Haplogruppe M (mtDNA)
I menneskelig genetikk er haplogruppe M en mitokondriell haplogruppe hvis etterkommere er spredt over alle kontinenter, og er dominerende i Øst- Eurasia . Den er omtrent 60 000 til 65 000 år gammel og har sannsynligvis sin opprinnelse i India . Det er definert av de genetiske markørene 489, 10400, 14783 og 15043.
Gitt sin brede globale distribusjon, kalles den også makrohaplogruppe M* , og i likhet med haplogruppe N* er den avledet fra haplogruppe L3 . Den teller blant sine etterkommere haplogruppene C , Z , D , E , G , Q og mange undergrupper av M.
Opprinnelse
Opprinnelsen til haplogruppe M , som N , er relatert til utvidelsen av Homo sapiens ut av Afrika. Det er sannsynlig at L3 - bosettere først forlot Nordøst-Afrika (Etiopia) gjennom det nære østen og, da de ankom India for 60 000 år siden, ga opphav til haplogruppe M. Den hindustanske opprinnelsen er forsterket av det store antallet avledede gamle haplogrupper. av M som er tilstede i Sør-Asia ; [ 1 ] Det er også i India og Bangladesh hvor den høyeste konsentrasjonen av makrohaplogruppe M* finnes, med frekvenser fra 60 til 80 % av befolkningen. [ 2 ]
Forløperbefolkningen til denne gruppen bebodd under istiden kalt Würm/Wisconsin , den siste kjente av jorden som avslutter Pleistocen , også kalt den "antropologiske istiden" som begynte for 100 000 år siden og sluttet for 10 000 år siden. M finner sted i sør . regioner, som selv i denne perioden hadde klima like godartet og tropisk som de i Afrika hvor de kom fra. Denne regionen løp på et kontinuum fra Indusdalen til Sundaland ( Sørøst-Asia ), og var svært gunstig for befolkningsvekst, slik at et lignende tilfelle av rask genetisk diversifisering sannsynligvis ikke eksisterte i paleolitikum; som bevist av de mange etterkommerne av M representert av minst 44 oppdagede klader som allerede er godt definert. [ 3 ]
Spredning
Fra India er det en hovedsakelig kystutvidelse mot Sørøst-Asia av etterkommerne av M sammen med andre etterkommere av N, og derfra fortsetter en påfølgende ekspansjon mot Øst-Asia (Kina) på den ene siden og den andre mot Sahul (Australia) for annen; dermed representerer disse populasjonene den første Homo sapiens som koloniserte disse regionene og utgjør samtidig grunnlaget for opprinnelsen til de nåværende innfødte populasjonene i Fjernøsten og Oseania .
I motsatt retning ville en migrasjon som brakte M1 -haplogruppen til det nære østen returnere til Afrika, noe som er relatert til utvidelsen av afroasiatiske språk , [ 4 ] selv om noen forfattere vurderte M1 av ikke-indisk opprinnelse på grunn av mulig utseende av parallelle språk. mutasjoner, [ 5 ] ville dette være forvrengt siden M1 i realiteten er en undergruppe som ville nedstamme fra kladen M1'20'51, som også har et forhold til migrasjonene som gikk til Fjernøsten. Bevis tyder på at M1 koloniserer Afrika under yngre steinalder. [ 6 ]
Mange av de første amerikanske nybyggerne , som kommer fra Sibir , stammer fra makrohaplogruppe M (undergruppe C og D ) og kan godt ha vært de første som koloniserte Amerika; fordi i det ekstreme sør i Sør-Amerika nærmer frekvensen seg 100 % i innfødte populasjoner som Mapuches , Patagonians og Fueguinos . En rekke haplogruppe M ble til og med funnet i rester av indiske nybyggere i British Columbia fra 5000 år siden, [ 7 ] samt de eldste genetisk analyserte restene, funnet på Prince of Wales Island (Stillehavskysten av Alaska) for 10 300 år siden.
