Artiodactyla

artiodaktyler
Tidsområde : 56 Ma – 0 Ma PreЄ Є ENTEN ja D C P T J K s N Nedre eocen - Nylig
forskjellige artiodaktyler.
taksonomi
Kongerike :	animalia
Filo :	Chordata
Subfylum:	Virveldyr
klasse :	pattedyr
Underklasse:	placenta
Superordre:	laurasiatheria
Bestilling :	Artiodactyla Owen , 1848
Underordrer
Tylopoda svin drøvtygger Whippomorpha (inkludert Cetacea ) [ 1 ]
Synonym
Cetartiodactyla , Montgelard, 1997.

Artiodactylene ( Artiodactyla , fra gresk άρτιος ( ártios ), "jevn" og δάκτυλος ( dáktylos ), "finger") eller jevntåede hovdyr er en rekkefølge av hovpattedyr hvis lemmer ender i et jevnt antall tær med tær . på bakken minst to (unntatt hvaler , som er vannlevende og har finneformede lemmer); de mest utviklede fingrene er den tredje og fjerde, og bortsett fra flodhestene er de de eneste som hviler på bakken. De andre tre tærne er tilstede, fraværende, rudimentære eller peker bakover. I motsetning til dette støtter perissodactyler eller hovdyr med oddetå vekten sin på en (et oddetall) av de fem tærne: den tredje. En annen forskjell mellom de to ordenene er at artiodactyler fordøyer plantecellulose i ett eller flere magekammer og ikke i tarmene, slik det forekommer hos hovdyr med oddetå.

Hvaler utviklet seg fra artiodactyls, så den moderne taksonomiske klassifiseringen kombinerer begge under navnet Cetartiodactyla . Terrestriske artiodactyler bor på alle kontinenter unntatt Antarktis , selv om de som finnes i Oseania har blitt introdusert av mennesker . Mens de akvatiske artiodactylene (hvaler), finnes i alle verdenshavene . Dette gjør artiodactyls til gruppen av pattedyr og virveldyr som har klart å kolonisere hele planeten, inkludert alle akvatiske og terrestriske habitater.

Eksisterende artiodactyls (ikke medregnet fossile taxa) inkluderer rundt 235 arter av terrestriske artiodactyls spredt over 10 familier , inkludert kameler , lamaer , griser , kyr eller okser , geiter , sauer , flodhester , antiloper , hjort , sjiraffer , etc. og rundt 88 arter av akvatiske hvaler eller artiodactyler i 12 familier, eksempler er hvaler , delfiner , spekkhoggere , spermhvaler , niser , etc. [ 2 ] Mange av disse artene er av stor kostholdsmessig, økonomisk og kulturell betydning for mennesker.

Artiodactyla inkluderte tradisjonelt de terrestriske artiodactylene. Imidlertid, hvis hvaler er ekskludert, er Artiodactyla et parafyletisk takson (som ikke inneholder alle dets etterkommere), så de nye taksonomiske klassifiseringene foretrekker å inkludere hvaler slik at Artiodactyla er monofyletisk . [ 3 ]​ [ 4 ]​ [ 5 ]

Evolusjonshistorie

Se også: Vedlegg: Artiodactyla Se også: Evolusjon av hvaler

Som mange grupper av pattedyr i dag, dukket artiodactyler opp i løpet av Paleogen -perioden . De eldste fossilene av artiodactyls stammer fra begynnelsen av eocen (56 millioner år siden), [ 7 ] men andre studier, inkludert analyser ved bruk av molekylær klokketeknikk , anslår opprinnelsen til artiodactyls på slutten av kritttiden ( ca. 56 millioner år) siden). 67 millioner år). [ 8 ] Utseendemessig lignet de første medlemmene på dagens musehjort : små og kortbeinte. Likevel var artiodaktyler langt fra dominerende på den tiden; perissodactylene ( gruppen som hester og neshorn tilhører ) var langt mer vellykkede og tallrike. Artiodactyler overlevde da generelt ved å okkupere marginale habitater , og det var antagelig rundt denne tiden de utviklet sine komplekse fordøyelsessystem , som gjorde dem i stand til å overleve på dårlig næringsrik mat. [ 9 ]

Ved slutten av eocen (~46 millioner år siden) hadde de fire moderne underordene allerede utviklet seg: Suina (gruppen av griser ), Tylopoda (gruppen av kameler ) og Ruminantia (gruppen av geiter og storfe ). sammen med Whippomorpha (gruppen av flodhester og hvaler).

