Nanorobotikk

Nanorobotikk er feltet for nye teknologier som lager maskiner eller roboter hvis komponenter er på eller nær nanometerskalaen (10 −9 meter). [ 1 ]​ [ 2 ]​ [ 3 ]​ Mer spesifikt refererer nanorobotikk til nanoteknologisk konstruksjon av design og konstruksjon av nanoroboter , disse enhetene har en størrelse på omtrent 0,1 til 10 mikrometer og er bygget med nanoskala eller molekylære komponenter. [ 4]​ [ 5 ]​ Navnene på nanoboter,nanoider,nanitter,nanomaskinerellernanomitterhar også blitt bruktfor å beskrive disse enhetene som for tiden er i forsknings- og utviklingsfasen. [ 6 ]​ [ 7 ]

De fleste nanomaskiner er i forsknings- og utviklingsfasen, [ 8 ] men noen primitive molekylære maskiner og nanomotorer er allerede testet . Et eksempel på dette er en sensor som har en bryter på omtrent 1,5 nanometer bred, som er i stand til å telle spesifikke molekyler i en kjemisk prøve. De første nyttige bruksområdene til nanomaskiner kan være innen medisinsk teknologi, [ 9 ] hvor disse enhetene kan brukes til å identifisere og ødelegge kreftceller . [ 10 ] ​[ 11 ]​ En annen potensiell anvendelse er påvisning av giftige kjemikalier og måling av deres konsentrasjoner i miljøet. Rice University har demonstrert en bil med ett molekyl utviklet gjennom en kjemisk prosess som inkluderer bruk av buckyballs som hjul. Den utføres ved å kontrollere omgivelsestemperaturen og plassere spissen av et skanningstunnelmikroskop .

En annen definisjon sier at det er en robot som tillater presise interaksjoner med objekter på nanometerstørrelse, eller kan manipulere med nanometeroppløsning. Slike enheter er nærmere beslektet med mikroskopi eller skanningsprobemikroskopi , i stedet for å beskrive nanoroboter som en molekylær maskin. Etter definisjonen av mikroskopi kan selv store apparater som et atomkraftmikroskop betraktes som nanorobotiske instrumenter når de er konfigurert til å utføre nanomanipulasjoner. Fra dette perspektivet kan roboter i makroskala eller mikroroboter som kan bevege seg med nanometerpresisjon også betraktes som nanoroboter.

Nanorobotikkteori

I følge Richard Feynman var det hans tidligere doktorgradsstudent og samarbeidspartner Albert Hibbs som opprinnelig foreslo for ham rundt 1959 ideen om en medisinsk bruk for Feynmans teoretiske mikromaskiner (se nanoteknologi ). Hibbs foreslo at visse typer reparasjonsmaskiner en dag kunne minityriseres til det punktet at det teoretisk sett kunne være som å "svelge legen", som Feynman sa det. Ideen ble innlemmet i Feynmans essay fra 1959 There 's Plenty of Room at the Bottom [ 12 ]

Siden nanorobotene ville være mikroskopiske i størrelse, vil et svært stort antall slike enheter sannsynligvis trenge å samarbeide for å utføre mikroskopiske og makroskopiske oppgaver. Disse svermene av nanoroboter, både de som ikke er i stand til selvreplikasjon (som i en nyttig tåke ) og de som er i stand til selvreplikering uten begrensninger i det naturlige miljøet (som i en grå pest eller nylig i en sky av ildfluer og tar på seg mennesker former), vises i mange science fiction-historier , som Borg nanoprobes i Star Trek , i TV-serien The Outer Limits episode A New Race , og i Revolution (TV-serie) , hvor de først vises som konsentrater i kapsler for helbredende formål. (Sesong 1) og da som en allvitende masse med egne planer og evne til å anta forskjellige former, inkludert det menneskelige (sesong 2).

