Myrothamnaceae

Myrotamnaceae
Myrothamnus flabellifolius Welw.
taksonomi
Kongerike :	anlegg
Divisjon :	Magnoliophyta
klasse :	eudicotyledoneae
Bestilling :	Gunnerals
familie :	Myrothamnaceae Nied. i Engler & Prantl , 1891, nom. ulemper.
slekt og art
Myrothamnus Welw. , 1859 Myrothamnus flabellifolius Welw., 1859 Myrothamnus moschatus ( Baill. , 1870) Baill. , 1870

Myrotamnaceae ( Myrothamnaceae ) er en familie av angiospermer i ordenen Gunnerales . Den består av en enkelt slekt , Myrothamnus Welw. med to arter , fordelt over hele det østlige og sørlige Afrika og Madagaskar .

Beskrivelse

Helt glatte, aromatiske, harpiksholdige balsamicobusker .
Bladene dekusserte, små, sittende, med brede baser, kappe, obtriangulære-ovovate, flabelformet foldede lem, distalt tannede, med laterale, intrapetiolære , enkle, dentiforme til subulate stipuler, palmate-flabellate vene , plicat vernation ; de motstår sterk uttørking; lemmer artikulert til bladstilkene, disse forblir rundt stilken (sammen med stipulene) etter lemmenes fall. Bladepidermis på begge sider (hyppigere på oversiden) med noen hovne celler fylt med balsam, ett eller to subepidermale lag på undersiden langs venene med høy konsentrasjon av celler rike på tanniner . Anomocytisk stomata, i et amhistomatisk arrangement, begrenset til bladfoldene, forblir skjult når bladet tørker. Mesofyll med kalsiumoksalatkrystaller i druser .
Stengler smalt vinget, med sympodisk forgrening, med korte vegetative sidegrener ( brachyblaster ) og lange ( makroblaster ), motsatte. Aksialt parenkym fraværende. Kortikale og medullære vaskulære bunter mangler.
toeboe planter .
Catkin- formede blomsterstander (faktisk utarmede panicles ), terminale i brachyblaster, med eller uten terminal blomst, motsatte blomster (eller i motsatte triader ved bunnen av rakken), med foliose eller reduserte dekkblader, kukulerte .
Blomster hypogyne, sittende, med eller uten to brakteoler , hypogynisk skive og nektarer fraværende. Blomsterblader 0-4 eller mer, vanligvis bare til stede på terminale blomster. Hannblomster med androecium av 4 frie vekslende støvbærere , eller 3-8, smeltet basalt sammen til en sentral søyle, med sylindriske filamenter , basifikserte støvbærere , tetrasporangiate, store, ikke allsidige, latrose, fremtredende bindepigger , dehiscens av langsgående spalter, selv om de vises basalt ventil; pistil fraværende. Hunnblomster med overlegen gynoecium av (2-)3-4 syncarpous carpels basalt, med eleocytter , innsnevring til frie, korte, recurve styloder , hver med en bikrestatisk utgående ventral stigma , eggløsninger 10-50 per carpel, horisontale til hengende, biseriate, anatropøs, bitegmisk, crasinucellate, sentralaksial placentasjon . fraværende staminoder .
Avbrytende frukt , i ventricidal kapsel , som skiller fruktbladene ovenfor.
Tallrike, små, eggformede frø , med en tynn, retikulert testa , rikelig endosperm , oljeaktig, lite embryo , med 2 kimblader.
Pollen i tetrader, tetraedriske eller tetragonale, hvert korn er sfærisk og triporisk, svakt kollapset, fint endexin , ikke fortykket ved siden av porene, ectexin med basallag noen ganger diskontinuerlig og med klaviforme prosesser (som representerer columellae ).
Kromosomalt tall : n =10, 2n =20 i Myrothamnus flabellifolius .

Økologi

Blomsterstrukturene presenterer et tydelig anemofilt syndrom , med fravær av nektar, til tross for det høye antallet eggløsninger, en uvanlig karakter i denne typen planter og som har blitt forklart som en tilpasning til det ekstremt tøffe habitatet for spiring av frøplanter, noe som innebærer behovet for å generere en rekke diasporaer . Frøene er anemokore .

