Carboplatin



All kunnskapen som mennesket har samlet i århundrer om Carboplatin er nå tilgjengelig på internett, og vi har samlet og bestilt den for deg på en mest mulig tilgjengelig måte. Vi vil at du skal kunne få tilgang til alt relatert til Carboplatin som du vil vite raskt og effektivt; at opplevelsen din er hyggelig og at du føler at du virkelig har funnet informasjonen om Carboplatin som du lette etter.

For å nå våre mål har vi gjort en innsats for ikke bare å få den mest oppdaterte, forståelige og sannferdige informasjonen om Carboplatin, men vi har også passet på at utformingen, lesbarheten, lastehastigheten og brukervennligheten til siden være så hyggelig som mulig, slik at du på denne måten kan fokusere på det essensielle, kjenne til all data og informasjon som er tilgjengelig om Carboplatin, uten å måtte bekymre deg for noe annet, vi har allerede tatt hånd om det for deg. Vi håper vi har oppnådd vårt formål og at du har funnet informasjonen du ønsket om Carboplatin. Så vi ønsker deg velkommen og oppfordrer deg til å fortsette å nyte opplevelsen av å bruke scientiano.com.

Carboplatin
Carboplatin-skeletal.svg
Carboplatin-from-xtal-view-1-Mercury-3D-balls.png
Kliniske data
Uttale / K r b o p l æ t n /
Handelsnavn Paraplatin, andre
AHFS / Drugs.com Monografi
MedlinePlus a695017
Veier
administrasjon
Intravenøs
ATC -kode
Lovlig status
Lovlig status
  • Generelt: (kun resept)
Farmakokinetiske data
Biotilgjengelighet fullstendig
Proteinbinding Veldig lav
Eliminering halveringstid 1,1-2 timer
Utskillelse nyre
Identifikatorer
  • cis- diamin (cyklobutan-1,1-dikarboksylat- O , O ' ) platina (II)
CAS -nummer
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
CHEMBL
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard 100.050.388 Rediger dette på Wikidata
Kjemiske og fysiske data
Formel C 6 H 12 N 2 O 4 Pt
Molar masse 371,256  g · mol 1
3D -modell ( JSmol )
  • C1CC2 (C1) C (= O) O [Pt-2] ([NH3+]) ([NH3+]) OC2 = O
  • InChI = 1S/C6H8O4.2H3N.Pt/c7-4 (8) 6 (5 (9) 10) 2-1-3-6 ;;;/h1-3H2, (H, 7,8) (H, 9 , 10); 2*1H3;/q ;;;+2/p-2 kryss avY
  • Nøkkel: OLESAACUTLOWQZ-UHFFFAOYSA-L kryss avY
 Nkryss avY (hva er dette) (bekreft)  

Carboplatin , som blant annet selges under handelsnavnet Paraplatin , er en kjemoterapimedisin som brukes til å behandle en rekke kreftformer . Dette inkluderer eggstokkreft , lungekreft , hode- og nakkekreft , hjernekreft og nevroblastom . Det brukes ved injeksjon i en vene .

Bivirkninger forekommer vanligvis. Vanlige bivirkninger inkluderer lave blodlegemer , kvalme og elektrolyttproblemer . Andre alvorlige bivirkninger inkluderer allergiske reaksjoner og økt fremtidig risiko for ny kreft . Bruk under graviditet kan føre til skade på barnet. Carboplatin er i den platina-baserte antineoplastiske familien av medisiner og virker ved å forstyrre duplisering av DNA .

Carboplatin ble patentert i 1972 og godkjent for medisinsk bruk i 1989. Det er på Verdens helseorganisasjons liste over essensielle medisiner .

Medisinske bruksområder

Carboplatin brukes til å behandle en rekke kreftformer . Dette inkluderer eggstokkreft , lungekreft , hode- og nakkekreft , hjernekreft og nevroblastom . Det kan brukes for noen typer testikkelkreft, men cisplatin er generelt mer effektivt. Det har også blitt brukt til å behandle trippel-negativ brystkreft .

Bivirkninger

I forhold til cisplatin er den største fordelen med karboplatin dets reduserte bivirkninger, spesielt eliminering av nefrotoksiske effekter. Kvalme og oppkast er mindre alvorlige og lettere kontrollert.