Noen tilhengere av nanorobotikk, som reagerer på noen grå pest -relaterte skrekkscenarier som de selv i utgangspunktet var med på å popularisere, har den oppfatningen at nanoroboter som er i stand til å replikere utenfor et begrenset fabrikkmiljø, ikke nødvendigvis starter fra en nanoteknologi med produksjonsintensjoner, og at selvreplikeringsprosessen , hvis den noen gang kunne utvikles, kan utformes for å være iboende trygg . De sørger for at deres nåværende planer om å utvikle og bruke molekylær produksjon ikke inkluderer replikatorer som er gratis. [ 13 ]​ [ 14 ]

De mest detaljerte teoretiske diskusjonene om nanorobotikk, inkludert spesifikke design om emner som sensorer, kommunikasjonstransport, navigasjon, manipulasjon, bevegelse og innebygd databehandling, har blitt presentert i den medisinske konteksten av nanomedisin av Robert Freitas . Noen av disse diskusjonene forblir på generalitetsnivå uten mulighet for å produsere dem og nærmer seg ikke nivået for detaljert ingeniørarbeid.

Nærmer seg

Biochip

Samtidig bruk av nanoelektronikk , fotolitografi og nye biomaterialer gir en mulig tilnærming til fremstilling av nanoroboter for vanlige medisinske applikasjoner, som for kirurgiske instrumenter, diagnostikk og medikamentlevering. [ 15 ]​ [ 16 ]​ [ 17 ]​ For tiden brukes denne metoden for produksjon av nanoteknologi i elektronikkindustrien. [ 18 ] På denne måten kunne praktiske nanoroboter integreres som nanoelektroniske enheter, noe som muliggjør teleoperasjon og andre avanserte muligheter for medisinske instrumenter. [ 19 ]​ [ 20 ]

Nubots

Nubot er en forkortelse for "nukleinsyrerobot" (på spansk: Nukleinsyrerobot). Nuboter er molekylære organiske maskiner i nanostørrelse. [ 21 ] Strukturen til [DNA] kan gi midler til å sette sammen to- og tredimensjonale nanomekaniske enheter. DNA-baserte maskiner kan aktiveres ved hjelp av små molekyler, proteiner og andre DNA-molekyler. [ 22 ]​ [ 23 ]​ [ 24 ]​ Biologiske kretsporter basert på DNA-materialer har blitt fremstilt som molekylære maskiner som gjør det mulig å sette inn medikamenter in vitro for spesifikke helseproblemer. [ 25 ] Slike materialbaserte systemer vil fungere mer beslektet med biomaterials smarte medikamentleveringssystemer, [ 26 ] men tillater ikke presis in vivo teleoperasjon av slike prototypesystemer.

Posisjonell nanomontering

Nanofactory-samarbeidet, [ 27 ] grunnlagt av Robert Freitas og Ralph Merkle i 2000 og involverer 23 forskere fra 10 organisasjoner og 4 land, fokuserer på å utvikle en praktisk forskningsagenda [ 28 ] spesielt rettet mot utviklingen av posisjonskontrollert diamantoid mekanosyntese , og en nanofabrikk som ville ha muligheten til å produsere medisinske nanoroboter med en diamantformet struktur .

Basert på bakterier

Denne tilnærmingen foreslår bruk av biologiske mikroorganismer , slik som bakterien Escherichia coli . [ 29 ] Dermed bruker denne modellen en flagell som fremdriftsmetode, typisk ved bruk av elektromagnetiske felt for å kontrollere bevegelsen til denne klassen av innebygde biologiske enheter. [ 30 ]

Åpen teknologi

Et dokument med et forslag [ 31 ] for utvikling av nanobioteknologi ved bruk av åpne teknologiske tilnærminger er sendt til FNs generalforsamling . I følge dette dokumentet, på samme måte som Open Source -bevegelsen har akselerert utviklingen av datasystemer de siste årene , bør en lignende tilnærming gagne samfunnet for det meste og akselerere utviklingen av nanorobotikk. Bruk av nanobioteknologi bør erklæres som en verdensarv for fremtidige generasjoner, og utvikles som en åpen teknologi basert på etisk praksis for fredelige formål . Åpen teknologi har blitt erklært å være en grunnleggende nøkkel til dette formålet.

