Nitroderivater (eller nitroforbindelser eller nitroforbindelser ) er organiske forbindelser som inneholder en eller flere nitrofunksjonelle grupper (-NO 2 ). De er ofte svært eksplosive ; Ulike urenheter eller feil håndtering kan lett utløse voldsom eksoterm nedbrytning.
Aromatiske nitroforbindelser syntetiseres ved påvirkning av en blanding av svovelsyre og salpetersyre på det tilsvarende organiske molekylet. Noen eksempler på denne typen forbindelser er 2,4,6-trinitrofenol (picrinsyre), 2,4,6-trinitrotoluen (TNT) og 2,4,6-trinitroresorcinol (styphnic acid).
I organisk syntese er det flere metoder for fremstilling av nitroforbindelser.
Nitroforbindelser deltar i ulike organiske reaksjoner . Nitrogruppen har en sterk elektrontiltrekkende eller aksepterende effekt , og denne egenskapen styrer kjemien til molekylene som inneholder den. Derfor er for eksempel nitroalkener kraftige dienofiler eller gjennomgår lett nukleofil tillegg . Begge typer reaksjoner, Diels-Alder og Michael , er av ekstraordinær interesse for organisk syntese.