Myrothamnus - arter er xerofytiske, poikilohydriske planter, også kalt gjenopplivende , da de er i stand til å rehydrere seg selv og gå tilbake til funksjonalitet (spesielt bladene) etter lengre perioder med tørke. De okkuperer ekstremt tørre habitater, med tørre perioder på 4-8 måneder, til og med når 2 år uten regn. Under disse omstendighetene tar planten opp vann ikke bare gjennom røttene, men også gjennom hydatodene som finnes i tennene til bladene.

Fytokjemi

De inneholder arbutin , myricetin , ellaginsyre , gallotanniner og dihydrochalcones . Bladene har en høy konsentrasjon av pektin -assosiert arabinose , sannsynligvis i form av arabinan- polymerer , som er relatert til deres evne til å overleve gjentatte perioder med ekstrem uttørking og rehydrering. [ 1 ] Ikke -cyanogenetiske planter . Proantocyanidiner tilstede ( cyanidin ). Flavonoler tilstede ( kaempferol og quercetin ).

Bruker

Myrothamnus flabellifolius har medisinske egenskaper, sannsynligvis på grunn av tilstedeværelsen av arbutin.

Systematisk posisjon

Myrotamnaceae er en gruppe angiospermer som inngår i kleden eudicots . I tidligere systemer har dens posisjon vært problematisk, etter å ha blitt assosiert med Cercidiphyllaceae i en broket orden Hamamelidales , eller med Buxaceae og Geisolomataceae . Nyere molekylære analyser, sammen med nye morfologiske data, har gjort det mulig å relatere den til Guneraceae som dens søstergruppe, i basalgraden av Eudicotyledonene, og er anerkjent som en av familiene som utgjør ordenen Gunnerales . [ 2 ] Selv om muligheten for å bringe begge søsterfamiliene sammen til én ( APG II [ 3 ] ) har blitt reist, ville de morfologiske forskjellene mellom de to gjøre det vanskelig å definere den resulterende enkeltfamilien. [ 4 ] ).

Taxa inkludert

Teoretisk innføring i taksonomi

En enkelt slekt, Myrothamnus Welw. , 1859 (= Myosurandra Baill. , 1870, type art Myosurandra moschata Baill. , 1870), med to arter:

Art Myrothamnus flabellifolius Welw. , 1859 (= Cliffortia flabellifolia Sond. ex Harv. & Sond. , 1862; M. flabellifolius subsp. elongatus Weim. , 1936; M. flabellifolius subsp. robustus Weim. , 1936).

typisk for det kontinentale Afrika. Nedbøyd, stigende eller oppreist, mye forgrenet busk eller flerårig urt, opptil 1(-3) m. høy, veldig forgrenet. Tetragonale kvister, smalt vingede, noe stikkende når de er modne. Blader som lukter harpiks når de brytes, gruppert i brachyblaster, (4-)8-12(-21,5) mm. lang og (3-)5-9(-16) bred, spiss med (3-)5-7(-11) tenner, petiole (1-)2-3(-4) mm. lange, subulate stipuler som overstiger petiole på 1-3 mm. Blomsterstander på (1-2)2-3(-5) cm. lange, terminale i brachyblaster, de kvinnelige mer robuste enn de mannlige. Støvknapper avlange til obovate, ca 1,5 mm. lang, rødlig, bindebåndet forlenget i et buet nebb på 0,4 mm. lang. Hunnblomster med 2,5-3,0 mm fruktblader. lang og ca 1,2 mm. bred, grønn, med buede stiler, veldig slående lilla stigmas, avlange, indre. Kapsel (2,5)3-4 mm lang og ca. 1,5 mm bred, læraktig, med vedvarende stiler og stigmaer, hver fruktblad har 12-22 eggformede til tetragonale frø. Den okkuperer områder mellom svært solrike granittiske eller dolomittiske bergarter eller i sprekkene deres, mellom 300 og 2400 moh. av høyde. Den tørker helt opp om vinteren, ser død ut, men blir grønnere i løpet av noen få timer etter det første regnet. Den blomstrer fra oktober til mars. Den er distribuert over hele Kenya , Tanzania , Angola , Den demokratiske republikken Kongo , Malawi , Mosambik , Zambia , Zimbabwe , Botswana , Swaziland , Namibia og Sør - Afrika . I Sør-Afrika er det kjent som resurrection bush , og uvukwabafile på folkemunne, for den forbløffende hastigheten som dens tilsynelatende døde blader gjenfødes når regnet kommer. Av denne grunn brukes det i behandlingen av pasienter med alvorlig depresjon. Sangomaen, et navn gitt til trollmannen blant de sørafrikanske stammene Zulu , Xhosa og Ndebele , viser pasienten hvor raskt en kvist av oppstandelsesbusken blir grønn når den legges i vann. Det er også en viktig medisin mot forkjølelse og luftveisplager.

