Prioner

I dagens artikkel skal vi snakke om Prioner, et tema som har fanget oppmerksomheten til mange mennesker i nyere tid. Prioner er et fascinerende tema som har skapt mye interesse og debatt i dagens samfunn. Gjennom denne artikkelen vil vi utforske ulike perspektiver på Prioner, analysere dens innvirkning på forskjellige områder og hvordan den har utviklet seg over tid. I tillegg vil vi undersøke de forskjellige meningene og posisjonene som eksisterer rundt Prioner, og tilby en uttømmende analyse som lar våre lesere bedre forstå dette relevante emnet. Ikke gå glipp av det!

Mikroskopiske «hull» er karakteristisk for vev utsatt for prioner
Foto: Dr. Al Jenny

Prioner (PrPc) er smittestoffer bestående kun av proteiner som kan forårsake sykdommer som kugalskap hos storfe, skrantesyke hos hjortedyr og Creutzfeldt-Jakobs sykdom hos mennesker.

Prioner er proteiner som forvandles. De trenger ikke arvestoff for å gi infeksjoner, som andre smittestoffer. Prioner finnes i kroppen til både mennesker og dyr, og hjelper stamcellene. Noen ganger forekommer de i avvikende foldet versjon (PrPsc). Den unormale tilstanden smitter over til andre celler, og slik kan genfeilen spre seg fra individ til individ.[1] PrPsc tåler UV-stråling, høye temperaturer, og kan ikke brytes ned av enzymer. PrPsc dreper nerveceller og ødelegger vevet i hjernen.

PrPc-relaterte sykdommer

Referanser

  1. ^ Paula Saá, Joaquín Castilla og Claudio Soto (18. september 2006). «Ultra-efficient replication of infectious prions by automated protein misfolding cyclic amplification». J. Biol. Chem. (på engelsk). [død lenke]

Eksterne lenker