Utseendet til gress under eocen , og deres påfølgende ekspansjon under miocen (ca. 20 millioner år siden), tillot en merkbar endring; gress er svært vanskelig å fordøye, og terrestriske artiodactyler, med sine høyt utviklede mager , var bedre tilpasset denne nye tøffe, næringsfattige dietten, og erstattet snart perissodactyls som den dominerende landlevende planteeteren . I denne perioden hadde hvalene allerede fullt utviklet vannlevende liv.

Kladogram

Evolusjonære forhold mellom artiodaktyler etter underorden: [ 10 ] ​[ 11 ]

Artiodactyla	Tylopoda       svin       drøvtygger   Whippomorpha    Hippopotamidae      Hvaler

Filogeni av nåværende grupper

Artiodactyla/Cetartiodactyla

Camelidae     svin   Suidae     Tayassuidae     Cetruminantia drøvtygger     Tragulidae   Pecora     Antilocapridae     giraffidae         Bovidae       cervidae     Moschidae             Whippomorpha   Hippopotamidae   Hvaler  Mysticeti       Balaenidae        Neobalaenidae        Balaenopteridae      Eschrichtiidae            Odontoceti       Physeteridae      Kogiidae          Platanistidae        Ziphiidae      Delphinoidea     Delphinidae        Phocoenidae      Monodontidae            Pontoporiidae      Iniidae             Hvaler

Klassifisering

Denne klassifiseringen er basert på analysen til Spaulding et al ., 2009 [ 12 ] og de nåværende familiene anerkjent i Mammal Species of the World publisert i 2005. [ 13 ] For tiden har hvaler og artiodactyler blitt plassert i Cetartiodactyla som søstergrupper, selv om DNA-analyse har vist at hvaler faktisk utviklet seg direkte fra Artiodactyla, så de bør inkluderes i denne rekkefølgen. Cetartiodactyla er et synonym til Artiodactyla. Den nyeste teorien om opprinnelsen til familien Hippopotamidae antyder at flodhester og hvaler deler en felles semi-akvatisk stamfar som divergerte fra de andre artiodactylene for rundt 60 millioner år siden. [ 14 ] [ 15 ] Denne hypotetiske forfedregruppen delte seg trolig i to grener for rundt 54 millioner år siden. [ 16 ] En av disse grenene ville utvikle seg til hvaler , muligens begynnende med prothvalen Pakicetus for 52 millioner år siden, sammen med andre tidlige hvaler kjent samlet som Archaeoceti , som til slutt ville utvikle tilpasninger til hvalenes fullstendige vannlevende liv. [ 17 ]

• Bestill Artiodactyla / Cetartiodactyla
  • Underorden Tylopoda
    • Familie † Anoplotheriidae
    • Familie † Choeropotamidae
    • Familie † Cainotheriidae
    • Familie † Merycoidodontidae
    • Familie † Agriochoeridae
    • Familie Camelidae : kameler og lamaer (seks arter)
    • Familie † Oromerycidae
    • Familie † Xiphodontidae
  • Underordnet Suina
    • Familie Suidae : griser, villsvin og vortesvin (19 arter)
    • Familie Tayassuidae : peccaries (fire arter)
    • Familie † Sanitheriidae
  • Underorden Ruminantia
    • Pecora Underorder
      • Familie Bovidae : antiloper, geiter, sauer, storfe eller okser, bøfler og bison (135 arter) [ 2 ]
      • Familie Antilocapridae : pronghorn (én art)
      • Familie Giraffidae : sjiraffer og okapier (to arter)
      • Familie Moschidae : moskushjort (syv arter)
      • Familie † Leptomerycidae
      • Familie Cervidae : hjort og rein (49 arter)
      • Familie † Gelocidae
      • Familie † Climacoceratidae
      • Familie † Palaeomerycidae
      • Familie † Hoplitomerycidae
    • Infraorder Tragulina
      • Familie † Amphimerycidae
      • Familie † Prodremotheriidae
      • Familie Tragulidae : tragulider eller musehjort (ti arter)
      • Familie † Protoceratidae
      • Familie † Hypertragulidae
      • Familie † Praetragulidae
      • Familie † Archaeomerycidae
      • Familie † Lophiomerycidae
  • Underorden Whippomorpha [ 12 ]​ [ 18 ]
    • Slekt † Andrewsarchus
    • Familie † Entelodontidae
    • Familie † Raoellidae
    • Familie † Dijobunidae
    • Familie † Helohyidae
    • Familie † Cebochoeridae
    • Infraorden Hippopotamorpha
      • Familie † Anthracotheriidae
      • Familien Hippopotamidae : flodhester (to arter)
    • Infraorder Cetacea : (nylig inkludert)
      • Parvorden Mysticeti
        • Familie Balaenidae : retthval (fire arter)
        • Familie Balaenopteridae : rorquals og pukkelrygger (ni arter)
        • Familie Eschrichtiidae : gråhval (1 art)
        • Familie Neobalaenidae : pygméhval (1 art)
      • Parvorden Odontoceti
        • Familie Delphinidae : oseaniske delfiner og spekkhoggere (34 arter)
        • Familie Iniidae og Platanistidae : elvedelfiner (seks arter)
        • Familie Phocoenidae : niser (seks arter)
        • Familie Physeteridae : vanlige spermhval (1 art)
        • Familie Kogiidae : pygmé- og pygméspermhval (to arter)
        • Familie Ziphiidae : nebbhval (21 arter)
        • Familie Monodontidae : hvithvaler og narhvaler (to arter)
      • Parvorden † Archaeoceti
        • Familie † Pakicetidae
        • Familie † Ambulocetidae
        • Familie † Remingtonocetidae
        • Familie † Protocetidae
        • Familie † Basilosauridae

