Tetralophodon

Tetralophodon
Tidsområde : 23 Ma – 2,59 Ma PreЄ Є ENTEN ja D C P T J K Pg N Miocen - Pliocen

Skjelett av Henan Geologiske Museum
taksonomi
Kongerike : animalia
Filo : Chordata
klasse : pattedyr
Bestilling : proboscidea
familie : Gomphotheriidae
kjønn : Tetralophodon
Falconer, 1857 [ 1 ]
Arter
  • † T. longirostris (Kaup, 1832)
  • † T. punjabiensis (Lydekker, 1886)
  • † T. gigantorostris (Klähn, 1922)
  • † T. curvirostris (Bergounioux og Crouzel, 1960)
  • † T. xiaolongtanensis (Chow og Chang, 1974)
  • † T. euryrostris (Wang, Saegusa, Duangkrayom, He og Chen, 2017)

Tetralophodon ("firetann") er en utdødd slekt av gomphotherid proboscidean som levde fra tidlig miocen til slutten av pliocen . [ 2 ]​ [ 3 ]​ [ 4 ]​ Arter er funnet i Europa, Asia og Afrika. [ 5 ]​ [ 6 ]​ [ 7 ]​ [ 8 ]

Beskrivelse

Tetralophodon, som andre gomphotheres, [ 9 ] hadde fire støttenner og en snabel. De målte mellom 2,58 og 3,45 meter i høyden ved skulderen og det antas at de kunne veie opptil 10 tonn, [ 10 ] og dermed kunne bli større enn den asiatiske elefanten . Den hadde en stor stamme og fire innskjærende hoggtenner, to i overkjeven og ytterligere to i den langstrakte kjeven; De kan bli opptil 2 meter lange.

Dens karakteristiske firkantede molarer målte mellom 60 og 80 millimeter, seks ganger større enn den menneskelige ekvivalenten. Disse lavkronede bunodontennene ble tilpasset for knusing og sliping, noe som indikerer et planteetende kosthold . Denne dietten vil bli støttet av støttennerne, som anslås å ha hatt lignende bruk som Gomphotherium , for å grave etter røtter og knoller, eller for å manipulere grener. [ 8 ]

Arter

Tetralophodon var en vellykket og vidtfavnende slekt som hadde betydelig artsmangfold. Fossilene er funnet fra tidlig miocen til slutten av pliocen i hele Europa , Asia og Afrika . [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] To nordamerikanske arter, T. campester og T. fricki , ble tidligere ansett for å eksistere , men etter morfologisk analyse i 2007 har de blitt henvist til slekten Pediolophodon . [ 14 ]

Tetralophodon longirostris

Det er typen art , den ble beskrevet i 1832 av Jonathan Jacob Kaup , som gjenfunnet den under slekten Mammut ( Mammut longirostris ), det ville ikke være før i 1857 at Falconer ville etterbehandle den som medlem av sin egen slekt Tetralophodon. [ 1 ] Det er arten med flest fossile eksemplarer, den fantes på slutten av miocen i hele Europa, i Tyrkia og i Tunisia. [ 5 ] [ 6 ] Til tross for at den er den hyppigste av artene, er den fortsatt sjeldnere enn arter av Gomphotherium eller Anancus , kanskje på grunn av dens større størrelse; [ 15 ] Det kan ha hjulpet Tetralophodon økologisk å erstatte Gomphotherium gjennom store deler av sortimentet. [ 16 ] Dets spesifikke navn kommer fra latin og betyr "lang snute".

Tetralophodon punjabiensis

Beskrevet på grunnlag av en molar, diagnostisk for slekten, i 1886 funnet i Siwalik-formasjonen i Nord - Pakistan . [ 17 ] Dens spesifikke navn kommer fra Punjab -regionen , hvor den ble funnet.

Tetralophodon gigantorostris

Beskrevet i 1931, er den preget av lange, tynne kjevestønner. [ 18 ] Dets spesifikke navn kommer fra både det greske γιγας , gigas-; "kjempe" og fra latin rostris, snute; som betyr "gigantisk snute".

