Caprolactam



All kunnskapen som mennesket har samlet i århundrer om Caprolactam er nå tilgjengelig på internett, og vi har samlet og bestilt den for deg på en mest mulig tilgjengelig måte. Vi vil at du skal kunne få tilgang til alt relatert til Caprolactam som du vil vite raskt og effektivt; at opplevelsen din er hyggelig og at du føler at du virkelig har funnet informasjonen om Caprolactam som du lette etter.

For å nå våre mål har vi gjort en innsats for ikke bare å få den mest oppdaterte, forståelige og sannferdige informasjonen om Caprolactam, men vi har også passet på at utformingen, lesbarheten, lastehastigheten og brukervennligheten til siden være så hyggelig som mulig, slik at du på denne måten kan fokusere på det essensielle, kjenne til all data og informasjon som er tilgjengelig om Caprolactam, uten å måtte bekymre deg for noe annet, vi har allerede tatt hånd om det for deg. Vi håper vi har oppnådd vårt formål og at du har funnet informasjonen du ønsket om Caprolactam. Så vi ønsker deg velkommen og oppfordrer deg til å fortsette å nyte opplevelsen av å bruke scientiano.com.

Caprolactam
Caprolactam-2D-skeletal.png
Caprolactam-from-xtal-3D-sf.png
Navn
Foretrukket IUPAC -navn
Azepan-2-one
Andre navn
1-Aza-2-cykloheptanon
2-Azacykloheptanon
-Caprolactam
Capron PK4
Cyclohexanon iso-oxime
Extrom 6N
Hexahydro-2-azepinone
Hexahydro-2H-azepin-2-one (9CI)
Hexanolactam
Hexano-6-
lactam
Identifikatorer
  • 105-60-2 kryss avY
3D -modell ( JSmol )
106934
ChEBI
CHEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.013 Rediger dette på Wikidata
EC -nummer
  • 203-313-2
101802
KEGG
UNII
  • InChI = 1S/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2, (H, 7,8) kryss avY
    Nøkkel: JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N kryss avY
  • InChI = 1/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2, (H, 7,8)
    Nøkkel: JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYAF
  • O = C1NCCCCC1
Eiendommer
C 6 H 11 N O
Molar masse 113.160  g · mol 1
Utseende Hvitt fast stoff
Tetthet 1,01 g / cm 3
Smeltepunkt 69,2 ° C (156,6 ° F; 342,3 K)
Kokepunkt 270,8 ° C (519,4 ° F; 544,0 K) ved 1013,25 hPa
866,89 g/L (22 ° C)
Damptrykk 0,00000008 mmHg (20 ° C)
Farer
GHS -piktogrammer GHS07: Farlig
GHS Signalord Advarsel
H302 , H315 , H319 , H332 , H335
P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+312 , P302+352 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P312 , P321 , P330 , P332+313 , P337+313 , P362 , P403+ 233 , P405 , P501
Flammepunkt 125 ° C (257 ° F; 398 K)
Eksplosive grenser 1,4%-8,0%
NIOSH (amerikanske helseeksponeringsgrenser):
PEL (tillatt)
ingen
Med mindre annet er angitt, gis data for materialer i standardtilstand (ved 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
kryss avY bekreft  ( hva er   ) kryss avYN
Infobox -referanser

Kaprolaktam ( CPL ) er en organisk forbindelse med formelen (CH 2 ) 5 C (O) NH. Dette fargeløse faste stoffet er et laktam (et syklisk amid ) av kapronsyre . Den globale etterspørselen etter denne forbindelsen er omtrent fem millioner tonn per år, og de aller fleste brukes til å lage Nylon 6 -filamenter, fiber og plast.

Syntese og produksjon

Kaprolaktam ble først beskrevet på slutten av 1800-tallet da det ble fremstilt ved syklisering av - aminokapronsyre , produktet av hydrolysen av kaprolaktam. Verdens etterspørsel etter caprolactam ble estimert til å nå fem millioner tonn per år for 2015. 90% av produsert caprolactam brukes til å lage filament og fiber, 10% til plast, og en liten mengde brukes som et kjemisk mellomprodukt. På grunn av sin kommersielle betydning har mange metoder blitt utviklet for produksjon av kaprolaktam. Det ble anslått at 90% av alt kaprolaktam syntetiseres fra cykloheksanon ( 1 ), som først omdannes til oksim ( 2 ). Behandling av denne oksimet med syre får Beckmann -omorganiseringen til å gi kaprolaktam ( 3 ):

Beckmann -omorganiseringen

Det umiddelbare produktet av den syreinduserte omorganiseringen er bisulfatsaltet av kaprolaktam. Dette saltet nøytraliseres med ammoniakk for å frigjøre det frie laktam og kogenerat ammoniumsulfat . Ved optimalisering av industriell praksis er det mye oppmerksomhet rettet mot å minimere produksjonen av ammoniumsalter.

Den andre store industrielle ruten innebærer dannelse av oksimet fra cykloheksan ved bruk av nitrosylklorid , og denne metoden står for 10% av verdens produksjon. Fordelen med denne metoden er at cykloheksan er billigere enn cykloheksanon .

Andre veier til kaprolaktam inkluderer depolymerisering av avfall Nylon 6, og reaksjonen av kaprolakton med ammoniakk. På benkeskala har reaksjonen mellom cykloheksanon med hydrazoinsyre for å gi kaprolaktam i Schmidt -reaksjonen blitt rapportert.

Schmidt ring ekspansjon.png

Bruker

Nesten alt kaprolaktam som produseres går til produksjon av Nylon 6 . Konverteringen innebærer en ringåpningspolymerisering :

Caprolactam polymerization.png

Nylon 6 er mye brukt i fibre og plast .

In situ anionisk polymerisering brukes for støpt nylonproduksjon der konvertering fra -kaprolaktam til Nylon 6 finner sted inne i en form. I forbindelse med endeløs fiberbehandling brukes termen termoplastisk harpiksoverføring (T-RTM) ofte.

Caprolactam brukes også i syntesen av flere farmasøytiske legemidler, inkludert pentylentetrazol , meptazinol og laurocapram .

Sikkerhet

Caprolactam er en irritasjon og er lett giftig , med en LD 50 på 1,1 g/kg (rotte, oral). I 1991 ble det inkludert på listen over farlige luftforurensninger av US Clean Air Act fra 1990 . Den ble deretter fjernet fra listen i 1996 på forespørsel fra produsentene. I vann hydrolyserer kaprolaktam til aminokapronsyre , som brukes medisinsk.

For tiden er det ingen offisiell tillatt eksponeringsgrense satt for arbeidere som håndterer kaprolaktam i USA. Den anbefalte eksponeringsgrensen er satt til 1 mg/m 3 over et åtte timers arbeidsskifte for caprolactam-støv og -damp. Den kortvarig eksponering grense er satt til 3 mg / m 3 til kaprolaktam støv og damp.

Referanser

Opiniones de nuestros usuarios

Carl Mortensen

Jeg vet ikke hvordan jeg kom til denne Caprolactam artikkelen, men jeg likte den veldig godt.

Kirsten Bjelland

Endelig en artikkel om Caprolactam som er gjort lett å lese.

Stein Mæland

Denne oppføringen om Caprolactam var akkurat det jeg ønsket å finne.