Myokard

myokard

Hjerteveggdiagram. Myokardiet er det dominerende laget og det som trekker seg sammen.
Navn og klassifisering
synonymer hjertemuskelen
latin [ TA ]: myokard;
textus muscularis striatus cardiacus
A12.1.06.001
TH H2.00.05.2.02001
anatomisk informasjon
System Kardiovaskulær
Arterie Venstre koronar / Høyre koronar
Nerve Vagus (parasympatisk)
Vertebral ganglion (sympatisk)
 medisinsk melding 

Myokard ( myo : muskel og cardio : hjerte ) er hjertets muskelvev , ansvarlig for å pumpe blod gjennom sirkulasjonssystemet ved hjelp av dets sammentrekning . Myokardiet består av individuelle kardiomyocytter , men i sin funksjon fungerer de som et syncytium . Hjertemuskelen jobber ufrivillig, og derfor kan ikke hjertefrekvensen reguleres frivillig. Det er en muskel hvor depolariseringen har sitt utspring i selve hjertecellene, det vil si at den er selveksiterbar (myogen depolarisering). I atriene er de myokardiale muskelfibrene ordnet i bunter som danner et ekte gitterverk og stikker innover (endokardiet) i form av uregelmessige relieffer. Myokardiet når sin største tykkelse i ventriklene , som er ansvarlige for å pumpe blod. Myokardiet inneholder et rikelig nettverk av kapillærer som er nødvendige for å dekke energibehovet.


Forholdet til andre lag

Komposisjon

En kvalitativ analyse av en prøve av myokardvev viser: kardiomyocytter , voksne hjerteprogenitorer, fibroblaster, kapillære endoteliocytter, glatte muskelceller, gliocytter og leukocytter hjemmehørende i vevet. [ 1 ]

Myokardiet består av spesialiserte celler, kardiomyocyttene , som har en kapasitet som ingen annen type muskelvev i kroppen har: de kan utføre den elektriske ledningen av aksjonspotensialet. I tillegg har noen av cellene evnen til å generere et handlingspotensial, kjent som hjertemuskelautomatikk.

Myokardiet er underlagt to elektriske kontrollundersett. Den første ordens elektriske kontrollen av myokardiet er avledet fra sinusknuten . Spredningen av førsteordens kontroll av sinusknuten er nært knyttet til parasympatiske systemutladninger . Andre-ordens elektrisk kontroll av myokardiet er under kontroll av sympatisk påvirkning, nerver fra vertebrale ganglier og vagusnerven .
De tverte og forgrenede fibrene i myokardiet danner et sammenkoblet nettverk i hjerteveggen. Hjertemuskelen trekker seg automatisk sammen med sin egen hastighet, 60 til 100 ganger per minutt.

Fysiologien til myokardiet

Hjertevev oppfører seg som et syncytium , det vil si at det er et (flercellet) vev, og det oppfører seg som en enkelt celle på tidspunktet for sammentrekningen. [ 2 ]​ Myokard er et eksiterbart vev og har 5 grunnleggende egenskaper: [ 3 ]

Patologi

Celleomsetning i myokard

Kardiomyocytter fra pattedyr ble lenge antatt å være terminalt differensierte og deretter ute av stand til å formere seg. Evnen til stamceller#Unipotente stamceller til å trans-differensiere til hjertemyocytter har endret troen på at myokardiet er et differensiert og terminalt organ (ingen cellesyklus ). [ 7 ]

Kardiomyocytt-omsetning skjer ved spredning av fastboende kardiomyocytter og viser en rate på omtrent 1,3-4 % per år.
Etter et hjerteinfarkt, i det unge voksnes hjerte, øker mengden av sykliske bosatte kardiomyocytter på grunn av deres spredning i antall. [ 8 ]

Myokardcelletransplantasjon

Cellebasert hjertereparasjon gir løftet om å rekonstruere det skadde myokardiet fra dets komponenter. [ 9 ]
Modne kardiomyocytter har en begrenset regenerativ kapasitet, i motsetning til pluripotente stamceller, som kan være en kilde for generering av nye kardiomyocytter. Transplanterte pluripotente stamceller
har en tendens til å danne teratomer og kardiomyocytter i ulike stadier av differensiering, noe som er en stor hindring, som ennå ikke er overvunnet, for transplantasjon. [ 10 ] Ved bruk av primære benmargsceller (BMC) er det ingen store stamcellerelaterte bivirkninger, spesielt ingen hjertearytmier og ingen betennelser.

