Lymfocytt

lymfocytt
3D- representasjon av en B-lymfocytt .
3D- representasjon av en T-lymfocytt .
Navn og klassifisering
latin	Lymfocytus
TH	H2.00.04.1.02002
TH	H2.00.04.1.02002

medisinsk melding

Lymfocytter er celler i immunsystemet . _ De er en type leukocytter som kommer fra lymfoid differensiering av hematopoietiske stamceller lokalisert i benmargen og som fullfører deres utvikling i de primære og sekundære lymfoide organene ( benmarg , thymus , milt , lymfeknuter og slimhinnerelatert lymfoidvev ) . Lymfocytter sirkulerer gjennom hele kroppen gjennom sirkulasjonssystemet og lymfesystemet . [ 1 ] [ 2 ]

De er de minste leukocyttene (mellom 9 og 18 μm ), og representerer omtrent 30 % (20 til 40 %) av totalen i perifert blod . Deres morfologi er variabel, i henhold til hvilken de er klassifisert som lymfoblaster, prolymfocytter og egentlige lymfocytter, enten inaktive eller aktiverte (som plasmaceller ). De har en stor sfærisk kjerne som farger fiolettblått og mengden cytoplasma varierer fra lite (vanligste situasjon, der cytoplasmaet er observert som en perifer blå ring) til rikelig. Noen mitokondrier , frie ribosomer og et lite Golgi-apparat finnes i cytoplasmaet . [ 2 ]

Hovedfunksjonen til lymfocytter er reguleringen av den adaptive (eller spesifikke) immunresponsen , som reagerer mot fremmede materialer ( mikroorganismer , tumorceller eller antigener generelt). For å gjøre dette differensierer de til tre reaktive cellelinjer: T-lymfocytter som utvikler seg i thymus og deltar i den cellulære immunresponsen ; B - lymfocytter , som utvikler seg i benmargen og deretter migrerer til forskjellige lymfatiske vev, som er ansvarlige for den humorale immunresponsen , transformeres til plasmaceller som produserer antistoffer ; og NK (natural killer) celler som ødelegger infiserte celler. T- og B-lymfocytter har spesifikke reseptorer, det har ikke naturlige dreperceller (NK). [ 2 ] [ 3 ]

Disse cellene er hovedsakelig lokalisert i lymfe- og lymfeorganer og i blodet . De har reseptorer for spesifikke antigener og kan derfor være ansvarlige for produksjon av antistoffer og ødeleggelse av unormale celler. Disse responsene oppstår i lymfoide organer, som for dette formålet må gi et miljø som tillater effektiv interaksjon mellom lymfocytter, makrofager og fremmed antigen.

Typer

Typologien til lymfocytter er vanskelig å klassifisere i henhold til deres morfologi, så egenskaper som reaktivitet mot monoklonale antistoffer som identifiserer deres "DC" eller differensieringsklynger (engelsk cluster of differentiation ), som er et sett med biologiske markører for celleidentifikasjon; rekonfigurasjonsstatusen til immunoglobulin tungkjede- og lettkjedegener eller reseptorer for T- og B -lymfocytter ; og uttrykket av immunglobuliner på overflaten. [ 1 ]

B-lymfocytter

B - lymfocytter modnes i to stadier: den første, uten medierende antigener, som forekommer i benmargen og en annen avhengig av eksponering for antigener som forekommer i de sekundære lymfatiske organene (lymfeknuter, milt og slimhinne-assosiert lymfoidvev) hvor de transformeres til antistoffproduserende og utskillende celler. De forskjellige typene B-lymfocytter i disse stadiene er: [ 3 ] [ 4 ]

pro-B trinn.
pre-B stadium.
umodne B-lymfocytter.
modne B-lymfocytter.

