Pels

Pels eller pelamen er en tykk vekst av hår som dekker huden til mange forskjellige dyr, spesielt pattedyr med unntak av mennesker . [ 1 ] Den består av en kombinasjon av fett vakthår på toppen og tykk pels under. Beskyttende hår hindrer fuktighet i å nå huden; pelsen fungerer som et isolerende teppe som holder dyret varmt.

Pelsen varierer mye mellom ulike arter avhengig av hvordan de har tilpasset seg miljøet sitt. Dermed er det flere arter av "nakne" pattedyr som hårløse hunder , den nakne føflekkerrotten eller mennesket selv, som bare har hår i enkelte områder av kroppen.

Pelsen er en fanera som sammen med huden er en del av integumentærsystemet .

Den kommersielle bruken av dyreskinn er kontroversiell, og blir sterkt kritisert av dyrevernforeninger , noe som har ført til at de er erstattet av syntetiske skinn i mange av disse bruksområdene.

Pattedyrpels har mange bruksområder: beskyttelse, sensoriske formål, vanntetting og kamuflasje, med hovedbruken termoregulering. [ 2 ]​ Hårtyper inkluderer: [ 3 ] ​: 99 

Hårlengden er ubetydelig ved termoregulering, da noen tropiske pattedyr, som dovendyr, har samme pelslengde som noen arktiske pattedyr, men med mindre isolasjon; og omvendt har andre korthårede tropiske pattedyr samme isolasjonsverdi som arktiske pattedyr. Pelstetthet kan øke et dyrs isolasjonsverdi, og spesielt arktiske pattedyr har tett pels; moskusoksen har for eksempel beskyttelseshår som er 30 cm (12 tommer) lange, samt en tett indre hud, som danner en lufttett pels, som lar dem overleve temperaturer på -40 grader Celsius (-40 °F). [ 3 ] ​: 162–163  Noen ørkenpattedyr, som kameler, bruker tett pels for å forhindre at solvarmen når huden deres, slik at dyret kan holde seg kjølig; en kamels pels kan nå 70 grader Celsius (158 °F) om sommeren, men huden holder seg på 40 grader Celsius (104 °F). [ 3 ] ​: 188  Vannpattedyr , derimot , fanger luft i pelsen for å spare på varmen ved å holde huden tørr. [ 3 ] : 162–163 

Pelsen fra pattedyr er farget av en rekke årsaker, de viktigste selektive trykket inkluderer kamuflasje , seksuell seleksjon , kommunikasjon og fysiologiske prosesser som temperaturregulering. Kamuflasje er en kraftig innflytelse på mange pattedyr, og hjelper til med å skjule individer for rovdyr eller byttedyr. [ 4 ] Aposematisme , som advarer mot potensielle rovdyr, er den mest sannsynlige forklaringen på den svart-hvite pelsen til mange pattedyr som er i stand til å forsvare seg, for eksempel den illeluktende skunken og den kraftige og aggressive honninggrevlingen . [ 5 ] Hos arktiske og subarktiske pattedyr som fjellreven ( Alopex lagopus ), halsbåndslemming ( Dicrostonyx groenlandicus ) , stoat ( Mustela hermelin ) og snøskohare ( Lepus americanus ), skifter årstidens farge mellom brun om sommeren og hvit i vinteren er det i stor grad på grunn av kamuflasje. [ 6 ] Forskjeller i pelsfargen til hunner og hanner kan indikere ernærings- og hormonnivåer, viktige ved valg av ektefelle. [ 7 ] Noen trelevende pattedyr, spesielt primater og pungdyr, har fiolette, grønne eller blå hudtoner på deler av kroppen, noe som indikerer en tydelig fordel i deres primært trelevende habitat på grunn av konvergent evolusjon. [ 8 ] Den grønne fargen til dovendyr er imidlertid et resultat av et symbiotisk forhold til alger. [ 9 ] Pelsfargen er noen ganger kjønnsdimorf, som hos mange primatarter. [ 10 ] Pelsfarge kan påvirke evnen til å holde på varmen, avhengig av hvor mye lys som reflekteres. Pattedyr med mørkere pels kan absorbere mer varme fra solstråling og holde seg varmere; noen mindre pattedyr, for eksempel voles, har mørkere pels om vinteren. Den hvite, upigmenterte pelsen til arktiske pattedyr, som isbjørnen, kan reflektere mer av solens stråling direkte på huden. [ 3 ] ​: 166–167  [ 2 ]

Begrepet pels: første kjente bruk på engelsk c. 1828 (fransk, fra mellomfransk, fra poil for 'hår', fra gammelfransk peilss , fra latin pilus [ 11 ] ) – noen ganger brukt for å referere til et dyrs fulle pels. Begrepet pels brukes også for å referere til dyreskinn som har blitt omgjort til lær med håret fortsatt festet. Ordene pels eller furry brukes også, mer tilfeldig, for å referere til hårlignende vekster eller formasjoner, spesielt når motivet det refereres til viser et tett lag med fine, myke "hår". Hvis den er lagdelt, i stedet for å vokse som et enkelt lag, kan den bestå av korte nedadgående hår, lange beskyttelseshår og, i noen tilfeller, middels hår på kantene. Pattedyr med reduserte mengder pels blir ofte referert til som «nakne», for eksempel den nakne føflekkerrotten, eller «hårløse», for eksempel hårløse hunder.