Nanorobotkarriere

På samme måte som den teknologiske utviklingen hadde romkappløpet og atomvåpenkappløpet , har nanoteknologi et nanorobotkappløp. [ 32 ] ​[ 33 ] ​[ 34 ]​ [ 35 ] ​[ 36 ]​ Det er mange grunner til å inkludere nanoroboter blant nye teknologier . [ 37 ] Noen av disse årsakene er: store selskaper , som General Electric , Hewlett-Packard og Northrop Grumman , har nylig jobbet med forskning og utvikling av nanoroboter; [ 38 ] [ 39 ] Kirurger blir involvert og begynner å foreslå måter å bruke nanoroboter for vanlige medisinske prosedyrer; [ 40 ] Universiteter og forskningsinstitutter har mottatt midler fra offentlige etater på over 2 milliarder USD for forskning og utvikling av medisinske nanoenheter; [ 41 ] [ 42 ]​ Banker utfører også strategisk forskning med ideen om å forhåndskjøpe rettighetene og lisensene for fremtidig kommersialisering av nanoroboter. [ 43 ] Rettstvister og spørsmål knyttet til monopolet til nanorobotteknologi har allerede oppstått. [ 44 ] ​[ 45 ] ​[ 46 ]​ Et stort antall patenter knyttet til nanorobotikk har nylig blitt gitt , hovedsakelig til patentagenter, til selskaper som kun spesialiserer seg på å bygge patentporteføljer, og til advokater . Etter en lang rekke patenter og søksmål (se for eksempel oppfinnelsen av radio eller strømkrigen ), har fremvoksende teknologiske felt en tendens til å bli monopoler , vanligvis dominert av store selskaper. [ 47 ]

Potensielle applikasjoner

Nanomedisin

Potensielle bruksområder for nanorobotikk i medisin inkluderer foreløpig diagnostikk og medikamentdosering for å målrette kreft , [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] biomedisinsk instrumentering, [ 51 ] kirurgi , [ 52 ] [ 53 ] farmakokinetikk , [ 54 ] 5 diabetesovervåking [ 54 ] [ 56 ]​ [ 57 ]​ og helsevesen.

Fremtidig medisinsk nanoteknologi forventes å bruke nanoroboter injisert i pasienten for å fungere på cellenivå. Medisinske nanoroboter bør være ikke-replikerende, ettersom replikering uønsket vil øke kompleksiteten deres og forstyrre deres medisinske oppdrag.

Nanoteknologi omfatter et bredt spekter av nye teknologier for utvikling av skreddersydde løsninger som optimerer administrasjonen av farmasøytiske produkter . Foreløpig er de skadelige bivirkningene av behandlinger som kjemoterapi ofte et resultat av medikamentleveringsmetoder som er unøyaktige når det gjelder å identifisere målceller. [ 58 ] Forskere ved Harvard University og Massachusetts Institute of Technology har imidlertid vært i stand til å lime spesielle RNA -tråder , omtrent 10 nm i diameter, til nanopartikler fylt med legemidler som brukes i kjemoterapi. Disse RNA-trådene tiltrekkes av kreftceller . Når nanopartikkelen finner en kreftcelle, fester den seg til den, og frigjør stoffet inne i cellen. [ 59 ] Denne direkte metoden for medikamentadministrasjon har stort potensiale for behandling av kreftpasienter, og unngår de negative effektene som vanligvis er forbundet med feil administrering. [ 60 ]

En annen nyttig anvendelse av nanoroboter er å hjelpe til med reparasjon av vevsceller ved å assosiere dem med hvite blodceller . [ 61 ] Rekruttering av inflammatoriske celler eller hvite blodceller (inkludert nøytrofiler , lymfocytter , monocytter og mastceller ) til det berørte området er den første reaksjonen på vevsskade. [ 62 ] På grunn av den lille størrelsen på nanorobotene kunne de feste seg til overflaten av rekrutterte hvite blodceller, for å infiltrere gjennom blodåreveggene og nå sårstedet, hvor de kan hjelpe til med reparasjonsprosessen. stoffer for å fremskynde utvinningen.