[ 8 ]
Undergrupper av M* og deres distribusjon
Haplogruppe M (489 10400 14783 15043) og dens etterkommere haplogrupper er relatert som følger: [ 9 ]
- Haplogruppe M
- M1'20'51 (14110)
- M2 (447G 1780 8502 11083 15670 16274 16319): Karakteristisk for det indiske subkontinentet , med høye konsentrasjoner i SE India og i Bangladesh. Det største mangfoldet er blant dravidiske stammer . [ 13 ]
- M3 : Høye konsentrasjoner NV i India og vestover, spesielt i Karnataka (39 %). [ 14 ] Også i Pakistan.
- M3a: Spesielt nordvest-India; i Parsees of Bombay 22 % [ 15 ] og stammer i Sørvest-India.
- M3b: Stammer i det sentrale India. [ 16 ]
- M3c
- M3c1a eller M51: I India og Nepal. [ 17 ]
- M3c1b eller M54: Stammer i det sentrale India. [ 16 ]
- M4"67 (12007)
- M4 (16311) [ 18 ]
- M4a eller M4: I Pakistan, India.
- M4b eller M65: I Kina og Øst-Arabia. I det gamle Terqa , dagens Syria . [ 19 ]
- M4c eller M66: I Nepal.
- M4d eller M67
- M18'38 (246)
- M18: I det indiske subkontinentet. I Vest-Bengal frekvenser på 27 % [ 14 ]
- M38: I India.
- (16189)
- M19: I innfødte Batak . [ 20 ]
- M45: I stammer i det sentrale India [ 16 ] og i Kina.
- M53: Stammer i Sentral-India. [ 16 ]
- M54 (eller M51): India og Nepal. [ 17 ]
- M30: Utbredt i India , både i kaukasoider og australoider. [ 10 ] Den er også funnet i Pakistan, Midtøsten (Palestina, Jemen, Arabia), Nord-Afrika (Egypt, Tunisia) og det sørlige Kina.
- M37: I Gujarat , India [ 2 ]
- M43: I Nepal og i etniske grupper i Nordøst-India som Monba og Shetukpen . [ 16 ]
- M63: Gond (Madia Gond) stammer i det sentrale India. [ 16 ]
- M64 eller M50: Nihali-stammen i Vest-Sentral-India. [ 16 ]
- M66 eller M4c: I Nepal.
- M5 : Spesielt i Orissa , India [ 2 ]
- M5a'd
- M5b'c
- M5b: østindiske stammer. [ 16 ]
- M5c: Nepal.
- M6 : I Arunachal Pradesh (India), Kashmir [ 14 ] og Bangladesh.
- M7 (6455 9824): Øst- og Sørøst-Asia, spesielt i Thailand med 22,5 %, [ 23 ] Japan , Korea og Insulindia .
- M7a: I Ryukyu 26 %, i Ainus 17 % og i Japan generelt 7,4 % [ 24 ] Lite i Sørøst-Asia.
- M7b-g
- M7b'd'g
- M7b: I Øst-Asia , spesielt Yunnan (Kina), Hong Kong og stammer nord for Taiwan. Også på Borneo (Indonesia).
- M7d: Buryats . [ 25 ]
- M7g: I Kina.
- M7c'e'f
- M7c: I Borneo 21 %, Filippinene 19 % og Korea 4 %, [ 24 ] Manchuria 17,5 %. [ 23 ] I aboriginerne i Taiwan og i Vietnam 9 %.
- M7e: Tsjekkere.
- M7f: I Kina.
- M8 (4715 7196A 8584 15487T 16298)
- M8a: Øst-Asia, SE-Asia og Sibir, spesielt i Koriakia (ulchis og koriakis).
- CZ
- M9 (4491 16362)
- M10 : I Øst-Asia : Kina, Japan og spesielt Tibet . Også i Sørøst-Asia (Vietnam, Thailand), Sentral-Asia og Sibir.
- M11 : I Kina, Japan og det ekstreme Øst-India.
- M12'G
- M12: I Tibet, lite i Japan og Sørøst-Asia.
