ] ).

I APG III-systemet finnes det i den monotypiske orden Arecales, underklasse Commelinidae , klasse Monocotyledoneae . APG II-klassifiseringssystemet , som ikke bruker formelle navn over ordrenivået , plasserte det innenfor Comelinid- kladen , som ble opprettholdt fra publiseringen av APG-systemet i 1998 til i dag.

Tidligere systemer plasserte gruppen i underklassen Arecidae ( Cronquist , 1981) eller superordenen Arecanae ( Dahlgreen , Thorne ).

Navnet Arecales, dannet i henhold til normene til den internasjonale koden for botanisk nomenklatur fra typeslekten Areca (som inkluderer betelpalmen, Areca catechu ) er av relativt ny bruk. Tradisjonelle nomenklaturer brukte det beskrivende navnet Principales, fra det latinske det første .

Som et unntak fra prioritetsregelen kan de gamle navnene som ble brukt av Linné fortsatt brukes for denne familien: Palmae for familien og Palmales for ordenen. Navnene palmaceae eller Palmaceae er avvist av den internasjonale koden for botanisk nomenklatur . De kalles palmer i Spania, Peru, Uruguay, Argentina og Chile, og palmer i de fleste landene i Amerika.

Den omfattende familien har 200 slekter, 2780 arter. De mest representerte slektene er Calamus (370 arter), Bactris (200 arter), Daemonorops (115 arter), Licuala (100 arter) og Chamaedorea (100 arter).

Deretter noen slekter av familien, med noen av deres arter, deres botaniske forfatterskap og deres vanlige navn, slik de brukes i forskjellige spansktalende land.

Aiphanes caryotifolia ( HBK ) JC Wendl. - Mararay (Venezuela, Ecuador og Colombia) Astrocaryum aculeatum G.Mey. - cumare (Venezuela og Colombia) Astrocaryum standleyanum - Guerregue, Wérregue, Chunga (Chocó). Bactris gasipaes Kunth - chontaduro (Peru, Colombia og Venezuela) Bactris brongniartii - Cubarro, Cubarro Palm, Aprikos. Bactris guineensis ( L. ) H.E.Moore Copernicia tectorum -Sará, Palmiche (Colombia og Venezuela) Chamaedorea pauciflora -Iakake (Miranha) Chamaerops humilis L. : Palmito, Margalló (Spania, på spansk og katalansk) Desmoncus polyacanthos -Matamba, Bejuco-ordfører (Venezuela og Colombia) Desmoncus mitis -Atajadanta (Amazonas), Bejuco-ordfører Elaeis guineensis Jacq. - Oljepalme, Oljepalme, afrikansk palme Elaeis oleifera ( HBK ) Cortes - Nolí (Venezuela og Colombia) Euterpe oleracea - Murrapo, Palmito, Naidí, Palmiche, Manaca (Colombia og Venezuela) Euterpe precatoria - Asaí, Palmiche, Palma Manaca (Colombia og Venezuela) Geonoma deversa - Goguire de monte monte (Uitoto), Tataba (Miraña) Geonoma macrostachys - Ucsha (Ecuador), Palmiche (Peru) Iriartea deltoidea - Bombona, Bombonaje, Corneto, trompet, Barrigona, Cachudo (Venezuela og Colombia) Jessenia bataua Burret Riktig navn: Oenocarpus bataua Jubaea chilensis ( Molina ) Baill. (Chili) Jubaeopsis caffra Becc. Howea forsterana ( C.Moore & F.Muell. ) Becc. Leopoldinia piassaba - Chiquichiqui (Colombia), Málama (Vaupés), Piassava (Brasil), Fiber Lepidocaryum tenue - Pui, Carana, Erere (Uitoto) Livistona australis ( R.Br. ) Mart. Lodoicea maldivica Coco de mer (Seychellene), Coco de mer eller Coco de las Seicheles ) Manicaria saccifera Gaertn. - Napa (Panama og Colombia) eller Cabecinegro (Colombia) Mauritia moll Burret Mauritia flexuosa L.f. - Moriche (Venezuela), Canangucha (Colombia) eller Aguaje (Ecuador) Oenocarpus bataua - Seje, Milpesos (Colombia), Milpé, Komaña (Uitoto), Ungurahua (Peru) Phytelephas seemanii - Tagua, Tagua Palm. Elfenben palme. Phoenix canariensis Chabaud - Kanaripalme Phoenix dactylifera L. – daddelpalme Trachycarpus fortunei ( Hook. ) H. Wendl. Washingtonia filifera ( Linden ) H.Wendl. Washingtonia robusta

Følgende klassifisering ble foreslått av NWUhl og J.Dransfield i 1987 i Genera palmarum: en klassifisering basert på arbeidet til Harold E. Moore, Jr. (men se nyere klassifikasjoner som Asmussen et al. 2006 [ 20 ] ):

Listen over alle slekter i den botaniske familien Arecaceae i vedlegg: Genera og stammer av Arecaceae .