Vitenskapen bak denne mekanismen er ganske kompleks. Passasjen av celler gjennom endotelet , en prosess kjent som transmigrering , er en mekanisme som inkluderer møtet av reseptorer på celleoverflaten med adhesjonsmolekyler, virkningen av aktiv kraft og utvidelsen av karveggene., og en fysisk deformasjon. av de migrerende cellene. Ved å feste seg til migrerende inflammatoriske celler , kan robotene effektivt "ri" gjennom blodårene, og dermed unngå behovet for å implementere en egen kompleks transmigrasjonsmekanisme. [ 61 ]

For tiden regulerer USAs Food and Drug Administration ( FDA) nanoteknologi etter størrelse. [ 63 ] FDA regulerer også hva som virker med kjemiske midler som et medikament , og hva som fungerer med fysiske midler som en enhet. [ 64 ] Enkeltmolekyler kan også brukes som Turing-maskiner , i likhet med deres større papir-motstykker, som er i stand til å fungere som generelle datamaskiner og utøve fysiske (eller kjemiske) krefter som et resultat av disse beregningsoperasjonene. Sikkerhetssystemer utvikles slik at hvis en medikamentmengde ved et uhell frigjøres, vil enten lasten være inert eller et annet medikament frigjøres for å motvirke den første. Under slike omstendigheter vil de toksikologiske testene bli kombinert med validering [{programvare]]. Med nye fremskritt innen nanoteknologi blir disse små enhetene skapt med evnen til å selvregulere og være "smartere" enn tidligere generasjoner. Ettersom nanoteknologi blir mer kompleks, oppstår et spørsmål, hvordan vil reguleringsorganer skille et stoff fra en enhet? [ 64 ] Legemiddelmolekyler må gjennomgå en langsommere og dyrere testprosess enn enheter (for eksempel preklinisk toksikologisk testing), og reguleringsveiene for utstyr er enklere enn for legemidler. Kanskje intelligens, hvis de er smarte nok, en dag vil være måten å klassifisere en enkeltmolekylær nanomaskinenhet . Enheter blir generelt godkjent raskere enn legemidler, så enhetsklassifisering kan være fordelaktig for pasienter og produsenter.