Tetralophodon curvirostris

Beskrevet i 1960, er den karakterisert ved å ha en svakt buet kjeve og hoggtenner. Eksemplarer av arten er funnet i Europa og en hodeskalle i Afrika [ 19 ] . [ 7 ] Dets spesifikke navn kommer fra latin, som betyr "buet snute"

Tetralophodon xiaolongtanensis

Den første arten funnet i Kina , beskrevet i 1974 basert på en enkelt jeksel, preget av dens mindre kroner, dens relativt markerte cingulater og noen mindre utviklede egenskaper. [ 12 ] T. xiaolongtanensis er den eldste tetralophodontid gomphotherid fra Øst-Asia, som bor i det nåværende Xiaolongtan-bassenget datert til midten av miocen, for omtrent 12 millioner år siden. Basert på distribusjonen og noen molare morfologiske likheter, har det blitt spekulert i at T. xiaolongtanensis var en nær slektning av T. longinostris , til tross for det geografiske skillet mellom Øst-Europa og Sør-Kina. [ 8 ] Dets spesifikke navn er i referanse til opprinnelsesstedet.

Tetralophodon euryrostris

Beskrevet i 2017, er det den andre arten av slekten som finnes i Kina. Den ble oppdaget av en landsbyboer fra Nord-Kina, så dens opprinnelseslokalitet kan ikke bestemmes nøyaktig, selv om takket være sedimentære rester i prøven ble det bestemt at den stammet fra den sene Miocene Liushu-formasjonen. Dens holotype består av en fullstendig hemimandible, så dens egenskaper kan sammenlignes med morfotypene til andre arter, og konkluderer med at: dens jeksler var mer lik Stegolophodon enn T.longirostris , ansett som adaptiv konvergens; dens mandibulære støttenner var mer utsatt og mer robust enn hos andre arter av slekten. [ 20 ] Dets spesifikke navn kommer fra både det greske Ευρύ , eury- , "tykk"; og fra latin -rostris, snute; som betyr "tykk snute".

