Kardiomyopati



All kunnskapen som mennesket har samlet i århundrer om Kardiomyopati er nå tilgjengelig på internett, og vi har samlet og bestilt den for deg på en mest mulig tilgjengelig måte. Vi vil at du skal kunne få tilgang til alt relatert til Kardiomyopati som du vil vite raskt og effektivt; at opplevelsen din er hyggelig og at du føler at du virkelig har funnet informasjonen om Kardiomyopati som du lette etter.

For å nå våre mål har vi gjort en innsats for ikke bare å få den mest oppdaterte, forståelige og sannferdige informasjonen om Kardiomyopati, men vi har også passet på at utformingen, lesbarheten, lastehastigheten og brukervennligheten til siden være så hyggelig som mulig, slik at du på denne måten kan fokusere på det essensielle, kjenne til all data og informasjon som er tilgjengelig om Kardiomyopati, uten å måtte bekymre deg for noe annet, vi har allerede tatt hånd om det for deg. Vi håper vi har oppnådd vårt formål og at du har funnet informasjonen du ønsket om Kardiomyopati. Så vi ønsker deg velkommen og oppfordrer deg til å fortsette å nyte opplevelsen av å bruke scientiano.com.

Kardiomyopati
Idiopatisk kardiomyopati, grov patologi 20G0018 lores.jpg
Åpnet venstre ventrikkel som viser fortykning, dilatasjon og subendokardial fibrose merkbar som økt hvithet i innsiden av hjertet .
Spesialitet Kardiologi
Symptomer
Komplikasjoner
Typer
Årsaker
Behandling Avhenger av type og symptomer
Frekvens 2,5 millioner med myokarditt (2015)
Dødsfall 354 000 med myokarditt (2015)

Kardiomyopati er en gruppe sykdommer som påvirker hjertemuskelen . Tidlig kan det være få eller ingen symptomer. Etter hvert som sykdommen forverres, kan det oppstå kortpustethet , trøtthet og hevelse i beina på grunn av hjertesvikt . En uregelmessig hjerterytme og besvimelse kan forekomme. De som er rammet har en økt risiko for plutselig hjertedød .

Typer kardiomyopati inkluderer hypertrofisk kardiomyopati , utvidet kardiomyopati , restriktiv kardiomyopati , arytmogen høyre ventrikkel dysplasi og Takotsubo kardiomyopati (ødelagt hjertesyndrom). Ved hypertrofisk kardiomyopati forstørres og tykner hjertemuskelen. Ved utvidet kardiomyopati forstørres og svekkes ventriklene . Ved restriktiv kardiomyopati stivner ventrikelen.

I mange tilfeller kan årsaken ikke fastslås. Hypertrofisk kardiomyopati er vanligvis arvet , mens utvidet kardiomyopati er arvet i omtrent en tredjedel av tilfellene. Dilatert kardiomyopati kan også skyldes alkohol , tungmetaller , kranspulsår , kokainbruk og virusinfeksjoner . Restriktiv kardiomyopati kan skyldes amyloidose , hemokromatose og noen kreftbehandlinger . Ødelagt hjertesyndrom er forårsaket av ekstrem følelsesmessig eller fysisk stress.

Behandlingen avhenger av typen kardiomyopati og alvorlighetsgraden av symptomene. Behandlinger kan omfatte livsstilsendringer, medisiner eller kirurgi. Kirurgi kan omfatte en ventrikkelhjelpemiddel eller hjertetransplantasjon . I 2015 påvirket kardiomyopati og myokarditt 2,5 millioner mennesker. Hypertrofisk kardiomyopati rammer omtrent 1 av 500 mennesker, mens utvidet kardiomyopati rammer 1 av 2500. De resulterte i 354 000 dødsfall, opp fra 294 000 i 1990. Arytmogen høyre ventrikeldysplasi er mer vanlig hos unge mennesker.

Tegn og symptomer

Arytmi, ventrikelflimmer , sett på EKG

Symptomer på kardiomyopatier kan omfatte tretthet, hevelse i nedre ekstremiteter og kortpustethet etter anstrengelse. Ytterligere symptomer på tilstanden kan omfatte arytmi , besvimelse og svimmelhet.