- Haplogruppe G: Isolert i Asia, spesielt i Japan og Thailand. De høyeste frekvensene i Sibir i itelmenis og koriakis.
- M13'46'61
- M13: Lite i Sør-Sibir og Mongolia.
- M13a: I Japan og Tibet. [ 27 ]
- M13b (også rapportert som M21b): I innfødte Semang , i India og Nepal. [ 9 ]
- (16362)
- M14 (234, 4216, 6962)
- (DQ904234): Saudi-Arabia. [ 29 ]
- (EF495222): Australia.
- M15 (eller M13): 22% funnet hos innfødte i Australia. [ 30 ]
- M17 eller M45: Utbredt i Sørøst-Asia (Indonesia og Indokina). [ 31 ]
- M17a: indonesisk.
- M17c: Indonesia, Kambodsja.
- M21 : I Sørøst-Asia , spesielt blant den svarte Semang i Malaysia som Mendriq med 87% og Batek med 48% [ 32 ]
- M21a: Hovedsakelig i Semang i Malaysia. Også i malaysiske aboriginer, i Thailand og Filippinene.
- M21c'd
- M21c: Filippinene, Semelai (malaysiske aboriginer i Malaysia).
- M21d: Vietnam, Thailand, Bali (Indonesia).
- M22: I det malaysiske , [ 33 ] cham , vietnamesiske og kinesiske folket.
- M23'75
- M24'41
- M25: I Himachal . Også i Kerala , Maharashtra og andre stater i India. [ 15 ]
- M26: På Sumatra (Indonesia). [ 35 ]
- M27 : I Melanesia : Papua Ny-Guinea og Salomonøyene . [ 36 ]
- M28 : Karakteristisk for Melanesia , funnet i Vanuatu , Papua Ny-Guinea , Ny-Caledonia , Salomonøyene og Fiji , med den høyeste frekvensen på øya New Britain på 41 %. [ 36 ] Lite i Polynesia (Samoa og Tonga).
- M29'Q
- M31
- M32'56
- M33 : I India og Hviterussland .
- M34'57
- M35
- M36: Sør-India. [ 16 ]
- M39'70
- M39: Spredt i India, spesielt i sør og øst. [ 16 ]
- M70: I Kina.
- M40'62
- M40: Øst for India, hovedsakelig. [ 16 ]
- M62 eller M16: Typisk for Tibet . [ 27 ]
- M42'74
- M42: I Australia og India. [ 42 ] Funnet i Adonara , Indonesia. [ 43 ]
- M74
- M74a: I Kina og Indokina. [ 11 ]
- M74b: På Filippinene. [ 44 ]
- M44 eller M55: Vestkysten av India. [ 16 ]
- M47: Lite på Sumatra. [ 31 ]
- M48: [ 40 ] Vest-India.
