| Middelhavsskog | ||
|---|---|---|
|
WWF hovedhabitattyper (12. Middelhavsskoger , skogområder og kratt) | ||
|
Aleppo furuskoger i Sierra de Burete , Murcia -regionen ( Spania ). | ||
| Karakteristisk | ||
| Økosone (r) | Afrotropisk , Australasia , Nearctic , Neotropical , Palearctic | |
| Klima | Middelhavet | |
| Type vegetasjon | halvløvskog , sklerofil og xerofil kratt | |
| Undertyper | Chaparral ( California ), chilensk kratt , fynbos ( Sør-Afrika ) | |
| breddegrader | 30º-40º. | |
| Flate | 1 400 000 km² | |
| plassering | ||
| Kontinent(er) | Europa , Afrika , Asia , Nord-Amerika , Sør -Amerika og Australia | |
| Skjærgård(er) | Kanariøyene (ESP) - Balearene (ESP) - Madeiraøyene (POR) | |
| Øy(er) | Malta , Korsika , Sardinia og Sicilia | |
| Andre data | ||
| Plassering av middelhavsskogen | ||
| Økoregioner i Global 200-nettverket | ||
|
(118) Fynbos (Sør-Afrika) (119) Southwest Australian Woods and Shrubs (Australia) (120) Mallee Forest (Sør-Australia) (121) California Chaparral and Woods (Mexico, USA) (122) Shrubland Chilean (Chile) (123 ) ) Middelhavsskog og kratt (Albania, Algerie, Bosnia-Hercegovina, Bulgaria, Kanariøyene (ESP), Kroatia, Kypros, Egypt, Slovenia, Spania, Frankrike, Gibraltar (Storbritannia), Hellas, Irak, Israel, Italia, Jordan, Libanon , Libya, Makedonia, Madeiraøyene (POR), Malta, Monaco, Marokko, Portugal, San Marino, Syria, Tunisia, Tyrkia, Vest-Sahara (Marokko), Jugoslavia) | ||
| Økoregioner i middelhavsskogen | ||
Middelhavsskogen og kratt eller durissilva , er et skog- og krattbiom som utvikler seg i regioner med middelhavsklima , preget av milde vintre, tørre somre, varme høster og vårer med rikelig nedbør, i tillegg til hyppige skogbranner som vegetasjonen er til. tilpasset. Den er representert av lignende plantesamfunn tilpasset for å tåle den tørre sommeren og finnes i fem middelhavsklimatiske regioner i verden:
I alle tilfeller er de plassert på den vestlige fronten av kontinentene, mot 30º og 40º (44º i Middelhavet). Den dominerende jordsmonnet er middelhavsrød , brun og relikt terra rossa .
Den typiske vegetasjonen er sklerofytisk og xerofytisk , da den må tåle sommertørrhet. Den dominerende arten er eik. Underskogen er treaktig, tornet og aromatisk, med arter som mastikk , aladierno , tallrike lianer som sarsaparilla og, i lysninger, steinroser , rosmarin og timian . Arter som Aleppo furu og steinfuru , einer , jordbærtre osv. dukker opp i den floristiske prosesjonen . I de mer fuktige sonene kommer galleiken til syne ; på kiselholdig jord kommer korkeiken til syne .
I overgangen med andre biocenoser kan bladarter vises som kratt , sammen med xerofytiske, i en blandingsskog . Galleriskogen er veldig viktig , der bladarter som poppel eller alm dukker opp , som vi finner ved bredden av elver, innsjøer og laguner.
Brann spiller en viktig rolle i dynamikken til disse skogene, og derfor har artene som utgjør den utviklet en rekke mekanismer for å tilpasse seg branner. Således har for eksempel skorpioner veldig tykke bark for å beskytte seg selv; holmeiker og pyreneiske eiker har stor gjenvekstkapasitet; og steinroser danner frø som spirer lettere når de utsettes for høye temperaturer.
Middelhavsskogene er for det meste eviggrønne , selv om det også finnes marcescentarter , det vil si at de har løvfellende blader, men forblir på treet til våren etter for å beskytte knoppene til de nye bladene. Treblader er dekket av voks for å redusere fuktighetstap i varmere måneder. Generelt har disse skogene et relativt uvariert antall arter i trekronen .
Middelhavslandet har vært befolket siden antikken, og menneskelig inngripen i biocenosen har vært avgjørende for å forme landskapet og miljøet. Skogen brytes ned til garrigue , dominert av Kermes eik , maquis og middelhavssteppe , avhengig av omfanget av degraderingen. På den iberiske halvøy er det en type rydding av middelhavsskogen kjent som dehesa .
Skogøkosystemet i Middelhavet er svært følsomt for ørkenspredning dersom vegetasjonsdekket blir ødelagt. Kraftig regn skyller lett bort jorda og det eroderer veldig raskt.
