Karbohydratacetalisering



All kunnskapen som mennesket har samlet i århundrer om Karbohydratacetalisering er nå tilgjengelig på internett, og vi har samlet og bestilt den for deg på en mest mulig tilgjengelig måte. Vi vil at du skal kunne få tilgang til alt relatert til Karbohydratacetalisering som du vil vite raskt og effektivt; at opplevelsen din er hyggelig og at du føler at du virkelig har funnet informasjonen om Karbohydratacetalisering som du lette etter.

For å nå våre mål har vi gjort en innsats for ikke bare å få den mest oppdaterte, forståelige og sannferdige informasjonen om Karbohydratacetalisering, men vi har også passet på at utformingen, lesbarheten, lastehastigheten og brukervennligheten til siden være så hyggelig som mulig, slik at du på denne måten kan fokusere på det essensielle, kjenne til all data og informasjon som er tilgjengelig om Karbohydratacetalisering, uten å måtte bekymre deg for noe annet, vi har allerede tatt hånd om det for deg. Vi håper vi har oppnådd vårt formål og at du har funnet informasjonen du ønsket om Karbohydratacetalisering. Så vi ønsker deg velkommen og oppfordrer deg til å fortsette å nyte opplevelsen av å bruke scientiano.com.

I karbohydratkjemi er karbohydratacetalisering en organisk reaksjon og et veldig effektivt middel for å gi en beskyttende gruppe . Eksemplet nedenfor viser acetaliseringsreaksjonen til D- ribose 1 . Med aceton eller 2,2-dimetoksypropan som acetaliseringsreagens er reaksjonen under termodynamisk reaksjonskontroll og resulterer i pentose 2 . Sistnevnte reagens er i seg selv en acetal, og reaksjonen er derfor faktisk en kryssacetalisering .

Carbohydrateacetalisation.png

Kontroll av kinetisk reaksjon er resultat av 2-metoksypropen som reagens. D-ribose i seg selv er en hemiacetal og i likevekt med pyranosen 3 . I vandig løsning er ribose 75% pyranose og 25% furanose, og det dannes en annen acetal 4 .

Selektiv acetalisering av karbohydrat og dannelse av acetaler med atypiske egenskaper oppnås ved bruk av arylsulfonylacetaler. Et eksempel på arylsulfonylacetaler som karbohydratbeskyttende grupper er fenylsulfonyletylidenacetaler. Disse acetalene er motstandsdyktige mot syrehydrolysen og kan lett avbeskyttes ved klassiske reduktive forhold.

Referanser

  • Preparativ karbohydratkjemi Calinaud, P .; Gelas, J. i. Hanessian, S. Ed. Marcel Dekker, Inc .: New York, 1997. ISBN   0-8247-9802-3

Eksterne linker

Opiniones de nuestros usuarios

Lisa Larssen

Veldig interessant dette innlegget om Karbohydratacetalisering.

Karoline Knutsen

Flott innlegg om Karbohydratacetalisering.

Marit Iversen

Det er alltid godt å lære. Takk for artikkelen om Karbohydratacetalisering.

Egil østby

Jeg har funnet informasjonen jeg har funnet om Karbohydratacetalisering veldig nyttig og morsom. Hvis jeg måtte sette et 'men', kan det være at den ikke er inkluderende nok i sin ordlyd, men ellers er den flott.

Jeanette Hagen

Flott innlegg om Karbohydratacetalisering.