Monimiaceae
Monimiaceae ( Monimiaceae ) er en familie av plantefrøplanter av ordenen Laurales . Den består av 23 slekter med rundt 150 arter , som er fordelt over hele tropene i den gamle og nye verden, og de tempererte sonene i Chile, Argentina, New Zealand, Australia og Tasmania.
Beskrivelse
- Eviggrønne trær eller busker , sjelden vinstokker ( Palmeria ), aromatiske, vanligvis harpiksholdige. Pels av enkle hår, bifid eller stjernehår, eller glatt.
- Bladene er dekusserte, sjelden i hvirvler på 3-7, enkle, hele til svakt sagtannede, koriaceous, med brochidoromous vene og conduplicate vernation , uten stipuler , med eleocytter i parenchyma , vanligvis gjennomskinnelig. Parasittiske stomata, bare på nedre blad. Unge blader noen ganger markant forskjellige fra voksne hos arter av Hortonia , Kibara , Steganthera og Tambourissa .
- Stengler med unilacunære noder og 1-7 bladspor . Grennoder noe hovne, internoder litt deprimert under dem. Hypocrepiforme sklereider i pericycle fraværende. Tømmerstokk med brede stråler. Firkantede grener , terminal forgrening i dicasio. Bark generelt glatt, med små sprekker, bortsett fra i Kairoa , som har fremtredende korkrebber på stammen.
- Aksillære eller sjelden terminale blomsterstander, noen ganger tilsynelatende supraaksillære, sjelden blomkål, cymose, racemose eller helicoide , eller enslige blomster.
- Blomster enkjønnede, sjelden perfekte, aktinomorfe, sjelden skrå. Perigyn beholder, velutviklet, kuleformet, urceolat til vidt campanulert, ofte med et slør som åpnes av en ostiole, i Kairoa og Tambourissa danner den en pseudoperianth når den åpnes under anthesis. Perianth med 3-mange sepaloid-, petaloid- eller caliptrat-elementer, spiralformet, radialt eller dekussalt arrangert, i 2-3 hvirvler, vedvarende eller løvfellende, eller perianth rudimental til fraværende. Androecium med 8-150 støvbærere hvirvlet , spiralformet eller uregelmessig arrangert, filantherisk, kort, med 2 basallapper (nektarer) i Hortonia , Peumus og Monimia , støvbærere 4-sporangiate (2-sporangiate i Monimia ), basifijas, introrse, mikrosporangia noen ganger smeltet sammen over eller under, dehiscens av kløfter, bindende fremtredende apikalt; Staminoder fraværende (tilstede i Hortonia og Peumus ). Apocarpic gynoecium, superior eller nedsenket i beholderen og inferior i Tambourissa , med 1-2000 eller flere fastsittende eller stipitate karpeller , noen ganger de ytre sterile, apikale stigma , tørre, papillose; hyperstigma tilstede i Kibara , Hennecatia , Tambourissa og Wilkiea ; eggløsning en per karpell, oppreist eller hengende, anatrop (hemianatrop i Kibaropsis ), bitegmisk, crasinucellate, mikropyle rettet mot toppen av eggstokken, apikale placentasjon .
- Frukt i polydrupe , innelukket i beholderen eller denne avstikkende, kjøttfulle, skinnende, utsetter fruktene, i enslig drupe i Xymalos . Læraktig eksokarp , myk mesokarp , noen ganger med sklereider og eleocytter , tykk og steinete eller grafisk endokarp . Stylar aril tilstede i Monimia .
- Frø 1 per frukt, med rikelig, oljeaktig, ikke-drøvtygget endosperm, rett embryo , med 2 kimblader (4 i Kibaropsis ), påført eller divergerende, noen ganger med en tagget kant.
- Pollen kuleformet til kuleformet, i monader (tetrader i Hedycarya og Kibaropsis ), uåpnet, exine granulært, grovt eller equinat, tekt eller intected, uperforert, perforert eller columelate, endexin , ectexin og basallag tilstede eller fraværende. Hortonia - pollen har uregelmessige egenskaper for familien: exinen har tykke halvspiralformede bånd fra den ene polen til den andre.
- Kromosomalt tall : x = 19; n = 19-22, 39, 43, ca. 44, ca. 48, 57; 2n = 78.