- M49 (eller M59): Far West of India; [ 16 ] gamle Terqa (territoriet til dagens Syria . [ 19 ]
- M50: Litt vest for India. [ 40 ]
- M52'58
- M60: I Arunachal Pradesh (India). [ 16 ]
- M71: Sør for Kina, i Thailand, Vietnam, Indonesia, Filippinene og Malaysia. [ 11 ]
- M76: Litt sør for Kina og i Sørøst-Asia. [ 11 ]
- M80'D
Se også
Eksterne lenker
Referanser
- ^ Rajkumar et al. (2005), Phylogeny and antiquity of M macrohaplogroup utledet fra fullstendig mt DNA-sekvens av indiske spesifikke linjer , BMC Evolutionary Biology 2005, 5:26 doi:10.1186/1471-2148-5-26
- ↑ a b c de Thangaraj et al. (2006), In situ opprinnelse til dype forankringslinjer av mitokondriell makrohaplogruppe 'M' i India , BMC Genomics 2006, 7:151
- ↑ PhyloTree.org - mtDNA-undertre M Arkivert 2010-05-12 på Wayback Machine . Fylogenetisk tre av M fra van Oven M & Kayser M. 2009
- ↑ a b Olivieri et al. (2006), mtDNA-arven fra den levantinske tidlige øvre paleolitikum i Afrika , vitenskap. 2006 15. desember;314(5806):1767-70
- ↑ a b Sun et al. (2006), The Dazzling Array of Basal Branches in the mtDNA Macrohaplogroup M fra India as inferred from Complete Genomes , Molecular Biology and Evolution 2006 23(3):683-690; doi:10.1093/molbev/msj078
- ↑ Gonzalez et al. (2007), Mitokondriell avstamning M1 sporer en tidlig menneskelig tilbakestrømning til Afrika, BMC Genomics 2007, 8:223 doi:10.1186/1471-2164-8-223
- ↑ R. Malhi et al. 2006 Mitokondriell haplogruppe M oppdaget i forhistorisk North Americans Journal of Archaeological Science xx (2006) 1-7
- ↑ Kemp, Brian et al 2007, Genetisk analyse av tidlige holocene skjelettrester fra Alaska og dets implikasjoner for bosetningen i Amerika
- ↑ a b av Oven M, Kayser M. 2009. Oppdatert omfattende fylogenetisk tre av global human mitokondriell DNA-variasjon. Hum Mutat 30(2):E386-E394. http://www.phylotree.org , mtDNA-tre Build 2 (14. oktober 2008)
- ↑ a b c Ana M González et al 2007. Mitokondriell avstamning M1 sporer en tidlig menneskelig tilbakestrømning til Afrika BMC Genomics. 2007; 8:223.
- ↑ a b c d e Kong, Qing-Peng et al 2010, storskala mtDNA-screening avslører en overraskende matrilineal kompleksitet i Øst-Asia og dens implikasjoner for befolkningen i regionen
- ↑ Hartmann et al. 2009, Validering av mikroarray-basert resekvensering av 93 verdensomspennende mitokondrielle genomer.
- ↑ Kumar S. et al 2008, De tidligste nybyggernes antikke og evolusjonære historie for indiske befolkninger: bevis fra M2 mtDNA-avstamning. BMC Evolutionary Biology 2008, 8:230 doi:10.1186/1471-2148-8-230
- ↑ a b c d Metspalu et al. 2004-05. "De fleste av de eksisterende mtDNA-grensene i Sør- og Sørvest-Asia ble sannsynligvis formet under den første bosettingen av Eurasia av anatomisk moderne mennesker"
- ↑ a b Maji S et al. 2009, Fylogeografisk distribusjon av mitokondriell DNA-makrohaplogruppe M i India Indian Academy of Sciences. J. Genet. 88, 127–139
- ↑ a b c d e f g h i j k l m n ñ o p q Chandrasekar et al 2009, Update Phylogeny of Mitochondrial DNA Macrohaplogroup M in India: Dispersal of Modern Human in South Asian Corridor. PLoS ONE 4(10): e7447. doi:10.1371/journal.pone.0007447
- ↑ a b c Fornarino, Simona et al 2009, Mitokondriell og Y-kromosomdiversitet i Tharus (Nepal): et reservoar av genetisk variasjon.
- ↑ Haplogroup M4 , Ian Logan 2010
- ^ abc Witas , Henryk W.; Jacek Tomczyk; Krystyna Jędrychowska-Dańska; Gyaneshwer Chaubey & Tomasz Płoszaj (2013) " mtDNA fra tidlig bronsealder til romertiden antyder en genetisk kobling mellom det indiske subkontinentet og den mesopotamiske sivilisasjonens vugge "; PLOS ONE , 11. september 2013. DOI: 10.1371/journal.pone.0073682.
