Steinsyre



All kunnskapen som mennesket har samlet i århundrer om Steinsyre er nå tilgjengelig på internett, og vi har samlet og bestilt den for deg på en mest mulig tilgjengelig måte. Vi vil at du skal kunne få tilgang til alt relatert til Steinsyre som du vil vite raskt og effektivt; at opplevelsen din er hyggelig og at du føler at du virkelig har funnet informasjonen om Steinsyre som du lette etter.

For å nå våre mål har vi gjort en innsats for ikke bare å få den mest oppdaterte, forståelige og sannferdige informasjonen om Steinsyre, men vi har også passet på at utformingen, lesbarheten, lastehastigheten og brukervennligheten til siden være så hyggelig som mulig, slik at du på denne måten kan fokusere på det essensielle, kjenne til all data og informasjon som er tilgjengelig om Steinsyre, uten å måtte bekymre deg for noe annet, vi har allerede tatt hånd om det for deg. Vi håper vi har oppnådd vårt formål og at du har funnet informasjonen du ønsket om Steinsyre. Så vi ønsker deg velkommen og oppfordrer deg til å fortsette å nyte opplevelsen av å bruke scientiano.com.

Dekansyre
Skjelettformel av dekansyre
Ball-and-stick-modell av dekansyre
Navn
Foretrukket IUPAC -navn
Dekansyre
Andre navn
Kaprinsyre; Kaprynsyre; Decoic acid; Decylic acid;
1-Nonankarboksylsyre;
C10: 0 ( lipidnummer )
Identifikatorer
  • 334-48-5 kryss avY
  • 1002-62-6 (natriumsalt) kryss avY
3D -modell ( JSmol )
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.005.798 Rediger dette på Wikidata
EC -nummer
  • 206-376-4
KEGG
RTECS -nummer
  • HD9100000
UNII
  • InChI = 1S/C10H20O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10 (11) 12/h2-9H2,1H3, (H, 11,12) kryss avY
    Nøkkel: GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N kryss avY
  • InChI = 1/C10H20O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10 (11) 12/h2-9H2,1H3, (H, 11,12)
    Nøkkel: GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYAC
  • O = C (O) CCCCCCCCC
Egenskaper
C 10 H 20 O 2
Molar masse 172,268  g · mol 1
Utseende Hvite krystaller
Lukt Sterk harsk og ubehagelig
Tetthet 0,893 g/cm 3 (25 ° C)
0,8884 g/cm 3 (35,05 ° C)
0,8773 g/cm 3 (50,17 ° C)
Smeltepunkt 31,6 ° C (88,9 ° F; 304,8 K)
Kokepunkt 268,7 ° C (515,7 ° F; 541,8 K)
0,015 g/100 ml (20 ° C)
Løselighet Oppløselig i alkohol , eter , CHCI 3 , C- 6 H 6 , CS 2 , aceton
logg P 4.09
Damptrykk 4,88 · 10 5 kPa (25 ° C)
0,1 kPa (108 ° C)
2,03 kPa (160 ° C)
Surhet (p K a ) 4.9
Termisk ledningsevne 0,372 W/m · K (fast)
0,141 W/m · K (væske)
1.4288 (40 ° C)
Viskositet 4,327 cP (50 ° C)
2,88 cP (70 ° C)
Struktur
Monoklinisk (-3.15 ° C)
P2 1 /c
a  = 23,1 Å, b  = 4,973 Å, c  = 9,716 Å
= 90 °, = 91,28 °, = 90 °
Termokjemi
475,59 J/mol · K
713,7 kJ/mol
6079,3 kJ/mol
Farer
viktigste farer Middels giftighet
Sikkerhetsdatablad Eksternt HMS -datablad
GHS -piktogrammer GHS07: Farlig
GHS Signalord Advarsel
H315 , H319 , H335
P261 , P305+351+338
Svelging fare Kan være giftig
Fare for innånding Kan forårsake irritasjon
Skin fare Kan være giftig ved kontakt
NFPA 704 (brann diamant)
2
1
0
Flammepunkt 110 ° C (230 ° F; 383 K)
Dødelig dose eller konsentrasjon (LD, LC):
LD 50 ( median dose )
10 g/kg (rotter, muntlig)
Relaterte forbindelser
Relaterte fettsyrer
Nonansyre , Undekansyre
Relaterte forbindelser
decanol
dekanal
Med mindre annet er angitt, gis data for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N bekreft  ( hva er   ) kryss avYN
Infobox -referanser

Salpinsyre , også kjent som dekansyre eller dekylsyre , er en mettet fettsyre . Dens formel er CH 3 (CH 2 ) 8 COOH. Salter og estere av dekansyre kalles caprates eller decanoates . Begrepet capric acid er avledet fra det latinske " caper / capra " (geit) fordi den svette, ubehagelige lukten av forbindelsen minner om geiter.