Et dyr med kommersielt verdifull pels er kjent innen pelsindustrien som en pelsbærer. [ 12 ] Bruken av pels som klær eller dekorasjon er kontroversiell; Forkjempere for dyrevelferd motsetter seg fangst og avliving av ville dyr, og innesperring og avliving av dyr på pelsfarmer.

Komposisjon

Det moderne pattedyrpelsarrangementet er kjent for å dateres tilbake til Docodonts , Haramiyids og Eutriconodonta , med prøver av Castorocauda , ​​​​Megaconus og Spinolestes som beholder sammensatte follikler med beskyttende hår og underhår.

Pelsen kan bestå av tre lag, hver med forskjellig type hår.

Indre hår

Underull (også kjent som underull, dun eller underull) er underull, sammensatt av bølgete eller krøllete hår uten rette segmenter eller skarpe spisser . De indre hårene, som også er flate, har en tendens til å være de korteste og mest tallrike i pelsen. Termoregulering er hovedfunksjonen til dun, som isolerer et lag med tørr luft ved siden av huden.

Hair awn

Markisehår kan betraktes som en hybrid, som bygger bro over gapet mellom de tydelig forskjellige egenskapene til inngrodde hår . Arista-hårene begynner å vokse omtrent som beskyttelseshårene, men ved mindre enn halvparten av sin totale lengde begynner arista-hårene å vokse tynne og bølgete som løst hår. Den proksimale delen av arista-håret hjelper til med termoregulering (som dunhåret), mens den distale delen kan kaste vann (som beskyttelseshåret). Den fine basale delen av arista-håret tillater ikke den mengden piloereksjon som de stivere beskyttelseshårene er i stand til. Pattedyr med velutviklede dun- og vakthår har også ofte et stort antall kanthår, som noen ganger til og med kan utgjøre størstedelen av den synlige pelsen.

Beskyttende hår

Beskyttelseshåret er det øverste eller ytre laget av pelsen. Beskyttelseshår er lengre, generelt tykkere, og har nesten rette skaft som stikker ut gjennom den mykere underull. Den distale enden av beskyttelseshåret er det synlige laget av de fleste pattedyrpels. Denne pelsen har den mest markerte pigmenteringen og glansen, og manifesterer seg som pelsmerker som er tilpasset kamuflasje eller visning. Beskyttelseshåret avviser vann og blokkerer sollys, og beskytter underull og hud i våte eller akvatiske habitater og mot solens ultrafiolette stråling . Beskyttelseshår kan også redusere alvorlighetsgraden av kutt eller skraper på huden. Mange pattedyr, som tamhund og katt, har en pilomotorisk refleks som hever vakthårene som en del av en trusselvisning når de er opphisset.

Pattedyr med redusert pels

Hår er en av de definerende egenskapene til pattedyr; flere arter eller raser har imidlertid sterkt reduserte mengder pels. Disse kalles ofte «bare» eller «hårløse».

Naturlig utvalg

Noen pattedyr har naturlig reduserte mengder pels. Noen akvatiske eller semi-akvatiske pattedyr som hvaler , pinnipeds og flodhester har utviklet seg hårløse, antagelig for å redusere luftmotstanden gjennom vannet. Den nakne muldvarprotta har utviklet seg hårløs, kanskje som en tilpasning til dens underjordiske livsstil. To av de største landpattedyrene som finnes, elefanten og neshornet , er stort sett hårløse. Den hårløse flaggermusen er for det meste hårløs, men har korte, bustete hår rundt halsen, på tærne foran og rundt strupeposen, sammen med fine hår på membranen i hodet og halen. De fleste hårløse dyr kan ikke utsettes for solen over lengre tid eller oppholde seg for lenge ute i kulden. [ 13 ]

Mennesker er den eneste primatarten som har lidd betydelig hårtap. Skalletheten til mennesker sammenlignet med beslektede arter kan skyldes tap av funksjonalitet i pseudogenet KRTHAP1 (som bidrar til å lage keratin ) [ 14 ] -funksjonsmutasjon, noe som indikerer at det er mye eldre. Mutasjoner i HR-genet kan forårsake fullstendig hårtap, selv om dette ikke er typisk hos mennesker. [ 15 ]

Sauehår er vanligvis kjent som ull, snarere enn pels.