Kjennetegn ved artiodactyler

Terrestriske artiodaktyler

Hos terrestriske artiodaktyler passerer benas akse mellom tredje og fjerde tær, som er lik og lengre enn den andre og femte tærne, som nesten alltid er redusert eller til og med atrofiert. Antall tær hos eksisterende arter er jevnt (2 eller 4), bortsett fra hos tayasuidene , hvis bakbena bare har tre funksjonelle tær. Fingrene er dekket av hover . I de fleste tilfeller er metacarpals og metatarsals av de lange tærne sveiset sammen for å danne et enkelt element, kalt et skaft. Den andre og femte fingeren er redusert til tynne beinstrukturer festet til de forrige, eller de kan forsvinne helt. Både ulna og fibula er sterkt redusert, mens radius og tibia er høyt utviklet. [ 19 ]

En veldig typisk karakter av tallrike terrestriske artiodaktyler ( hjortedyr , antilokaprider , storfe og sjiraffer ) er tilstedeværelsen av horn plassert symmetrisk på sidene av pannen, nær øyehulene; De vokser på prosesser av frontalbeina og kan dekkes av hud (siraffer og hjort) eller av en slire av keratin (antiloper, geiter, kyr ).

Tannsettet til disse artiodaktylene er høyt spesialisert; de øvre fortennene til den nåværende arten har atrofiert, premolarene er ikke molarisert og jekslene har en effektiv slipeoverflate dannet av langsgående rygger; resultatet er likt det for perissodactylene ( hester ), men har blitt oppnådd på svært forskjellige måter, i et åpenbart tilfelle av evolusjonær konvergens .

Magen er kompleks i alle artiodactyler . I de enkleste tilfellene, for eksempel hos griser og flodhester , eksisterer en enkelt pose ved åpningen av spiserøret ; for drøvtyggere er det fire kamre: vom, reticulum, omasum og abomasum. Dette er en tilpasning som lar dem bryte ned cellulosen som finnes i planter takket være tilstedeværelsen av symbiotiske mikroorganismer . Abomasum skiller ut kraftige syrer, det er som magen til ethvert annet pattedyr.

Artiodactyls har et komplekst system av duftkjertler på hodet , mellom tærne , i lyskeregionen og mindre vanlig rundt anus . Disse kjertlene er involvert i å signalisere territoriet og i deres sosiale og seksuelle liv, som ofte er komplekst. [ 20 ]

Akvatiske artiodaktyler

Etter å ha utviklet seg fra terrestriske artiodactyler, har hvaler måttet utvikle anatomiske og fysiologiske tilpasninger for å ha et fullstendig vannlevende liv:

• kroppen er fusiform og har fått en hydrodynamisk form som ligner på en fisk ;
• en ryggfinne har utviklet seg på baksiden, som består av bindevev;
• forbena har blitt brystfinner og har tatt form av en åre;
• halespissen er flat og består av to fliker;
• bakbena er fraværende og bare små bein forblir skjult inne i kroppen;
• de presenterer en spirakel i den øvre delen av hodet;
• hårene forsvinner helt etter de første månedene av livet;
• ørene er fraværende;
• de ytre kjønnsorganene er skjult på innsiden av lommene.

