Immunsykdom
En immunologisk sykdom er en lidelse forårsaket av unormale eller fraværende mekanismer i immunsystemet, enten det er humoralt, cellulært eller begge deler. [ 1 ] Dette kan være immunsvikt , overfølsomhet eller autoimmun . [ 2 ]
Funksjoner
Disse lidelsene kan karakteriseres på forskjellige måter:
- av den eller de berørte immunsystemets komponent(er);
- om immunsystemet er overdreven eller mangelfullt;
- om tilstanden er medfødt eller ervervet
I følge International Union of Societies for Immunology har mer enn 150 primære immunsviktsykdommer (PIDs) blitt karakterisert. [ 3 ] Imidlertid overstiger antallet ervervede immundefekter antallet PID. [ 4 ]
Det har blitt antydet at de fleste har minst én primær immunsvikt. [ 5 ] På grunn av responser i immunsystemet blir mange av dem imidlertid aldri oppdaget.
Liste over noen autoimmune lidelser
Immunsvikt
Primære immunsviktsykdommer er forårsaket av arvelige genetiske mutasjoner. Sekundære eller ervervede immunsvikt er forårsaket av noe utenfor kroppen, for eksempel et virus eller immundempende legemidler . [ 7 ]
Primære immunsykdommer er utsatt for økt mottakelighet for, ofte tilbakevendende, øreinfeksjoner, lungebetennelse , bronkitt , bihulebetennelse eller hudinfeksjoner. Immundefekte pasienter kan utvikle, sjeldnere, abscesser i indre organer, autoimmune eller revmatologiske og gastrointestinale problemer. [ 8 ]
Primære immunsvikt
- Alvorlig kombinert immunsvikt (SCID)
- Cornelius syndrom
- Hyper-IgE syndrom (også kjent som Jobs syndrom ).
- Vanlig variabel immunsvikt (CVID): B-celler har normale nivåer i sirkulasjonen, men med redusert IgG-produksjon over årene, noe som gjør det til den primære immunsviktforstyrrelsen som bare oppstår ved begynnelsen av symptomene.
- Kronisk granulomatøs sykdom (CGD): en mangel på enzymet NADPH-oksidase , som er nødvendig for å generere oksygenradikaler. Den klassiske tilbakevendende infeksjonen av katalase-positive bakterier og sopp.
- Wiskott-Aldrich syndrom (WAS)
- Autoimmunt lymfoproliferativt syndrom (ALPS)
- Hyper-IgM-syndrom : En X-koblet lidelse som forårsaker en mangel i CD40-ligandproduksjon på aktiverte T-celler. Dette øker produksjonen og frigjøringen av IgM til sirkulasjonen. Antallet B-celler og T-celler er innenfor normale grenser. Det er økt mottakelighet for ekstracellulære bakterier og opportunistiske infeksjoner.
- Leukocyttadhesjonsmangel (LAD)
- NF-kB Essential Modifier (NEMO) mutasjoner
- Selektiv immunoglobulinmangel: den vanligste defekten av humoral immunitet, karakterisert ved en mangel på IgA . Det produserer gjentatte sinus-pulmonale og gastrointestinale infeksjoner.
- X-bundet agammaglobulinemi , også kalt XLA eller Brutons hypogammaglobulinemi. Det er preget av en mangel på enzymet TKB Brutons tyrosinkinase som blokkerer modningen av B-celler i benmargen . Uten B-celler produseres ikke immunglobuliner . Du har en tendens til å ha normal cellemediert immunitet.
- X-koblet lymfoproliferativ sykdom (XLP)
- Ataksi-telangiektasi
Sekundære immunsvikt
Allergier
En allergi er en unormal immunreaksjon mot et ufarlig antigen. De oppstår når immunsystemet overreagerer på spesifikke antigener.
Ulike stoffer kalt " allergener " kan forårsake denne responsen. De vanligste er støvmidd og pollen. Allergener kan tre i kraft når de pustes inn, svelges eller absorberes gjennom hudkontakt . Når kroppen møter et allergen for første gang, blir den sensibilisert når den møter det igjen, og immunsystemet overreagerer og produserer en allergi.
Allergier kan forårsake forskjellige tilstander og er dødelige. De er også de vanskeligste å kurere ettersom de er virus som er immune mot rusmidler.
Se også
Referanser
- ↑ MeSH Term for Immune System Diseases 2005 (1971).
- ↑ Janis Kuby; Thomas J. Kindt; Richard A. Goldsby; Barbara A. Osborne (mai 2007). «Kapittel 1: Oversikt over immunsystemet». Skrevet i USA. I Thomas J. Kindt, red. Kuby's Immunology (6. utgave). Mexico: Interamerikanske McGraw-Hill . ISBN 978-970-10-6454-2 . OCLC 190794803 .
- ↑ Geha RS, Notarangelo LD, Casanova JL, et al. (oktober 2007). «Primære immunsviktsykdommer: en oppdatering fra International Union of Immunological Societies Klassifikasjonskomité for primære immunsviktsykdommer» . J. Allergiklinikk. Immunol. 120 (4): 776-94. PMC 2601718 . PMID 17952897 . doi : 10.1016/j.jaci.2007.08.053 .
- ↑ Kumar A, Teuber SS, Gershwin ME (2006). "Gjeldende perspektiver på primære immunsviktsykdommer" . Clin. Dev. Immunol. 13 (2–4): 223-59. PMC 2270780 . PMID 17162365 . doi : 10.1080/17402520600800705 .
- ↑ Casanova JL, Abel L (august 2007). "Primære immunsvikt: et felt i sin spede begynnelse" . Science 317 (5838): 617-9. PMID 17673650 . doi : 10.1126/science.1142963 .
- ^ Leffler DA, Green PH, Fasano A (okt 2015). Ekstraintestinale manifestasjoner av cøliaki . Nat Rev Gastroenterol Hepatol (anmeldelse) ( London, Storbritannia) 12 (10): 561-7. PMID 26260366 . doi : 10.1038/nrgastro.2015.131 .
- ^ "Primære immunsviktsykdommer" . US Department of Health and Human Services : National Institutes of Health . Arkivert fra originalen 27. juli 2011 . Hentet 31. august 2011 .
- ^ "Vanlige spørsmål om primær immunsvikt" . INFO4PI. Arkivert fra originalen 2. oktober 2011 . Hentet 31. august 2011 .
- ↑ Merck Manuals. Immunforstyrrelser . (på engelsk).
Eksterne lenker
- Dette verket inneholder en avledet oversettelse av " Immunforstyrrelse " fra engelsk Wikipedia, utgitt av utgiverne under GNU Free Documentation License og Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License .
- Immunforstyrrelser ved Open Directory Project .