| Camptothecin | ||
|---|---|---|
| Identifikatorer | ||
| CAS-nummer | 7689-03-4 | |
| ATC-kode | ikke tildelt | |
| PubChem | 2538 | |
| Narkotikabank | DB04690 | |
| ChemSpider | 22775 | |
| UNII | XT3Z54Z28A | |
| KEGG | C01897 | |
| ChEBI | 27656 | |
| ChEMBL | 65 | |
| kjemiske data | ||
| Formel | C20H16N2O4 _ _ _ _ _ _ _ | |
| molvekt | 348,352 g /mol | |
| SMILO=C\1N4\C(=C/C2=C/1COC(=O)[C@]2(O)CC)c3nc5c(cc3C4)cccc5 | ||
|
InChIInChI=1S/C20H16N2O4/c1-2-20(25)14-8-16-17-12(7-11-5-3-4-6-15(11)21-17)9-22(16) 18(23)13(14)10-26-19(20)24/h3-8,25H,2,9-10H2,1H3/t20-/m0/s1 Nøkkel: VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N | ||
| medisinsk melding | ||
Camptothecin er et cellegift som har antiproliferative egenskaper på ulike typer ondartede svulster, inkludert lungekreft , tykktarmskreft og brystkreft .
Den ble isolert for første gang i 1958 av ME Wall og MC Wani mens de systematisk studerte naturlige produkter som har antikreftegenskaper, i 1966 ble dens kjemiske struktur bestemt. Den er hentet fra barken og bladene til Camptotheca acuminata - treet av kinesisk opprinnelse , og dens virkning skyldes hemming av enzymet topoisomerase I.
I de utførte studiene har dets effektivitet i behandlingen av ulike typer ondartede svulster blitt bekreftet, selv om den praktiske bruken av stoffet er begrenset av dets lave løselighet og uønskede effekter, og det er grunnen til at det er utviklet forskjellige derivater som forbedrer dets egenskaper. . Blant de mest brukte er topotekan og irinotekan . [ 1 ] [ 2 ]