Referanser

Karakterer
  1. Vaughn JR. (2006). "Over horisonten: potensiell innvirkning av nye trender innen informasjons- og kommunikasjonsteknologi på funksjonshemmingspolitikk og -praksis". National Council on Disability , Washington DC. : 1-55. 
  2. ^ Ghosh, A., Fischer, P. (2009). "Kontrollert fremdrift av kunstige magnetiske nanostrukturerte propeller". NanoLetters 9 (6):2243-2245. PMID  19413293 . doi : 10.1021/nl900186w . 
  3. Sierra, D.P., Weir, N.A., Jones, J.F. (2005). "En gjennomgang av forskning innen nanorobotikk". US Department of Energy - Office of Scientific and Technical Information Oak Ridge, TN . SAND2005-6808: 1-50. doi : 10.2172/875622 . 
  4. Tarakanov, AO, Goncharova, LB, Tarakanov YA (2009). "Karbonnanorør mot medisinske biochips". Wiley Interdisciplinary Reviews: Nanomedicine and Nanobiotechnology 2 (1): 1-10. doi : 10.1002/wnan.69 . 
  5. Ignatyev, MB (2010). "Nødvendige og tilstrekkelige betingelser for nanorobotsyntese". Doklady Mathematics 82 (1): 671-675. doi : 10.1134/S1064562410040435 . 
  6. ^ Cerofolini, G., Amato, P., Masserini, M., Mauri, G. (2010). "Et overvåkingssystem for tidlig diagnose av endogene sykdommer av svermer av nanoboter". Advanced Science Letters 3 (4): 345-352. doi : 10.1166/asl.2010.1138 . 
  7. ^ Yarin, AL (2010). "Nanofibre, nanofluidikk, nanopartikler og nanoboter for legemiddel- og proteinleveringssystemer". Scientia Pharmaceutica Central European Symposium on Pharmaceutical Technology 78 (3): 542. doi : 10.3797/scipharm.cespt.8.L02 . 
  8. Wang, J. (2009). "Kan menneskeskapte nanomaskiner konkurrere med naturens biomotorer?". ACS Nano 3 (1): 4-9. PMID  19206241 . doi : 10.1021/nn800829k . 
  9. ^ Amrute-Nayak, M., Diensthuber, R. P., Steffen, W., Kathmann, D., Hartmann, F. K., Fedorov, R., Urbanke, C., Manstein, D. J., Brenner, B., Tsiavaliaris, G. ( 2010). "Målrettet optimalisering av en protein nanomaskin for drift i biohybridenheter". Angewandte Chemie 122 (2): 322-326. doi : 10.1002/ange.200905200 . 
  10. Patel, GM, Patel, GC, Patel, RB, Patel, JK, Patel, M. (2010). «Nanorobot: Et allsidig verktøy innen nanomedisin». Journal of Drug Targeting 14 (2): 63-67. PMID  16608733 . doi : 10.1080/10611860600612862 . 
  11. Wang, J. et al. (2011). "Mikromaskin muliggjør fangst og isolering av kreftceller i komplekse medier". Angew Chem. Int. Ed. 50 : 4161-4165. doi : 10.1002/anie.201100115 . 
  12. Richard P. Feynman (desember 1959). "Det er god plass på bunnen" . Arkivert fra originalen 11. februar 2010 . Hentet mars 2010 . 
  13. Zyvex: "Self-replikering og nanoteknologi" "kunstige selvreplikerende systemer vil bare fungere i nøye kontrollerte kunstige miljøer... Selv om selvreplikerende systemer er nøkkelen til lave kostnader, er det ikke behov for (enn mindre vilje) til å lage disse systemer fungerer i omverdenen. Tvert imot, i kunstige og kontrollerte miljøer kan de bygge enklere og mer robuste systemer som deretter kan overføres til deres endelige destinasjoner.... Det resulterende medisinske utstyret vil bli enklere, mindre, mer effektivt og mer presist designet for oppgaven enn en enhet designet for å utføre den samme oppgaven og replikere seg selv... En enkelt enhet som er i stand til å utføre begge funksjonene ville være vanskeligere å designe og mindre effektiv."
  14. "Prospektive retningslinjer for ansvarlig utvikling av nanoteknologi" "Autonome selvreplikerende montører er ikke nødvendige for å oppnå betydelige produksjonsevner." "Den enkleste, mest effektive og sikreste måten å nærme seg produktive nanosystemer på er å bygge spesialiserte verktøy på nanometerstørrelse og sette dem sammen i fabrikker som er store nok til å produsere det som trengs... I denne fabrikken ville maskiner utføre jobber som ligner på transportbåndet. belter og monteringsroboter gjør det for tiden på en vanlig fabrikk. Hvis du tok en av disse maskinene ut av systemet, ville det ikke utgjøre noen risiko, og de ville være like inerte som en lyspære tatt ut av sokkelen."
