Efalizumab

Efalizumab er et legemiddel som tilhører gruppen av monoklonale antistoffer . Hovedindikasjonen var behandling av voksne pasienter med moderat eller alvorlig psoriasis som var resistente mot andre systemiske behandlinger som ciklosporin og metotreksat .

Virkningsmekanismen er hemming av CD-11-underenheten av lymfocyttfunksjonsassosiert antigen 1 (LFA-1) til T-lymfocytten . Denne handlingen hemmer responsen til T-lymfocytter og forbedrer symptomene på psoriasis ved å hindre de biokjemiske mekanismene til immunkaskaden. Virkningen er derfor immunsuppresjon . [ 1 ]

Tilbaketrekking fra markedet

I 2009, 5 år etter godkjenningen, revurderte European Medicines Agency (EMEA) sikkerheten til stoffet etter at flere tilfeller av alvorlige bivirkninger dukket opp.

Tre pasienter som hadde fått produktet utviklet en alvorlig nervesystemsykdom kalt progressiv multifokal leukoencefalopati, som var dødelig hos to av dem. [ 2 ]

I tillegg dukket det opp mange andre bivirkninger, som Guillain-Barré syndrom og hjernebetennelse , og det er grunnen til at markedsføringen av stoffet har blitt suspendert over hele verden, siden det finnes andre behandlingsalternativer for psoriasis som er like effektive og sikrere. [ 3 ]​ [ 4 ]

Referanser

  1. Terapeutisk informasjon fra det nasjonale helsesystemet. Vol. 29–nr. 3-2005. Åpnet 6-1-2010
  2. ^ "Efalizumab og psoriasis" . 
  3. Official College of Pharmacists of Cádiz: Suspension of Raptiva (efalizumab) . Arkivert 22. juni 2010 på Wayback Machine . Åpnet 6-1-2010
  4. European Medicines Agency: Offentlig uttalelse om Raptiva (efalizumab). Med trekning av markedsføringstillatelsen i den europeiske union. Publisert 3-8-2009. Åpnet 6-1-2010