De foreslåtte mekanismene for virkningen av stamceller i det menneskelige myokardiet vil være: celletransdifferensiering, cellefusjon, aktivering av iboende hjertestamceller og parakrine effekter mediert av cytokiner og vekstfaktorer, involvert i overlevelse, celleproliferasjon og migrasjon. [ 11 ]

Se også

Referanser

  1. ^ Pontén A, Walsh S, Malan D, Xian X, Schéele S, Tarnawski L, Fleischmann BK, Jovinge S (2013). "FACS-basert isolasjon, forplantning og karakterisering av museembryonale kardiomyocytter basert på VCAM-1 overflatemarkøruttrykk". PLoS ONE 8 (12): e82403. doi : 10.1371/journal.pone.0082403 . 
  2. Ross MH; Pawlina W. (2007). Histologi (5. utgave). Pan American Medical . Hentet 16. juni 2019 . 
  3. Lucian Stefan Mihailescu (juni 2005). "Kapittel 5. Fundamentale egenskaper ved myokardiet". Skrevet i Mexico . I Rene Drucker Colin , red. Medisinsk fysiologi . Mexico: Den moderne manualen (publisert juni 2005). s. 87-102. ISBN  970-729-069-2 . 
  4. Kasper, Denis L. et al (2005). Harrison's Principles of Internal Medicine, (16. utgave). McGraw-Hill. ISBN 0-07-139140-1 . 
  5. ^ Richardson, P. et al (1996). "Rapport fra 1995 Verdens helseorganisasjon/International Society and Federation of Cardiology Task Force om definisjon og klassifisering av kardiomyopatier" . Opplag 93 (5): 841-842. PMID 8598070 . 
  6. ^ Rojas SV, Kensah G, Rotaermel A, Baraki H, Kutschka I, Zweigerdt R, et al. (2017). "Transplantasjon av rensede iPSC-avledede kardiomyocytter i hjerteinfarkt." . PLoS ONE 12 (5): e0173222. doi : 10.1371/journal.pone.0173222 . Hentet 10. juni 2019 . 
  7. ^ Möllmann H., Nef H., ElsÄsser A., ​​​​Hamm C. "Stamceller i hjerteinfarkt: fra benk til seng" . Hjerte . Education in Heart, Basic science 95 (6) . Hentet 10. juni 2019 . 
  8. Malliaras K, Zhang Y, Seinfeld J, GalangG, TseliouE, Cheng K, SunB, Aminzadeh M, Marbán E. (2013). "Kardiomyocyttproliferasjon og progenitorcellerekruttering ligger til grunn for terapeutisk regenerering etter hjerteinfarkt i det voksne musehjertet" . EMBO Molecular Medicine 5 : 191-209 . Hentet 19. desember 2017 .  
  9. Laflamme MA; Murry CR (2005). "Regenerering av hjertet" . Nature Biotechnology (Review) 23 : 845-856. PMID  16003373 . Hentet 10. juni 2019 . 
  10. Tarnawski L., Xian X., Monnerat G., Macaulay IC, Malan D., Borgmann A., Wu SM, Fleischmann BK, Jovinge S. (2015). "Integrin-basert isolasjon muliggjør rensing av murine avstamningsforpliktede kardiomyocytter" . PLoS One 10 (8): e0135880. doi : 10.1371/journal.pone.0135880 . Hentet 12. juni 2019 .  
  11. Strauer BE.; Steinhoff G. (2011). "10 år med intrakoronar og intramyokardiell benmargsstamcelleterapi av hjertet: fra den metodiske opprinnelsen til klinisk praksis." . J Am Coll Cardiol. (Anmeldelse) 58 (11): 1095-1104 . Hentet 10. juni 2019 .  

Eksterne lenker