  15. Fisher, B. (2008). "Biologisk forskning i utviklingen av kreftkirurgi: Et personlig perspektiv". Kreftforskning 68 (24): 10007-10020. PMID  19074862 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-08-0186 . 
  16. ^ Cavalcanti, A., Shirinzadeh, B., Zhang, M. & Kretly, LC (2008). "Nanorobot maskinvarearkitektur for medisinsk forsvar". Sensorer 8 (5): 2932-2958. doi : 10.3390/s8052932 . 
  17. ^ Hill, C., Amodeo, A., Joseph, JV & Patel, HRH (2008). "Nano- og mikrorobotikk: hvor langt er virkeligheten?". Expert Review of Anticancer Therapy 8 (12): 1891-1897. PMID  19046109 . doi : 10.1586/14737140.8.12.1891 . 
  18. ^ Cale, TS, Lu, J.-Q. & Gutmann, R.J. (2008). "Tredimensjonal integrasjon i mikroelektronikk: Motivasjon, prosessering og termomekanisk modellering". Chemical Engineering Communications 195 (8): 847-888. doi : 10.1080/00986440801930302 . 
  19. Couvreur, P. & Vauthier, C. (2006). "Nanoteknologi: Intelligent design for å behandle kompleks sykdom" . Pharmaceutical Research 23 (7): 1417-1450. PMID  16779701 . doi : 10.1007/s11095-006-0284-8 . 
  20. Elder, JB, Hoh, DJ, Oh, BC, Heller, AC, Liu, CY & Apuzzo, ML (2008). "Fremtiden til cerebral kirurgi: et kaleidoskop av muligheter". Nevrokirurgi 62 (6): 1555-1579. PMID  18695575 . doi : 10.1227/01.neu.0000333820.33143.0d . 
  21. Wong, PC, Wong, K.-K. & Foote H. (2003). "Organisk dataminne ved bruk av DNA-tilnærmingen". Kommunikasjon av ACM 46 (1): 95-98. doi : 10.1145/602421.602426 . 
  22. Seemann. NC (2005). "Fra gener til maskiner: DNA-nanomekaniske enheter". Trends in Biochemical Sciences 30 (3): 119-125. doi : 10.1016/j.tibs.2005.01.007 . 
  23. ^ Montemagno, C. & Bachand, G. (1999). "Konstruere nanomekaniske enheter drevet av biomolekylære motorer". Nanotechnology 10 (3): 225-231. doi : 10.1088/0957-4484/10/3/301 . 
  24. Yin, P., Choi, HMT, Calvert, CR & Pierce, N.A. (2008). "Programmering av biomolekylære selvmonteringsveier". Nature 451 (7176): 318-322. PMID  18202654 . doi : 10.1038/nature06451 . 
  25. ^ Douglas, SM, Bachelet, I. & Church, GM (2012). "En Logic-Gated Nanorobot for målrettet transport av molekylære nyttelaster". Science 335 (6070): 831-834. doi : 10.1126/science.1214081 . 
  26. Jin, S. & Ye, K. (2007). "Nanopartikkel-mediert legemiddellevering og genterapi". Biotechnology Progress 23 (1): 32-41. doi : 10.1021/bp060348j . 
  27. Nanofabrikk
  28. Posisjonell Diamondoid Molecular Manufacturing
  29. ^ Martel, S., Mohammadi, M., Felfoul, O., Lu, Z., Pouponneau P. & David H. (2009). "Flagellerte magnetotaktiske bakterier som kontrollerte MR-sporbare fremdrifts- og styringssystemer for medisinske nanoroboter som opererer i den menneskelige mikrovaskulaturen" . International Journal of Robotics Research 28 (4): 571-582. PMC 2772069 . PMID 19890435 . doi : 10.1177/0278364908100924 .    
  30. Sakar, Mahmud. (2010). MicroBioRobots for Single Cell (PDF) . 
  31. Cavalcanti, A. (2009). "Nanorobot Invention and Linux: The Open Technology Factor - Et åpent brev til FNs generalsekretær" (PDF) . CANNXS Prosjekt 1 (1): 1-4. 
  32. ^ Hede, S., Huilgol, N. (2006). « Nano » : Kreftens nye nemesis». Journal of Cancer Research and Therapeutics 2 (4): 186-195. PMID  17998702 . doi : 10.4103/0973-1482.29829 . 
  33. Das, S., Gates, AJ, Abdu, HA, Rose, GS, Picconatto, CA, Ellenbogen, JC (2007). "Design for ultrasmå nanoelektroniske kretser med spesielle formål". IEEE-transaksjoner på kretser og systemer I: Regular Papers 54 (11): 2528-2540. doi : 10.1109/TCSI.2007.907864 . 
  34. Solomon, N., Nanorobotics System Archived 2020-04-14 at the Wayback Machine , WIPO-patent WO/2008/063473, 2008.
  35. Kurzweil, R., Systems and Methods for Generating Biological Material , WIPO-patent WO/2007/001962, 2007.
  36. ^ Rosso, F., Barbarisi, M., Barbarisi, A. (2011). "Teknologi for bioteknologi". Bioteknologi i kirurgi : 61-73. doi : 10.1007/978-88-470-1658-3_4 . 