Art Myrothamnus moschatus ( Baill. , 1870) Baill. , 1870

Endemisk til Madagaskar. Typisk for tørre buskformasjoner i granittiske steinete områder mellom 0 og 2000 meter over havet .

Notater

Frukten blir noen ganger tolket som en plurifollicle med septicidal dehiscens eller som en schizocarp , gitt den korte plassen som fruktbladene er sveiset i. Det er ingen enstemmighet i behandlingen av de strukturene som regnes som tepaler her, og som i enkelte referanser regnes som enkle bracts.

Referanser

^ John P. Moore, Eric Nguema-Ona, Laurence Chevalier, George G. Lindsey, Wolf F. Brandt, Patrice Lerouge, Jill M. Farrant & Azeddine Driouich (2006). "Respons fra bladcelleveggen på uttørking i oppstandelsesplanten Myrothamnus flabellifolius ". Plantefysiologi 141 . 651-662 .
↑ The Angiosperm Phylogeny Group III ("APG III", i alfabetisk rekkefølge: Brigitta Bremer, Kåre Bremer, Mark W. Chase, Michael F. Fay, James L. Reveal, Douglas E. Soltis, Pamela S. Soltis og Peter F. Stevens, pluss Arne A. Anderberg, Michael J. Moore, Richard G. Olmstead, Paula J. Rudall, Kenneth J. Sytsma, David C. Tank, Kenneth Wurdack, Jenny Q.-Y. Xiang og Sue Zmarzty) ( 2009). «En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group-klassifiseringen for ordene og familiene til blomstrende planter: APG III.» (pdf) . Botanical Journal of the Linnean Society (161): 105-121. Arkivert fra originalen 25. mai 2017.
↑ Angiosperm fylogenigruppen. 2003. "En oppdatering av Angiosperm Phylogeny Group-klassifiseringen for ordene og familiene til blomstrende planter: APG II". Botanical Journal of the Linnean Society , 141, 399-436. (pdf her ( ødelagt lenke tilgjengelig på Internet Archive ; se historikk , første og siste versjon ). )
↑ Gunnerales i: Stevens, PF 2001. Angiosperm Phylogeny Website . Versjon 7, mai 2006, oppdatert siden da. Tilgangsdato: 25. april 2007.

Bibliografi

Kubitzki, K. (1993). «Myrothamnaceae». Kubitzki, K. (Redaktør). Familiene og slektene til karplanter. II. Blomstrende planter - Tofrøbladede planter. Magnoliid-, Hamamelid- og Caryophyllid-familier . Springer-Verlag: Berlin. ISBN 3-540-55509-9 .
Bywater, M. (1984). «Myrothamnaceae». Polhill, R.M. (Red.). Flora av tropisk Øst-Afrika . Rotterdam: AA Balkema. 90-6191-309-8 .
Watson, L. og Dallwitz, MJ (1992 og utover). «Familiene til blomstrende planter: beskrivelser, illustrasjoner, identifikasjon og informasjonsinnhenting. Versjon: 29. juli 2006." . Hentet 24. mars 2007 .

Eksterne lenker

Wikimedia Commons har en mediekategori for Myrothamnaceae .