Se også

• Vedlegg: Artiodactyla-arter
• Vedlegg: Artiodactyla etter befolkning

Referanser

1. ↑ PJ, Waddell; Okada, N.; Hasegawa, M. (1999). "Mot å løse de interordinale forholdene til morkakepattedyr". Systematisk biologi 48 (1): 1–5. JSTOR  2585262 . PMID  12078634 . doi : 10.1093/sysbio/48.1.1 . 
2. ^ a b "Myers, P. 2001. Artiodactyla (på nettet), Animal Diversity Web. Åpnet 18. desember 2008» . Arkivert fra originalen 14. juli 2012 . Hentet 18. desember 2008 . 
3. ↑ http://www.marinespecies.org/aphia.php?p=taxdetails&id=2688
4. ↑ https://mamiferos.paradais-sphynx.com/informacion/artiodactylos-artiodactyla-caracteristicas.htm
5. ↑ http://www.ultimateungulate.com/Artiodactyla.html
6. ↑ Spaulding, Michelle; O'Leary, Maureen A.; Gatesy, John; Farke, Andrew Allen (2009). "Relasjoner mellom Cetacea (Artiodactyla) blant pattedyr: Økt taksonprøvetaking endrer tolkninger av nøkkelfossiler og karakterutvikling" . PLoS ONE 4 (9): e7062. PMC  2740860 . PMID  19774069 . doi : 10.1371/journal.pone.0007062 . 
7. ↑ Artiodactyla PBDB
8. ^ "Cetartiodactyla: Oppdatering av en tidskalibrert molekylær fylogeni" . Arkivert fra originalen 25. januar 2020 . Hentet 25. januar 2020 . 
9. ↑ Fremveksten av placentale pattedyr: Hvalers opprinnelse og slektskap
10. ↑ Beck, Robin MD; Bininda-Emonds, Olaf RP; Cardillo, Marcel; Liu, Fu-Guo; Purvis, Andy (2006). "Et MRP-supertre på høyere nivå av morkakepattedyr" . BMC Evolutionary Biology 6 : 93. PMC  1654192 . PMID  17101039 . doi : 10.1186/1471-2148-6-93 . 
11. ↑ John Gatesy; Jonathan H. Geisler; Joseph Chang; Carl Buell; Annalisa Berta; Robert W. Meredith; Mark S. Springer; Michael R. McGowen (2012). "En fylogenetisk blåkopi for en moderne hval" . Molecular Phylogenetics and Evolution 66 (2): 479-506. PMID  23103570 . doi : 10.1016/j.impev.2012.10.012 . Hentet 4. september 2015 . 
12. ^ a b Spaulding, M; O'Leary, MA; Gatesy, J. (2009). "Relasjoner mellom Cetacea (Artiodactyla) blant pattedyr: Økt taksonprøvetaking endrer tolkninger av nøkkelfossiler og karakterutvikling" . I Farke, Andrew Allen, red. PLoS ONE 4 (9): e7062. PMC  2740860 . PMID  19774069 . doi : 10.1371/journal.pone.0007062 . 
13. ↑ Wilson, DE & Reeder, DM, red. (2005). Pattedyrarter i verden (3. utgave). Johns Hopkins University Press . s. 111-184. ISBN  0-8018-8221-4 . 
14. ^ "Forskere finner manglende kobling mellom delfinen, hvalen og dens nærmeste slektning, flodhest" . ScienceNewsDaily . 25. januar 2005. Arkivert fra originalen 4. mars 2007 . Hentet 18. juni 2007 . 
15. ↑ Gatesy, J. (1. mai 1997). "Mer DNA-støtte for en Cetacea / Hippopotamidae-klade: blodkoagulerende proteingen gamma-fibrinogen" . Molecular Biology and Evolution 14 (5): 537-543. PMID  9159931 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . 
16. ↑ Ursing, B.M.; Arnason, U. (1998). "Analyser av mitokondrielle genomer støtter sterkt en flodhvalklade" . Proceedings of the Royal Society 265 (1412): 2251-5. PMC  1689531 . PMID  9881471 . doi : 10.1098/rspb.1998.0567 . 
17. ↑ Boisserie, Jean-Renaud; Lihoreau, F.; Brunet, M. (februar 2005). "Posisjonen til Hippopotamidae i Cetartiodactyla" . Proceedings of the National Academy of Sciences 102 (5): 1537-1541. PMC  547867 . PMID  15677331 . doi : 10.1073/pnas.0409518102 . Arkivert fra originalen 20. november 2018 . Hentet 9. juni 2007 . 
18. ↑ http://scienceblogs.com/tetrapodzoology/2010/06/artiodactyl_consensus_cladogram.php#comments Arkivert 16. mai 2012 på Wayback Machine .
19. ↑ Salvat, M. (redaktør). Salvat Encyclopedia of Sciences. Bind 6, Virveldyr . Utg. Salvat, Pamplona.
20. ^ Young, JZ 1977. Virveldyrenes liv . Redaksjonell Omega, Barcelona, ​​​​660 s. ISBN 84-282-0206-0

Eksterne lenker

• Wikispecies har en artikkel om : Artiodactyla .
• Wikimedia Commons har en mediekategori for Artiodactyla .
• Artiodactyla i "Iberian Fauna; Pattedyr" . Angel Cabrera Latorre . 1914 . Elektronisk faksimile .