- ↑ a b c Scholes, Clarissa et al 2011, Genetisk mangfold og bevis for populasjonsblanding i Batak Negritos fra Palawan
- ↑ Logan I. 2009 Haplogroup M5
- ↑ Malyarchuk, BA et al 2005, Mitokondriell DNA-mangfold i det polske Roma
- ↑ a b Han-Jun Jin et al. 2008, The People of Korea avslørt ved analyser av mitokondrielt DNA og Y-kromosomale markører
- ↑ a b Masashi Tanaka et al. 2004, Mitokondriell genomvariasjon i Øst-Asia og befolkningen i Japan. Genome Res. 2004. 14: 1832-1850
- ↑ Derenko M. et al 2007, Phylogeographic Analysis of Mitochondrial DNA in Northern Asian Populations. AjHG 81 , utgave 5, nov 2007, 1025-1041
- ↑ Soares et al. (2008), Climate Change and Postglacial Human Dispersals in Southeast Asia , Molecular Biology and Evolution, juni 2008; 25: 1213
- ↑ a b Zhao, Mian et al 2009, bevis for mitokondrielt genom avslører vellykket sen paleolittisk bosetning på det tibetanske platået.
- ↑ Dancause K. et al 2009, Origins of the Moken Sea Gypsies utledet fra mitokondriell hypervariabel region og hele genomsekvenser.
- ↑ a b Abu-Amero, Khaled K et al 2008, Mitokondriell DNA-struktur på den arabiske halvøy og tilleggsfiler BMC Evol Biol. 2008; 8:45
- ↑ Hudjashov, G. et al 2007 Avsløre den forhistoriske bosetningen i Australia ved Y-kromosom- og mtDNA-analyse.
- ^ a b Hill, C. et al 2007, A Mitochondrial Stratigraphy for Island Southeast Asia.
- ↑ Hill, Catherine et al. 2006, Phylogeography and Ethnogenesis of Aboriginal Southeast Asians , Mol. Biol.Evol. 23(12):2480–2491. 2006 doi:10.1093/molbev/msl124.
- ↑ Pierson, M. et al. 2006, Deciphering Past Human Population Movements in Oceania: Proably Optimal Trees of 127 mtDNA Genomes.
- ↑ a b Ricaut, François et al. 2009, En ny dyp gren av eurasisk mtDNA makrohaplogruppe M avslører ytterligere kompleksitet angående bosettingen av Madagaskar BMC Genomics 2009, 10:605 doi:10.1186/1471-2164-10-605
- ↑ Gunnarsdóttir, Ellen Dröfn et al 2001b, Større mitokondriell DNA enn Y-kromosomforskjeller mellom matrilokale og patrilokale grupper fra Sumatra
- ↑ a b Merriwether, D. Andrew et al 2005, Ancient mitochondrial M haplogroups identified in the Southwest Pacific. PNAS 13. september 2005 102 37, 13034-13039
- ^ a b c Friedlaender, Jonathan et al 2007, Melanesian mtDNA Complexity.
- ↑ Tommaseo-Ponzetta et al. 2002. Mitokondriell DNA-variabilitet i West New Guinea-populasjoner. Am J Phys Anthropol 117:49-67.
- ↑ a b Endicott, Ph. et al. 2006, Multipleks SNP-typing av gammelt DNA klargjør opprinnelsen til Andaman mtDNA-haplogrupper blant sørasiatiske stammepopulasjoner.
- ↑ a b c Reddy et al 2007, østerriksk-asiatiske stammer i Nordøst-India gir hittil manglende genetisk kobling mellom Sør- og Sørøst-Asia.
- ↑ Malyarchuk, B. et al 2008c, Mitochondrial DNA Variability in Slovaks, with Application to the Roma Origin,
- ↑ Kumar, Satish et al 2009, Rekonstruksjon av indisk-australsk fylogenetisk kobling
- ↑ Mona, Stefano et al 2009, Genetisk blandingshistorie i østlige Indonesia som avslørt av Y-kromosom og mitokondriell DNA-analyse Mol Biol Evol (2009) doi: 10.1093/molbev/msp097
- ↑ Gunnarsdóttir, Ellen et al 2010, High-throughput-sekvensering av komplette humane mtDNA-genomer fra Filippinene
- ↑ Logan 2008, Haplogroup M48