Synonym

Synonymi , ifølge APWeb [ 3 ] (søkt januar 2009):

Økonomisk betydning

Generelt utgjør palmelundene et av de viktigste elementene for Amazonas-samfunnene på grunn av deres økonomiske, kulturelle og økologiske verdi, siden de fra denne ressursen henter maten, boligen og flere gjenstander som tilfredsstiller deres materielle behov. Mange arter av palmer har stor nåværende og potensiell verdi som kilder til mat, oljer, fibre, medisiner og andre produkter, inkludert deres verdi som prydplanter; alle de ovennevnte potensialene (brukt på en bærekraftig måte) kan bli en verdifull ressurskilde for økonomien [ 27 ]

Det er en av de økonomisk viktigste botaniske familiene.

Planter til mat kommer fra Areca , Butia , Attalea , Bactris , Cocos (kokospalme, Cocos nucifera ), Elaeis (oljebærende, f.eks. Elaeis oleifera ), Metroxylon (stivelsesforsynende) og Phoenix (daddelpalme). Mange slekter har en spiselig toppknopp. Euterpe edulis er det spiselige hjertet av palmen i den sørlige kjeglen .

Andre økonomisk viktige palmer er Calamus (og andre kalt rotting ), Butia (blader har ulike bruksområder), Copernicia (karnaubavoks, Copernicia cerifera : vokspalme), Phytelephas ( tagua ), Raphia (raffia), og mange slekter som gir halm eller fibre til fortøyning.

Endelig inkluderer familien et stort antall prydplanter, Caryota , Chamaerops , Butia , Livistona , Phoenix , Roystonea , Sabal , Syagrus , Washingtonia , Chamaedorea , Trithrinax , Rhapidophyllum , Thrinax , Coccothrinax , Licuala , Acoelorap , Acoelorap , Acoelorap , Veitchia , Hepsi , Veitchia , og Wodyetia . Blant prydplantene skiller Phoenix canariensis (kanarisk palme) og Roystonea regia (kubansk kongepalme) og mange andre seg ut.

Noen arter dyrkes i store områder, som kokospalmen Cocos nucifera , oljepalmen Elaeis guineensis og daddelpalmen Phoenix dactylifera .

Saften fra noen arter konsentreres eller fermenteres for å produsere "honning" og "vin" fra palmetrær.

Frukten til ulike arter av slekten Areca tygges i Asia som et sentralstimulerende middel og er kjent som betel .

Andre arter forvekslet med Arecaceae

Noen arter er også kjent som palmetrær, selv om de ikke tilhører Arecaceae:

Se også

Siterte referanser

  1. ^ a b Elspeth Haston, James E. Richardson, Peter F. Stevens, Mark W. Chase, David J. Harris. The Linear Angiosperm Phylogeny Group (LAPG) III: en lineær sekvens av familiene i APG III Botanical Journal of the Linnean Society, Vol. 161, nr. 2. (2009), s. 128-131. doi:10.1111/j.1095-8339.2009.01000.x Nøkkel: citeulike:6006207 pdf: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1095-8339.2009.01000 .
  2. ^ a b The Angiosperm Phylogeny Group III ("APG III", i alfabetisk rekkefølge: Brigitta Bremer, Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis og Peter F. Stevens, pluss bidrag fra Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang og Sue Zmarzty) (2009). «En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group-klassifiseringen for ordene og familiene til blomstrende planter: APG III.» (pdf) . Botanical Journal of the Linnean Society (161): 105-121. Arkivert fra originalen 25. mai 2017. 
  3. ^ a b Stevens, P. F. (2001 og utover). "Angiosperm Phylogeny Website (versjon 9, juni 2008, og oppdatert siden da) " . Hentet 12. januar 2009 . 
  4. ^ "Video" . 
  5. ^ a b José Antonio del Cañizo (2002). Palmer . Mundi-Press utgaver. ISBN  84-7114-989-3 . 
  6. ^ Izco, J., Barreno, E. (1997). botanikk . McGraw_Hill. ISBN  84-486-0182-3 . 
  7. Galeano, G.2000. Bevaringsstatus for palmer i Colombia. I: Pérez Magazine – Arbelaezia, bind 5, nr. 11 (april); Side 68 – 70.
  8. ^ Henderson, A. (1986). "En gjennomgang av pollinasjonsstudier i håndflatene.". Bot. Rev (52): 221-259. 
  9. Sone, S.; Henderson, A. (1989). "En gjennomgang av dyremediert frøspredning i palmer.". Selbyan (11): 6-21. 
  10. Dransfield, J. (1986). "En guide til å samle palmer." . Ann. Missouri Bot. Gard. (73): 166-176 . Hentet 25. februar 2008 . 
  11. Dransfield, J.; Uhl, N.W. (1998). "Palmae." I K. Kubitzki, red. Familiene og slektene til karplanter. vol. 4, monocotyledoner: Alismatanae og Commelinanae (unntatt Gramineae) . Berlin: Springer-Verlag. s. 306-389. 
  12. ^ Henderson, A. (1995). Palmene i Amazonas . New York: Oxford University Press . 
  13. Henderson, A.; Galeano, G. og Bernal, R. (1995). Feltguide til Amerikas palmer. . Princeton, NJ: Princeton University Press . 
  14. ^ Moore, H.E. (1973). "De viktigste gruppene av palmer og deres distribusjon." Urtefolk. (11): 27-141. 
  15. Moore, HE; Uhl, N.W. (1982). "De viktigste trendene for evolusjon i palmer.". Bot. Rev (48): 1-69. 
  16. ^ Tomlinson, P.B. (1990). Den strukturelle biologien til palmer . Oxford: Clarendon Press. 
  17. Uhl, NW; Dransfield, J. (1987). Generer palmarum . Ithaca, NY: LH Bailey Hortorium og International Palm Society. 
  18. Area, S. (1997). "Slektene til Palmae (Arecaceae) i det sørøstlige USA." Harvard Pap. Bot. (11): 71-107. 
  19. Dransfield, J.; Uhl, N., Asmussen, CB, Baker, WJ, Harley, MM, & Lewis, CE (2005). "En ny fylogenetisk klassifisering av palmefamilien, Arecaceae.". KewBull. (60): 559-569. 
  20. a b Asmussen, CB; Dransfield, J., Deichmann, V., Barfod, AS, Pintaud, J.-C., & Baker, WJ (2006). "En ny underfamilieklassifisering av palmefamilien (Arecaceae): bevis fra plastid-DNA-fylogeni." . Bot. J. Linnean Soc. (151): 15-38 . Hentet 25. februar 2008 .   ( brutt lenke tilgjengelig på Internet Archive ; se historikk , første og siste versjon ).
  21. ^ a b Uhl, NW; Dransfield, J., Davis, JI, Luckow, MA, Hansen, KH, og Doyle, JJ (1995). Fylogenetiske forhold mellom palmer: kladistiske analyser av morfologiske og kloroplast-DNA-restriksjonsstedvariasjoner. I Rudall, PJ, Cribb, PJ, Cutler, DF, og Humphries, CJ, red. Monokotyledoner: Systematikk og evolusjon. (Royal Botanic Gardens-utgaven). Kew. s. 623-661. 
  22. ^ a b Hahn, W.J. (2002). "En molekylær fylogenetisk studie av Palmae (Arecaceae) basert på atpB, rucL og 18S nrDNA-sekvenser." Syst. Biol. (51): 92-112. 
  23. Baker, WJ; Zona, S., Heatubun, CD, Lewis, CE, Maturbongs, RA, & Norup, MV (2006). Dransfieldia ( Arecaceae ): en ny palmeslekt fra vestlige New Guinea. Syst. Bot. (31): 61-69. 
  24. Asmussen, CB; Baker, WJ og Dransfield, J. (2000). "Fylogeni av palmefamilien (Arecaceae) basert på rps16 intron og trnL-trnF plastid DNA-sekvenser." I Wilson, KL og Morrison, DA, red. Monokoter: Systematikk og evolusjon. (CSIRO Publ. utgave). Collingwood, Australia. s. 525-535. 
  25. Asmussen, CB; Chase, MW (2001). "Kodende og ikke-kodende plastid-DNA i palmesystematikk." . Amerika. J. Bot. (88): 1103-1117. Arkivert fra originalen 29. februar 2008 . Hentet 25. februar 2008 . 
  26. ^ APG II (2003). "En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group Classification for ordener og familier av blomstrende planter: APG II." (pdf) . Botanical Journal of the Linnean Society (141): 399-436 . Hentet 12. januar 2009 .   ( brutt lenke tilgjengelig på Internet Archive ; se historikk , første og siste versjon ).
  27. Galeano, G. 1992. Palmene i Araracuara-regionen. Studier i den colombianske Amazonas. Fakultet for naturvitenskap, National University of Colombia. Andre utgave. Bogota Colombia. 179 s.
  28. a b c d e f g (c) FAO 1995. Tropiske palmer. . Introduksjon. Tropiske palmer . Arkivert fra originalen 31. august 2006. SKOGPRODUKTER IKKE TRE 10. FAO - FNs mat- og landbruksorganisasjon. ISBN 92-5-104213-6 

Bibliografi

Eksterne lenker