Lymfocytter er ansvarlige for den humorale responsen , og transformeres til plasmaceller som produserer glykoproteiner kalt antistoffer eller immunglobuliner ( Ig ), som fester seg til et spesifikt antigen (som de utvetydig gjenkjenner). Alle antistoffer produsert av en B-lymfocytt er spesifikke for et enkelt antigen, og det er derfor disse antistoffene kalles monoklonale. B-lymfocytter samhandler også med T-lymfocytter som de prolifererer med og endrer isotypen av immunglobulin (IgM, IgE, IgG, IgD, IgA) som de utskiller, og opprettholder spesifisiteten til antigenet. Også B-lymfocytter kan fungere som antigenpresenterende celler . [ 3 ]

T-lymfocytter

T-lymfocytter ( tymusavhengige , siden de differensierer i thymus): De oppdager proteinantigener assosiert med molekyler av det store histokompatibilitetskomplekset (MHC eller MHC)

Helper T -lymfocytter eller CD4+-lymfocytter. De gjenkjenner antigene peptider presentert av MHC-II på dendrittiske celler, B-lymfocytter, makrofager og andre antigenpresenterende celler. De kalles hjelpere fordi de er med på å aktivere og styre andre immunceller. [ 3 ]
Cytotoksiske T- lymfocytter eller CD8+-lymfocytter. De gjenkjenner peptider presentert av MHC-I og har lytisk kapasitet .
Regulerende eller suppressor T-celler som hemmer produksjonen av interleukiner av hjelper T-celler og dermed stopper den spesifikke immunresponsen.
Memory T-lymfocytter som etter den første kontakten med et antigen forblir som hukommelsesceller i mange år, og at hvis en ny kontakt skulle oppstå, ville de raskt produsere cellegift og hjelpe-T-lymfocytter.

NK-celler

Natural killer cell , Natural Killer eller store granulære lymfocytter: de spiller en rolle som er veldig lik den til cytotoksiske T-lymfocytter i den adaptive autoimmune responsen til kroppen vår. En NK-celle vil virke umiddelbart i nærvær av et antigen, mens en cytotoksisk T-lymfocytt vil trenge immunresponsen for å aktiveres. En Natural Killer trenger ikke antistoffene for å merke cellene som er påvirket av antigenet, men den vil snarere kunne gjenkjenne dem umiddelbart for å ødelegge dem.

NK-celler bekjemper antigenet som finnes på den infiserte eller kreftcellen umiddelbart; I mellomtiden genererer den adaptive immunresponsen spesifikke cytotoksiske T-celler, for å drepe disse cellene i et andre trinn.

Lymfocytthandel

Trafficking av lymfocytter mellom vev, blodstrøm og lymfeknuter gjør at antigensensitive celler kan oppsøke antigener og rekrutteres til steder der en respons utvikler seg. I sin tur er det en formidling av minneceller som tillater organisering av en bredere respons.

Etter de første 24 timene (når antigenet først er lokalisert i lymfeknutene eller i milten) gjennomgår cellene som er reaktive mot antigenet en utarming (reduksjon) av poolen av omkringliggende lymfocytter.
Dager senere (etter proliferasjon av antigenet på lokaliseringsstedet), vises en topp av aktiverte celler i thoraxkanalen.
I de efferente lymfene vil det være et fall i celleproduksjonen, et fenomen betegnet som "cellelukking" eller "lymfocyttinnfanging" som antas å være et resultat av antigenindusert frigjøring av løselige faktorer fra T-celler. en produksjon av aktiverte sprengninger som når et maksimum ved 80 timer.
Naive lymfocytter kommer inn i lymfeknuten via afferente lymfeceller og ledet passasje gjennom det høyveggede endotelet til spesialiserte postkapillære venuler.
Endotelia av denne typen muliggjør transitt av celler involvert i slimhinneimmunitet til Peyers patcher ; de involverer også migrering av lymfocytter i normalt og betent vev.
Lymfocytter fester seg til og krysser flatt, uspesialisert endotel.
Lymfoblast- og minnecellepopulasjoner viser begrenset vevsmigrering til ekstralymfoide vev, slik som hud eller slimhinneepitel; mens lymfocytter, nøytrofiler og monolitter målretter og migrerer til betennelsessteder som respons på lokalt produserte mediatorer.
Trafficking og resirkulering av lymfocytter gjennom innkapslet lymfoidvev og betennelsessteder: Blodbårne lymfocytter kommer inn i vev og lymfeknuter ved å krysse det høyveggede endotelet til postkapillære venuler (HEV) og gå ut gjennom lymfesystemet i kloakksystemet. De efferente lymfene, som går fra det siste gangliet, går sammen for å danne thoraxkanalen som lymfocyttene går tilbake gjennom blodet. I milten, som mangler HEV, kommer lymfocytter inn i det lymfoide området (hvit pulpa) fra arteriolene og passerer inn i sinusoidene i det erytroide området (rød masse) og går ut gjennom milten.
Trafficking og sirkulasjon av lymfocytter i det mucosa-assosierte lymfoide systemet-ikke-innkapslet (MALT): Celler stimulert av et antigen flytter seg fra Peyers plaster, flytter seg til å kolonisere lamina propria og andre slimhinner, og danner et immunsystem med vanlig slim.
Denne organiserte handelen utføres ved å lede de relevante lymfocyttene til forskjellige deler av lymfoidsystemet og til andre vev, gjennom en rekke guidereseptorer som inkluderer: medlemmer av integrin -superfamilien (LFA-1, VLA, etc.) og et medlem av selektin -superfamilien , som er L-selektin.

