Perissodactyla

Perissodactyla
Tidsområde : 58,7 Ma – 0 Ma PreЄ Є ENTEN ja D C P T J K s N Paleocen - Nylig [ 1 ]
taksonomi
Kongerike : animalia
Filo : Chordata
Subfylum: Virveldyr
klasse : pattedyr
Underklasse: placenta
Superordre: laurasiatheria
Bestilling : Perissodactyla
Owen , 1848
Underordrer

Perissodactylene , Perissodactyla eller oddetåede hovdyr (fra gammelgresk περισσός perissós , "odde"; og δάκτυλος dáktylos , "finger"), er en rekkefølge av placental pattedyr . De er hovdyr pattedyr som er preget av besittelse av lemmer med et odde antall fingre som ender i hover , og med den sentrale fingeren, som tjener som støtte, mer utviklet enn de andre. De er planteetere . For tiden inkluderer det bare hester , esler , sebraer (underordnet Hippomorpha ), tapirer og neshorn (underordnet Ceratomorpha ).

Funksjoner

De første perissodaktylene var veldig like de andre primitive hovdyrene . Bena utvikler den mesaxoniske tilstanden, det vil si at den sentrale (tredje) tåen blir større og de andre reduseres, samtidig som den nedre delen av ekstremitetene forlenges og den øvre forkortes, med reduksjon av ulna ( ulna) og fibula (fibula).

Et særtrekk ved perissodactyls er organiseringen av carpus og tarsus . I forlemmene (noen ganger referert til som " hender " på populært språk), utvides en distal carpal , capitate , og artikulerer seg med de proksimale carpals, mens ektokuneiformen i foten forvandles til et stort ben-plan som overfører skyvekraften av talus gjennom en avflatet navicular ; astragalus har en flat nedre overflate og ikke trochlea-aktig som hos artiodactyls . [ 2 ]

Fordøyelsessystemet er mindre spesialisert enn i artiodactyler. Fortennene blir bevart og brukt til å klippe gress, hjørnetennene er reduserte eller fraværende, og det er ofte diastema . Jektene til de primitive formene forble bunodonte og lavkronede , men hos moderne neshorn og hester har de en forseggjort slipeoverflate; premolarene molariseres , og oppnår dermed en stor knuseflate.

Fordøyelsesrøret er enklere enn artiodactyls . Magen har ingen kamre. Cellulosefordøyelsen finner sted i blindtarmen og tykktarmen , som kan være høyt utviklet.

Perissodactyler er makrosmatiske , det vil si at luktesansen dominerer , med den sensoriske delen av nesen høyt utviklet.

Evolusjonshistorie

Se også: Vedlegg: Placentale pattedyr

De mest primitive perissodactylene hadde avviket svært lite fra kondylarthranene . Hyracotherium fra eocen var omtrent på størrelse med en liten hund og lignet condylarthrus Phenacodus ; den hadde et komplett tannsett , med trituberkulære premolarer og firkantede bunodonte molarer med to tverrgående rygger. Bevegelse var digitalgrad i primitive former.

De tidligste kjente perissodaktylene stammer fra eocen , selv om de muligens oppsto i Asia under sen paleocen , mindre enn 10 millioner år etter kritt-tertiær masseutryddelsen der dinosaurene og mange andre organismer ble utryddet . [ 3 ] Ved begynnelsen av eocen, for 55 millioner år siden, var de allerede diversifisert og okkuperte flere kontinenter.

Hester og tapirer utviklet seg i Nord-Amerika [ 4 ] mens neshorn ser ut til å ha utviklet seg i Asia fra tapirlignende dyr og deretter rekolonisert Amerika under mellom- eocen (for ca. 45 millioner år siden). Det var 15 eller 16 familier , hvorav bare tre overlever i dag. [ 3 ]​ [ 5 ]

Disse familiene var svært forskjellige i utseende og størrelse; noen inkluderte gigantiske ( Brontotheriidae ) og bisarre ( Chalicotheriidae ) dyr. Den største perissodactylen var et asiatisk neshorn ( Paraceratherium ) som med sine 11 tonn var mer enn dobbelt så stort som dagens elefanter .

Perissodactyls var den dominerende planteetende store pattedyrgruppen under oligocen . Utvidelsen av gressletter under miocen (for ca. 20 millioner år siden) favoriserte imidlertid artiodactyls , som med sine kammermager var bedre tilpasset et slikt næringsfattig kosthold og snart overtok dem. Til tross for dette overlevde og trivdes mange arter av perissodactyler til slutten av Pleistocen (bare for 10 000 år siden), da de ikke kunne motstå presset fra menneskelige jegere og det nye habitatet.

Taksonomi

Følgende klassifisering (ned til familienivå ) er basert på studien til McKenna & Bell (1997) [ 5 ] ​[ 6 ]

Bestill Perissodactyla

Superfamilie Pachynolophoidea † Familie Pachynolophidae † superfamilie equoidea Familie Palaeotheriidae † Familie Indolophidae † Familie Equidae Selenidklade _ Superfamilie Brontotheroidea † Familien Anchilophidae † Familie Lambdotheriidae † Familie Brontotheriidae † Superfamilie Chalicotheroidea † Familien Chalicotheriidae † Clade Tapiromorpha Superfamilie Rhinocerotoidea Familie Amynodontidae † Familie Hyrachyidae † Familie Hyracodontidae † Familien Rhinocerotidae Superfamilien Tapiroidea Familien Isectolophidae † Familie Helaletidae † Familie Lophiodontidae † Familie Deperetelidae † Slekt Bahinolophus † Slekten Deperetella † Familie Lophialetidae † Familie Tapiridae

Kladogram ifølge Hooker og Dashzeveg, 2004: [ 7 ]

Perissodactyla 
 Lophodontomorpha 
 

 Ancylopoda †

 
 Euperissodactyla 
 Hippomorpha 
 

 Palaeotheriidae †

 
 

 Hestdyr

 
 
 Ceratomorpha 
 Rhinocerotoidea 
 

 Amynodontidae †

 
 

 Hyracodontidae †

 
 

 Rhinocerotidae

 
 
 tapiroidea 
 

 Helaletidae †

 
 

 Lophiodontidae †

 
 

 Tapiridae

 
 
 
 
 
 

 Brontotheria †

 
 

Referanser

  1. ↑ Perissodactyla PBDB
  2. ^ Young, JZ 1977. Virveldyrenes liv . Redaksjonell Omega, Barcelona, ​​​​660 s. ISBN 84-282-0206-0
  3. ^ a b Hooker, JJ 2005. Perissodactyla; i KD Rose & JD Archibald (red.), s. 199-214: Fremveksten av morkakepattedyr, opprinnelse og slektskap til de store eksisterende kladerne . Johns Hopkins University Press , Baltimore . ISBN 0-8018-8022-X
  4. ↑ Savage, RJG & Long, MR 1986. Pattedyrutvikling: en illustrert guide . Fakta om File, New York. ISBN 0-8160-1194-X
  5. ^ a b McKenna, MC & Bell, SK 1997. Klassifisering av pattedyr over artsnivået . Columbia University Press , New York. ISBN 0-231-11013-8
  6. ↑ Mikkos fylogeniarkiv - Perissodactyla
  7. ↑ JJ Hooker og D. Dashzeveg: Opprinnelsen til chalicotheres (Perissodactyla, Mammalia) . i: Palaeontology: Vol. 47, del 6, 2004, S. 1363–1386 ( PDF-versjon )

Eksterne lenker