  37. ^ Challacombe, B., Althoefer, K., Stoianovici, D. (2010). «Emerging Robotics». Ny teknologi innen urologi . 7, del I: 49-56. doi : 10.1007/978-1-84882-178-1_7 . 
  38. ^ Murday, JS, Siegel, RW, Stein, J., Wright, JF (2009). «Translasjonsnanomedisin: statusvurdering og muligheter». Nanomedisin 5 (3): 251-273. PMID  19540359 . doi : 10.1016/j.nano.2009.06.001 . 
  39. ^ Hogg, T. (2007). "Koordinering av mikroskopiske roboter i viskøse væsker". Autonome agenter og multiagentsystemer 14 (3): 271-305. doi : 10.1007/s10458-006-9004-3 . 
  40. Cuschieri, A. (2005). "Laparoskopisk kirurgi: nåværende status, problemer og fremtidig utvikling". Kirurg 3 (3): 125-138. doi : 10.1016/S1479-666X(05)80032-0 . 
  41. Rock, M.C. (2003). "Nanoteknologi: konvergens med moderne biologi og medisin". Current Opinion in Biotechnology 14 (3): 337-346. PMID  12849790 . doi : 10.1016/S0958-1669(03)00068-5 . 
  42. Scheufele, DA, Lewenstein, BV (2005). "Offentligheten og nanoteknologi: Hvordan borgere gir mening om nye teknologier". Journal of Nanoparticle Research 7 (6): 659-667. doi : 10.1007/s11051-005-7526-2 . 
  43. Smith, DM; Goldstein, D.S.; Heideman, J. (2007). "Omvendte fusjoner og nanoteknologi". Nanoteknologi Law & Business 4 (3). 
  44. ^ Morrison, S. (2008). "Den ubemannede reisen: En undersøkelse av nanorobotisk ansvar" (PDF) . Albany Law Journal of Science & Technology 18 (229). Arkivert fra originalen 5. desember 2010. 
  45. Craig Tyler, Patent Pirates Search For Texas Treasure Arkivert 2. juli 2017, på Wayback Machine , Texas Lawyer, 20. september 2004
  46. Jaffe, AB, Lerner, J. (2004). Innovasjon og dens misnøye: Hvordan vårt ødelagte patentsystem truer innovasjon og fremgang, og hva du skal gjøre med det . ISBN  0-691-11725-X . 
  47. ^ Gilbert, R.J., Newbery, DMG (juni 1982). "Forebyggende patentering og monopolets utholdenhet". American Economic Review 72 (3): 514-526. JSTOR  1831552 . 
  48. Nanoteknologi i kreft
  49. Kreftbekjempende teknologi
  50. LaVan DA, McGuire T, Langer R. (2003). "Småskala systemer for in vivo medikamentlevering". Nature Biotechnology 21 (10): 1184. PMID  14520404 . doi : 10.1038/nbt876 . 
  51. Medisinsk designteknologi
  52. Nevrokirurgi
  53. ^ "liten robot nyttig for kirurgi" . Arkivert fra originalen 29. november 2014 . Hentet 6. april 2019 . 
  54. ^ "Målretting mot narkotika" . Arkivert fra originalen 28. desember 2017 . Hentet 28. desember 2012 . 
  55. Nanoroboter i behandling av diabetes
  56. Nanorobotikk for diabetes
  57. Velværeteknikk, nanoroboter, diabetes
  58. Debjit bhowmik, Chiranjib, R.Margret chandira B.Jayakar. Rollen til nanoteknologi i det nye legemiddelleveringssystemet. Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 1(1), 2009, 20-35. Skrive ut.
  59. Bullis, Kevin. "NanoRNA-levering." Teknologianmeldelse Utgitt av MIT. 29. april 2009. Besøkt 27. desember 2011.
  60. Debjit bhowmik, Chiranjib, R.Margret chandira B.Jayakar. "Rollen til nanoteknologi i det nye legemiddelleveringssystemet." Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 1(1), 2009, 20-35. .
  61. a b Arancha Casal, Tad Hogg, Adriano Cavalcanti. "Nanoroboter som cellulære assistenter i inflammatoriske responser." [1] 2004. Besøkt 27. desember 2011.
  62. C. Janeway, red., ImmunoBiology, the Immune System in Health and Disease. Garland Pub; 5. utgave, 2001. Hentet 27. desember 2011.
  63. FDA (2011) Vurderer om et FDA-regulert produkt involverer bruk av nanoteknologi, veiledning for industrien, utkast til veiledning som veiledning).
  64. a b Smith RR, Lodder RA (2013) Når blir en nanoteknologisk enhet et stoff? Størrelse Versus Smarts. J Dev Drugs 2: e121. doi:10.4172/jdd.1000e121. http://www.omicsgroup.org/journals/when-does-a-nanotechnology-device-become-a-drug-size-versus-smarts-2329-6631.1000e121.php?aid=14469
Bibliografi

Eksterne lenker