Årsaker

Kardiomyopatier er enten begrenset til hjertet eller er en del av en generalisert systemisk lidelse, som begge ofte fører til kardiovaskulær død eller progressiv hjertesvikt-relatert funksjonshemming. Andre sykdommer som forårsaker dysfunksjon av hjertemuskler er utelukket, for eksempel koronarsykdom , hypertensjon eller abnormiteter i hjerteklaffene . Ofte er den underliggende årsaken ukjent, men i mange tilfeller kan årsaken være identifiserbar. Alkoholisme, for eksempel, har blitt identifisert som en årsak til utvidet kardiomyopati, det samme har legemiddeltoksisitet og visse infeksjoner (inkludert hepatitt C ). Ubehandlet cøliaki kan forårsake kardiomyopatier, som kan reversere fullstendig med en rettidig diagnose. I tillegg til ervervede årsaker, har molekylærbiologi og genetikk gitt opphav til anerkjennelse av ulike genetiske årsaker.

En mer klinisk kategorisering av kardiomyopati som 'hypertrofiert', 'utvidet' eller 'restriktiv', har blitt vanskelig å opprettholde fordi noen av betingelsene kan oppfylle mer enn en av de tre kategoriene på et bestemt stadium i utviklingen. Den nåværende American Heart Association -definisjonen deler kardiomyopatier i primær, som påvirker hjertet alene og sekundært, som er et resultat av sykdom som påvirker andre deler av kroppen. Disse kategoriene er videre delt inn i undergrupper som inneholder ny kunnskap om genetisk og molekylær biologi.

Mekanisme

Patofysiologien til kardiomyopatier blir bedre forstått på mobilnivå med fremskritt innen molekylære teknikker. Mutante proteiner kan forstyrre hjertefunksjonen i kontraktilapparatet (eller mekanosensitive komplekser). Kardiomyocyttendringer og deres vedvarende respons på mobilnivå forårsaker endringer som er korrelert med plutselig hjertedød og andre hjerteproblemer.

Diagnose

Blant de diagnostiske prosedyrene som er gjort for å bestemme en kardiomyopati er:

Klassifisering

Kardiomyopatier kan klassifiseres ved hjelp av forskjellige kriterier:

Behandling

Behandlingen kan omfatte forslag til livsstilsendringer for bedre å håndtere tilstanden. Behandlingen avhenger av typen kardiomyopati og sykdomstilstand, men kan inkludere medisiner (konservativ behandling) eller iatrogene/implanterte pacemakere for langsomme hjertefrekvenser, defibrillatorer for de som er utsatt for dødelige hjerterytmer, ventrikulære hjelpemidler (VAD) for alvorlig hjertesvikt, eller ablasjon for tilbakevendende dysrytmier som ikke kan elimineres ved medisinering eller mekanisk kardioversjon. Målet med behandlingen er ofte symptomlindring, og noen pasienter kan til slutt trenge en hjertetransplantasjon .

Se også

Referanser

Videre lesning

Eksterne linker

Klassifisering
Eksterne ressurser

Opiniones de nuestros usuarios

Reidun Røed

Noen ganger når du leter etter informasjon på internett om noe, finner du for lange artikler som insisterer på å snakke om ting som ikke interesserer deg. Jeg likte denne artikkelen om Kardiomyopati fordi den går til poenget og snakker om akkurat det jeg vil, uten at gå seg vill i informasjon ubrukelig.

Aina Evensen

Endelig! Nå for tiden ser det ut til at hvis de ikke skriver artikler på ti tusen ord, er de ikke fornøyde. Herrer innholdsforfattere, dette JA er en god artikkel om Kardiomyopati.

Edith Hetland

Veldig interessant dette innlegget om Kardiomyopati.

Olaf Haaland

Informasjonen om Kardiomyopati er veldig interessant og pålitelig, som resten av artiklene jeg har lest så langt, som allerede er mange, fordi jeg har ventet på Tinder-datoen min i nesten en time og den vises ikke, så det gir meg som har reist meg opp. Jeg benytter anledningen til å legge igjen noen stjerner for selskapet og drite på livet mitt.

Anita Skoglund

Informasjonen som gis om Kardiomyopati er sann og veldig nyttig. Bra.