Integriner kan binde seg til den ekstracellulære matrisen, plasmaproteiner og andre celleoverflatemolekyler, deres komplementære ligander inkluderer vaskulære overflateadresseiner, tilstede i endotelet til blodkar.

Disse guidereseptorene fungerer som selektive porter som lar bestemte populasjoner av lymfocytter få tilgang til riktig vev.

Kjemokiner som SLC (sekundær lymfoidvevskjemokin ) presentert av det vaskulære endotelet, har en viktig rolle for lymfocyttdeteksjon; Integrinreseptorer er involvert i den funksjonelle oppreguleringen av integriner.

Transmigrering

Trinn #1 – Adherens og rotasjon: For at lymfocytten skal feste seg til endotelcellen, må den overvinne skjærkreftene som skapes av blodstrømmen. Dette oppnås ved en attraktiv kraft mellom guidereseptorene ( integriner og L-selektin) og deres ligander på karveggen som opererer gjennom mikrovilli på lymfocyttoverflaten. Etter denne adhesjonsprosessen; lymfocytten roterer langs endotelcellen og VLA-4 eller LPAM-1 integrinene på lymfocytten binder deres ligander på endotelet.
Trinn #2 - LFA-1-aktivering og utflating: Denne prosessen fører til aktivering og rekruttering av LFA-1-integrinet til den ikke-hårete overflaten av lymfocytten. Dette integrinet binder seg veldig tett til ICAM-1 og ICAM-2 på endotelcellen, og intim kontakt får lymfocytten til å flate ut.
Trinn #3 - Diapedese : Den flate lymfocytten bruker nå LFA-1-ICAM-interaksjonen og immunglobulin -superfamiliemedlemmet PECAM-1 ( blodplate - endotelial adhesjonsmolekyl , CD31, ikke bare tilstede på blodplater ), for å komme seg mellom endotelceller og inn i vevet, som respons på et kjemotaktisk signal.

Se også

Referanser

↑ a b Hatton, Chris SR; Hughes-Jones, Nevin C.; Hay, Deborah (2013). Hematologi: Diagnose og behandling (9. utgave). Mexico City, Mexico: Redaksjonell The Modern Manual. ISBN 9786074483642 . Hentet 4. juli 2016 .
^ abc Rodak , Bernadette F. (2005). "Del II: Hematopoiesis" . Hematologi: grunnleggende og kliniske anvendelser (2. utgave). Buenos Aires, Argentina: Pan American Medical Ed. s. 134-142. ISBN 9789500618762 . Hentet 4. juli 2016 .
^ a b c d Skuespiller, Jeffrey K. (2011). Elsevier Inc., red. Elseviers integrerte gjennomgang immunologi og mikrobiologi [ Elseviers integrerte oversikt : immunologi og mikrobiologi ] ( 2 utgave). Pennsylvania, USA: Elsevier Health Sciences. ISBN 9780323074476 . Hentet 6. juli 2016 .
↑ Palomo G., Ivan; Pereira G., Jaime; Palma B., Julia, red. (juli 2009). "Kapittel 1: Hematopoiesis" . Hematologi: Patofysiologi og diagnose . Talca, Chile: Editorial University of Talca. s. 43-66. ISBN 9789567059850 . Arkivert fra originalen 8. august 2016 . Hentet 4. juli 2016 .

Eksterne lenker

Wiktionary har definisjoner og annen informasjon om lymfocytter .

Wikimedia Commons har en mediekategori om Lymfocytt .

Lymfocytter og immunsystemet ( ødelagt lenke tilgjengelig på Internettarkivet ; se historikk , første og siste versjon ). har infografikk og annen informasjon om lymfocytter .