Økologi
De fleste er trær eller busker fra de nedre lag av skogene, med sparsom forgrening, arten av slekten Palmeria er treaktige klatrere. Noen arter av Steganthera og Kibara er myrmekofile, og presenterer nodale kuppelplanter med porer. Pollinering er anemofil hos noen arter, f.eks. f.eks. Hedycarya arborea , med små blomster som ikke skiller ut nektar. Blomstene til Tambourissa og Monimia skiller ut nektar og produserer en gjennomtrengende lukt som tiltrekker seg insekter, hovedsakelig fluer og biller, men i Mollinedia utføres pollinering av trips , som legger eggene sine i blomsterknoppene, der larvene utvikles, og hvor nye pollenholdige voksne kommer fra, når knoppene har blitt til blomster. I slekter med hyperstigma spirer pollen i slimet som dekker den trange ostiolen til den kvinnelige beholderen og fungerer som et middel for å overføre pollenrørene til de sanne stigmaene, som er innebygd i det samme slimet. Dispergeringen av druene utføres av ornitokori .
Fytokjemi
Ikke-cyanogenetiske planter, aluminiumakkumulatorer, alkaloider (f.eks. boldine , mollinedin ) og flavonoler ( kaempferol og quercetin ) er tilstede, proantocyanidiner er vanligvis tilstede.
Bruker
Ulike arter av Hedycarya og boldo ( Peumus boldus ) dyrkes som prydplanter. Boldo-frukter er spiselige og treverket deres er verdsatt, som andre medlemmer av familien. Noen arter, inkludert boldo, har bruk i farmakopé og parfyme for sine essensielle oljer.
Fossiler
Fossilt treverk som kan tilskrives denne familien er funnet i Campanian i Antarktis, i Nedre Miocen i Libya ( Xymaloxylon ), og i Nedre Senonian ( kritt) i Tyskland ( Hedycaryoxylon ). En alder på ikke mindre enn 100 Ma er beregnet for familien.
Systematisk posisjon
Monimiaceae har vært beslektet i klassifiseringssystemer vanligvis med Lauraceae . APW (Angiosperm Phylogeny Website) anser den for å være en del av den avanserte gruppen til Laurales -ordenen , som er basalfamilien og søstergruppen til gruppen dannet av Hernandiaceae og Lauraceae (jf. AP-nettstedet ).
Taxa inkludert
Det nåværende familiebegrepet inkluderer tre underfamilier, hvis forestillingene til tidligere forfattere følges: Hortonioideae, Monimioideae og Mollinedioideae. Imidlertid konkluderer moderne fylogenetiske analyser at gruppen dannet av Palmeria , Peumus og Monimia (underfamilie Monimioideae) er basalgruppen, søster til resten av komponentene. Likeledes har Renner (1998, se referanse) foreslått synonymet til syv slekter med en eller noen få arter med bredere slekter, men dette er ennå ikke formelt gjort.
Slekter i denne familien kan skilles ved hjelp av følgende nøkkel (inkluderer ikke Lauterbachia Perkins , 1900, fra New Guinea):
- Filamenter med 2 basale nektarvedheng.
Hortonia Wight ex
Arn. , 1838. Sri Lanka.
- Blomsterblader små, sepaloide.
Monimia Thouars , 1804. Mascarene
- Kronbladene store, de indre kronbladene.
Peumus Molina , 1782, nom. ulemper. Chili.
- Vines. Hunnblomstbeholder løsner uregelmessig ved modenhet, og avslører drupes.
Palmeria F. Muelle. , 1864. Sulawesi, New Guinea, Australia.
- Trær eller busker, hvis de er noe klatrere, forskjellige frukter.
- Underordnede fruktblader, nedsenket i beholderen.
Tambourissa Sonn. , 1782. Madagaskar, Komorene, Mascarene.
- Overlegne fruktblader, anordnet på den indre overflaten av beholderen.
- Øvre del av hunnblomstbeholderen løsner uregelmessig og åpner seg ved modenhet.
Kibaropsis Vieill. ex Jérémie , 1977. Ny-Caledonia.
- Beholder av hannblomsten liten i forhold til kronbladene.
Xymalos Baill. , 1887. Afrika.
Levieria Becc. , 1877. Molukkene, New Guinea, Australia.
- Hannblomstbeholder stor i forhold til blomstene.
