| Allopurinol | ||
|---|---|---|
| Systematisk ( IUPAC ) navn | ||
| 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(2H)-on | ||
| Identifikatorer | ||
| CAS-nummer | 315-30-0 | |
| ATC-kode | M04 AA01 | |
| PubChem | 2094 CID 2094 | |
| Narkotikabank | DB00437 | |
| ChEBI | CHEBI:40279 | |
| kjemiske data | ||
| Formel | C5H4N4O _ _ _ _ _ _ | |
| molvekt | 136.112 | |
| medisinsk melding | ||
Allopurinol er en kjemisk forbindelse som brukes som medisin mot hyperurikemi (overflødig urinsyre i blodplasma ) og dets komplikasjoner, som gikt . [ 1 ]
Allopurinol er en isomer av hypoksantin (en purin som finnes naturlig i kroppen) og en enzymhemmer av xantinoksidase . [ 1 ] Xanthine oxidase er enzymet involvert i oksidasjonen av xanthine og hypoxanthine , noe som resulterer i dannelsen av urinsyre , den endelige forbindelsen som produseres av menneskelig metabolisme av puriner. [ 1 ] Hemming av urinsyreproduksjon ved hemming av xantinoksidase resulterer også i økte nivåer av xanthin og hypoxanthine, som omdannes til purin - ribonukleotidene guanosin og adenosinmonofosfat , som hemmer amidofosforibosyltransferase , det initiale enzymet til purin og biosyntesen. begrensende element i banen. For alt dette reduserer allopurinol dannelsen av urinsyre og puriner.
Legemiddelinteraksjoner er omfattende og inkluderer følgende: [ 2 ]
Allopurinol kan også øke aktiviteten eller halveringstiden til følgende legemidler, i rekkefølge etter alvorlighetsgrad og sikkerhet for interaksjon:
Samtidig administrering av følgende legemidler kan gjøre allopurinol mindre aktivt eller forkorte halveringstiden:
Samtidig administrering av følgende legemidler kan forårsake overfølsomhet eller hudutslett: [10]
Allopurinol tolereres godt av nesten alle pasienter. De vanligste bivirkningene er overfølsomhetsreaksjoner som vises til og med måneder eller år etter inntak av stoffet.
Akutte giktanfall forekommer hyppigere i de første månedene av behandling med allopurinol og krever administrering av kolkisin som samtidig profylaktisk middel.