Kunstig utvalg

Noen ganger når et tammet hårløst dyr blir oppdaget, vanligvis på grunn av en naturlig genetisk mutasjon, kan mennesker med vilje krysse disse hårløse individene og, etter flere generasjoner, kunstig skape hårløse raser. Det finnes flere raser av hårløse katter, kanskje den mest kjente er Sphynx-katten . På samme måte er det noen raser av hårløse hunder . Andre eksempler på kunstig utvalgte hårløse dyr inkluderer det hårløse marsvinet, den nakne musen og den hårløse rotten .

Referanser

  1. ^ "Pels | dyrehud» . Encyclopedia Britannica (på engelsk) . Hentet 30. oktober 2018 . 
  2. ↑ a b Dawson, TJ; Webster, KN; Maloney, S.K. (2014). «Pelsen til pattedyr i utsatte miljøer; Kommer krypsis og termiske behov nødvendigvis i konflikt? Isbjørnen og pungdyrkoalaen sammenlignes. Journal of Comparative Physiology B 184 (2): 273-284. PMID  24366474 . S2CID  9481486 . doi : 10.1007/s00360-013-0794-8 . 
  3. ^ abcde Feldhamer , George A .; Drickamer, Lee C.; Vessey, Stephen H.; Merritt, Joseph H.; Krajewski, Carey (2007). Mammalogi: Tilpasning, mangfold, økologi (3. utgave). Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN  978-0-8018-8695-9 . OCLC  124031907 . 
  4. ↑ Caro, Tim (2005). "Den adaptive betydningen av farging hos pattedyr". BioScience 55 ( 2): 125-136. doi : 10.1641/0006-3568(2005)055[0125:tasoci]2.0.co;2 . 
  5. ↑ Caro, Tim (februar 2009). Kontrasterende farge hos landpattedyr . Philos Trans R Soc B 364 (1516): 537-548. PMC  2674080 . PMID  18990666 . doi : 10.1098/rstb.2008.0221 . 
  6. ↑ Mills, L. Scott; Zimova, Marketa; Oyler, Jared; Løper, Steven; Abatzoglou, John T.; Lukacs, Paul M. (april 2013). "Kamuflasjemismatch i sesongmessig pelsfarge på grunn av redusert snøvarighet" . PNAS 110 (8): 7360-7365. Bibcode : 2013PNAS..110.7360M . PMC  3645584 . PMID  23589881 . doi : 10.1073/pnas.1222724110 . 
  7. ^ Bradley, Brenda (2012). "Beleggsfargevariasjon og pigmenteringsgenuttrykk i Rhesus Macaques (Macaca Mulatta)" . Journal of Mammalian Evolution (på engelsk) 20 (3): 263-70. S2CID  13916535 . doi : 10.1007/s10914-012-9212-3 . Arkivert fra originalen 24. september 2015. 
  8. ↑ Prum, Richard O.; Torres, Rodolfo H. (2004). "Strukturell farge av pattedyrhud: konvergent utvikling av sammenhengende spredning av dermal kollagen-matriser" . Journal of Experimental Biology 207 (12): 2157-72. PMID  15143148 . S2CID  8268610 . doi : 10.1242/jeb.00989 . 
  9. ↑ Suutari, Milla; Majaneva, Markus; Færre, David P.; Voirin, Bryson; Aiello, Annette ; Friedl, Thomas; Chiarello, Adriano G.; Bloomster, Jaanika (2010). "Molekylære bevis for et mangfoldig grønnalgesamfunn som vokser i håret til dovendyr og en spesifikk assosiasjon med Trichophilus welckeri (Chlorophyta, Ulvophyceae)". Evolutionary Biology 10 (86): 86. PMID  20353556 . doi : 10.1186/1471-2148-10-86 . 
  10. ^ Plavcan, JM (2001). "Seksuell dimorfisme i primatutvikling". American Journal of Physical Anthropology 116 (33): 25-53. PMID  11786990 . doi : 10.1002/ajpa.10011 . 
  11. ^ "Furage" . Merriam-Webster . Hentet 9. januar 2013 . 
  12. ↑ Peterson, Judy Monroe (15. januar 2011). Varmint Hunting (på engelsk) . The Rosen Publishing Group. ISBN  9781448823666 . 
  13. ^ Thomson, Paul (2002). Cheiromeles torquatus . Animal Mangfold Web . Hentet 29. oktober 2013 . 
  14. ↑ Winter, H.; Langbein, L.; Krawczak, M.; Cooper, DN; Jave-Suarez, LF; Rogers, MA; Praetzel, S.; Heidt, PJ et al. (2001). "Human type I hår keratin pseudogen phihHaA har funksjonelle ortologer i sjimpansen og gorillaen: Bevis for nylig inaktivering av det menneskelige genet etter Pan-Homo divergensen". Human Genetics 108 (1): 37-42. PMID  11214905 . S2CID  21545865 . doi : 10.1007/s004390000439 . 
  15. ^ "Molekylær utvikling av HR, et gen som regulerer den postnatale syklusen til hårsekken" . Hentet 13. mars 2012 . 

Ytterligere bibliografi

Se også

Eksterne lenker