Opprinnelsen til Middelhavsregionen ligger i utkanten av et eldgammelt mesozoisk hav , Tethyshavet , som skilte de tidlige kontinentene Laurasia og Gondwana (Afrika fra Europa). Dette gjennomgikk viktige modifikasjoner spesielt under alpine orogeny, som strekker seg fra mellomkritt (100 Ma) til slutten av miocen (7 Ma). Allerede i kenozoikum , under Paleocen - Eocen (65-38 Ma), befinner vi oss foran et varmt, skogkledd og fuktig miljø på det europeiske kontinentet. På slutten av Oligocen (35-23 Ma) observeres et fall i temperaturer og nedbør, noe som definitivt etablerer høytrykksforholdene som betinger tilgjengeligheten av vann som er så karakteristisk for Middelhavsregionen.
De viktigste hendelsene som har betinget utviklingen av middelhavsvegetasjon har vært:
Dette forklarer tydelig likheten som vi kan finne mellom mange arter fra California og det europeiske middelhavet , som: Acer , Alnus , Arbutus , Clematis , Crataegus , Berberis , Helianthemum , Cupressus , Fraxinus , Juniperus , Lonicera , Prunus , Rosa , Rhamnus , Rubus , Smilax , Lavatera , Salvia , Viburnum , Vitis , Pinus og Quercus .
I dag ser det ut til å være nok studier som tyder på at det miocen landskapet er mer komplekst enn tidligere antatt, med fuktige og tropiske skoger i Sør - Europa og Nord- Afrika .
På slutten av tertiæren var middelhavsvegetasjonen i utgangspunktet bygd opp av: ulike typer Quercus ( Quercus ilex , Quercus faginea , Quercus coccifera , Quercus cerris ) eller Castanea , Acer monspessulanum , Carpinus orientalis , Smilax , C Phillyreus , C Olea , Myrica og Pistacia , Palmer ( Sabal , Chamaerops ), Lauraceae ( Laurus , Cinnamomum , Persea , Sassafras , Oreodaphne ), Juglandaceae ( Carya , Pterocarya , Platicaria , Engelhardia ) , Taxodiumaceea , Sehorea , Taxodiumaceae , Sehorea , Taxodiumaceae , Sehorea Microtropis ), Hamamelidaceae ( Liquidambar , Hamamelis , Parrotia ) , nisaceae ( Nyssa ) , bartrær ( Pinus , Abies , Picea , Tsuga , Cedrus , Cathaya ) og løvfellende ( Fagus , Corylus , Betula , Tilia Al , Populus , Mus ) . Dette settet av klimatiske kriser kulminerer med ankomsten av de første isbreene på den nordlige halvkule , som gir opphav til det som er kjent som kvartære isbreer , et faktum som forutsetter at termofile arter forsvinner og at xerofytter dukker opp .
De klimatiske endringene som fant sted under kvartærtiden (2-1,8 Ma) er avgjørende for den endelige konfigurasjonen av middelhavsskogen. Viktige transformasjoner i europeisk vegetasjon fant sted på dette stadiet:
Kort oppsummert kan vi si at de siste 2 Ma på det europeiske kontinentet har vært utsatt for en periodisk veksling av is- og interglasiale faser .
Hastigheten som en periglacial front avanserte med fra Nord- Europa gjorde det således umulig for tre- og buskarter å migrere sørover, noe som gjorde opprettholdelsen av kalde forhold under en isfase uforenlig med eksistensen av et økosystem skog som Middelhavet , og dermed produserte en økning i xerisitet (stepper) i Nord- og Sentral-Europa under hver istid .
Gitt at 80 % av kvartærtiden var under isbreer, kunne den europeiske skogen bare overleve i gunstige habitater i Sør-Europa, og utgjør det som er kjent som fylogenetiske eller istidsreservoarer. Disse tilfluktsstedene har en ekstraordinær betydning med ankomsten av de interglasiale fasene, siden de ville være utgangspunktet for koloniseringen av nord og sentrum av kontinentet av typiske europeiske skogarter, gjennom migrasjonsprosesser på kontinentalt nivå, derav viktigheten av bevaring av middelhavsskogen.
Områdene som fungerte som skogtilfluktssted for tre- og buskarter typiske for middelhavsskogen under siste store istid (20-18 tusen år) og som derfor var avgjørende for postglasial kolonisering, ser ut til å ha vært lokalisert hovedsakelig i Balkan og den iberiske halvøy . Med fokus på halvøya, var de viktigste isbreene under den siste istiden :
De klimatiske endringene som fant sted under senistiden og holocen kan forårsake sterke endringer i vanntilgjengelighet og utbredelse av plantearter, selv om det i middelhavsområdet er svært risikabelt å tro at det er den viktigste og viktigste determinanten for disse endringene. til nå. i dag.