Hendelse

Steinsyre forekommer naturlig i kokosnøttolje (ca. 10%) og palmekjerneolje (ca. 4%), ellers er det uvanlig i typiske frøoljer. Den finnes i melken til forskjellige pattedyr og i mindre grad i annet animalsk fett. Det omfatter også 1,62% av fett fra frukten av durian arter Durio graveolens .

To andre syrer er oppkalt etter geiter: kapronsyre (en C6: 0 -fettsyre) og kaprylsyre (en C8: 0 -fettsyre). Sammen med kapsyre utgjør disse 15% i fett i geitemelk.

Produksjon

Kaprinsyre, kan fremstilles fra oksydasjon av den primære alkohol dekanol ved anvendelse av kromtrioksyd (CrC 3 ) oksidasjonsmiddel under sure betingelser.

Nøytralisering av kaprinsyre eller forsåpning av dens triglycerid- estere med natriumhydroksyd utbytter natriumkaprat, CH 3 (CH 2 ) 8 CO 2 - Na + . Dette saltet er en komponent i noen typer såpe .

Bruker

Steinsyre brukes til fremstilling av estere for kunstige fruktsmaker og parfymer. Det brukes også som et mellomprodukt i kjemiske synteser. Det brukes i organisk syntese og industrielt til fremstilling av parfymer, smøremidler, fett, gummi, fargestoffer, plast, tilsetningsstoffer og legemidler.

Legemidler

Kaprat ester prolegemidler av forskjellige legemidler er tilgjengelige. Siden kapsyre er en fettsyre, vil dannelse av et salt eller en ester med et stoff øke lipofilisiteten og affiniteten til fettvev . Siden fordelingen av et legemiddel fra fettvev vanligvis er treg, kan man utvikle en langtidsvirkende injiserbar form av et stoff (kalt en depotinjeksjon ) ved å bruke dets kapratform. Noen eksempler på medisiner tilgjengelig som en kapratester inkluderer nandrolon , flufenazin , bromperidol og haloperidol .

Effekter

Steinsyre fungerer som en ikke-konkurransedyktig AMPA-reseptorantagonist ved terapeutisk relevante konsentrasjoner, på en spennings- og underenhetsavhengig måte, og dette er tilstrekkelig for å forklare dets antiseptiske effekter. Denne direkte inhiberingen av eksitatorisk nevrotransmisjon av kapsyre i hjernen bidrar til den antikonvulsive effekten av det ketogene diett MCT . Dekansyre og AMPA -reseptorantagonistmedikamentet perampanel virker på separate steder på AMPA -reseptoren, og det er derfor mulig at de har en kooperativ effekt på AMPA -reseptoren, noe som tyder på at perampanel og ketogen diett kan være synergistisk.

Steinsyre kan være ansvarlig for mitokondriell spredning forbundet med ketogen diett , og at dette kan skje via PPAR -reseptoragonisme og dets målgener involvert i mitokondriell biogenese . Kompleks I -aktivitet i elektrontransportkjeden er vesentlig forhøyet ved behandling av dekansyre.

Det skal imidlertid bemerkes at oralt inntak av middels kjede fettsyrer vil bli veldig raskt nedbrutt ved første-pass metabolisme ved å bli tatt opp i leveren via portalvenen, og blir raskt metabolisert via koenzym A-mellomprodukter gjennom -oksidasjon og sitronsyre syklus for å produsere karbondioksid, acetat og ketonlegemer. Om ketonene -hydroksybutryat og aceton har direkte antiseptisk aktivitet er uklart.

Se også

Referanser

Opiniones de nuestros usuarios

Karen Eggen

Fin artikkel fra Steinsyre.

Hanna Nordli

Endelig! Nå for tiden ser det ut til at hvis de ikke skriver artikler på ti tusen ord, er de ikke fornøyde. Herrer innholdsforfattere, dette JA er en god artikkel om Steinsyre.

Stein Viken

Denne artikkelen om Steinsyre har fanget oppmerksomheten min, jeg synes det er nysgjerrig på hvor godt målte ordene er, det er liksom...elegant.

Robert Bakke

Flott oppdagelse denne artikkelen om Steinsyre og hele siden. Den går rett til favoritter.