Xanthorrhoeoideae

Xanthorrhoeoideae

Xanthorrhoea preissii
taksonomi
Kongerike : anlegg
Divisjon : Magnoliophyta
klasse : Magnoliopsida
Bestilling : Asparagales
familie : Xanthorrhoeaceae
Dumort.
Underfamilie: Xanthorrhoeoideae
kjønn : Xanthorrhoea
Sm., Trans. Linn. Soc. London 4: 219 (1798)
Fordeling

Distribusjon av Xanthorrhoeoideae.
Arter

se tekst

Xanthorrhoeidae ( vitenskapelig navn Xanthorrhoeoideae ) er en underfamilie av enfrøbladede planter som tilhører familien Xanthorrhoeaceae . [ 1 ] De er hjemmehørende i Australia og kan gjenkjennes på vanen deres , ettersom stammen deres er oppreist og treaktig (og med et vedvarende plagg av tørre blader hvis det ikke er brann), og på slutten har den en tett samling av lange blader og tynne. Blomsterstanden er piggaktig , oppreist og tettpakket. Blomstene er små og frukten er en kapsel. Fra arten Xanthorrhoea arborea utvinnes den såkalte Botanic Bay gum eller Botanic Bay acaroid resin eller New Belgium yellow resin. [ 2 ]

Xanthorrhoeids ble anerkjent av moderne klassifikasjonssystemer som APG II klassifikasjonssystemet [ 3 ] [ 4 ] i rang av familie (Xanthorrhoeaceae sensu stricto ) eller underfamilie innenfor en bred definisjon (Xanthorrhoeaceae sensu lato ). Denne familien inkluderte tidligere andre trelignende taxaer som Kingia (som ikke har noen sekundær vekst og nå er plassert i Dasypogonaceae ) og Cordyline (som den bare er fjernt beslektet med, den er medlem av Laxmanniaceae ). APG III -systemet anser det andre alternativet som er gyldig og behandler derfor Xanthorrhoeoidea som en underfamilie av Xanthorrhoeaceae, sammen med Hemerocallidoidea og Asfodeloidea . [ 5 ] Dens
eneste slekt er Xanthorrhoea med 28 arter og 5 underarter. [ 6 ]

Karakterer

Arborescent, med unormal sekundær vekst (med et sekundært meristem på stammen), flerårig. Mange, men ikke alle, utvikler en stengel med ru overflate som stikker ut fra bakken, dannet av bunnen av gamle blader samlet rundt stammen. Stammen er vanligvis ikke forgrenet, selv om den hos noen arter forgrener seg naturlig, og avgir mange grener hvis skuddspissen er skadet.

Blomstene finnes i en blomsterstand som er en lang pigg som kommer fra en del av den nakne stilken, som hos noen arter kan nå en lengde på mer enn fire meter.

Økologi

Slekten er hjemmehørende i Australia .

Blomstring skjer i forskjellige perioder, avhengig av hver art. Dette kan stimuleres av naturlige branner, i så fall oppstår blomstring i neste periode etter brannen.

Fylogeni

Hemerocallidoideae er nær Asphodeloideae og Xanthorrhoeoideae, de to andre underfamiliene av Xanthorrhoeaceae . De tre underfamiliene deler noen felles karakterer, for eksempel tilstedeværelsen av antrakinoner , styloider og frø med ikke-fotosyntetiske cotyledoner . [ 7 ] [ 8 ] Innenfor denne kladen forekommer sekundær (avvikende) vekst i Aloe (noen arter når enorme størrelser), Phormium og Xanthorrhoea . Når det gjelder morfologi, har både Hemerocallidoideae og Xanthorrhoeoideae eggstokker som sannsynligvis er sekundært overlegne, og har infralokulære septumnektarer (Rudall 2002, [ 9 ] 2003 [ 10 ] ). Rudall (2003 [ 10 ] ) foreslår et nært morfologisk forhold mellom Hemerocallidoideae og Asphodeloideae, og et mellom Xanthorrhoeaceae og Iridaceae .

Xanthorrhoeaceae sensu stricto inkluderte tidligere andre arborescerende taxa som Kingia (som ikke har noen sekundær vekst og nå er plassert i Dasypogonaceae ) og Cordyline (som den bare er fjernt beslektet med, den er medlem av Laxmanniaceae ).

Taksonomi

Den eneste slekten og arten, sammen med deres gyldige publisering og distribusjon, er oppført nedenfor (Royal Botanic Gardens, Kew [ 11 ] ):

Xanthorrhoea Sm., Trans. Linn. Soc. London 4:219 (1798).

Referanser

  1. ↑ Chase, M.; Reveal, J.; Fay M. 2009. En subfamiliær klassifisering for de utvidede asparagalfamiliene Amaryllidaceae, Asparagaceae og Xanthorrhoeaceae. Botanisk tidsskrift for Linnean Society 161: 132-136.
  2. ↑ Colmeiro, Miguel: «Ordbok over de forskjellige vanlige navnene på mange vanlige eller bemerkelsesverdige planter i den gamle og nye verden», Madrid, 1871.
  3. ^ APG II (2003). "En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group Classification for ordener og familier av blomstrende planter: APG II." (pdf) . Botanical Journal of the Linnean Society (141): 399-436 . Hentet 12. januar 2009 .   ( brutt lenke tilgjengelig på Internet Archive ; se historikk , første og siste versjon ).
  4. ^ Stevens, P. F. (2001 og utover). "Angiosperm Phylogeny Website (versjon 9, juni 2008, og oppdatert siden da) " . Hentet 12. januar 2009 . 
  5. ↑ ANGIOSPERM FYLOGENY GROUP (Birgitta Bremer, Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis og Peter F. Stevens, Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang & Sue Zmarzty). 2009. En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group-klassifiseringen for ordene og familiene til blomstrende planter: APG III. Botanical Journal of the Linnean Society 161, 105–121.
  6. ^ WCSP (2011). Verdenssjekkliste for utvalgte plantefamilier . Styret for Royal Botanic Gardens, Kew . Hentet 7. mai 2012 . 
  7. ↑ Kite, G.C.; Grayer, RJ, Rudall, PJ og Simmonds, MSJ (2000). "Potensialet for kjemiske karakterer i monocotyledon systematikk." I Wilson, KL, og Morrison, DA, red. Monokoter: systematikk og evolusjon . Collingwood: CSIRO. s. 101-113. 
  8. ↑ McPherson, MA; Fay, MF, Chase, MW og Graham, SW (2004). "Parallellt tap av et sakte utviklende intron fra to nært beslektede familier i Asparagales." Syst. Bot. 29 : 296-307. 
  9. ↑ Rudall, P. (2002). "Unike blomsterstrukturer og iterative evolusjonstemaer i Asparagales: innsikt danner en morfologisk kladistisk analyse." . Botanical Review (68): 488-509 . Hentet 3. mars 2008 . 
  10. ↑ a b Rudall, PJ (2003). "Unike blomsterstrukturer og iterative evolusjonstemaer i Asparagales: Innsikt fra en morfologisk kladistisk analyse." Bot. Anmeldelse 68 : 488-509. 
  11. ^ "Kew Royal Botanic Gardens: World Checklist Series " . Hentet 15. januar 2009 . 

Bibliografi

Eksterne lenker