Den største ulempen med karboplatin er dens myelosuppressive effekt. Dette fører til at blodcelle- og blodplateutgangen fra benmarg i kroppen reduseres ganske dramatisk, noen ganger så lavt som 10% av de vanlige produksjonsnivåene. Nadiren for denne myelosuppresjonen skjer vanligvis 2128 dager etter den første behandlingen, hvoretter blodcelle- og blodplatinnivået i blodet begynner å stabilisere seg, og kommer ofte nær nivåene før karboplatin. Denne nedgangen i hvite blodlegemer ( nøytropeni ) kan forårsake komplikasjoner, og blir noen ganger behandlet med legemidler som filgrastim . Den mest bemerkelsesverdige komplikasjonen av nøytropeni er økt sannsynlighet for infeksjon av opportunistiske organismer, noe som krever sykehusinnleggelse og behandling med antibiotika .

Kjemi

I form av dens struktur, karboplatin adskiller seg fra cisplatin ved at den har en bidentat- dikarboksylat (liganden er cyklobutan- dikarboksylsyre, CBDCA) i stedet for de to klorid -ligander , som er de avgående grupper i cisplatin. Av denne grunn blir "CBDCA" noen ganger brukt i medisinsk litteratur som en forkortelse som refererer til karboplatin. Carboplatin utviser lavere reaktivitet og lavere DNA -bindingskinetikk, selv om det danner de samme reaksjonsproduktene in vitro ved ekvivalente doser med cisplatin. I motsetning til cisplatin kan karboplatin være utsatt for alternative mekanismer. Noen resultater viser at cisplatin og karboplatin forårsaker forskjellige morfologiske endringer i MCF-7- cellelinjer mens de utøver sin cytotoksiske oppførsel. Den reduserte reaktiviteten begrenser protein-karboplatinkomplekser, som skilles ut. Den lavere utskillelsesraten for karboplatin betyr at mer blir beholdt i kroppen, og dermed er effekten lengre (en halveringstid på 30 timer for karboplatin, sammenlignet med 1,5-3,6 timer for cisplatin).

Virkningsmekanismen

To teorier eksisterer for å forklare den molekylære virkningsmekanismen til karboplatin med DNA:

  • Aquation , eller lignende cisplatin-hypotesen.
  • Aktivering , eller ulik cisplatin-hypotesen.

Førstnevnte er mer akseptert på grunn av likheten mellom de avgående gruppene med forgjengeren cisplatin, mens sistnevnte hypotese ser for seg en biologisk aktiveringsmekanisme for å frigjøre de aktive Pt 2+ -artene.

Dose

Calverts formel brukes til å beregne dosen av karboplatin. Det tar hensyn til kreatininclearance og ønsket område under kurve . Etter 24 timer skilles nesten 70% av karboplatin ut i urinen uendret. Dette betyr at dosen av karboplatin må justeres for nedsatt nyrefunksjon .

Calvert formel:

Det typiske området under kurven (AUC) for karboplatin varierer fra 3-7 (mg/ml)*min.

Historie

Carboplatin ble oppdaget ved Michigan State University , og utviklet ved Institute of Cancer Research i London. Bristol-Myers Squibb fikk Food and Drug Administration (FDA) godkjenning for karboplatin, under merkenavnet Paraplatin, i mars 1989. Fra og med oktober 2004 ble generiske versjoner av stoffet tilgjengelig.

Forskning

Carboplatin har også blitt brukt til adjuvant behandling av stadium 1 seminomatøs testikkelkreft . Forskning har indikert at det ikke er mindre effektivt enn adjuvant strålebehandling for denne behandlingen, samtidig som det har færre bivirkninger. Dette har ført til at karboplatinbasert adjuvant terapi generelt sett er foretrukket fremfor adjuvant strålebehandling i klinisk praksis.

Karboplatin kombinert med heksadecylkjede og polyetylenglykol ser ut til å ha økt liposolubilitet og PEGylering . Dette er nyttig i cellegift , spesielt ikke-småcellet lungekreft .

Se også

Referanser

Ytterligere referanser

Eksterne linker

Opiniones de nuestros usuarios

Rita Eggen

Denne oppføringen på Carboplatin har fått meg til å vinne et veddemål, som mindre enn gir det en god poengsum.

Ruth Skaug

Det stemmer. Gir nødvendig informasjon om Carboplatin.

Rita Lie

Veldig interessant dette innlegget om Carboplatin.

Anita Moen

Flott oppdagelse denne artikkelen om Carboplatin og hele siden. Den går rett til favoritter.

Anne Hansen

Det er alltid godt å lære. Takk for artikkelen om Carboplatin.