| pinene | ||
|---|---|---|
|
Pinene | ||
| IUPAC navn | ||
| ( 1S , 5S) -2,6,6 -trimetylbicyklo [3.1.1]hept-2-en eller (1S , 5S ) -6,6 -dimetyl-2-metylenbicyklo[3.1.1]heptan | ||
| Generell | ||
| Molekylær formel | C10H16 _ _ _ | |
| Identifikatorer | ||
| CAS-nummer | 7785-70-8 [ 1 ] | |
| ChEBI | 28261 | |
| ChEMBL | CHEMBL1236329 | |
| ChemSpider | 74205 | |
| PubChem | 82227 | |
| UNII | H6CM4TWH1W | |
| KEGG | C06077 | |
|
InChIInChI= InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8.2)3/h4.8-9H.5-6H2.1-3H3/t8-.9 -/ m1/s1 Nøkkel: GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N | ||
| fysiske egenskaper | ||
| Utseende | Væske | |
| Tetthet | 866 kg / m³ ; _ 0,866 g / cm³ _ | |
| molar masse | 136,24 g/mol g / mol | |
| Verdier i SI og under standardforhold (25 ℃ og 1 atm ), med mindre annet er angitt. | ||
Pinen (C 10 H 16 ) er en kjemisk forbindelse av familien av bicykliske monoterpenoider . Det finnes i harpiks , stilker og blader til forskjellige planter . [ 2 ]
Det er to strukturelle isomerer av pinen som finnes i naturen:. Α-pinen og β-pinen. Som navnet antyder, er begge formene viktige komponenter av furuharpiks, kamfen, terpineol, terpinolen, terpinylacetat og dipenten.
Myrcen er syntetisert fra beta-pinen, det finnes også i harpiksen til mange andre bartrær, så vel som i ikke-barplanter som bynke ( Artemisia tridentata ) og Cannabis Sativa . Begge isomerene brukes av mange insekter i deres kjemiske kommunikasjonssystem.
A-pinen brukes i tradisjonell kinesisk medisin som et kreftmiddel. Det tilskrives også antiinflammatoriske, slimløsende, bronkodilaterende og antiseptiske egenskaper. [ 3 ]
..