- Hannblomstbeholder som åpner seg i 4(-5) ventilsegmenter ved antese.
Ephippiandra Decne. , 1858. Madagaskar.
- Uløselig mannlig blomsterbeholder ved anthesis.
- Carpels 1-2. Cupuliforme støvknapper, fastsittende, med tverrgående dehiscens. Beholder av kvinnelig blomst urceolat, ostiole lukket av kjertler.
Hennecartia J. Poiss. , 1885. Argentina, Paraguay, Brasil
- Tallrike fruktblader. Ellipsoid støvknapper, med kort filament og dehiscens med 2 langsgående sprekker. Åpen hunnblomstbeholder.
- eneboende plante. Tepals utviklet, stumpe.
Decarydendron Danguy , 1928. Madagaskar.
- toebolig plante. Blomsterblader foreldet eller fraværende.
Hedycarya J.R. Forst. &
G. Forst. , 1775. Australia, Tonga, Ny-Caledonia, New Zealand, Fiji, Nye Hebridene, Salomonøyene.
- Omskjærende øvre del av kvinnelig blomsterbeholder, skiller seg som en kalyptra ved antese eller ved modenhet.
- Hannblomstbeholder kupert ved anthesis, med vid åpning.
- Kugleformet hannbeholder, åpner uregelmessig ved antese.
Kairoa Philipson , 1980. New Guinea.
- Hannbeholder konkav, omgitt av åpne, skålede kronblader.
- Blomsterblader av hunnblomsten er mindre enn hannens, rundt en liten ostiole.
Mollinedia Ruiz &
Pav. , 1794. Mellom- og Sør-Amerika.
- Blomsterblader av hunnblomsten ligner på hannens, like lange som eller lengre enn beholderen.
- Blader med caudate apex og takket kant.
Austromatthaea L.S. YE. , 1969. Australia.
- Blader med subakutt topp og hel kant.
Macropeplus Perkins , 1898. Brasil.
- Beholder av hannblomst kuleformet til urceolat, med en liten ostiole.
- Kvinneblomstbeholder med tykke kjertler i ostiole.
- Subulat stigma. Støvdragere uregelmessig anordnet i beholderen.
- Støvbærere løsner ved en hesteskosprekker.
Wilkiea F. Mueller. , 1858. Australia, New Guinea.
- Støvknapper løsner med 2 vertikale sprekker.
Faika Philipson , 1985. New Guinea.
- Stigma fastsittende, stump. Støvdragere dekusserer regelmessig i par eller 4-hvirvler.
- Støvdragere i flere hvirvler på 4.
Parakibara Philipson , 1985. Molukkene.
- Støvdragere i 2 hvirvler med inntil 4 støvbærere.
Kibara Endl. , 1837. Nicobar, Malaysia, Indonesia, Filippinene, Molukkene, New Guinea, New Britain, New Ireland, Australia
- Hunnblomstbeholder uten kjertler i ostiole.
- Støvknapper løsner ved en horisontal eller hesteskosprekker.
Steganthera Perkins , 1898. Sulawesi, New Guinea, Salomonøyene, Australia.
- Støvknapper løsner med 2 vertikale sprekker.
Matthaea Blume , 1856. Malaysia, Indonesia, Filippinene, New Guinea.
Notater
Frukter hvis endokarp er papyreaktig bør betraktes som bær , men det er også de med en helt tørr perikarp, som vil tilsvare en achene . Begge variantene er brukt i den konsulterte bibliografien.
Referanser
- Philipson, W.R. (1993). «Monimiaceae.». I: Kubitzki, K., Rohwer, JG & Bittrich, V. (Redaktører). Familiene og slektene til karplanter. II. Blomstrende planter - Tofrøbladede . Springer-Verlag: Berlin. ISBN 3-540-55509-9 .
- Renner, Susanne S. (1998). "Fylogenetiske affiniteter til Monimiaceae basert på cpDNA-gen og spacer-sekvenser." Perspektiver i planteøkologi, evolusjon og systematikk 1 (1). s. 61-77 .
- Watson, L. og Dallwitz, MJ (1992 og utover). «Familiene til blomstrende planter: beskrivelser, illustrasjoner, identifikasjon og informasjonsinnhenting. Versjon: 29. juli 2006." . Arkivert fra originalen 3. januar 2007 . Hentet 2. november 2006 .
Eksterne lenker
