Mexicos generelle helselov fastslår at for salg og levering til offentligheten krever ALLE medisiner en resept eller resept utstedt av en helsepersonell med en registrert lisens for å utøve sitt yrke, med det bemerkelsesverdige unntaket av noen medisiner for generell bruk og ukontrollert salg , bedre kjent som " OTC = Over The Counter" for sin karakterisering på engelsk.
Artikkel 226 i den generelle helseloven etablerer således en klassifisering av legemidler i henhold til behovet, eller ikke, for å ha en resept.
Artikkel 226.- Medisiner for salg og levering til publikum anses som:
I. Medisiner som bare kan kjøpes med resept eller spesiell tillatelse, utstedt av helsedepartementet, i samsvar med vilkårene angitt i kapittel V i denne tittelen;
II. Legemidler som krever resept for anskaffelse, som må oppbevares i apoteket som leverer dem og registreres i kontrollbøkene som føres for dette formålet, i samsvar med vilkårene angitt i kapittel VI i denne tittelen. Den behandlende legen kan foreskrive maksimalt to presentasjoner av samme produkt, og spesifisere innholdet. Denne resepten vil være gyldig i tretti dager fra datoen for utarbeidelse.
III. Medisiner som kun kan kjøpes på resept som kan utleveres inntil tre ganger, som skal stemples og føres hver gang i kontrollbøkene som føres til dette formålet. Denne resepten må beholdes av institusjonen som utleverer den ved tredje gang; den behandlende legen vil bestemme antall presentasjoner av samme produkt og innholdet som kan kjøpes ved hver anledning.
Tillatelse kan gis på resept, i unntakstilfeller, til pasienter til å kjøpe antikonvulsiva direkte i tilsvarende laboratorier, når det kreves i mengder større enn de som kan utleveres i apotek;
IV. Legemidler som krever resept for å kjøpes, men som kan etterfylles så mange ganger som den forskrivende legen har angitt;
V. Medisiner uten resept, autorisert for salg utelukkende i apotek, og
SAG. Legemidler som ikke er reseptpliktige for å kjøpes og som kan selges i andre virksomheter enn apotek.
Medisiner eller andre helseprodukter kan ikke selges i halvfaste boder, mobile eller omreisende moduler.
Medisiner som kun kan kjøpes med resept eller spesiell tillatelse, utstedt av Helsedepartementet , i henhold til vilkårene angitt i kapittel V, som snakker om narkotika .
Legemidler som krever resept for anskaffelse, som må oppbevares i apoteket som leverer dem og registreres i kontrollbøkene som føres for dette formålet, i samsvar med vilkårene angitt i kapittel VI i denne tittelen. Den behandlende legen kan foreskrive maksimalt to presentasjoner av samme produkt, og spesifisere innholdet. Denne resepten vil være gyldig i tretti dager fra datoen for utarbeidelse.
Medisiner som kun kan kjøpes på resept som kan utleveres inntil tre ganger, som skal stemples og føres hver gang i kontrollbøkene som føres til dette formålet. Denne resepten må beholdes av institusjonen som utleverer den ved tredje gang; den behandlende legen vil bestemme antall presentasjoner av samme produkt og innholdet som kan kjøpes ved hver anledning.
Det kan i unntakstilfeller gis autorisasjon på resept til pasienter til å kjøpe krampestillende midler direkte i tilsvarende laboratorier, ved behov i større mengder enn det som kan fylles på apotek.
Medisiner som krever resept for å kjøpes, men som kan etterfylles så mange ganger som den forskrivende legen har angitt.
Reseptfrie legemidler, autorisert for salg utelukkende i apotek.
Legemidler som ikke er reseptpliktige for å kjøpes, men som kan utstedes i andre virksomheter enn apotek. Medisiner eller andre helseprodukter kan ikke selges i halvfaste boder, mobile eller omreisende moduler. [ 1 ]
Psykotrope stoffer er de som er angitt i artikkel 245 i Mexicos generelle helselov og de som er spesifikt bestemt av General Health Council eller helsedepartementet .
I forhold til kontroll- og overvåkingstiltak som skal vedtas av helsemyndighetene, er psykotrope stoffer klassifisert i fem grupper:
I.- De som har liten eller ingen terapeutisk verdi og som, fordi de er utsatt for feil bruk eller misbruk, utgjør et spesielt alvorlig problem for folkehelsen. II.- De som har en viss terapeutisk verdi, men utgjør et alvorlig problem for folkehelsen. III.- De som har terapeutisk verdi, men utgjør et problem for folkehelsen. IV.- De som har omfattende terapeutisk bruk og utgjør et mindre problem for folkehelsen V.- De som mangler terapeutisk verdi og som er vanlig brukt i industrien, som vil bli bestemt i de tilsvarende forskriftsbestemmelsene. [ 2 ]Bare for vitenskapelige forskningsformål kan Helsedepartementet tillate anskaffelse av de psykotrope stoffene nevnt i seksjon I i artikkel 245 i denne loven, som skal leveres under kontroll til byråer eller institusjoner som har fremlagt forskningsprotokoll autorisert av denne enheten, som vil på sin side formidle til det nevnte sekretariatet resultatet av de utførte undersøkelsene og hvordan de ble brukt. [ 3 ]