Pseudocoelomata

Pseudocoelomata

nematode
taksonomi
Kongerike : animalia
Underrike: Eumetazoa
(ingen rekkevidde) bilateria
(ingen rekkevidde): Pseudocoelomata *
skarpe kanter

Pseudocoelomates [ 1 ] , ( Pseudocoelomata ), aschelminths ( Aschelminthes ), nemathelminths ( Nemathelminthes ) eller blastocoelomates ( Blastoceolomata , navn foreslått av Brusca & Brusca ) [ 2 ] er en gruppe av phyla som ikke er opprinnelse av mesoderitet , og den kalles ikke for mesoderitet . en pseudocoelom (eller pseudocele) eller en blastocoelom . Tidligere dannet de en enkelt phylum, aschelminthes (fra det greske askos , blemme eller sekk og helmins ormer, ormer som har et rør, fordøyelseskanalen, inne i en annen, kroppsveggen), men de forskjellige klassene som utgjorde den regnes i dag som som phyla uavhengig.

Teorier om opprinnelsen til pseudocoelom

Opprinnelsen til pseudocoelom er gjenstand for diskusjon av et stort antall zoologer. Det er fire tolkninger av dette:

Det er ennå ikke vist at opprinnelsen til de forskjellige pseudokoelomatiske hulrommene er homologe eller analoge .

Funksjoner

De fleste bilaterale dyr har et kroppshulrom kalt coelom som dannes som et hulrom i den embryonale mesodermen, som gir en cellulær foring, kalt peritoneum , til nevnte hulrom; indre organer er plassert mellom bukhinnen og kroppsveggen eller tarmen. I motsetning til dette er pseudocoelom et væskefylt, cellefritt hulrom som opptar rommet mellom kroppsveggen og tarmen. Strukturene av mesodermal opprinnelse til pseudocoeloms er hovedsakelig lokalisert på den ytre siden av hulrommet, under epidermis (for eksempel muskellagene) og de indre organene er virkelig frie inne i pseudocoelom og er derfor ikke dekket av peritoneum. .

Nesten alle medlemmer av gruppen er langstrakte og ofte mer eller mindre sylindriske. Hodet er ikke differensiert, men den fremre delen av kroppen presenterer en større eller mindre grad av cephalization, med en munn og sanseorganer. Kroppen er dekket av en veldefinert kitinøs kutikula som i noen grupper må kastes regelmessig. Det er ingen cilierte overflater (eller de er svært reduserte).

Fordøyelseskanalen består vanligvis av et komplett rør, med munn og anus, og det er nesten alltid et spesialisert svelg . De har ikke et sirkulasjons- eller luftveissystem , sannsynligvis fordi de fleste av dem er veldig små vannlevende dyr.

Et særegent kjennetegn ved de fleste pseudocoelomater er tilstedeværelsen av et konstant antall celler , et fenomen kjent som eutelia . Hver art har et karakteristisk antall celler, forskjellig fra andre arter. Generelt opphører mitoser etter embryonal utvikling, og veksten fortsetter ved å øke cellestørrelsen.

Nesten alle er toboe (det er separate kjønn) og deres segmentering er sterkt bestemt. Utviklingen er direkte, uten primær larve og bare i parasitter eller fastsittende arter vises sekundære larver. Det er kopulering og intern befruktning , og de formerer seg aldri aseksuelt .

Fylogeni

Pseudocoelom er ikke et stadium i utviklingen av den sanne coelom , men en uavhengig evolusjonær prestasjon, følgelig fra et fylogenetisk synspunkt representerer pseudocoelomene en terminal gruppe av phyla .

Faktisk deler ikke pseudocoelomatene noen apomorfi som bringer dem sammen, så de er en polyfyletisk gruppe , også molekylære analyser har vist at de opptar forskjellige posisjoner i det fylogenetiske treet. Det følgende treet viser fylogenien til de forskjellige bilaterale dyrefylene, med suedocoelomate phyla markert med fet skrift. I følge dette synet utviklet psuedocoelomater seg sammen med coelomater fra coelomate-forfedre i forskjellige metazoaniske linjer. I tillegg utviklet deres morfologiske likheter seg konvergent. [ 3 ]​ [ 4 ]​ [ 5 ]​ [ 6 ]

bilateria
deuterostomi

Chordata

Xenambulacraria

Xenacoelomorpha

Ambulerende

pigghuder

Hemichordata

Protostomi
ecdysozoa
scalidophora

Loricifera

Kinorhynch

Priapulid

nematoid

nematode

Nematomorpha

Panarthropoda

tardigrad

Arthropoda s.l.

Onychophora

Arthropoda

Spiralia
Gnathifera

Gnathostomulida

Chaetognatha

Mikrognathozoa

rotifera

Lophotrochozoa
Tetraneuralia

Mollusca

Kamptozoa

Entoprokt

Cyclophora

gastrotricha

Lophophorata

Brachiopoda

Bryozoa

Phoronide

Rhombozoa

Annelida

Parenkymi

Nemerthea

Platyhelminthes

Referanser

  1. Urgent Spanish Foundation (17. september 2019). ««pseudo-», stavemåte for dette prefikset | FundéuRAE» . www.fundeu.es . Hentet 20. november 2021 . 
  2. Brusca, RC & Brusca, GJ, 2005. Virvelløse dyr , 2. utgave. McGraw-Hill-Interamericana, Madrid (osv.), XXVI+1005 s. ISBN 0-87893-097-3 .
  3. Telford, Maximilian J.; Robertson, Helen E.; Schiffer, Philipp H. (18. juni 2018). "Orthonektider er svært degenererte Annelid-ormer" . Current Biology 28 ( 12): 1970-1974.e3. ISSN 0960-9822 . PMID 29861137 . doi : 10.1016/j.cub.2018.04.088 .   
  4. Marletaz, Ferdinand; Peijnenburg, Katja TCA; Gotō, Taichiro; Satoh, Noriyuki; Rokhsar, Daniel S. (2019). "En ny spiralisk fylogeni plasserer de gåtefulle pilormene blant gnathiferans" . Current Biology 29 (2): 312-318.e3. doi : 10.1016/j.cub.2018.11.042 . 
  5. Lahcen I. Campbell, Omar Rota-Stabelli, Gregory D. Edgecombe, Trevor Marchioro, Stuart J. Longhorn, Maximilian J. Telford, Hervé Philippe, Lorena Rebecchi, Kevin J. Peterson og Davide Pisani (2011). MikroRNA og fylogenomikk løser forholdet til Tardigrada og antyder at fløyelsormer er søstergruppen til leddyr . PNAS. https://doi.org/10.1073/pnas.1105499108 .
  6. Marletaz, Ferdinand (17. juni 2019). "Zoologi: Worming into the Origin of Bilaterians" . Current Biology 29 ( 12): R577-R579. ISSN 0960-9822 . PMID 31211978 . doi : 10.1016/j.cub.2019.05.006 .   

Generelle verk