Cystisk fibrose
I dagens verden har Cystisk fibrose blitt et tema med stor relevans og interesse for et stort antall mennesker. Enten vi snakker om Cystisk fibrose på et personlig, profesjonelt, vitenskapelig eller kulturelt nivå, er dets innvirkning og tilstedeværelse ubestridelig. Betydningen av Cystisk fibrose har vært gjenstand for debatt og analyse i ulike sektorer, og dens påvirkning strekker seg gjennom tid og rom. I denne artikkelen vil vi utforske ulike aspekter knyttet til Cystisk fibrose, fra dens opprinnelse til dens utvikling og dens innvirkning på dagens samfunn. Likeledes vil vi undersøke ulike perspektiver og synspunkter på Cystisk fibrose, med sikte på å fordype oss i dens betydning og relevans i samtiden.
 | Referanseløs: Denne artikkelen inneholder en liste over kilder, litteratur eller eksterne lenker, men enkeltopplysninger lar seg ikke verifisere fordi det mangler konkrete kildehenvisninger i form av fotnotebaserte referanser. Du kan hjelpe til med å sjekke opplysningene mot kildemateriale og legge inn referanser. Opplysninger uten kildehenvisning i form av referanser kan bli fjernet. |
Cystisk fibrose (CF) er en medfødt, arvelig sykdom som påvirker lunger, bihuler, svettekjertler og fordøyelsessystemet og fører til kroniske åndedretts- og fordøyelsesproblemer.
Historie og statistikk
Cystisk fibrose ble første gang beskrevet som en sykdom sent på 1930-tallet av Dorothy Hansine Andersen. Det er den vanligste genetiske sykdommen blant folk med europeiske forfedre. Om lag 1 av 25 personer av europeisk opphav er bærer av en cystisk fibrose-mutasjon — de har ett vanlig gen og ett CF-gen. Siden cystisk fibrose er et recessivt gen, må en person ha begge CF-genutgavene for å få symptomer som 1 av 2500 barn får. Folk fra steder der kolera ikke er et problem, viser en lavere forekomst av CF. Genetisk rådgivning og genetisk testing er anbefalt for familier som kan være bærere av cystisk fibrose.
Myndighetene har opprettet et kompetansesenter for cystisk fibrose, Norsk senter for cystisk fibrose, som ligger ved Oslo universitetssykehus.
Symptomer og diagnose
Cystisk fibrose karakteriseres som en multiorgansykdom som skyldes mutasjoner som gir feil i salt- og vanntransporten i kroppens celler. Denne feilen fører blant annet til seigt slim i lungene som igjen skaper grobunn for infeksjoner. Sykdommen karakteriseres av at personen har kronisk, men varierende grad av hoste, med seigt slim fra bronkiene. Andre symptomer på sykdommen er tung pust og tette bihuler .
Forekomst
Hvert år fødes det mellom åtte og ti barn med CF i Norge, og det er nå ca 400 personer som har sykdommen (2025)[1].
Diverse
Det fins også andre typer fibroser, f.eks. ‘epiretinal fibrose’. Etymologisk kommer ordet fra latin fibra, “trevl”.
Referanser
- ^ Egil Bakkeheim, Oslo universitetssykehus, foredrag 11. mars 2025.
Eksterne lenker
- Norsk senter for cystisk fibrose
- Norsk forening for cystisk fibrose
- Cystisk fibrose (en)
- University of Reading (en)
 | Helsemessige forbehold: Du bør aldri bruke informasjon fra internett, inkludert Wikipedia, som eneste kilde til avgjørelser eller tiltak i helsemessige spørsmål. Ved legemiddelspørsmål bør du rådspørre apotek eller lege, ved helsespørsmål relevant autorisert helsepersonell, og ved dyresykdom bør du rådspørre veterinær. Bruk aldri reseptbelagte legemidler uten etter råd fra lege. Søk råd på apoteket ved bruk av reseptfrie legemidler, kosttilskudd og naturmidler, spesielt om du også bruker reseptbelagte midler. Bruk av flere legemidler samtidig kan gi utilsiktede effekter. |