Dette får oss til å tenke på andre faktorer som determinanter i endringene av de dominerende artene i middelhavsskogen eller i forstyrrelsene av busk- og tremangfoldet under holocen . Dermed vil reduksjonen av det opprinnelige området av middelhavsskogen, spesielt i løpet av de siste 5000 årene, ikke bare skyldes en naturlig tørkeprosess, men også kombinasjonen av brann , beite og menneskelig inngripen.
Med fokus igjen på den iberiske halvøy , er de nåværende skogene ganske forskjellige fra de som opprinnelig skulle eksistere. Det mest bemerkelsesverdige er prosessen med sklerofilisering som skogene våre har lidd i tusenvis av år frem til i dag. Dette innebærer at løvskoger i midten av fjellet, som eik , erstattes av sklerofyllskoger over middelhavsområdet, som holmeiker og korkeik , som er mer motstandsdyktige mot branner og tørke , og også mer produktive.
Denne endringen har vært mulig ikke bare på grunn av klimaendringer som vil innebære en økning i temperatur, for eksempel, men også på grunn av erosjon forårsaket av menneskets handlinger, som har resultert i ødeleggelsen av den opprinnelige middelhavsskogen for planting av avlinger og beite. , fôring av tamme planteetere eller for å få tak i trekull og ved fra skoger som er forvandlet til krattmark.
Menneskets inngripen i transformasjonen av middelhavsskogen de siste to århundrene er tydelig i den tidligere nevnte sklerofiliseringen, og er nært knyttet til erstatningen av middelhavsskogen med skogkledde gressletter med lite buskdekke, spesielt etter gjenerobringen. Disse nye landskapene, dehesas , nådde sin maksimale forlengelse i s. XIX, på grunn av etterspørselen etter overflate for beite , dyrking av frukttrær, utnyttelse av kull eller ved og generelt for menneskelig forsyning (utvikling av jordbruk og husdyr ) på den tiden, for å svare på det sosioøkonomiske presset som eksisterte. Dette ble oversatt til et landskapsregime dominert av produktive treslag som korkeik eller holmeeik og av kratt og eldgamle beitemarker .
Fra s. XIX den tradisjonelle dehesa har blitt erstattet av et landskap med mindre mangfold, med større kratt og rydding av områder dedikert til beite og dyrking.
I løpet av de siste 20 årene har det imidlertid vært en viss tilbøyelighet til å gjenopprette tettheten av trærne, til tross for at arealet med kratt ikke opphører, noe som ser ut til å ha sammenheng med miljøverntiltakene som blir utført.
Derfor er de dagens dehesas, semi-naturlige rom hvor vi fortsatt har en del av den tette skogen av gamle middelhavsskoger, sameksisterende med gressletter med lite tre- og/eller buskdekke.
Typeskogene, forklart ovenfor, ligger i området rundt Middelhavet , og omfatter Sør-Europa, Det nære Østen og Nord-Afrika.
WWF anerkjenner følgende økoregioner:
Den presenterer følgende økoregioner i middelhavsskogen:
I biogeografi, i tillegg til Middelhavsregionen, skilles det ut ytterligere fire middelhavsklimasoner , lokalisert på den vestlige fronten av kontinentene, mot 30º og 40º, hvor man kan finne planteformasjoner av middelhavstype.
Planteformasjonen som okkuperer regionen Kapp det gode håp , i Sør-Afrika , får navnet fynbos , og er et kratt som består av planter fra Proteaceae -familien ; det er hjemsted for et ekstraordinært antall arter, hvorav mange er endemiske ; for eksempel er det over 600 arter i slekten Erica . Blant økoregionene har vi:
Sørvest- Australia er dominert av eukalyptusskoger ; hvis den tilstedeværende arten er Eucalyptus diversicolor , kalles skogen karri , men hvis den dominerende arten er Eucalyptus marginata , kalles skogen Jarrah-skogen . I dette tilfellet er underskogen hovedsakelig sammensatt av busker fra familien Proteaceae.
I sentrum av Chile vokser en sklerofyll planteformasjon innenfor den chilenske krattøkoregionen . Den strekker seg mellom bassengene til Aconcagua -elvene i nord, til Itata i sør. Dens mest karakteristiske arter er blant annet quillay , peumo , patagua , liter , chilensk palme , boldo , nordlig eikenøtt , hagtorn , Santiago eik , maitén , maqui.
I sentrale og sørlige California så vel som i det ekstreme nordvest for Baja California er kystbakkene dekket av manzanitas ( Arctostaphylos manzanita ), Ceanothus , chaparros og sukkulenter av amerikansk opprinnelse som danner chaparralen og som lever i de mest tørre sonene. Når klimaet myker opp, oppstår en formasjon kalt encinal .