Referanser

  1. ^ a b Falconer, H. (1. januar 1857). «Om arter av mastodont og elefant som forekommer i fossiltilstanden i Storbritannia. Del I. Mastodont» . Quarterly Journal of the Geological Society 13 (1-2): 307-360. ISSN  0370-291X . doi : 10.1144/gsl.jgs.1857.013.01-02.43 . Hentet 15. mai 2022 . 
  2. ↑ J. Shoshani og P. Tassy. 2005. Fremskritt innen proboscidean taksonomi og klassifisering, anatomi og fysiologi, og økologi og atferd. Kvartær internasjonal 126-128:5-20
  3. ↑ J. Shoshani og P. Tassy. 1996. Sammendrag, konklusjoner og et blikk inn i fremtiden. i J. Shoshani og P. Tassy, ​​red., The Proboscidea: Evolution and Palaeoecology of Elephants and Their Relatives 335-348
  4. ↑ Mothé D, Ferretti MP, Avilla LS (2016) "The Dance of Tusks: Rediscovery of Lower Incisors in the Pan-American Proboscidean Cuvieronius hyodon Revises Incisor Evolution in Elephantimorpha". PLoS ONE 11(1): e0147009. doi:10.1371/journal.pone.0147009
  5. ↑ a b Bergounioux, Frederic Marie; Crouzel, F. (1. januar 1956). "Tilstedeværelse av Tetralophodon longirostris dans le Vindobonien inferieur de Tunisie" . Bulletin fra Société Géologique de France . S6-VI (4-5): 547-558. ISSN  0037-9409 . doi : 10.2113/gssgfbull.S6-VI.4-5.547 . Hentet 18. mai 2022 . 
  6. ^ a b Geraads, Denis (1. juni 2017). "Sent miocen store pattedyr fra Mahmutgazi, Denizli-provinsen, Vest-Tyrkia" . Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen 284 (3): 241-257. ISSN  0077-7749 . doi : 10.1127/njgpa/2017/0661 . Hentet 18. mai 2022 . 
  7. ↑ a b Geraads, Denis; Zouhri, Samir; Markov, Georgi N. (4. mai 2019). "Den første Tetralophodon (Mammalia, Proboscidea) kranium fra Afrika" . Journal of Vertebrate Paleontology 39 (3): e1632321. ISSN  0272-4634 . doi : 10.1080/02724634.2019.1632321 . Hentet 20. august 2022 . 
  8. ↑ abc Tobien , H .; Chen, GF; Li, YQ (1988). Mastodonts (Proboscidea, Mammalia) fra sen neogen og tidlig pleistocen i Folkerepublikken Kina. Del II: historisk beretning: slektene Tetralophodon, Anancus, Stegotetrabelodon, Zygolophodon, Mammut, Stegolophodon». Mainzer Geowissenschaftliche Mitteilungen 17 : 95-220. 
  9. ↑ Lambert, W. David (12. september 2007). [676:NTGMFN 2.0.CO;2 «Nytt tetralophodont gomphothere-materiale fra Nebraska og dets implikasjoner for statusen til nordamerikansk tetralophodon»]. Journal of Vertebrate Paleontology 27 (3): 676-682. ISSN  0272-4634 . doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[676:NTGMFN]2.0.CO;2 . Hentet 9. mai 2022 . 
  10. ↑ Larramendi, A. (2016). "Skulderhøyde, kroppsmasse og form av proboscideans" . Acta Palaeontologica Polonica 61 . doi : 10.4202/app.00136.2014 . 
  11. ^ "The Late Miocene Proboscideans of Greece: Taksonomi, Biochronology, Palaeoecology" . regional komité for middelhavsneogen stratigrafi 14 : 131. 2013. 
  12. ↑ a b Chow, MC; Chang, YP; Du, Y. Z. (1978). "Notater om noen mastodonter fra Yunnan". Professional Papers of Stratigraphy and Palaeontology 7 : 68-74. 
  13. ↑ Gerads, Dennis; Zouhri, Samir; Markov, Georgi N. (4. mai 2019). "Den første Tetralophodon (Mammalia, Proboscidea) kranium fra Afrika" . Journal of Vertebrate Paleontology 39 (3): e1632321. ISSN  0272-4634 . doi : 10.1080/02724634.2019.1632321 . Hentet 9. mai 2022 . 
  14. ^ Lambert, W.D. (2007). "Nytt tetralophodont gomphothere-materiale fra Nebraska og dets implikasjoner for statusen til nordamerikansk tetralophodon ". Journal of Vertebrate Paleontology 27 (3): 676-682. doi : 10.1671/0272-4634(2007)27[676:NTGMFN]2.0.CO;2 . 
  15. ↑ Mallet, AV; Forda Pardo, JF (1997). "En Tetralophodon longirostris (Kaup, 1832) (Proboscidea, Mammalia) i midtmiocen av Villavieja del Cerro (sentral sektor av Duero-bassenget, Valladolid)" . Journal of the Geological Society of Spain . 10(3-4): 219-235. 
  16. ↑ Mallet, AV; Van der Made, J. (26. mars 2012). "Iberiske mastodonter: Geografisk og stratigrafisk distribusjon" . Kvartær internasjonal . Mammoths and Their Relatives 1: Biotopes, Evolution and Human Impact V International Conference, Le Puy-en-Velay, 2010 (på engelsk) 255 : 239-256. ISSN  1040-6182 . doi : 10.1016/j.quaint.2011.07.047 . Hentet 18. mai 2022 . 
  17. ↑ Khan, Muhammad Akbar; Iliopoulos, George; Akhtar, Muhammad (1. november 2009). "Boselaphines (Artiodactyla, Ruminantia, Bovidae) fra Middle Siwaliks of Hasnot, Pakistan" . Geobios (på engelsk) 42 (6): 739-753. ISSN  0016-6995 . doi : 10.1016/j.geobios.2009.04.003 . Hentet 20. august 2022 . 
  18. ↑ 1884-1933, Klähn, Hans. Rheinhessisches Pliozän, besonders Unterpliozän, im Rahmen des mitteleuropäischen Pliozäns . OCLC  1284617564 . Hentet 18. mai 2022 . 
  19. ↑ Bergounioux, FM; Crouzel, F. (1. desember 1960). "Tetralophodon curvirostris n. sp. (Mamm., Proboscidea) aus dem Unterpliozän (Pontien) von Esselborn (Rheinhessen)» . Jahresberichte und Mitteilungen des Oberrheinischen Geologischen Vereins 41 : 109-121. ISSN  0078-2947 . doi : 10.1127/jmogv/42/1960/109 . Hentet 20. august 2022 . 
  20. ↑ Wang, Shi-Qi; Saegusa, Haruo; Duangkrayom, Jaroon; Hei, Wen; Chen, Shan-Qin (1. desember 2017). "En ny art av Tetralophodon fra Linxia-bassenget og den biostratigrafiske betydningen av tetralophodont gomphotheres fra øvre miocen i Nord-Kina" . Palaeoworld (på engelsk) 26 (4): 703-717. ISSN  1871-174X . doi : 10.1016/j.palwor.2017.03.005 . Hentet 9. mai 2022 .