Blastoconidia , også kalt blastosporer , er sporer dannet av knoppskyting , som er et resultat av aseksuell reproduksjon av blastisk opprinnelse; finnes i et bredt utvalg av sopp, for eksempel phylum Ascomycota eller, de kan også finnes i Deuteromycotina . De kan finnes isolert, i klynger eller i kjeder. Ascomycetenes konidier de er analoge strukturer til konidiene til fykomycetene, siden de i førstnevnte ikke stammer fra sporangier, men fra en konidiofor. De finnes i gjær, en gruppe mikroorganismer som ikke er godt definert, i tillegg til å være en svært heterogen gruppe. De kan være sfæriske, ovale, elliptiske, sylindriske, trekantede eller apikulære. De kjennetegnes ved å ta i bruk forskjellige former til og med å være av samme art, dette avhengig av substratet den finnes i.
De kommer fra en type holoblastisk konidium, det vil si dårlig differensierte konidiogene celler. De presenteres av forskjellige typer blastisk vekst:
Under utvikling er begge lagene av cellevegger involvert, en liten knopp i foreldrecellen forårsaker tynning av celleveggen i cellen. En kjerne forblir i modercellen, mens en annen migrerer med det dannede blastoconidium eller også kalt eggeplommen. De produseres vanligvis i store mengder under gunstige forhold for soppen, eller når den er under stor påkjenning. Denne knoppen vokser gradvis takket være aktiveringen av zymogensyntetase-enzymet (enzymer som bare aktiveres under visse situasjoner) til den frigjør den nye organismen som vil bli kalt blastoconidium. Gjær kan reprodusere ved en enkelt eller flere spirer, ved å lage spirende gjentatte ganger, kan en kjede kalt pseudomycelium eller pseudohypha dannes. Stamcellen sitter igjen med visse arr, og derfor kan vi ved å observere cellene identifisere i hvilke deler av cellen dannelsen av blastokonidier har funnet sted og i hvilke områder, i tillegg til separasjonsområdene, er der den kommer. å presentere en større mengde kitin enn i resten av cellen, dette på grunn av akkumuleringen av polysakkaridet på tidspunktet for dannelsen av blastoconidium.
Disse slektene betraktes som ufullkomne tilstander av ascomycetes og basidiomycetes .
Vuillemin begynte med klassifiseringen av sopp takket være konidial ontogeni og foreslo forskjellige typer sporer: talospora, som er sporer som er en integrert del av hyfen (artrosporer, blastosporer, klamydosporer, aleuriosporer) og ekte konidier, sporer som skiller seg fra hyfene. hypha som produserer dem. Hans forslag ble ikke vedtatt, da kommentarene hans ikke var klare nok til å bruke. De inspirerte Hughes til å være mer oppmerksom på typene konidiogenese, han delte den inn i åtte seksjoner:
AI. Blastosporer: Sporer som er forårsaket av knoppskyting og igjen danner kjeder. IIA. Solitære blastosporer og botryoblastosporer. Den første, sporer dannet av knoppskyting og den andre også, men i dentrikler, danner klynger.
Hughes klassifisering ble akseptert og forfattere som Tubaki, Subramanian og Barron endret denne klassifiseringen. Tubaki delte dem bare inn i blastospora, radulaspora, aleuriospora, phialospora, porospora og arthrospora. Barron i blastospora, botrioblastospora, simpodulospora, aleuriospora, annellospora, phialospora, arthrospora meristemica, porospora, arthrospora og blastospora meristemica. Til slutt oppsummerte Kendrick dem i 1971 i to hovedtyper av konidial utvikling, kalt tallisk og blastisk. I tallisk modus blir en celle som allerede eksisterer som en hyfa eller konidiofor, omdannet til et konidium. På den annen side utvikler det blastiske konidium seg fra en andel av den konidiogene cellen. Ved dannelsen av et holoblastisk konidium (blastosporer) er alle lagene i veggen involvert i syntesen av konidialveggen. Ved enteroblastiske konidier er det ytre laget av veggen perforert og bidrar ikke til syntesen av konidiumveggen som skal dannes.