Blastula (fra det vitenskapelige latinske blastula , og dette fra det greske βλαστός blastós 'kim' og det latinske diminutive suffikset -ŭla ) [ 1 ] er et tidlig stadium av embryonal utvikling hos dyr , den andre av dem. Morula går foran blastula og blastula gir opphav til gastrula i den normale utviklingssekvensen til ethvert dyr; organismen anses å være i denne tilstanden (blastula) når den har mer enn 64 celler. Den tidlige blastulaen presenterer alle cellene uten å øke det initiale volumet til blastocysten . [ 2 ]
Før blastulaen har morulaen dannet seg og før morulaen zygoten. Dannelsen av blastula er slutten av prosessen som kalles spaltning , der zygoten (egg), når den er aktivert, deler seg ved mitose i mange forente celler kalt blastomerer , denne delingen skjer takket være virkningen av transkripsjonsfaktorer som de regulerer intervensjonen av FPM ( promoting factor of mitosis ) som har ansvaret for å starte M-fasen av cellesyklusen .
Fraværet av vekst i volumet av zygoten reagerer på metabolske prosesser av mitose, den viktigste er fraværet i syklusen av fase G1 og G2 (gap), der det er en økning i volumet av cellene eller cellevekst . Når disse to fasene vises, som andre transkripsjonsfaktorer, sies blastulaen å gå inn i den midtre blastula-overgangen, for eksempel i Xenopus inkorporeres de to fasene kort tid etter spaltning 12. [ 3 ]
Blastulae har blitt klassifisert i forskjellige typer, basert på innholdet og fordelingen av eggeplommen , som igjen er relatert til typen spaltning . [ 4 ]
Når egget inneholder lite eggeplomme ( isolecytisk ), fører totalt lik eller ulik spaltning til en blastula med blastocoel omgitt av et regelmessig lag med celler, kjent som en 'celloblastula' som i prinsippet har alle de samme blastomerene. Men i heterolesittiske egg beveger blastocoel seg mot dyrepolen, fordi blastomerene til den vegetative polen, rikere på eggeplomme, er større og av denne grunn er coelobastulaen uregelmessig.
Noen ganger er blastocoel virtuell siden den er okkupert av voluminøse blastomerer fra den vegetative polen; vi snakker da om 'stereoblastula'. Denne typen blastula har en hette av mikromerer arrangert på toppen av massen av makromerer.
Det er et resultat av delvis diskoidal segmentering av telolecitale egg fra fisk og reptiler . Ved dyrepolen til egget dannes en hette av blastomerer som dekker den usegmenterte eggeplommen.
De centrolecithale eggene til leddyr , med deres overfladiske partielle spaltning , gir opphav til en blastula med en virtuell blastocoel og blastomerene som omgir massen av usegmentert eggeplomme, kjent som 'periblastula'.
Omtrent fire dager etter befruktning går embryoene inn i en komprimeringsfase, hvor de ytre blastomerene komprimeres sammen, noe som gir opphav til et overfladisk lag kalt trofoblasten , mens det ved kavitasjonsprosessen akkumuleres vann og natrium mellom de indre blastomerene. et hulrom kalt blastocoel (allerede nevnt), og en liten gruppe celler akkumuleres i den ene enden som utgjør den indre cellemassen eller embryoblasten . På tidspunktet for spaltning forblir zona pellucida intakt og holder cellene sammen, men etter hvert som blastulaen øker i volum, brister den gradvis og forsvinner omtrent den femte dagen.
Blant dem er kunstig inseminasjon , prøverørsbefruktning og ICSI . I de to siste tilfellene er det nødvendig å dyrke egget, befrukte det (med ulike teknikker) og implantere det i livmoren.
Normalt overføres embryoet til kvinnen når hun er på dag 3 av svangerskapet. Tatt i betraktning at blastocysten tilsvarer dag 5 og at den naturlig implanteres i endometriet på dag 6; det er en åpenbar interesse i å sikre at embryoet kan holdes i laboratoriet til blastocyststadiet for å kunne gjennomføre en mer uttømmende seleksjon.
For dette er hovedulempen å opprettholde embryoet i et passende medium, og det er her det praktiske grunnlaget for bruk av museepitelceller ser ut til å favorisere korrekt vedlikehold av blastocysten, og oppnå en implantasjonseffektivitet på mellom 50% og 70%. prosenter som overgår mange forventninger.
Blastocysten er en embryonal struktur som er tilstede i de tidlige stadiene av utviklingen under pattedyrsgraviditet ( embryogenese ) , som oppstår omtrent 4 til 6 dager etter befruktning og før implantasjon i endometriet . Den er sammensatt av et fremtredende hulrom, og mellom 70-100 celler , kalt blastocyster. [ 5 ] Blastocystens celler er pluripotente, det vil si at cellene i den indre cellemassen kan utvikle seg til alle typer vev , bortsett fra placenta. Noen ganger brukes begrepet "blastula" som et synonym for ektoderm.
Etter de mitotiske delingene som zygoten passerer og som forårsaker en økning i celler, dannes en kompakt avrundet struktur kalt morula . Kort tid etter dannelsen av morula, blir cellene som utgjør den - mer enn 12 celler kalt blastomerer - fortrengt av utseendet til en væske som danner hulrommet til blastocysten. Fra dette rommets utseende begynner vi å snakke om en blastocyst og ikke en morula. [ 6 ] På dette tidspunktet, omtrent 4 til 5 dager etter befruktning og fortsatt i tuberositeten til egglederen , har blastocysten et veldig tynt ytre cellelag kalt trofoblasten , som gir næring til blastocysten og vil danne den embryonale delen av egget. morkake . [ 7 ]
En gruppe blastomerer er konsentrert i midten av en av polene til blastocysten, og danner en masse indre celler som vil danne embryoet og kalles en embryoblast . [ 6 ] Denne massen av indre celler ender opp med å rage ut mot midten av blastocysthulen, ettersom blastocysten når livmoren og flyter i sekretet i rundt 2 dager. Gradvis degenererer zona pellucida – rundt dag fem – til intet som forberedelse til implantasjon, [ 7 ] gjennom en rekke sykluser med ekspansjon og sammentrekning. Denne prosessen støttes av en gruppe enzymer som løser opp zona pellucida på den ikke-embryonale polsiden. [ 8 ] Fra dette øyeblikket begynner vi å snakke om et embryo.
Omtrent to dager etter at blastocysten ankommer livmoren - 6 til 7 dager etter befruktning - setter blastocysten seg og fester seg til endometrieepitelet i livmoren, vanligvis ved polen nærmest den indre cellemassen. Så snart den fester seg til livmoren, begynner trofoblasten å spre seg raskt, og danner gradvis to lag: cytotrofoblasten på innsiden og syncytiotrofoblasten på utsiden. [ 7 ]