I genetikk er dominans et forhold mellom alleler av samme gen , der den ene maskerer det fenotypiske uttrykket til det andre. På grunn av dette er tre forskjellige kombinasjoner av alleler mulig - genotype AA , Aa og aa . Hvis homozygote AA- og aa -individer viser forskjellige former for en egenskap og heterozygote Aa -individer er identiske i fenotype med AA -individer , sies allel A å dominere, være dominant eller vise dominans over allel a ., og sies å være recessiv for A . [ 1 ] Det er et nøkkelbegrep i Mendels lover og i klassisk genetikk . Mange ganger lager det dominante allelet koder for et funksjonelt protein mens det recessive allelet ikke gjør det.
Et klassisk eksempel på dominans er nedarvingen av pisum sativum (erte) frøform, som kan være avrundet og glatt, assosiert med den dominerende R-allelen , eller rynket , assosiert med den recessive R-allelen. r . Det er tre kombinasjoner av alleler ( genotyper : RR , Rr og rr ). RR-erter er runde og RR - erter er rynkete. I de av Rr skjuler R - allelen tilstedeværelsen av r og det er derfor de også er runde. Så i dette tilfellet dominerer allel R allel r , og allel r er recessiv til allel R.
Begrepet dominans og recessivitet er generelt sett relativt. Det kan skje at det er mer enn to varianter eller alleler av samme gen. I dette tilfellet kan ett allel være recessivt til et andre allel, som det må være homozygot for å uttrykke seg for, men dominant for et tredje allel. [ 2 ]
De fleste dyr og noen planter har par av kromosomer, de kalles diploider. Hver zygote har n par kromosomalleler, en allel kommer fra morens egg og den andre fra farens sæd , kjent som gameter , som er haploide og dannes under meiose . Disse kjønnscellene smelter deretter sammen under befruktning under seksuell reproduksjon , og danner en ny enkeltcelle, kalt en zygote , som deler seg to ganger, noe som resulterer i en ny organisme med samme antall kromosomer som hver av foreldrecellene (bortsett fra kjønnsceller).
Hvert av kromosomene i et homologt (matchet) par har samme struktur som det andre, og en svært lik DNA-sekvens . DNAet i hvert kromosom fungerer som en serie adskilte gener som påvirker ulike egenskaper. Hvert gen har en tilsvarende motpart, som kan ha forskjellige versjoner, kalt alleler. Allelen på samme sted på to homologe kromosomer kan være identiske eller forskjellige.
Blodgruppe hos mennesker bestemmes av et gen som skaper en av tre typer: A, B eller O, og er lokalisert på den lange (q) armen til kromosom nummer ni . Det er tre forskjellige alleler av dette stedet, men bare to kan være tilstede hos individer, en arvet fra moren og den andre fra faren. [ 3 ]
Hvis to alleler av et gen er identiske, kalles organismen homozygot og sies å være homozygot med hensyn til genet; Hvis i stedet de to allelene er forskjellige, kalles organismen heterozygot og er heterozygot. Den genetiske sammensetningen, enten på et enkelt sted eller på alle sider av dets kollektive gener, kalles genotypen , og det en organisme gjør påvirker dens fysiske, molekylære og andre egenskaper, som kalles fenotyper . Ved heterozygote genloci virker de to allelene for å produsere fenotypen.
Konseptet dominans ble introdusert av Gregor Mendel . Selv om Mendel, "Genetikkens far", introduserte begrepet på 1860-tallet, ble det ikke popularisert før på begynnelsen av 1900-tallet. Mendel bemerket at for en rekke erteegenskaper, når det gjelder frø og planteutseende, eksisterte to diskrete fenotyper; for eksempel runde eller rynkete frø, gule eller grønne frø, røde eller hvite blomster og høye eller korte planter. Når de dyrkes i separate grupper, alltid ved bruk av seksuell reproduksjon , produserte plantene alltid de samme fenotypene; men når linjer med forskjellige fenotyper ble krysset, dukket kun én av de to foreldrefenotypene opp hos avkommet (grønn, eller rund, eller rød eller høy). Men når disse hybridplantene ble krysset, viste avkomplantene de to opprinnelige fenotypene, i et karakteristisk forhold på 3:1, med de vanligste fenotypene til foreldrehybridplantene. Mendel resonnerte deretter at: (1) Hver forelder i det første krysset var homozygot for forskjellige alleler (en AA -forelder og den andre aa ); (2) at hver av disse foreldrene bidro med en allel til avkommet, noe som resulterte i at alle disse hybridene var heterozygote ( Aa ); hvor, (3) en av de to allelene i hybridkrysset dominerte uttrykket til den andre: A skjuler en . Dermed (4) den endelige kryssingen mellom to heterozygoter ( Aa X Aa ), ville produsere avkom AA , Aa og aa , i et genotypeforhold på 1:2:1, med de to første klassene som viser ( A ) fenotypen, og den siste viser en fenotype ( a ), og produserer dermed forholdet mellom 3:1 fenotyper.
Avklar til slutt at selv om Mendel ikke brukte begrepene gen , allel , fenotype , genotype , homozygot og heterozygot , siden disse begrepene ble introdusert senere, introduserte Mendel notasjonen med store og små bokstaver for henholdsvis de dominante og recessive allelene , og er fortsatt i bruk i dag.
I genetikk refererer begrepet dominant allel til medlemmet av et allelpar som manifesterer seg i en fenotype , enten det er i en dobbel dose, etter å ha mottatt en kopi fra hver forelder ( homozygot kombinasjon ), eller i en enkelt dose, der bare en av foreldrene bidro med den dominerende allelen i gameten ( heterozygositet ).
En recessiv fenotype er det fullstendige motsatte av en dominerende. Allelene som bestemmer den recessive fenotypen må være alene for å kunne uttrykkes. Hvis vi studerer den samme blomsten og den hvite fargen er en recessiv fenotype av blomsten, må den for å finne en hvit blomst bare ha allelene som bestemmer dens hvite farge.
Som hovedregel angis dominerende tegn med stor bokstav ( A ) og recessive tegn med liten bokstav ( a ). For å illustrere at ett allel dominerer over et annet (dominant over recessivt), er A > a indikert der A er det dominante allelet og a er det recessive allelet.